VASCUVID

Vascuvid Plus 10 / 20 Mg Unidad

VASCUVID

Vascuvid Plus 10 / 20 Mg Unidad

$2.00
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Sólo

Despacho

Indicaciones: VASCUVID PLUS está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia (familiar y no familiar heterocigótica) primaria donde el uso de un producto de combinación es apropiado en aquellos pacientes que: No están controlados adecuadamente solo con Rosuvastatina o solo Ezetimiba; o Ya están tratados con Rosuvastatina y Ezetimiba

Dosificación: Esta combinación no está indicado para uso de primera línea. El paciente debe seguir una dieta adecuada para reducir los lípidos y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con VASCUVID PLUS.
VASCUVID PLUS puede ser administrado dentro del intervalo de dosis de 10 mg Ezetimiba + 5 mg Rosuvastatina a 10 mg Ezetimiba + 40 mg Rosuvastatina en una sola dosis diaria. La dosis inicial recomendada es de 10 mg + 5 mg o 10 mg + 10 mg una vez al día.
VASCUVID PLUS puede administrarse en cualquier momento del día, con o sin comida.
El tratamiento debe ser individualizado de acuerdo a los niveles de lípidos objetivo, la meta recomendada de la terapia, y la respuesta del paciente. La dosis también debe tener en cuenta el riesgo potencial de reacciones adversas. Un ajuste de la dosis se puede hacer después de 4 semanas de terapia cuando sea necesario. La dosis máxima de la Rosuvastatina es 20 mg una vez al día.

Efectos Secundarios: Sistema nervioso central: frecuentes: mareos.  Gastrointestinales: frecuentes: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal. Raras: pancreatitis.  Músculo-esquelético: frecuentes: mialgia, astenia. Raras: miopatía (incluyendo miositis) y rabdomiolisis.  Piel: poco frecuentes: prurito, rash, urticaria.  Reacciones de hipersensibilidad como angioedema: raras: varios. Frecuentes: dolor de cabeza. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos tiende a aumentar con el aumento de la dosis.  Trastornos músculo-esqueléticos: muy raros: artralgia. Frecuencia desconocida: miopatía necrotizante inmune-mediada. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la tasa de notificación de rabdomiolisis después de la comercialización es superior con la dosis más alta comercializada.
Trastornos hematológicos: frecuencia desconocida: trombocitopenia.  Trastornos hepatobiliares: aumento de las transaminasas hepáticas raras. Muy raros: ictericia, hepatitis; Frecuencia insuficiencia hepática desconocida.  Trastorno del sistema nervioso: pérdida de memoria muy rara.  Desórdenes psiquiátricos: frecuencia desconocida depresión, trastornos del sueño (incluyendo insomnio y pesadillas). Aparato reproductor y trastornos mamarios: frecuencia desconocida ginecomastia.

Componentes: 

1 Tableta recubierta de Vascuvid Plus de 10 mg de Ezetimibay  20 mg de Rosuvastina.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Dosificación: Esta combinación no está indicado para uso de primera línea. El paciente debe seguir una dieta adecuada para reducir los lípidos y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con VASCUVID PLUS.
VASCUVID PLUS puede ser administrado dentro del intervalo de dosis de 10 mg Ezetimiba + 5 mg Rosuvastatina a 10 mg Ezetimiba + 40 mg Rosuvastatina en una sola dosis diaria. La dosis inicial recomendada es de 10 mg + 5 mg o 10 mg + 10 mg una vez al día.
VASCUVID PLUS puede administrarse en cualquier momento del día, con o sin comida.
El tratamiento debe ser individualizado de acuerdo a los niveles de lípidos objetivo, la meta recomendada de la terapia, y la respuesta del paciente. La dosis también debe tener en cuenta el riesgo potencial de reacciones adversas. Un ajuste de la dosis se puede hacer después de 4 semanas de terapia cuando sea necesario. La dosis máxima de la Rosuvastatina es 20 mg una vez al día.

Efectos Secundarios: Sistema nervioso central: frecuentes: mareos.  Gastrointestinales: frecuentes: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal. Raras: pancreatitis.  Músculo-esquelético: frecuentes: mialgia, astenia. Raras: miopatía (incluyendo miositis) y rabdomiolisis.  Piel: poco frecuentes: prurito, rash, urticaria.  Reacciones de hipersensibilidad como angioedema: raras: varios. Frecuentes: dolor de cabeza. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la incidencia de reacciones adversas a los medicamentos tiende a aumentar con el aumento de la dosis.  Trastornos músculo-esqueléticos: muy raros: artralgia. Frecuencia desconocida: miopatía necrotizante inmune-mediada. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la tasa de notificación de rabdomiolisis después de la comercialización es superior con la dosis más alta comercializada.
Trastornos hematológicos: frecuencia desconocida: trombocitopenia.  Trastornos hepatobiliares: aumento de las transaminasas hepáticas raras. Muy raros: ictericia, hepatitis; Frecuencia insuficiencia hepática desconocida.  Trastorno del sistema nervioso: pérdida de memoria muy rara.  Desórdenes psiquiátricos: frecuencia desconocida depresión, trastornos del sueño (incluyendo insomnio y pesadillas). Aparato reproductor y trastornos mamarios: frecuencia desconocida ginecomastia.

Componentes: 

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