Zoltum Pack Compr 40 Mg/500 Mg/500 Mg (Trat 10 Dias)
Zoltum Pack Compr 40 Mg/500 Mg/500 Mg (Trat 10 Dias)
Zoltum Pack 40 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Azitromicina
- Pantoprazol
- Levofloxacina
- Levofloxacino
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la infección gástrica por el Helicobacter pylori
- Eliminación del Helicobacter pylori para reducir los riesgos de recurrencia de la úlcera péptica (gástrica o duodenal) y de la gastritis crónica
Advertencias de uso:
Azitromicina: Severas reacciones alérgicas que incluyen angioedema, anafilaxis y reacciones epidérmicas tóxicas han sido informadas en raras ocasiones en pacientes con terapia de azitromicina,Ocasionalmente, se han informado casos fatales,A pesar del éxito inicial del tratamiento sintomático, es posible la reaparición de la alergia probablemente debido a la prolongada vida media de la asociación,Ante la aparición de la reacción alérgica debe discontinuarse la terapia y debe tenerse en cuenta la posible reaparición de los síntomas,Es posible la aparición de colitis pseudomembranosa de carácter leve a muy grave, por lo que debe tenerse presente este diagnóstico ante la aparición de diarrea; establecido el diagnóstico, debe iniciarse el tratamiento,En casos leves, basta con la supresión del tratamiento,En otros casos debe iniciarse la medicación contra el Clostridium difficile,Arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torzadas de puntas en individuos con intervalos QT prolongados han sido descriptos con el uso de azitromicina y otros macrólidos,Levofloxacina: En pacientes que recibían quinolonas, entre ellas ciprofloxacina, levofloxacina, ofloxacina y Moxifloxacina, se han detectado casos de rupturas de tendón a nivel del hombro, de la mano y especialmente Tendón de Aquiles u otros que requirieron cirugía o trajeron aparejado como resultado una incapacidad prolongada,Los informes de Farmacovigilancia post-marketing indican que este riesgo se incrementa en pacientes que reciben o hayan recibido tratamiento con corticosteroides, especialmente en los mayores de 65 años,Debe discontinuarse la administración del producto si el paciente presenta síntomas sugestivos de tendinitis (dolor, inflamación) o ruptura de tendón,Los pacientes deben descansar y abstenerse de hacer ejercicios hasta haberse descartado el diagnóstico de tendinitis o de ruptura de tendón,La ruptura puedo ocurrir desde las 48 hs,De iniciado el tratamiento con cualquiera de las drogas referidas, hasta luego de haber finalizado el mismo,La seguridad y eficacia de levofloxacina en pacientes pediátricos, adolescentes (debajo de 18 años) mujeres embarazadas y en período de lactancia no ha sido establecida,Pantoprazol: Niños: No hay experiencia sobre la eficacia y tolerancia,Insuficiencia hepática: En el cirrótico, la vida media de eliminación se prolonga hasta las 7 a 9 horas, el área bajo la curva (AUC) se multiplica por 6-8, pero las concentraciones séricas máximas sólo aumentan levemente (1,5) en relación con los sujetos sanos,Se aconseja administrar 1 comprimido cada dos días,Insuficiencia renal severa: No es necesaria ninguna reducción de la posología,Ancianos: No es necesario ningún ajuste posológico,Antes de indicar pantoprazol, descartar la eventualidad de una úlcera gástrica maligna o una afectación maligna del esófago
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma |
| Marca | ZOLTUM PACK |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Todos los comprimidos deben tomarse juntos por la mañana con el desayuno durante 10 días seguidos, de la siguiente manera: Pantoprazol 2 comprimidos de 40 mg. Azitromicina 1 comprimido de 500 mg. Levofloxacina 1 comprimido de 500 mg |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Pantoprazol: Aparato digestivo: Molestias gastrointestinales tales como dolor en el abdomen superior, diarrea, constipación o flatulencia han sido informados ocasionalmente. En casos raros se ha informado sobre la aparición de náuseas. Sistema nervioso: El tratamiento con pantoprazol puede ocasionalmente producir cefalea. En casos raros se ha informado sobre la aparición de mareos o trastornos visuales (visión borrosa). Piel y tejido celular subcutáneo: Ocasionalmente se han informado reacciones alérgicas tales como prurito y rash cutáneo. En casos aislados se ha informado la aparición de urticaria y edema angioneurótico. Hígado y vía biliares: En casos individuales se ha observado un incremento de las enzimas hepáticas (transaminasas, ¥-GT). En casos muy raros se han observado lesiones hepatocelulares graves con aparición de ictericia con insuficiencia hepática o sin ella. Sistema musculo esquelético: En casos individuales se ha informado mialgia que desaparece después de finalizado el tratamiento. Trastornos psiquiátricos: En casos individuales se ha observado depresión que desaparece