Zyprexa Tabs. 5 Mg. C/14 Suelta
Zyprexa Zydis 5 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo
Principales principios activos:
- Olanzapina
¿Cómo se usa?
- Está indicada para el tratamiento agudo y de mantenimiento de la esquizofrenia y de otras psicosis en las que son predominantes los síntomas positivos (ilusiones, alucinaciones, trastornos en el pensamiento, hostilidad y desconfianza) y/o síntomas negativos (disminución afectiva, aislamiento emocional y social, pobreza de lenguaje)
- Mejora también los síntomas afectivos secundarios frecuentemente asociados con la esquizofrenia y con otras alteraciones relacionadas
- Con un tratamiento continuo, Zyprexa* es eficaz en el mantenimiento de la mejoría clínica de aquellos pacientes que muestran una respuesta inicial al mismo
- Zyprexa* como monoterapia o en combinación con litio o valproato está indicada para el tratamiento de manía aguda o episodios mixtos en pacientes adultos con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas, con o sin un curso cíclico rápido
- Indicada para la prevención de recurrencia de episodios maníacos, mixtos o depresivos, en pacientes adultos con trastorno bipolar
- Zyprexa* está indicada para el tratamiento agudo de la esquizofrenia en pacientes adolescentes (de 13 a 17 años de edad)
- Para el tratamiento de episodios de manía aguda o episodios mixtos asociados con trastorno bipolar en pacientes adolescentes (de 13 a 17 años de edad)
Advertencias de uso:
Niños (no hay experiencia),Ancianos,Dislipemias (control de lípidos basal a las 12 sem de comenzar tratamiento y después cada 5 años), hipertrofia prostática o íleo paralítico y enfermedades relacionadas, antecedentes de convulsiones, pacientes con ALT y/o AST elevada, signos y síntomas de disfunción hepática, con medicamentos hepatotóxicos o aumenten el intervalo QTc, síndrome QT congénito prolongado, ICC, hipertrofia cardiaca, hipocaliemia o hipomagnesemia, pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos, tto,con medicamentos que provocan neutropenia, depresión medular, radioterapia o quimioterapia y pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enf,mieloproliferativa,Aumento del riesgo de discinesia tardía en exposición prolongada, si apareciese, reducir dosis o suspender,Se recomienda prudencia cuando se combine con otros medicamentos de acción central o con alcohol,No se recomienda: para tratamiento de psicosis inducida por agonistas dopaminérgicos en enf,Parkinson, en psicosis y/o trastornos del comportamiento asociados a demencia (incremento en la mortalidad y riesgo de accidente cerebrovascular),Riesgo de hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma,Medir glucemia basal tras 12 sem de comenzar tto,y después anualmente,Controlar el peso de pacientes diabéticos o con riesgo de diabetes, ejemplo, basal, a las 4, 8 y 12 sem de comenzar tratamiento y después trimestralmente,Suspender si se observan signos de SNM, hepatitis,No se recomienda uso concomitante con benzodiazepinas parenterales (IM),Vigilar la aparición de hipotensión, bradiarritmia y/o hipoventilación en tto,IM,No evaluada seguridad y eficacia de olanzapina IM en intoxicación etílica, por fármacos o drogas
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Eli Lilly |
| Marca | ZYPREXA ZYDIS |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Esquizofrenia y trastornos relacionados en adultos: La dosis inicial recomendada es de 10 mg administrados una vez al día, la cual se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación varía de 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Sólo se recomienda aumentar la dosis por encima de la dosis habitual de 10 mg, después de realizar una evaluación clínica adecuada. Esquizofrenia en adolescentes: La dosis inicial recomendada es de 2. 5 o 5 mg administrados una vez al día, la cual se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* en adolescentes varía de 2. 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Cuando se requiera ajustar la dosis, se recomiendan incrementos/decrementos de 2. 5 o 5 mg. Manía aguda asociada con trastorno bipolar en adultos: La dosis inicial recomendada de Zyprexa* es de 15 mg administrados una vez al día como monoterapia o 10 mg una vez al día en terapia combinada con litio o valproato. La dosis se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* varía de 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Sólo se recomienda aumentar la dosis por encima de la dosis inicial después de realizar una evaluación clínica adecuada y por lo general se debe realizar en intervalos no menores de 24 horas. Manía aguda o episodios mixtos asociados con trastorno bipolar en adolescentes: La dosis inicial recomendada es de 2. 5 o 5 mg administrados una vez al día. La dosis se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* en adolescentes varía de 2. 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Cuando se requiera ajustar la dosis, se recomiendan incrementos/decrementos de 2. 