Zitromax 200 Mg Frasco Unidad
Polvo para reconstituir suspensión
Principales principios activos:
- Azitromicina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de pacientes con infecciones de leve a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones especificas listadas abajo
- Ya que varían entre estas infecciones las dosis recomendadas, duraciones de terapia y poblaciones de pacientes aplicables, por favor ver Dosis y administración para recomendaciones de dosificación especificas
- Adultos: Exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debido a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumonia
- Sinusitis bacteriana aguda debida a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae
- Neumonía adquirida en la comunidad debida a Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes apropiados para terapia oral
Advertencias de uso:
Precaución en el embarazo y la lactancia,Hepatotoxicidad: Función anormal del hígado, hepatitis, ictericia colestásica, necrosis hepática, insuficiencia hepática y se ha informado, algunos de los cuales han dado como resultado la muerte,Descontinuar la azitromicina inmediatamente si se presentan signos y síntomas de la hepatitis,Tratamiento de neumonía: En el tratamiento de neumonía, la azitromicina ha mostrado que solo es segura y efectiva en el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad debida a Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenza, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes apropiados para terapia oral,Azitromicina no debe ser usada en pacientes con neumonía que se juzgue que no son apropiados para recibir terapia oral debido a enfermedad moderada a severa o factores de riesgo tales como cualquiera de los siguiente: pacientes con fibrosis quística, pacientes con infecciones nosocomialmente adquiridas, pacientes con bacteremia conocida o sospechada, pacientes que requieren hospitalización, pacientes ancianos o debilitados, o pacientes con problemas de salud subyacentes significativos que pueden comprometer su habilidad para responder a la enfermedad (incluyendo inmunodeficiencia o asplenia funcional),Diarrea asociada a Clostridium difficile: Diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportada con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo ZITROMAX®, y puede fluctuar en severidad desde diarrea leve a colitis fatal,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del color llevando a una sobre crecimiento de C,difficile,C,difficile produce toxinas A y B lo cual contribuye al desarrollo de CDAD,Cepas de C,difficile productoras de hipertoxina causan el aumento de morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía,CDAD debe ser considerado en todos los pacientes que presentan diarrea después del uso de antibiótico,Es necesaria una cuidadosa historia médica debido a que se ha reportado que CDAD ocurre más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos,Si se sospecha o confirma CDAD, puede ser necesario descontinuar el tratamiento antibiótico en curso, no dirigido contra C,difficile,Se deberá instituir administración apropiada de fluidos y electrolitos, suplementación proteica, tratamiento antibiótico de C,difficile, y evaluación quirúrgica, como sea clínicamente indicado,Prolongación del QT: Se ha observado repolarización cardiaca e intervalo QT prolongados, que confieren un riesgo de desarrollar arritmia cardiaca y torsade de pointes, en el tratamiento con macrólidos como la azitromicina,Se han reportado espontáneamente casos de torsades de pointes durante la vigilancia postcomercialización en pacientes tratados con azitromicina,Los proveedores de salud deben considerar el riesgo de la prolongación del intervalo QT, que puede ser fatal, cuando sopesan los riesgos y beneficios de la azitromicina para los grupos de riesgo que incluyen: Pacientes con prolongación conocida del intervalo QT, con antecedentes de torsades de pointes, con síndrome de QT largo congénito, con bradiarritmias o con insuficiencia cardiaca descompensada,Pacientes que utilizan medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT,Pacientes con afecciones proarrítmicas existentes, como hipocalemia o hipomagnesemia no corregida, bradicardia clínicamente significativa, y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o Clase III (dofetilida, aminodarona, sotalol),Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos sobre el intervalo QT asociados al medicamento
| Tipo de producto | Antiinfeccioso |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | ZITROMAX |
| Contenido neto | 30 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Otitis media aguda: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con otitis media aguda es 30 mg/kg dado como dosis única o 10 mg/kg una vez al día por 3 días o 10 mg/kg como dosis única en el primer día seguido por 5 mg/kg/día en los Días 2 hasta el 5. Sinusitis bacterial aguda: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con sinusitis bacterial aguda es 10 mg/kg una vez al día por 3 días. Neumonía adquirida en la comunidad: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con neumonía adquirida en la comunidad es 10 mg/kg como dosis única en el primer día seguido por 5 mg/kg en los días 2 hasta el 5 |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Debe ser conservado a temperatura menor a 30°C. Una vez reconstituido el polvo, el producto se conserva por 5 días a temperatura menor a 30°C |
| Efectos secundarios | Cardiovascular: Palpitaciones, dolor torácico. Gastrointestinal: Dispepsia, flatulencia, vómitos, melena e ictericia colestática. Genitourinario: Monilia, vaginitis y nefritis. Sistema Nervioso: Mareos, cefalea, vértigo y somnolencia. General: Fatiga. Alérgico: Sarpullido, prurito, fotosensibilidad y angioedema |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, cualquier antibiótico macrólido o ketólido. Contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica/disfunción hepática asociada con el uso previo de la azitromicina |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Excipientes | cbp 5 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Zitromax 200 Mg Frasco Unidad
Polvo para reconstituir suspensión
