ZIAC

ZIAC 5 MG UNIDAD

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Indicaciones: ZIAC®, la primera combinación antihipertensiva a ultra bajas dosis aprobada por la F. D. A. , es el primer agente antihipertensivo con diferentes mecanismos de acción, aprobado como terapia de elección en estadio 2 de HTA (TA > 160 A > 100 mmHg) y como primera alternativa después de los diuréticos tiazídicos en el estadio 1 de HTA (TA > 140-159 o > 90-99 mmHg) del VII reporte del JNC (2003). ZIAC® ofrece mayor eficacia y los beneficios antihipertensivos clásicos de un betabloqueador y un diurético, en ultra bajas dosis, con un perfil de efectos colaterales comparable al del placebo. ZIAC® contiene el bloqueador beta-adrenérgico cardioselectivo: bisoprolol (2. 5 y 5 mg), y el diurético benzotiazídico: hidroclorotiazida (HCTZ), a ultrabajas dosis (6. 25 mg). ZIAC® es eficaz en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica compensada con tendencia a la descompensación por retención de líquidos.

Dosificación: Las tabletas de ZIAC® de 2. 5 y 5 mg, se refieren a la dosis de fumarato de bisoprolol; en tanto, la dosis de HCTZ es constante en los comprimidos: 6. 25 mg. ZIAC® es un medicamento para la terapia de primera línea de la hipertensión (estadio I y II), y de la hipertensión arterial sistólica aislada, en pacientes recientemente diagnosticados, en pacientes que no han logrado el control de su hipertensión con otros fármacos, o en pacientes que han presentado reacciones adversas con dichos fármacos. ZIAC® también es útil en pacientes que han logrado un control adecuado de la presión arterial con la utilización diaria de HCTZ a dosis altas, pero que han presentado una significativa pérdida de potasio durante la terapia. El cambio a ZIAC® implica un control adecuado de la presión arterial en esos pacientes, sin causar disturbio electrolítico alguno, en razón del uso de HCTZ a ultra bajas dosis. La terapia antihipertensiva debe ser iniciada con la dosis más baja de ZIAC®, o sea 2. 5 mg en una dosis única diaria. Si los objetivos no son logrados, la dosis debe ser titulada cada 14 días, hasta la dosis de 10 mg de ZIAC® por día. Los efectos reductores de la presión arterial, resultantes de la acción de la HCTZ contenida en ZIAC® (6. 25 mg) aumentan la eficacia entre 13 y 20%, dependiendo de la dosis de fumarato de bisoprolol utilizada. El ajuste de la dosis con relación a la edad, generalmente, no es necesario. Sin embargo, este ajuste debe ser efectuado en los casos de insuficiencia renal o hepática. Si es necesaria la suspensión del tratamiento con ZIAC®, aquella debe realizarse gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Los pacientes deben ser observados en el transcurso del retiro del fármaco.

Efectos Secundarios: Bradicardia sintomática (mareos). Broncoespasmos. Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC). Depresión. Disminución de la capacidad sexual. Cansancio. Debilidad. Somnolencia.

Contraindicaciones: ZIAC® no debe ser prescrito en pacientes con choque cardiogénico, insuficiencia cardiaca congestiva descompensada, bloqueo aurículo-ventricular de segundo y tercer grados, bradicardia sinusal acentuada. También está contraindicado en pacientes con anuria, hipersensibilidad hacia los componentes del producto o hacia las sustancias derivadas de las sulfonamidas.

Componentes: 

Tableta recubierta de Ziac de Bisoprolol Fumarato 5.0 mg; Hidroclorotiazida 6.25 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: ZIAC®, la primera combinación antihipertensiva a ultra bajas dosis aprobada por la F. D. A. , es el primer agente antihipertensivo con diferentes mecanismos de acción, aprobado como terapia de elección en estadio 2 de HTA (TA > 160 A > 100 mmHg) y como primera alternativa después de los diuréticos tiazídicos en el estadio 1 de HTA (TA > 140-159 o > 90-99 mmHg) del VII reporte del JNC (2003). ZIAC® ofrece mayor eficacia y los beneficios antihipertensivos clásicos de un betabloqueador y un diurético, en ultra bajas dosis, con un perfil de efectos colaterales comparable al del placebo. ZIAC® contiene el bloqueador beta-adrenérgico cardioselectivo: bisoprolol (2. 5 y 5 mg), y el diurético benzotiazídico: hidroclorotiazida (HCTZ), a ultrabajas dosis (6. 25 mg). ZIAC® es eficaz en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica compensada con tendencia a la descompensación por retención de líquidos.

Dosificación: Las tabletas de ZIAC® de 2. 5 y 5 mg, se refieren a la dosis de fumarato de bisoprolol; en tanto, la dosis de HCTZ es constante en los comprimidos: 6. 25 mg. ZIAC® es un medicamento para la terapia de primera línea de la hipertensión (estadio I y II), y de la hipertensión arterial sistólica aislada, en pacientes recientemente diagnosticados, en pacientes que no han logrado el control de su hipertensión con otros fármacos, o en pacientes que han presentado reacciones adversas con dichos fármacos. ZIAC® también es útil en pacientes que han logrado un control adecuado de la presión arterial con la utilización diaria de HCTZ a dosis altas, pero que han presentado una significativa pérdida de potasio durante la terapia. El cambio a ZIAC® implica un control adecuado de la presión arterial en esos pacientes, sin causar disturbio electrolítico alguno, en razón del uso de HCTZ a ultra bajas dosis. La terapia antihipertensiva debe ser iniciada con la dosis más baja de ZIAC®, o sea 2. 5 mg en una dosis única diaria. Si los objetivos no son logrados, la dosis debe ser titulada cada 14 días, hasta la dosis de 10 mg de ZIAC® por día. Los efectos reductores de la presión arterial, resultantes de la acción de la HCTZ contenida en ZIAC® (6. 25 mg) aumentan la eficacia entre 13 y 20%, dependiendo de la dosis de fumarato de bisoprolol utilizada. El ajuste de la dosis con relación a la edad, generalmente, no es necesario. Sin embargo, este ajuste debe ser efectuado en los casos de insuficiencia renal o hepática. Si es necesaria la suspensión del tratamiento con ZIAC®, aquella debe realizarse gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Los pacientes deben ser observados en el transcurso del retiro del fármaco.

Efectos Secundarios: Bradicardia sintomática (mareos). Broncoespasmos. Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC). Depresión. Disminución de la capacidad sexual. Cansancio. Debilidad. Somnolencia.

Contraindicaciones: ZIAC® no debe ser prescrito en pacientes con choque cardiogénico, insuficiencia cardiaca congestiva descompensada, bloqueo aurículo-ventricular de segundo y tercer grados, bradicardia sinusal acentuada. También está contraindicado en pacientes con anuria, hipersensibilidad hacia los componentes del producto o hacia las sustancias derivadas de las sulfonamidas.

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