5 o 5 mg. Terapia de mantenimiento en trastorno bipolar en adultos: Los pacientes que han estado recibiendo Zyprexa* para manejo de manía aguda, deben en un inicio, continuar con la misma dosis como terapia de mantenimiento en trastorno bipolar. Para pacientes ya en remisión, la dosis de inicio sugerida es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria debe ser ajustada posteriormente en función del estado clínico del paciente, dentro de un rango de 5 a 20 mg por día. Consideraciones generales para dosificación en poblaciones especiales: Una menor dosis de inicio de 5 mg diarios puede considerarse en pacientes geriátricos o cuando la situación clínica lo justifica. Se debe considerar una dosis inicial de 5 mg para pacientes con insuficiencia renal severa o insuficiencia hepática moderada. Se debe considerar disminuir la dosis de inicio en pacientes que presentan una combinación de factores (sexo femenino, edad geriátrica, no fumadores), los cuales pueden disminuir el metabolismo de la olanzapina. La olanzapina en monoterapia no se ha estudiado en menores de 13 años de edad |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C. Mantener las tabletas dispensables en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Eosinofilia, leucopenia, neutropenia. Aumento de peso y del apetito, niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol elevados, glucosuria. Somnolencia, discinesia, acatisia, parkinsonismo. Hipotensión ortostática. Efectos anticolinérgicos transitorios leves. Aumentos asintomáticos y transitorios de ALT, AST. exantema. artralgia. Astenia, cansancio, edema, fiebre. Aumento de la fosfatasa alcalina, niveles elevados de creatinfosfoquinasa, gammaglutamiltransferasa alta, ácido úrico elevado, aumento de nivel plasmático de prolactina. DRESS (reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos). IM con o sin hipotensión o síncope, taquicardia. Hipotensión |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a olanzapina, glaucoma de ángulo estrecho. Embarazo: No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia humana es limitada, este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Olanzapina. Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina. Riesgo de muerte súbita de origen cardiaco. No administrar olanzapina IM a pacientes con IAM (infarto agudo del miocardio), angina de pecho inestable, hipotensión severa y/o bradicardia, síndrome del seno enfermo o tras una operación de corazón |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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Precios incluyen IVA.
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Zyprexa Zydis 5 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo
Principales principios activos:
- Olanzapina
¿Cómo se usa?
- Está indicada para el tratamiento agudo y de mantenimiento de la esquizofrenia y de otras psicosis en las que son predominantes los síntomas positivos (ilusiones, alucinaciones, trastornos en el pensamiento, hostilidad y desconfianza) y/o síntomas negativos (disminución afectiva, aislamiento emocional y social, pobreza de lenguaje)
- Mejora también los síntomas afectivos secundarios frecuentemente asociados con la esquizofrenia y con otras alteraciones relacionadas
- Con un tratamiento continuo, Zyprexa* es eficaz en el mantenimiento de la mejoría clínica de aquellos pacientes que muestran una respuesta inicial al mismo
- Zyprexa* como monoterapia o en combinación con litio o valproato está indicada para el tratamiento de manía aguda o episodios mixtos en pacientes adultos con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas, con o sin un curso cíclico rápido
- Indicada para la prevención de recurrencia de episodios maníacos, mixtos o depresivos, en pacientes adultos con trastorno bipolar
- Zyprexa* está indicada para el tratamiento agudo de la esquizofrenia en pacientes adolescentes (de 13 a 17 años de edad)
- Para el tratamiento de episodios de manía aguda o episodios mixtos asociados con trastorno bipolar en pacientes adolescentes (de 13 a 17 años de edad)
Advertencias de uso:
Niños (no hay experiencia),Ancianos,Dislipemias (control de lípidos basal a las 12 sem de comenzar tratamiento y después cada 5 años), hipertrofia prostática o íleo paralítico y enfermedades relacionadas, antecedentes de convulsiones, pacientes con ALT y/o AST elevada, signos y síntomas de disfunción hepática, con medicamentos hepatotóxicos o aumenten el intervalo QTc, síndrome QT congénito prolongado, ICC, hipertrofia cardiaca, hipocaliemia o hipomagnesemia, pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos, tto,con medicamentos que provocan neutropenia, depresión medular, radioterapia o quimioterapia y pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enf,mieloproliferativa,Aumento del riesgo de discinesia tardía en exposición prolongada, si apareciese, reducir dosis o suspender,Se recomienda prudencia cuando se combine con otros medicamentos de acción central o con alcohol,No se recomienda: para tratamiento de psicosis inducida por agonistas dopaminérgicos en enf,Parkinson, en psicosis y/o trastornos del comportamiento asociados a demencia (incremento en la mortalidad y riesgo de accidente cerebrovascular),Riesgo de hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma,Medir glucemia basal tras 12 sem de comenzar tto,y después anualmente,Controlar el peso de pacientes diabéticos o con riesgo de diabetes, ejemplo, basal, a las 4, 8 y 12 sem de comenzar tratamiento y después trimestralmente,Suspender si se observan signos de SNM, hepatitis,No se recomienda uso concomitante con benzodiazepinas parenterales (IM),Vigilar la aparición de hipotensión, bradiarritmia y/o hipoventilación en tto,IM,No evaluada seguridad y eficacia de olanzapina IM en intoxicación etílica, por fármacos o drogas
