Venofer 100 Mg Blíster Unidad
Tratamiento de la anemia
Principales principios activos:
- Hierro
- Hierro sacarosa
¿Cómo se usa?
- Ferropenia en pacientes en los cuales la terapia con hierro por vía oral no es suficientemente efectiva o no es posible
Advertencias de uso:
Antes de su uso, las ampollas deben inspeccionarse visualmente por si hubiera sedimentos o se hubiera producido algún daño,Solo deben usarse los que contengan una solución homogénea y sin sedimentos,La administración intravenosa de productos de hierro parenterales puede causar reacciones inmediatas de hipersensibilidad aguda (reacciones anafilácticas o anafilactoides), que pueden ser potencialmente mortales,Estas reacciones se han informado incluso en casos de administraciones anteriores de productos de hierro parenterales que se habían tolerado sin complicaciones,En el caso de pacientes que han tenido reacciones de hipersensibilidad al hierro dextrán, VENOFER® solo se puede administrar en situaciones imperiosas y bajo estrictas medidas de precaución,El médico debe indicar el tratamiento con VENOFER® únicamente después de determinar cuidadosamente la indicación,VENOFER® se debe utilizar solo si los profesionales sanitarios que pueden evaluar y tratar las reacciones anafilácticas están a disposición de forma inmediata, y solo en una institución que disponga de instalaciones para reanimación,Antes de administrar VENOFER®, se debe consultar seriamente a los pacientes sobre cualquier reacción adversa anterior causada por productos de hierro intravenosos,Los síntomas típicos de reacciones de hipersensibilidad aguda son los siguientes: disminución de la presión arterial, taquicardia (e incluso choque anafiláctico), síntomas respiratorios (entre otros, broncoespasmo, edema de laringe y faringe), síntomas abdominales (entre otros, cólicos, vómitos) o síntomas cutáneos (entre otros, urticaria, eritema, prurito),Se debe supervisar cuidadosamente a los pacientes para detectar cualquier signo o síntoma de reacción de hipersensibilidad durante por lo menos 30 minutos después de administrar los productos de hierro parenterales,Si ocurren reacciones alérgicas o signos de intolerancia durante la administración, se debe detener el tratamiento inmediatamente,Como primera instancia para el tratamiento farmacológico de emergencia para reacciones anafilácticas o anafilactoides agudas, se recomienda la administración de adrenalina (p,ej,, en dosis intramusculares de 0,3 mg), y solo después los antihistamínicos o corticosteroides (aparición posterior de la acción),El riesgo de reacciones de hipersensibilidad aumenta en los pacientes con alergias conocidas, que incluyen intolerancia a los medicamentos, antecedentes de asma grave, eczema u otras formas de atopía, y también en los pacientes con trastornos inmunológicos o inflamatorios (p,ej,, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide),En los pacientes con disfunción hepática, el hierro solo deberá administrarse por vía parenteral después de una minuciosa evaluación del riesgo/beneficio,La administración parenteral del hierro deberá evitarse en los pacientes con disfunción hepática, en quienes la sobrecarga de hierro sea un factor precipitante,Se recomienda un monitoreo minucioso del estado del hierro para evitar la sobrecarga de hierro,En los pacientes con un nivel elevado de ferritina, el hierro parenteral puede tener un efecto desfavorable en el desarrollo de una infección bacteriana o viral,El hierro parenteral deberá usarse con cuidado en caso de infección aguda o crónica,En los pacientes con infección crónica deberá hacerse una evaluación del riesgo/beneficio,Se recomienda interrumpir la administración de VENOFER® en pacientes con bacteremia, debe evitarse la infiltración paravenosa ya que la infiltración de VENOFER® en el lugar de la inyección puede producir dolor, inflamación, necrosis tisular y coloración marrón de la piel potencialmente prolongada,Si esto ocurre, se debe detener inmediatamente la administración de VENOFER®,Hasta la fecha, no se han detectado casos de necrosis tisular en estudios clínicos con VENOFER®,La disminución de la presión arterial se observa frecuentemente en asociación con la administración intravenosa del hierro,Por lo tanto, la infusión se debe administrar con precaución,Se debe prestar especial atención a la administración de VENOFER® en pacientes con insuficiencia hepática, cirrosis hepática descompensada, hepatitis infecciosa, síndrome de Osler-Rendu-Weber, alteraciones infecciosas del riñón en fase aguda e hiperparatiroidismo no controlado,Embarazo y lactancia: No hay datos suficientes sobre el uso del hierro sacarosa en embarazadas durante el primer trimestre de gestación,Los datos obtenidos con el uso de VENOFER® en embarazadas durante el segundo y el tercer trimestre de gestación (303 evoluciones de embarazos) no demostraron problemas de seguridad en las madres ni en los bebés recién nacidos
