AMARYL M SR

Amaryl M Sr Comp. 2Mg. /850 Mg. C/16 Suelta

AMARYL M SR

Amaryl M Sr Comp. 2Mg. /850 Mg. C/16 Suelta

$0.46
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Amaryl M Sr 2 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Metformina
  • Glimepirida
  • Clorhidrato de metformina

¿Cómo se usa?

  • Está indicado como adyuvante a la dieta y al ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: en caso de que la monoterapia con glimepirida o metformina no resulte en un nivel adecuado de control glucémico
  • Como reemplazo de la terapia combinada de glimepirida y metformina

Advertencias de uso:

Debe tomarse durante el desayuno o la primera comida del día,Los medicamentos que pueden afectar gravemente la función renal (como antihipertensivos, diuréticos y AINE) deben iniciarse con precaución en los pacientes tratados con metformina,Otros factores de riesgo asociados a la acidosis láctica son el consumo excesivo de alcohol, la insuficiencia hepática, diabetes controlada inadecuadamente, cetosis, ayuno prolongado y cualquier condición asociada con hipoxia, así como el uso concomitante de medicamentos que pueden causar acidosis láctica

Tipo de producto Antidiabético
Laboratorio Sanofi Aventis
Marca AMARYL M SR
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto de liberación prolongada
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis depende del nivel de glicemia deseado. Dosis individualizada. La dosis inicial de de metformina y glimepirida no deberá exceder la dosis diaria de glimepirida o metformina que ya se ha tomado. Formas de liberación prolongada: se toman 1 vez/día durante el desayuno o la primera comida principal del día. Deben tragarse y nunca dividirse o masticarse, para no interferir con el mecanismo de liberación prolongada. La dosis máxima recomendada/día: 8 mg de glimepirida y 2000 mg de metformina
Advertencias de almacenamiento Conserve en lugar seco a temperatura no mayor a 30°C. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Hipoglucemia; visión: deficiencia visual temporal al inicio del tratamirnto debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa; tracto digestivo: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea; hepato-biliar: hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento; sangre: cambios en hemograma, pancitopenia; generales: reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas; reacciones gastrointestinales: vómito, dolor gastrointestinal y diarrea, elevación de los niveles de las enzimas hepáticas; reacciones dermatológicas: reacciones alérgicas de la piel, prurito, eritema, urticaria y morbiliforma o erupciones maculopapulares; reacciones hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica y pancitopenia; reacciones metabólicas: reacciones de porfiria hepática y reacciones similares a las de disulfiram, hiponatremia, más frecuentemente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o tenían condiciones médicas conocidas que causan hiponatremia o aumento de la liberación de la hormona antidiurética, síndrome de secreción inadecuada de ADH, con ciertas sulfonilureas, pueden aumentar la acción periférica del ADH y/o incrementar la liberación de ADH; visión: cambios de la acomodación y/o de visión borrosa
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga; sulfonilúreas; sulfonamidas; biguanidas; desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre; Embarazo o madres en etapa de Lactancia; cetoacidosis diabética; precoma diabético; pacientes susceptibles a acidosis láctica; enfermedad renal o trastorno renal; condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal; enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular; I. H. ; intoxicación aguda con alcohol; alcoholismo
Contenido principio activo 2 mg. 850 mg
Excipientes cs
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Amaryl M Sr 2 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Metformina
  • Glimepirida
  • Clorhidrato de metformina

¿Cómo se usa?

  • Está indicado como adyuvante a la dieta y al ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: en caso de que la monoterapia con glimepirida o metformina no resulte en un nivel adecuado de control glucémico
  • Como reemplazo de la terapia combinada de glimepirida y metformina

Advertencias de uso:

Debe tomarse durante el desayuno o la primera comida del día,Los medicamentos que pueden afectar gravemente la función renal (como antihipertensivos, diuréticos y AINE) deben iniciarse con precaución en los pacientes tratados con metformina,Otros factores de riesgo asociados a la acidosis láctica son el consumo excesivo de alcohol, la insuficiencia hepática, diabetes controlada inadecuadamente, cetosis, ayuno prolongado y cualquier condición asociada con hipoxia, así como el uso concomitante de medicamentos que pueden causar acidosis láctica

Tipo de producto Antidiabético
Laboratorio Sanofi Aventis
Marca AMARYL M SR
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto de liberación prolongada
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis depende del nivel de glicemia deseado. Dosis individualizada. La dosis inicial de de metformina y glimepirida no deberá exceder la dosis diaria de glimepirida o metformina que ya se ha tomado. Formas de liberación prolongada: se toman 1 vez/día durante el desayuno o la primera comida principal del día. Deben tragarse y nunca dividirse o masticarse, para no interferir con el mecanismo de liberación prolongada. La dosis máxima recomendada/día: 8 mg de glimepirida y 2000 mg de metformina
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Efectos secundarios Hipoglucemia; visión: deficiencia visual temporal al inicio del tratamirnto debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa; tracto digestivo: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea; hepato-biliar: hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento; sangre: cambios en hemograma, pancitopenia; generales: reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas; reacciones gastrointestinales: vómito, dolor gastrointestinal y diarrea, elevación de los niveles de las enzimas hepáticas; reacciones dermatológicas: reacciones alérgicas de la piel, prurito, eritema, urticaria y morbiliforma o erupciones maculopapulares; reacciones hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica y pancitopenia; reacciones metabólicas: reacciones de porfiria hepática y reacciones similares a las de disulfiram, hiponatremia, más frecuentemente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o tenían condiciones médicas conocidas que causan hiponatremia o aumento de la liberación de la hormona antidiurética, síndrome de secreción inadecuada de ADH, con ciertas sulfonilureas, pueden aumentar la acción periférica del ADH y/o incrementar la liberación de ADH; visión: cambios de la acomodación y/o de visión borrosa
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga; sulfonilúreas; sulfonamidas; biguanidas; desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre; Embarazo o madres en etapa de Lactancia; cetoacidosis diabética; precoma diabético; pacientes susceptibles a acidosis láctica; enfermedad renal o trastorno renal; condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal; enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular; I. H. ; intoxicación aguda con alcohol; alcoholismo
Contenido principio activo 2 mg. 850 mg
Excipientes cs
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