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Eli Lilly |
| Marca | ZYPREXA ZYDIS |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Esquizofrenia y trastornos relacionados en adultos: La dosis inicial recomendada es de 10 mg administrados una vez al día, la cual se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación varía de 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Sólo se recomienda aumentar la dosis por encima de la dosis habitual de 10 mg, después de realizar una evaluación clínica adecuada. Esquizofrenia en adolescentes: La dosis inicial recomendada es de 2. 5 o 5 mg administrados una vez al día, la cual se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* en adolescentes varía de 2. 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Cuando se requiera ajustar la dosis, se recomiendan incrementos/decrementos de 2. 5 o 5 mg. Manía aguda asociada con trastorno bipolar en adultos: La dosis inicial recomendada de Zyprexa* es de 15 mg administrados una vez al día como monoterapia o 10 mg una vez al día en terapia combinada con litio o valproato. La dosis se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* varía de 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Sólo se recomienda aumentar la dosis por encima de la dosis inicial después de realizar una evaluación clínica adecuada y por lo general se debe realizar en intervalos no menores de 24 horas. Manía aguda o episodios mixtos asociados con trastorno bipolar en adolescentes: La dosis inicial recomendada es de 2. 5 o 5 mg administrados una vez al día. La dosis se puede administrar independientemente de las comidas dado que su absorción no se afecta por los alimentos. El rango de dosificación de Zyprexa* en adolescentes varía de 2. 5 a 20 mg por día. La dosis diaria se debe ajustar en función del estado clínico del paciente. Cuando se requiera ajustar la dosis, se recomiendan incrementos/decrementos de 2. 5 o 5 mg. Terapia de mantenimiento en trastorno bipolar en adultos: Los pacientes que han estado recibiendo Zyprexa* para manejo de manía aguda, deben en un inicio, continuar con la misma dosis como terapia de mantenimiento en trastorno bipolar. Para pacientes ya en remisión, la dosis de inicio sugerida es de 10 mg una vez al día. La dosis diaria debe ser ajustada posteriormente en función del estado clínico del paciente, dentro de un rango de 5 a 20 mg por día. Consideraciones generales para dosificación en poblaciones especiales: Una menor dosis de inicio de 5 mg diarios puede considerarse en pacientes geriátricos o cuando la situación clínica lo justifica. Se debe considerar una dosis inicial de 5 mg para pacientes con insuficiencia renal severa o insuficiencia hepática moderada. Se debe considerar disminuir la dosis de inicio en pacientes que presentan una combinación de factores (sexo femenino, edad geriátrica, no fumadores), los cuales pueden disminuir el metabolismo de la olanzapina. La olanzapina en monoterapia no se ha estudiado en menores de 13 años de edad |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C. Mantener las tabletas dispensables en el envase original, protegido de la luz y de la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Eosinofilia, leucopenia, neutropenia. Aumento de peso y del apetito, niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol elevados, glucosuria. Somnolencia, discinesia, acatisia, parkinsonismo. Hipotensión ortostática. Efectos anticolinérgicos transitorios leves. Aumentos asintomáticos y transitorios de ALT, AST. exantema. artralgia. Astenia, cansancio, edema, fiebre. Aumento de la fosfatasa alcalina, niveles elevados de creatinfosfoquinasa, gammaglutamiltransferasa alta, ácido úrico elevado, aumento de nivel plasmático de prolactina. DRESS (reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos). IM con o sin hipotensión o síncope, taquicardia. Hipotensión |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a olanzapina, glaucoma de ángulo estrecho. Embarazo: No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia humana es limitada, este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Olanzapina. Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina. Riesgo de muerte súbita de origen cardiaco. No administrar olanzapina IM a pacientes con IAM (infarto agudo del miocardio), angina de pecho inestable, hipotensión severa y/o bradicardia, síndrome del seno enfermo o tras una operación de corazón |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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