| Tipo de producto | Antianémico |
|---|---|
| Laboratorio | Grupo Farma |
| Marca | VENOFER |
| Contenido neto | 5 ml |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Ampolla |
| Vía de administración | Vía intravenosa. Vía subcutánea |
| Dosificación | Adultos: 5 a 10 ml de Venofer® (100–200 mg de hierro) una a tres veces por semana. Para obtener los tiempos de administración y la proporción de dilución. Niños mayores de 3 años: Hay una cantidad limitada de datos en niños en condiciones de estudio. Si existe una necesidad clínica, se recomienda no exceder los 0.15 ml de Venofer® (3 mg de hierro) por kg de peso corporal, como máximo tres veces por semana. Para obtener los tiempos de administración y la proporción de dilución. Dosis máxima tolerada, única y semanal: Adultos: como inyección, dosis máxima tolerada por día, administrada no más de 3 veces por semana: 10 ml de Venofer® (200 mg de hierro) inyectado durante 10 minutos como mínimo. Como infusión, dosis máxima tolerada por día, administrada no más de una vez por semana: pacientes con más de 70 kg de peso corporal: 500 mg de hierro (25 ml de Venofer®) durante 3½ horas como mínimo. Pacientes con 70 kg de peso corporal o menos: 7 mg de hierro/kg de peso corporal durante 3½ horas como mínimo |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Una vez abiertas las ampollas o los viales, se deben utilizar de inmediato.Las soluciones diluidas preparadas con solución estéril de NaCl al 0,9% (m/v) se deben administrar tan pronto como sea posible por motivos microbiológicos. Se deben administrar en el lapso de 12 horas. Venofer® no se puede utilizar después de la fecha marcada como «Vencimiento» en el envase. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. No congelar. Mantener en el embalaje original |
| Efectos secundarios | En los ensayos clínicos realizados con VENOFER®, la reacción adversa farmacológica (ADR) más frecuente fue disgeusia y se produjo en una tasa de 4,5 eventos cada 100 pacientes. Otras reacciones adversas frecuentes incluyeron: náuseas, hipotensión, hipertensión y dolor en el lugar de la infusión, las cuales se produjeron en una tasa entre 1 y 2 eventos cada 100 pacientes. Las reacciones adversas farmacológicas graves más importantes asociadas con VENOFER® en los ensayos clínicos fueron, las reacciones de hipersensibilidad, que ocurrieron en una tasa de 0,25 eventos cada 100 pacientes. Las reacciones de hipersensibilidad de naturaleza inmediata (reacciones anafilácticas o anafilactoides) fueron raras. En general, las reacciones anafilácticas o anafilactoides son efectos adversos muy graves que pueden ser mortales (consultar «Advertencias y precauciones»). Entre los síntomas, se incluyen colapso circulatorio, hipotensión, taquicardia, síntomas respiratorios (broncoespasmo, angioedema de laringe y faringe, etc.), síntomas abdominales (dolor abdominal, vómitos, etc.) y síntomas cutáneos (urticaria, eritema, prurito, etc.) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquier excipiente, según la composición. Anemia no causada por ferropenia (p. ej., anemia hemolítica o anemia megaloblástica debido a la deficiencia de vitamina B12, trastornos de la eritropoyesis, hipoplasia de médula ósea, anemia por saturnismo). Evidencia de sobrecarga de hierro (hemocromatosis o hemosiderosis) o alteraciones hereditarias en la utilización del hierro (anemia sideroacréstica, talasemia, porfiria cutánea tardía). El primer trimestre de gestación |
| Contenido principio activo | 100 mg |
| Excipientes | c.s. |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Venofer 100 Mg Blíster Unidad
Tratamiento de la anemia
Principales principios activos:
- Hierro
- Hierro sacarosa
¿Cómo se usa?