después de finalizado el tratamiento. Efectos adversos de orden general: En casos individuales se ha observado aumento de la temperatura corporal y en casos aislados edema periférico, que en ambos casos desaparecieron luego de finalizado el tratamiento. Metabolismo: En ciertos casos se ha observado la elevación de los triglicéridos. Sistema inmunológico: El tratamiento con pantoprazol puede, en casos aislados, provocar reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico. Azitromicina: Azitromicina es bien tolerada con una baja incidencia de efectos colaterales. La mayoría de ellos fueron leves a moderados. Un total de 0,3% de los pacientes discontinuó el tratamiento debido a los mismos. En raras ocasiones se han informado reacciones alérgicas serias, tales como anafilaxia y angioedema, en pacientes medicados con Azitromicina. A pesar de la discontinuación de la Azitromicina y debido a su prolongada vida media, estas reacciones pueden reaparecer a pesar de un tratamiento sintomático exitoso al inicio de los síntomas. Sistema inmunológico: Alergias que incluyen artralgia, edema, urticaria. Sistema cardiovascular: Arritmias que incluyen taquicardia ventricular. Sistema gastrointestinal: Anorexia, constipación, dispepsia, flatulencia, vómitos/diarrea que rara vez resultan en deshidratación. General: Astenia, parestesia. Sistema genito-urinario: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda. Sistema hepático/biliar: Función hepática anormal que incluye hepatitis o ictericia colestásica. Sistema nervioso: Convulsiones. Piel y apéndices: Rara vez reacciones cutáneas serias incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Sentidos especiales: Trastornos de audición incluyendo pérdida de audición, sordera y/o tinitos; raros informes sobre trastornos del gusto. Levofloxacina: Reacciones alérgicas: No comunes: Prurito, rash. Raras: Urticaria, broncoespamo/disnea. Muy raras: Angioedema, hipotensión, shock de tipo anafiláctico, fotosensibilización. Casos aislados: Erupciones bullosas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Gastrointestinal, metabolismo: Comunes: Náuseas, diarrea. No comunes: Anorexia, vómitos, dolor abdominal, dispepsia. Raras: Diarrea sanguinolenta, que, en casos muy raros, puede ser indicativa de enterocolitis, incluida colitis pseudomembranosa. Muy raras: Hipoglucemia, particularmente en pacientes diabéticos. Neurológicas: No comunes: Cefalea, mareos/vértigo, somnolencia, insomnio. Raras: Parestesias, temblor, ansiedad, agitación, confusión, convulsiones. Muy raras: Hipoestesias, trastornos visuales y auditivos, trastornos del gusto y del olfato, alucinaciones. Cardiovascular: Raras: Taquicardia, hipotensión. Muy raras: Shock de tipo anafiláctico. Musculoesquelético: Raras: Artralgias, mialgias, trastornos tendinosos incluida tendinitis (por ej., tendón de Aquiles). Muy raras: Ruptura tendinosa (por ej., del tendón de Aquiles); al igual que con otras fluoroquinolonas, esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 hs del comienzo del tratamiento y puede ser bilateral; debilidad muscular, que puede ser especialmente importante en pacientes con miastenia gravis. Casos aislados: Rabdomiólisis. Hígado, riñón: Comunes: Elevación de enzimas hepáticas (por ej., ALT/AST). No comunes: Amento de a bilirrubina, elevación de creatinina sérica. Muy raras: Reacciones hepáticas, como hepatitis; insuficiencia renal aguda (por ej., debido a nefritis intersticial). Sangre: No comunes: Eosinofilia, leucopenia. Raras: Neutropenia, trombocitopenia. Muy raras: Agranulocitosis. Casos aislados: Anemia hemolítica, pancitopenia. Otros: No comunes: Astenia, infección fúngica y proliferación de otros gérmenes resistentes. Muy raras: Neumonitis alérgica, fiebre. Otras reacciones adversas que han sido asociadas con la administración de fluoroquinolonas incluyen: Reacciones psicóticas, como estados de confusión aguda y cambios de ánimo depresivo (Estas reacciones pueden producirse incluso tras la primera dosis), síntomas extrapiramidales y otros trastornos de la coordinación muscular, vasculitis por hipersensibilidad, ataques de porfiria en pacientes con esa patología |
| Contraindicaciones | Pantoprazol: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Embarazo. Lactancia. No se dispone de información de su indicación en pediatría. Azitromicina: Azitromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la azitromicina o a cualquiera de sus excipientes, eritromicina o cualquier antibiótico macrólido. Embarazo. Lactancia. Levofloxacina: Hipersensibilidad a levofloxacina, otras quinolonas o cualquiera de sus excipientes, epilepsia, antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Niños o adolescentes en desarrollo. Durante el embarazo y a las mujeres en períodos de lactancia. |