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- Azitromicina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de pacientes con infecciones de leve a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones especificas listadas abajo
- Ya que varían entre estas infecciones las dosis recomendadas, duraciones de terapia y poblaciones de pacientes aplicables, por favor ver Dosis y administración para recomendaciones de dosificación especificas
- Adultos: Exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debido a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumonia
- Sinusitis bacteriana aguda debida a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae
- Neumonía adquirida en la comunidad debida a Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes apropiados para terapia oral
Advertencias de uso:
Precaución en el embarazo y la lactancia,Hepatotoxicidad: Función anormal del hígado, hepatitis, ictericia colestásica, necrosis hepática, insuficiencia hepática y se ha informado, algunos de los cuales han dado como resultado la muerte,Descontinuar la azitromicina inmediatamente si se presentan signos y síntomas de la hepatitis,Tratamiento de neumonía: En el tratamiento de neumonía, la azitromicina ha mostrado que solo es segura y efectiva en el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad debida a Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenza, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes apropiados para terapia oral,Azitromicina no debe ser usada en pacientes con neumonía que se juzgue que no son apropiados para recibir terapia oral debido a enfermedad moderada a severa o factores de riesgo tales como cualquiera de los siguiente: pacientes con fibrosis quística, pacientes con infecciones nosocomialmente adquiridas, pacientes con bacteremia conocida o sospechada, pacientes que requieren hospitalización, pacientes ancianos o debilitados, o pacientes con problemas de salud subyacentes significativos que pueden comprometer su habilidad para responder a la enfermedad (incluyendo inmunodeficiencia o asplenia funcional),Diarrea asociada a Clostridium difficile: Diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportada con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo ZITROMAX®, y puede fluctuar en severidad desde diarrea leve a colitis fatal,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del color llevando a una sobre crecimiento de C,difficile,C,difficile produce toxinas A y B lo cual contribuye al desarrollo de CDAD,Cepas de C,difficile productoras de hipertoxina causan el aumento de morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía,CDAD debe ser considerado en todos los pacientes que presentan diarrea después del uso de antibiótico,Es necesaria una cuidadosa historia médica debido a que se ha reportado que CDAD ocurre más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos,Si se sospecha o confirma CDAD, puede ser necesario descontinuar el tratamiento antibiótico en curso, no dirigido contra C,difficile,Se deberá instituir administración apropiada de fluidos y electrolitos, suplementación proteica, tratamiento antibiótico de C,difficile, y evaluación quirúrgica, como sea clínicamente indicado,Prolongación del QT: Se ha observado repolarización cardiaca e intervalo QT prolongados, que confieren un riesgo de desarrollar arritmia cardiaca y torsade de pointes, en el tratamiento con macrólidos como la azitromicina,Se han reportado espontáneamente casos de torsades de pointes durante la vigilancia postcomercialización en pacientes tratados con azitromicina,Los proveedores de salud deben considerar el riesgo de la prolongación del intervalo QT, que puede ser fatal, cuando sopesan los riesgos y beneficios de la azitromicina para los grupos de riesgo que incluyen: Pacientes con prolongación conocida del intervalo QT, con antecedentes de torsades de pointes, con síndrome de QT largo congénito, con bradiarritmias o con insuficiencia cardiaca descompensada,Pacientes que utilizan medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT,Pacientes con afecciones proarrítmicas existentes, como hipocalemia o hipomagnesemia no corregida, bradicardia clínicamente significativa, y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o Clase III (dofetilida, aminodarona, sotalol),Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles a los efectos sobre el intervalo QT asociados al medicamento
| Tipo de producto | Antiinfeccioso |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | ZITROMAX |
| Contenido neto | 30 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Otitis media aguda: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con otitis media aguda es 30 mg/kg dado como dosis única o 10 mg/kg una vez al día por 3 días o 10 mg/kg como dosis única en el primer día seguido por 5 mg/kg/día en los Días 2 hasta el 5. Sinusitis bacterial aguda: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con sinusitis bacterial aguda es 10 mg/kg una vez al día por 3 días. Neumonía adquirida en la comunidad: La dosis recomendada de ZITROMAX® Polvo para suspensión oral para el tratamiento de pacientes pediátricos con neumonía adquirida en la comunidad es 10 mg/kg como dosis única en el primer día seguido por 5 mg/kg en los días 2 hasta el 5 |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Debe ser conservado a temperatura menor a 30°C. Una vez reconstituido el polvo, el producto se conserva por 5 días a temperatura menor a 30°C |
| Efectos secundarios | Cardiovascular: Palpitaciones, dolor torácico. Gastrointestinal: Dispepsia, flatulencia, vómitos, melena e ictericia colestática. Genitourinario: Monilia, vaginitis y nefritis. Sistema Nervioso: Mareos, cefalea, vértigo y somnolencia. General: Fatiga. Alérgico: Sarpullido, prurito, fotosensibilidad y angioedema |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, cualquier antibiótico macrólido o ketólido. Contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica/disfunción hepática asociada con el uso previo de la azitromicina |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Excipientes | cbp 5 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
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