- Ferropenia en pacientes en los cuales la terapia con hierro por vía oral no es suficientemente efectiva o no es posible
Advertencias de uso:
Antes de su uso, las ampollas deben inspeccionarse visualmente por si hubiera sedimentos o se hubiera producido algún daño,Solo deben usarse los que contengan una solución homogénea y sin sedimentos,La administración intravenosa de productos de hierro parenterales puede causar reacciones inmediatas de hipersensibilidad aguda (reacciones anafilácticas o anafilactoides), que pueden ser potencialmente mortales,Estas reacciones se han informado incluso en casos de administraciones anteriores de productos de hierro parenterales que se habían tolerado sin complicaciones,En el caso de pacientes que han tenido reacciones de hipersensibilidad al hierro dextrán, VENOFER® solo se puede administrar en situaciones imperiosas y bajo estrictas medidas de precaución,El médico debe indicar el tratamiento con VENOFER® únicamente después de determinar cuidadosamente la indicación,VENOFER® se debe utilizar solo si los profesionales sanitarios que pueden evaluar y tratar las reacciones anafilácticas están a disposición de forma inmediata, y solo en una institución que disponga de instalaciones para reanimación,Antes de administrar VENOFER®, se debe consultar seriamente a los pacientes sobre cualquier reacción adversa anterior causada por productos de hierro intravenosos,Los síntomas típicos de reacciones de hipersensibilidad aguda son los siguientes: disminución de la presión arterial, taquicardia (e incluso choque anafiláctico), síntomas respiratorios (entre otros, broncoespasmo, edema de laringe y faringe), síntomas abdominales (entre otros, cólicos, vómitos) o síntomas cutáneos (entre otros, urticaria, eritema, prurito),Se debe supervisar cuidadosamente a los pacientes para detectar cualquier signo o síntoma de reacción de hipersensibilidad durante por lo menos 30 minutos después de administrar los productos de hierro parenterales,Si ocurren reacciones alérgicas o signos de intolerancia durante la administración, se debe detener el tratamiento inmediatamente,Como primera instancia para el tratamiento farmacológico de emergencia para reacciones anafilácticas o anafilactoides agudas, se recomienda la administración de adrenalina (p,ej,, en dosis intramusculares de 0,3 mg), y solo después los antihistamínicos o corticosteroides (aparición posterior de la acción),El riesgo de reacciones de hipersensibilidad aumenta en los pacientes con alergias conocidas, que incluyen intolerancia a los medicamentos, antecedentes de asma grave, eczema u otras formas de atopía, y también en los pacientes con trastornos inmunológicos o inflamatorios (p,ej,, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide),En los pacientes con disfunción hepática, el hierro solo deberá administrarse por vía parenteral después de una minuciosa evaluación del riesgo/beneficio,La administración parenteral del hierro deberá evitarse en los pacientes con disfunción hepática, en quienes la sobrecarga de hierro sea un factor precipitante,Se recomienda un monitoreo minucioso del estado del hierro para evitar la sobrecarga de hierro,En los pacientes con un nivel elevado de ferritina, el hierro parenteral puede tener un efecto desfavorable en el desarrollo de una infección bacteriana o viral,El hierro parenteral deberá usarse con cuidado en caso de infección aguda o crónica,En los pacientes con infección crónica deberá hacerse una evaluación del riesgo/beneficio,Se recomienda interrumpir la administración de VENOFER® en pacientes con bacteremia, debe evitarse la infiltración paravenosa ya que la infiltración de VENOFER® en el lugar de la inyección puede producir dolor, inflamación, necrosis tisular y coloración marrón de la piel potencialmente prolongada,Si esto ocurre, se debe detener inmediatamente la administración de VENOFER®,Hasta la fecha, no se han detectado casos de necrosis tisular en estudios clínicos con VENOFER®,La disminución de la presión arterial se observa frecuentemente en asociación con la administración intravenosa del hierro,Por lo tanto, la infusión se debe administrar con precaución,Se debe prestar especial atención a la administración de VENOFER® en pacientes con insuficiencia hepática, cirrosis hepática descompensada, hepatitis infecciosa, síndrome de Osler-Rendu-Weber, alteraciones infecciosas del riñón en fase aguda e hiperparatiroidismo no controlado,Embarazo y lactancia: No hay datos suficientes sobre el uso del hierro sacarosa en embarazadas durante el primer trimestre de gestación,Los datos obtenidos con el uso de VENOFER® en embarazadas durante el segundo y el tercer trimestre de gestación (303 evoluciones de embarazos) no demostraron problemas de seguridad en las madres ni en los bebés recién nacidos
