D.H WARFARINA SÓDICA

Warfarina Sodica (Imexfar) Comp. 5Mg C/20 Suelta

D.H WARFARINA SÓDICA

Warfarina Sodica (Imexfar) Comp. 5Mg C/20 Suelta

$0.16
Precio reducido de

Despacho
Retiro

D.h Warfarina Sódica 5 Mg Blister Unidad

Principales principios activos:

  • Warfarina
  • Warfarina sódica

¿Cómo se usa?

  • Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el embolismo pulmonar
  • Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboembólicas asociadas con fibrilación auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas
  • Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente así como por episodios tromboembólicos como ictus o embolización sistémica

Advertencias de uso:

No hay datos que avalen su uso en niños,Riesgo de: hemorragias, necrosis (si hay necrosis, sustituir por heparina), liberación de émbolos o placas ateromatosas y de calcifilaxia (mayor riesgo en pacientes con enfermedad renal en fase terminal sometidos a diálisis o con factores de riesgo conocidos tales como falta de proteína C o S, hiperfosfatemia, hipercalcemia o hipoalbuminemia), suspender el tratamiento si aparecen,Valorar riesgo/beneficio en: insuficiencia renal o insuficiencia hepática moderada-grave, enfermedades infecciosas o alteraciones de la flora intestinal, trauma que puede resultar en hemorragia interna, cirugía o trauma de grandes superficies expuestas, catéteres, HTA (hipertensión arterial) moderada-grave, deficiencia conocida o sospechada en la respuesta anticoagulante mediada por proteína C o su cofactor, proteína S (riesgo de necrosis tisulares),Monitorizar el INR (índice internacional normalizado) periódicamente,Notificados casos de nefropatía en pacientes que no presentaban enfermedad renal preexistente: realizar monitorización estrecha, incluyendo la evaluación de la función renal, en pacientes con INR (índice internacional normalizado) supra terapéutico y hematuria (incluida microscópica)

Tipo de producto Anticoagulante
Laboratorio Dae Pharma
Marca D.H WARFARINA SÓDICA
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blister
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación El uso de una gran dosis inicial puede incrementar la incidencia de hemorragias, no ofrece una protección más rápida frente a la formación de trombos y por tanto no se recomienda. En pacientes ancianos y/o pacientes debilitados y aquellos que pueden mostrar una respuesta a la warfarina superior a la esperada, se recomiendan dosis iniciales bajas. En general, se recomienda iniciar la terapia con 2 a 5 mg de warfarina al día realizando ajustes de dosis basados en los resultados de las determinaciones de INR (índice internacional normalizado). Mantenimiento: La mayoría de pacientes están satisfactoriamente mantenidos con una dosis de 2 a 10 mg diarios. La dosis individual y el intervalo deben ajustarse según la respuesta del paciente
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Efectos secundarios Las reacciones adversas siguientes se relacionan de acuerdo con la clasificación por órganos del sistema MedDRA y por frecuencias. Frecuentes: Hemorragia fatal o no fatal procedente de cualquier tejido u órgano, como consecuencia del efecto anticoagulante. Los signos, síntomas y gravedad variarán de acuerdo a la localización y grado o extensión de la hemorragia. Las complicaciones hemorrágicas pueden presentarse como parálisis, parestesia, dolor de cabeza, pecho, abdomen, músculos, mareos, falta de respiración, dificultad en respirar o en tragar, hinchazón inexplicable, debilidad, hipotensión o shock inexplicable. La hemorragia durante la terapia anticoagulante no siempre se correlaciona con el tiempo de protrombina/INR (índice internacional normalizado). La hemorragia que se produce cuando el tiempo de protrombina/INR está dentro del intervalo terapéutico garantiza la investigación diagnóstica, ya que puede enmascarar una lesión no sospechada previamente, ejemplo: tumor, úlcera, etc. Poco frecuentes: Vasculitis. Síndrome del pie morado. Microembolización del colesterol sistémico. Intolerancia al frío y parestesia. Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: Hipersensibilidad, reacciones alérgicas, edema. Poco frecuentes: Hepatitis, daño hepático colestásico, ictericia, enzimas hepáticos elevados. Poco frecuentes: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarreas, fatiga, astenia, letargo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Alopecia. Muy raras: Necrosis de la piel y otros tejidos, dermatitis, picor
Contraindicaciones Hipersensibilidad. Embarazo: Los anticoagulantes orales derivados de la cumarina, tales como la warfarina, atraviesan la placenta y no se recomienda su uso durante el embarazo. Falta de cooperación del enfermo. Diátesis hemorrágicas y/o discrasia hemática. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. Intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el sistema nervioso central, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos. Úlcera gastroduodenal o hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital o respiratorio, hemorragias cerebrovasculares, pericarditis, derrames pericárdicos, endocarditis lenta. HTA (hipertensión arterial) grave, lesiones graves de los parénquimas hepático y renal. Actividad fibrinolítica aumentada (por ejemplo, después de operaciones de pulmón, próstata, etc.). Dosis elevadas de AINE (antiinflamatorios no esteroides), miconazol (vía general y gel bucal), fenilbutazona (vía general), dosis elevadas de AAS (ácido acetilsalicílico) y otros salicilatos
Contenido principio activo 5 mg
Excipientes csp 1 tableta
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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  • Warfarina
  • Warfarina sódica

¿Cómo se usa?

  • Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el embolismo pulmonar
  • Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones tromboembólicas asociadas con fibrilación auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas
  • Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por infarto de miocardio recurrente así como por episodios tromboembólicos como ictus o embolización sistémica

Advertencias de uso:

No hay datos que avalen su uso en niños,Riesgo de: hemorragias, necrosis (si hay necrosis, sustituir por heparina), liberación de émbolos o placas ateromatosas y de calcifilaxia (mayor riesgo en pacientes con enfermedad renal en fase terminal sometidos a diálisis o con factores de riesgo conocidos tales como falta de proteína C o S, hiperfosfatemia, hipercalcemia o hipoalbuminemia), suspender el tratamiento si aparecen,Valorar riesgo/beneficio en: insuficiencia renal o insuficiencia hepática moderada-grave, enfermedades infecciosas o alteraciones de la flora intestinal, trauma que puede resultar en hemorragia interna, cirugía o trauma de grandes superficies expuestas, catéteres, HTA (hipertensión arterial) moderada-grave, deficiencia conocida o sospechada en la respuesta anticoagulante mediada por proteína C o su cofactor, proteína S (riesgo de necrosis tisulares),Monitorizar el INR (índice internacional normalizado) periódicamente,Notificados casos de nefropatía en pacientes que no presentaban enfermedad renal preexistente: realizar monitorización estrecha, incluyendo la evaluación de la función renal, en pacientes con INR (índice internacional normalizado) supra terapéutico y hematuria (incluida microscópica)

Tipo de producto Anticoagulante
Laboratorio Dae Pharma
Marca D.H WARFARINA SÓDICA
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blister
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación El uso de una gran dosis inicial puede incrementar la incidencia de hemorragias, no ofrece una protección más rápida frente a la formación de trombos y por tanto no se recomienda. En pacientes ancianos y/o pacientes debilitados y aquellos que pueden mostrar una respuesta a la warfarina superior a la esperada, se recomiendan dosis iniciales bajas. En general, se recomienda iniciar la terapia con 2 a 5 mg de warfarina al día realizando ajustes de dosis basados en los resultados de las determinaciones de INR (índice internacional normalizado). Mantenimiento: La mayoría de pacientes están satisfactoriamente mantenidos con una dosis de 2 a 10 mg diarios. La dosis individual y el intervalo deben ajustarse según la respuesta del paciente
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Efectos secundarios Las reacciones adversas siguientes se relacionan de acuerdo con la clasificación por órganos del sistema MedDRA y por frecuencias. Frecuentes: Hemorragia fatal o no fatal procedente de cualquier tejido u órgano, como consecuencia del efecto anticoagulante. Los signos, síntomas y gravedad variarán de acuerdo a la localización y grado o extensión de la hemorragia. Las complicaciones hemorrágicas pueden presentarse como parálisis, parestesia, dolor de cabeza, pecho, abdomen, músculos, mareos, falta de respiración, dificultad en respirar o en tragar, hinchazón inexplicable, debilidad, hipotensión o shock inexplicable. La hemorragia durante la terapia anticoagulante no siempre se correlaciona con el tiempo de protrombina/INR (índice internacional normalizado). La hemorragia que se produce cuando el tiempo de protrombina/INR está dentro del intervalo terapéutico garantiza la investigación diagnóstica, ya que puede enmascarar una lesión no sospechada previamente, ejemplo: tumor, úlcera, etc. Poco frecuentes: Vasculitis. Síndrome del pie morado. Microembolización del colesterol sistémico. Intolerancia al frío y parestesia. Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: Hipersensibilidad, reacciones alérgicas, edema. Poco frecuentes: Hepatitis, daño hepático colestásico, ictericia, enzimas hepáticos elevados. Poco frecuentes: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarreas, fatiga, astenia, letargo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Alopecia. Muy raras: Necrosis de la piel y otros tejidos, dermatitis, picor
Contraindicaciones Hipersensibilidad. Embarazo: Los anticoagulantes orales derivados de la cumarina, tales como la warfarina, atraviesan la placenta y no se recomienda su uso durante el embarazo. Falta de cooperación del enfermo. Diátesis hemorrágicas y/o discrasia hemática. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar. Intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el sistema nervioso central, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos. Úlcera gastroduodenal o hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital o respiratorio, hemorragias cerebrovasculares, pericarditis, derrames pericárdicos, endocarditis lenta. HTA (hipertensión arterial) grave, lesiones graves de los parénquimas hepático y renal. Actividad fibrinolítica aumentada (por ejemplo, después de operaciones de pulmón, próstata, etc.). Dosis elevadas de AINE (antiinflamatorios no esteroides), miconazol (vía general y gel bucal), fenilbutazona (vía general), dosis elevadas de AAS (ácido acetilsalicílico) y otros salicilatos
Contenido principio activo 5 mg
Excipientes csp 1 tableta
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