| Contenido principio activo | 40 mg. 500 mg. 500 mg |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Zoltum Pack 40 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Azitromicina
- Pantoprazol
- Levofloxacina
- Levofloxacino
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la infección gástrica por el Helicobacter pylori
- Eliminación del Helicobacter pylori para reducir los riesgos de recurrencia de la úlcera péptica (gástrica o duodenal) y de la gastritis crónica
Advertencias de uso:
Azitromicina: Severas reacciones alérgicas que incluyen angioedema, anafilaxis y reacciones epidérmicas tóxicas han sido informadas en raras ocasiones en pacientes con terapia de azitromicina,Ocasionalmente, se han informado casos fatales,A pesar del éxito inicial del tratamiento sintomático, es posible la reaparición de la alergia probablemente debido a la prolongada vida media de la asociación,Ante la aparición de la reacción alérgica debe discontinuarse la terapia y debe tenerse en cuenta la posible reaparición de los síntomas,Es posible la aparición de colitis pseudomembranosa de carácter leve a muy grave, por lo que debe tenerse presente este diagnóstico ante la aparición de diarrea; establecido el diagnóstico, debe iniciarse el tratamiento,En casos leves, basta con la supresión del tratamiento,En otros casos debe iniciarse la medicación contra el Clostridium difficile,Arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torzadas de puntas en individuos con intervalos QT prolongados han sido descriptos con el uso de azitromicina y otros macrólidos,Levofloxacina: En pacientes que recibían quinolonas, entre ellas ciprofloxacina, levofloxacina, ofloxacina y Moxifloxacina, se han detectado casos de rupturas de tendón a nivel del hombro, de la mano y especialmente Tendón de Aquiles u otros que requirieron cirugía o trajeron aparejado como resultado una incapacidad prolongada,Los informes de Farmacovigilancia post-marketing indican que este riesgo se incrementa en pacientes que reciben o hayan recibido tratamiento con corticosteroides, especialmente en los mayores de 65 años,Debe discontinuarse la administración del producto si el paciente presenta síntomas sugestivos de tendinitis (dolor, inflamación) o ruptura de tendón,Los pacientes deben descansar y abstenerse de hacer ejercicios hasta haberse descartado el diagnóstico de tendinitis o de ruptura de tendón,La ruptura puedo ocurrir desde las 48 hs,De iniciado el tratamiento con cualquiera de las drogas referidas, hasta luego de haber finalizado el mismo,La seguridad y eficacia de levofloxacina en pacientes pediátricos, adolescentes (debajo de 18 años) mujeres embarazadas y en período de lactancia no ha sido establecida,Pantoprazol: Niños: No hay experiencia sobre la eficacia y tolerancia,Insuficiencia hepática: En el cirrótico, la vida media de eliminación se prolonga hasta las 7 a 9 horas, el área bajo la curva (AUC) se multiplica por 6-8, pero las concentraciones séricas máximas sólo aumentan levemente (1,5) en relación con los sujetos sanos,Se aconseja administrar 1 comprimido cada dos días,Insuficiencia renal severa: No es necesaria ninguna reducción de la posología,Ancianos: No es necesario ningún ajuste posológico,Antes de indicar pantoprazol, descartar la eventualidad de una úlcera gástrica maligna o una afectación maligna del esófago
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma |
| Marca | ZOLTUM PACK |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Todos los comprimidos deben tomarse juntos por la mañana con el desayuno durante 10 días seguidos, de la siguiente manera: Pantoprazol 2 comprimidos de 40 mg. Azitromicina 1 comprimido de 500 mg. Levofloxacina 1 comprimido de 500 mg |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Pantoprazol: Aparato digestivo: Molestias gastrointestinales tales como dolor en el abdomen superior, diarrea, constipación o flatulencia han sido informados ocasionalmente. En casos raros se ha informado sobre la aparición de náuseas. Sistema nervioso: El tratamiento con pantoprazol puede ocasionalmente producir cefalea. En casos raros se ha informado sobre la aparición de mareos o trastornos visuales (visión borrosa). Piel y tejido celular subcutáneo: Ocasionalmente se han informado reacciones alérgicas tales como prurito y rash cutáneo. En casos aislados se ha informado la aparición de urticaria y edema angioneurótico. Hígado y vía biliares: En casos individuales se ha observado un incremento de las enzimas hepáticas (transaminasas, ¥-GT). En casos muy raros se han observado lesiones hepatocelulares graves con aparición de ictericia con insuficiencia hepática o sin ella. Sistema musculo esquelético: En casos individuales se ha informado mialgia que desaparece después de finalizado el tratamiento. Trastornos psiquiátricos: En casos individuales se ha observado depresión que desaparece después de finalizado el tratamiento. Efectos adversos de orden general: En casos