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Indicaciones: Hipnótico: Tratamiento del insomnio ocasional transitorio, o crónico.

Dosificación: General: El tratamiento debe ser tan corto como sea posible y no debe exceder cuatro semanas incluyendo el período de disminución paulatina. Su prolongación más allá del período de tratamiento máximo no debe continuarse sin valorar nuevamente el estado del paciente. Este medicamento debe ingerirse justo antes de acostarse. Duración del tratamiento Insomnio ocasional: 1-5 días. Insomnio transitorio: 2 a 3 semanas. Insomnio crónico: El tratamiento prolongado debe ser considerado únicamente después de consultar a un especialista en el área. Adultos: La dosis recomendada es 1 comprimido de 7. 5 mg por vía oral antes de acostarse. Esta dosis no debe excederse. Pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de SEDORM no se ha establecido en niños ni en menores de 18 años. Poblaciones especiales: En pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia respiratoria crónica: Se recomienda una dosis de inicio de 3. 75 mg de Zopiclona. La dosificación puede ser incrementada subsecuentemente a 7. 5 mg. En pacientes con insuficiencia renal: Aunque no se ha detectado acumulación de Zopiclona o de sus metabolitos en casos de insuficiencia renal, se recomienda que los pacientes con deterioro de la función renal empiecen el tratamiento con 3. 75 mg.

Efectos Secundarios: El efecto colateral más comúnmente observado con la Zopiclona es el sabor amargo. Otros eventos adversos reportados son: Vértigo, cefalea, somnolencia residual. Trastornos digestivos: Dispepsia, náusea, sequedad de boca. Reacciones cutáneas o alérgicas como prurito y eritema. Muy raramente se ha reportado angioedema y/o reacciones anafilácticas. Amnesia: Puede presentarse amnesia anterógrada. Reacciones paradójicas y psiquiátricas: Se han reportado raramente pesadillas, irritabilidad, confusión, alucinaciones, agresividad y/o conducta inapropiada posiblemente asociada con la amnesia. Después de descontinuar el tratamiento se han observado ocasionalmente abstinencia e insomnio de rebote. Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No reportadas a la fecha.

Contraindicaciones: Miastenia gravis. Hipersensibilidad a la Zopiclona o a alguno de los componentes de la fórmula. Insuficiencia respiratoria. Síndrome severo de apnea del sueño. Insuficiencia hepática severa.

Componentes: 

Cada comprimido recubierto contiene: Zopiclona 7.5 mg. Excipientes: Croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, estearato de magnesio, povidona, sodio metabisulfito, talco, opadry II color azul, agua.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: General: El tratamiento debe ser tan corto como sea posible y no debe exceder cuatro semanas incluyendo el período de disminución paulatina. Su prolongación más allá del período de tratamiento máximo no debe continuarse sin valorar nuevamente el estado del paciente. Este medicamento debe ingerirse justo antes de acostarse. Duración del tratamiento Insomnio ocasional: 1-5 días. Insomnio transitorio: 2 a 3 semanas. Insomnio crónico: El tratamiento prolongado debe ser considerado únicamente después de consultar a un especialista en el área. Adultos: La dosis recomendada es 1 comprimido de 7. 5 mg por vía oral antes de acostarse. Esta dosis no debe excederse. Pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de SEDORM no se ha establecido en niños ni en menores de 18 años. Poblaciones especiales: En pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia respiratoria crónica: Se recomienda una dosis de inicio de 3. 75 mg de Zopiclona. La dosificación puede ser incrementada subsecuentemente a 7. 5 mg. En pacientes con insuficiencia renal: Aunque no se ha detectado acumulación de Zopiclona o de sus metabolitos en casos de insuficiencia renal, se recomienda que los pacientes con deterioro de la función renal empiecen el tratamiento con 3. 75 mg.

Efectos Secundarios: El efecto colateral más comúnmente observado con la Zopiclona es el sabor amargo. Otros eventos adversos reportados son: Vértigo, cefalea, somnolencia residual. Trastornos digestivos: Dispepsia, náusea, sequedad de boca. Reacciones cutáneas o alérgicas como prurito y eritema. Muy raramente se ha reportado angioedema y/o reacciones anafilácticas. Amnesia: Puede presentarse amnesia anterógrada. Reacciones paradójicas y psiquiátricas: Se han reportado raramente pesadillas, irritabilidad, confusión, alucinaciones, agresividad y/o conducta inapropiada posiblemente asociada con la amnesia. Después de descontinuar el tratamiento se han observado ocasionalmente abstinencia e insomnio de rebote. Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Muy raramente se ha reportado aumento de ligero a moderado en la fosfatasa alcalina y/o transaminasas séricas. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No reportadas a la fecha.

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Cada comprimido recubierto contiene: Zopiclona 7.5 mg. Excipientes: Croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, estearato de magnesio, povidona, sodio metabisulfito, talco, opadry II color azul, agua.

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