| Tipo de producto | Antianémico |
|---|---|
| Laboratorio | Grupo Farma |
| Marca | VENOFER |
| Contenido neto | 5 ml |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Ampolla |
| Vía de administración | Vía intravenosa. Vía subcutánea |
| Dosificación | Adultos: 5 a 10 ml de Venofer® (100–200 mg de hierro) una a tres veces por semana. Para obtener los tiempos de administración y la proporción de dilución. Niños mayores de 3 años: Hay una cantidad limitada de datos en niños en condiciones de estudio. Si existe una necesidad clínica, se recomienda no exceder los 0.15 ml de Venofer® (3 mg de hierro) por kg de peso corporal, como máximo tres veces por semana. Para obtener los tiempos de administración y la proporción de dilución. Dosis máxima tolerada, única y semanal: Adultos: como inyección, dosis máxima tolerada por día, administrada no más de 3 veces por semana: 10 ml de Venofer® (200 mg de hierro) inyectado durante 10 minutos como mínimo. Como infusión, dosis máxima tolerada por día, administrada no más de una vez por semana: pacientes con más de 70 kg de peso corporal: 500 mg de hierro (25 ml de Venofer®) durante 3½ horas como mínimo. Pacientes con 70 kg de peso corporal o menos: 7 mg de hierro/kg de peso corporal durante 3½ horas como mínimo |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Una vez abiertas las ampollas o los viales, se deben utilizar de inmediato.Las soluciones diluidas preparadas con solución estéril de NaCl al 0,9% (m/v) se deben administrar tan pronto como sea posible por motivos microbiológicos. Se deben administrar en el lapso de 12 horas. Venofer® no se puede utilizar después de la fecha marcada como «Vencimiento» en el envase. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. No congelar. Mantener en el embalaje original |
| Efectos secundarios | En los ensayos clínicos realizados con VENOFER®, la reacción adversa farmacológica (ADR) más frecuente fue disgeusia y se produjo en una tasa de 4,5 eventos cada 100 pacientes. Otras reacciones adversas frecuentes incluyeron: náuseas, hipotensión, hipertensión y dolor en el lugar de la infusión, las cuales se produjeron en una tasa entre 1 y 2 eventos cada 100 pacientes. Las reacciones adversas farmacológicas graves más importantes asociadas con VENOFER® en los ensayos clínicos fueron, las reacciones de hipersensibilidad, que ocurrieron en una tasa de 0,25 eventos cada 100 pacientes. Las reacciones de hipersensibilidad de naturaleza inmediata (reacciones anafilácticas o anafilactoides) fueron raras. En general, las reacciones anafilácticas o anafilactoides son efectos adversos muy graves que pueden ser mortales (consultar «Advertencias y precauciones»). Entre los síntomas, se incluyen colapso circulatorio, hipotensión, taquicardia, síntomas respiratorios (broncoespasmo, angioedema de laringe y faringe, etc.), síntomas abdominales (dolor abdominal, vómitos, etc.) y síntomas cutáneos (urticaria, eritema, prurito, etc.) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquier excipiente, según la composición. Anemia no causada por ferropenia (p. ej., anemia hemolítica o anemia megaloblástica debido a la deficiencia de vitamina B12, trastornos de la eritropoyesis, hipoplasia de médula ósea, anemia por saturnismo). Evidencia de sobrecarga de hierro (hemocromatosis o hemosiderosis) o alteraciones hereditarias en la utilización del hierro (anemia sideroacréstica, talasemia, porfiria cutánea tardía). El primer trimestre de gestación |
| Contenido principio activo | 100 mg |
| Excipientes | c.s. |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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