individuales se ha observado aumento de la temperatura corporal y en casos aislados edema periférico, que en ambos casos desaparecieron luego de finalizado el tratamiento. Metabolismo: En ciertos casos se ha observado la elevación de los triglicéridos. Sistema inmunológico: El tratamiento con pantoprazol puede, en casos aislados, provocar reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico. Azitromicina: Azitromicina es bien tolerada con una baja incidencia de efectos colaterales. La mayoría de ellos fueron leves a moderados. Un total de 0,3% de los pacientes discontinuó el tratamiento debido a los mismos. En raras ocasiones se han informado reacciones alérgicas serias, tales como anafilaxia y angioedema, en pacientes medicados con Azitromicina. A pesar de la discontinuación de la Azitromicina y debido a su prolongada vida media, estas reacciones pueden reaparecer a pesar de un tratamiento sintomático exitoso al inicio de los síntomas. Sistema inmunológico: Alergias que incluyen artralgia, edema, urticaria. Sistema cardiovascular: Arritmias que incluyen taquicardia ventricular. Sistema gastrointestinal: Anorexia, constipación, dispepsia, flatulencia, vómitos/diarrea que rara vez resultan en deshidratación. General: Astenia, parestesia. Sistema genito-urinario: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda. Sistema hepático/biliar: Función hepática anormal que incluye hepatitis o ictericia colestásica. Sistema nervioso: Convulsiones. Piel y apéndices: Rara vez reacciones cutáneas serias incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Sentidos especiales: Trastornos de audición incluyendo pérdida de audición, sordera y/o tinitos; raros informes sobre trastornos del gusto. Levofloxacina: Reacciones alérgicas: No comunes: Prurito, rash. Raras: Urticaria, broncoespamo/disnea. Muy raras: Angioedema, hipotensión, shock de tipo anafiláctico, fotosensibilización. Casos aislados: Erupciones bullosas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. Gastrointestinal, metabolismo: Comunes: Náuseas, diarrea. No comunes: Anorexia, vómitos, dolor abdominal, dispepsia. Raras: Diarrea sanguinolenta, que, en casos muy raros, puede ser indicativa de enterocolitis, incluida colitis pseudomembranosa. Muy raras: Hipoglucemia, particularmente en pacientes diabéticos. Neurológicas: No comunes: Cefalea, mareos/vértigo, somnolencia, insomnio. Raras: Parestesias, temblor, ansiedad, agitación, confusión, convulsiones. Muy raras: Hipoestesias, trastornos visuales y auditivos, trastornos del gusto y del olfato, alucinaciones. Cardiovascular: Raras: Taquicardia, hipotensión. Muy raras: Shock de tipo anafiláctico. Musculoesquelético: Raras: Artralgias, mialgias, trastornos tendinosos incluida tendinitis (por ej., tendón de Aquiles). Muy raras: Ruptura tendinosa (por ej., del tendón de Aquiles); al igual que con otras fluoroquinolonas, esta reacción adversa puede producirse dentro de las 48 hs del comienzo del tratamiento y puede ser bilateral; debilidad muscular, que puede ser especialmente importante en pacientes con miastenia gravis. Casos aislados: Rabdomiólisis. Hígado, riñón: Comunes: Elevación de enzimas hepáticas (por ej., ALT/AST). No comunes: Amento de a bilirrubina, elevación de creatinina sérica. Muy raras: Reacciones hepáticas, como hepatitis; insuficiencia renal aguda (por ej., debido a nefritis intersticial). Sangre: No comunes: Eosinofilia, leucopenia. Raras: Neutropenia, trombocitopenia. Muy raras: Agranulocitosis. Casos aislados: Anemia hemolítica, pancitopenia. Otros: No comunes: Astenia, infección fúngica y proliferación de otros gérmenes resistentes. Muy raras: Neumonitis alérgica, fiebre. Otras reacciones adversas que han sido asociadas con la administración de fluoroquinolonas incluyen: Reacciones psicóticas, como estados de confusión aguda y cambios de ánimo depresivo (Estas reacciones pueden producirse incluso tras la primera dosis), síntomas extrapiramidales y otros trastornos de la coordinación muscular, vasculitis por hipersensibilidad, ataques de porfiria en pacientes con esa patología |
| Contraindicaciones | Pantoprazol: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Embarazo. Lactancia. No se dispone de información de su indicación en pediatría. Azitromicina: Azitromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la azitromicina o a cualquiera de sus excipientes, eritromicina o cualquier antibiótico macrólido. Embarazo. Lactancia. Levofloxacina: Hipersensibilidad a levofloxacina, otras quinolonas o cualquiera de sus excipientes, epilepsia, antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Niños o adolescentes en desarrollo. Durante el embarazo y a las mujeres en períodos de lactancia. |
| Contenido principio activo | 40 mg. 500 mg. 500 mg |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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