Vasoactin Comp. Plus C/30 Suelta
Vasoactin Comp. Plus C/30 Suelta
Vasoactin Plus 30 Mg Blíster Unidad
Relajante de vasos sanguíneos, prevención del deterioro neurológico
Principales principios activos:
- Nimodipina
- Citicolina
¿Cómo se usa?
- Prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma
- Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a los accidentes cerebrovasculares y traumatismos craneales
Advertencias de uso:
Aunque no se ha demostrado que tenga efectos teratogénicos, no debe emplearse en mujeres embarazadas o en período de lactancia,Puede aumentar el efecto de los fármacos antihipertensivos,Debe utilizarse con precaución en pacientes portadores de edema cerebral o portadores de hipertensión endocraneal,Igualmente su empleo deberá ser vigilado en pacientes afectados de insuficiencia cardíaca descompensada o que presenten trastornos de la conducción intracardíaca,En pacientes con enfermedad hepática el metabolismo de la Nimodipina está disminuido, por lo que se recomienda el empleo de dosis menores, controlando la presión arterial y la frecuencia cardíaca,Pacientes con insuficiencia hepática: Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada,Las alteraciones graves de la función hepática, en concreto la cirrosis, pueden aumentar la biodisponibilidad de nimodipino debido a una disminución del metabolismo de primer paso y a una reducción del aclaramiento metabólico,Por ello, pueden ser más marcadas tanto su acción farmacológica como las reacciones adversas, (por ejemplo disminución de la presión arterial),En estos casos, se realizará un ajuste adecuado de la dosis, si se considera procedente, en función de la presión arterial y si es necesario, se considerará la suspensión del tratamiento,Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de nimodipino en pacientes menores de 18 años
| Tipo de producto | Anticoagulante |
|---|---|
| Laboratorio | Medicamenta |
| Marca | VASOACTIN PLUS |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 2 comprimidos recubiertos, 6 veces por día, con un intervalo no menor a 4 horas. Los comprimidos recubiertos deben ingerirse sin masticar, lejos de las comidas |
| Advertencias de almacenamiento | Debe mantenerse a temperatura ambiente (preferentemente entre 15 y 30 °C, evitando su exposición a luz intensa y temperaturas extremas) |
| Efectos secundarios | Rubor facial. Cefalea. Náusea. Sensación de calor e hipotensión. En dosis altas se ha reportado leve excitación y discretos signos de activación parasimpática |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a alguno de sus componentes |
| Contenido principio activo | 30 mg. 100 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Vasoactin Plus 30 Mg Blíster Unidad
Relajante de vasos sanguíneos, prevención del deterioro neurológico
Principales principios activos:
- Nimodipina
- Citicolina
¿Cómo se usa?
- Prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma
- Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a los accidentes cerebrovasculares y traumatismos craneales
Advertencias de uso:
Aunque no se ha demostrado que tenga efectos teratogénicos, no debe emplearse en mujeres embarazadas o en período de lactancia,Puede aumentar el efecto de los fármacos antihipertensivos,Debe utilizarse con precaución en pacientes portadores de edema cerebral o portadores de hipertensión endocraneal,Igualmente su empleo deberá ser vigilado en pacientes afectados de insuficiencia cardíaca descompensada o que presenten trastornos de la conducción intracardíaca,En pacientes con enfermedad hepática el metabolismo de la Nimodipina está disminuido, por lo que se recomienda el empleo de dosis menores, controlando la presión arterial y la frecuencia cardíaca,Pacientes con insuficiencia hepática: Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada,Las alteraciones graves de la función hepática, en concreto la cirrosis, pueden aumentar la biodisponibilidad de nimodipino debido a una disminución del metabolismo de primer paso y a una reducción del aclaramiento metabólico,Por ello, pueden ser más marcadas tanto su acción farmacológica como las reacciones adversas, (por ejemplo disminución de la presión arterial),En estos casos, se realizará un ajuste adecuado de la dosis, si se considera procedente, en función de la presión arterial y si es necesario, se considerará la suspensión del tratamiento,Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de nimodipino en pacientes menores de 18 años
| Tipo de producto | Anticoagulante |
|---|---|
| Laboratorio | Medicamenta |
| Marca | VASOACTIN PLUS |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 2 comprimidos recubiertos, 6 veces por día, con un intervalo no menor a 4 horas. Los comprimidos recubiertos deben ingerirse sin masticar, lejos de las comidas |
| Advertencias de almacenamiento | Debe mantenerse a temperatura ambiente (preferentemente entre 15 y 30 °C, evitando su exposición a luz intensa y temperaturas extremas) |
| Efectos secundarios | Rubor facial. Cefalea. Náusea. Sensación de calor e hipotensión. En dosis altas se ha reportado leve excitación y discretos signos de activación parasimpática |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a alguno de sus componentes |
| Contenido principio activo | 30 mg. 100 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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