Zerenix 7.5 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Zopiclona
¿Cómo se usa?
- Indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño
Tipo de producto | Medicamento para el insomnio |
---|---|
Laboratorio | Pharmabrand |
Marca | ZERENIX |
Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
Tipo de envase | Blíster |
Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | Adultos: la dosis inicial recomendada es de 2 mg, inmediatamente antes de acostarse. Ancianos: en los pacientes ancianos que sufren principalmente de dificultad para conciliar el sueño, la dosis inicial recomendada es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 2 mg si existe indicación clínica |
Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado del alcance de los niños |
Efectos secundarios | El efecto colateral más comúnmente observado con la zopiclona es el sabor amargo. Otros eventos adversos reportados son: Vértigo, cefalea, somnolencia residual. Trastornos digestivos: Dispepsia, náusea, sequedad de boca. Reacciones cutáneas o alérgicas como prurito y eritema. Muy raramente se ha reportado angioedema y/o reacciones anafilácticas. Amnesia: Puede presentarse amnesia anterógrada. Reacciones paradójicas y psiquiátricas: Se han reportado raramente pesadillas, irritabilidad, confusión, alucinaciones, agresividad y/o conducta inapropiada posiblemente asociada con la amnesia. Después de descontinuar el tratamiento se han observado ocasionalmente abstinencia e insomnio de rebote. Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No reportadas a la fecha |
Contraindicaciones | Miastenia gravis. Hipersensibilidad a la Zopiclona o a alguno de los componentes de la fórmula. Insuficiencia respiratoria. Síndrome severo de apnea del sueño. Insuficiencia hepática severa |
Contenido principio activo | 7.5 mg |
Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Zerenix 7.5 Mg Blíster Unidad
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- Zopiclona
¿Cómo se usa?
- Indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño
Tipo de producto | Medicamento para el insomnio |
---|---|
Laboratorio | Pharmabrand |
Marca | ZERENIX |
Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
Tipo de envase | Blíster |
Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | Adultos: la dosis inicial recomendada es de 2 mg, inmediatamente antes de acostarse. Ancianos: en los pacientes ancianos que sufren principalmente de dificultad para conciliar el sueño, la dosis inicial recomendada es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 2 mg si existe indicación clínica |
Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado del alcance de los niños |
Efectos secundarios | El efecto colateral más comúnmente observado con la zopiclona es el sabor amargo. Otros eventos adversos reportados son: Vértigo, cefalea, somnolencia residual. Trastornos digestivos: Dispepsia, náusea, sequedad de boca. Reacciones cutáneas o alérgicas como prurito y eritema. Muy raramente se ha reportado angioedema y/o reacciones anafilácticas. Amnesia: Puede presentarse amnesia anterógrada. Reacciones paradójicas y psiquiátricas: Se han reportado raramente pesadillas, irritabilidad, confusión, alucinaciones, agresividad y/o conducta inapropiada posiblemente asociada con la amnesia. Después de descontinuar el tratamiento se han observado ocasionalmente abstinencia e insomnio de rebote. Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No reportadas a la fecha |
Contraindicaciones | Miastenia gravis. Hipersensibilidad a la Zopiclona o a alguno de los componentes de la fórmula. Insuficiencia respiratoria. Síndrome severo de apnea del sueño. Insuficiencia hepática severa |
Contenido principio activo | 7.5 mg |
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