Roslipid E 10 Mg Caja
Principales principios activos:
- Ezetimiba
- Rosuvastatina
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 18 años. Precaución en ancianos, insuficiencia renal moderada, insuficiencia hepática moderada o grave. Raza, los estudios farmacocinéticos con rosuvastatina muestran un aumento de la exposición en pacientes de origen asiático en comparación con los pacientes caucásicos. Polimorfismos genéticos. Con factores de predisposición a la miopatía/rabdomiólisis. Si se sospecha miopatía basándose en los síntomas musculares o se confirma por medio del nivel de creatina cinasa, interrumpir el tratamiento con rosuvastatina/ezetimiba y con cualquier sustancia que se asocie con el aumento del riesgo de rabdomiólisis. Riesgo de elevaciones consecutivas de transaminasas (mayor o igual a 3 veces LSN), realizar pruebas hepáticas 3 meses después del inicio del tratamiento. Si el nivel de transaminasas séricas sobrepasa 3 veces el LSN interrumpir o reducir la dosis. Precaución en pacientes que ingieran cantidades excesivas de alcohol y/o presenten un historial de enfermedad hepática. Si la hipercolesterolemia secundaria está provocada por hipotiroidismo o síndrome nefrótico, antes de iniciar el tratamiento hay que tratar la enfermedad subyacente. No coadministrar con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o antes de que hayan transcurrido 7 días desde la interrupción del ácido fusídico. Si el tratamiento con ácido fusídico fuese imprescindible, suspender el tratamiento con la estatina. Factores de predisposición a rabdomiólisis (insuficiencia renal, hipotiroidismo, historial personal o familiar de alteraciones musculares hereditarias, historial de toxicidad muscular previa con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o fibrato, abuso de alcohol, edad > 70 años, situaciones en las que pueda producirse un aumento de los niveles plasmáticos, uso concomitante de fibratos), si los valores iniciales de CK son menores a 5 veces LSN no iniciar tratamiento. Riesgo de enfermedad pulmonar intersticial, si se desarrolla interrumpir tratamiento. Diabetes mellitus, controles clínicos y bioquímicos. Concomitante con fibratos, no se ha establecido la seguridad y eficacia de ezetimiba administrada con fibratos. Concomitante con anticoagulantes, vigilar cociente internacional normalizado
| Tipo de producto | Hipolipemiante | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Berkana Farma | |
| Marca | ROSLIPID E | |
| Contenido neto | 28 tabletas | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco | |
| Efectos secundarios | Diabetes mellitus, cefalea, mareos, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, mialgia, astenia, fatiga, niveles aumentados de ALT y/o AST | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a rosuvastatina, ezetimiba. Enfermedad hepática activa incluyendo elevaciones persistentes, injustificadas de transaminasas séricas y cualquier aumento de las transaminasas séricas que supere 3 veces el LSN. Embarazo y lactancia y mujeres en edad fértil que no emplean métodos anticonceptivos apropiados. Insuficiencia renal grave. Miopatía. Tratamiento concomitante con ciclosporina. Tratamiento concomitante con la combinación sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir | |
| Principales principios activos: | Ezetimiba | Rosuvastatina |
| Contenido principio activo | 10 mg. 20 mg | |
| Unidad de presentación | 28 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Roslipid E 10 Mg Caja
Principales principios activos:
- Ezetimiba
- Rosuvastatina
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 18 años. Precaución en ancianos, insuficiencia renal moderada, insuficiencia hepática moderada o grave. Raza, los estudios farmacocinéticos con rosuvastatina muestran un aumento de la exposición en pacientes de origen asiático en comparación con los pacientes caucásicos. Polimorfismos genéticos. Con factores de predisposición a la miopatía/rabdomiólisis. Si se sospecha miopatía basándose en los síntomas musculares o se confirma por medio del nivel de creatina cinasa, interrumpir el tratamiento con rosuvastatina/ezetimiba y con cualquier sustancia que se asocie con el aumento del riesgo de rabdomiólisis. Riesgo de elevaciones consecutivas de transaminasas (mayor o igual a 3 veces LSN), realizar pruebas hepáticas 3 meses después del inicio del tratamiento. Si el nivel de transaminasas séricas sobrepasa 3 veces el LSN interrumpir o reducir la dosis. Precaución en pacientes que ingieran cantidades excesivas de alcohol y/o presenten un historial de enfermedad hepática. Si la hipercolesterolemia secundaria está provocada por hipotiroidismo o síndrome nefrótico, antes de iniciar el tratamiento hay que tratar la enfermedad subyacente. No coadministrar con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o antes de que hayan transcurrido 7 días desde la interrupción del ácido fusídico. Si el tratamiento con ácido fusídico fuese imprescindible, suspender el tratamiento con la estatina. Factores de predisposición a rabdomiólisis (insuficiencia renal, hipotiroidismo, historial personal o familiar de alteraciones musculares hereditarias, historial de toxicidad muscular previa con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o fibrato, abuso de alcohol, edad > 70 años, situaciones en las que pueda producirse un aumento de los niveles plasmáticos, uso concomitante de fibratos), si los valores iniciales de CK son menores a 5 veces LSN no iniciar tratamiento. Riesgo de enfermedad pulmonar intersticial, si se desarrolla interrumpir tratamiento. Diabetes mellitus, controles clínicos y bioquímicos. Concomitante con fibratos, no se ha establecido la seguridad y eficacia de ezetimiba administrada con fibratos. Concomitante con anticoagulantes, vigilar cociente internacional normalizado
| Tipo de producto | Hipolipemiante | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Berkana Farma | |
| Marca | ROSLIPID E | |
| Contenido neto | 28 tabletas | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco | |
| Efectos secundarios | Diabetes mellitus, cefalea, mareos, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, mialgia, astenia, fatiga, niveles aumentados de ALT y/o AST | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a rosuvastatina, ezetimiba. Enfermedad hepática activa incluyendo elevaciones persistentes, injustificadas de transaminasas séricas y cualquier aumento de las transaminasas séricas que supere 3 veces el LSN. Embarazo y lactancia y mujeres en edad fértil que no emplean métodos anticonceptivos apropiados. Insuficiencia renal grave. Miopatía. Tratamiento concomitante con ciclosporina. Tratamiento concomitante con la combinación sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir | |
| Principales principios activos: | Ezetimiba | Rosuvastatina |
| Contenido principio activo | 10 mg. 20 mg | |
| Unidad de presentación | 28 |
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