Indicaciones: Acidosis Tubular Renal (ATR) con cálculos de calcio. Nefrolitiasis hipocitraúrica de oxalato de calcio de cualquier etiología. Litiasis de ácido úrico con o sin cálculos de calcio.
Dosificación: Instrucciones de dosificación: El tratamiento con citrato de potasio de liberación prolongada, debe añadirse a un régimen que limita el consumo de sal (evitar alimentos con alto contenido de sal ligera y sal de mesa) e ingerir una alta cantidad de líquidos (el volumen de orina deberá estar en al menos dos litros al día). El objetivo del tratamiento con UROCIT es proporcionar UROCIT en dosis suficientes para restaurar el valor normal de citrato urinario (mayor que 320 mg/día y lo más cercano a la media normal de 640 mg/día como sea posible), y aumentar el pH de la orina a un nivel de 6, 0 ó 7, 0. Monitorear los electrolitos séricos (sodio, potasio, cloro y dióxido de carbono) la creatinina sérica y hemogramas completos cada cuatro meses y más frecuentemente en pacientes con enfermedad cardíaca, enfermedad renal o acidosis. Realizar periódicamente un electrocardiograma. El tratamiento debe interrumpirse si existe hipercalemia, un aumento significativo de la creatinina sérica o un descenso significativo de hematocrito o hemoglobina en sangre. Hipocitraturia severa: En pacientes con hipocitraturia severa (citrato urinario < 150 mg/día), el tratamiento debe iniciarse con una dosis de 60 mEq/día (30 mEq dos veces al día ó 20 mEq tres veces al día con las comidas o en los 30 minutos después de las comidas o merienda antes de acostarse). Medir por 24 horas el citrato urinario y pH urinario para determinar la idoneidad de la dosis inicial y para evaluar la eficacia de cualquier cambio de dosis. Además, el citrato urinario y/o el pH deben medirse cada cuatro meses. La dosis de UROCIT mayor que 100 mEq/día no se ha estudiado y deben ser evitados. Leve moderada hipocitraturia: En pacientes con hipocitraturia leve a moderada (citrato urinario > 150 mg/día) la terapia debe iniciarse con 30 mEq/día (15 mEq dos veces al día ó 10 mEq tres veces al día con las comidas o en los 30 minutos después de las comidas o merienda antes de acostarse). Medir por 24 horas el citrato urinario y pH urinario para determinar la idoneidad de la dosis inicial y para evaluar la eficacia de cualquier cambio de dosis. Dosis de UROCIT mayores a 100 mEq/día no se han estudiado y deben ser evitados.
Efectos Secundarios: Experiencia posterior a la comercialización: Algunos pacientes pueden desarrollar pequeñas molestias gastrointestinales durante la terapia con UROCIT 10 tales como molestias abdominales, vómitos, diarrea, deposiciones, sueltas o náuseas. Éstos síntomas de deben a la irritación del tracto gastrointestinal, y puede ser aliviado mediante la adopción de la dosis con las comidas o meriendas, o por la reducción de la dosis. Los pacientes pueden encontrar las matrices intactas en sus heces.
Contraindicaciones: En los pacientes con hiperpotasemia (o que hayan condiciones que predisponen a la hiperpotasemia), como un nuevo aumento en la concentración sérica de potasio puede producir paro cardíaco, Estas condiciones incluyen: insuficiencia renal crónica , diabetes mellitus no controlada, deshidratación aguda, ejercicio físico intenso en individuos incondicionados, insuficiencia suprarrenal, la descomposición extensa del tejido o la administración de un agente ahorrador de potasio (como el triamtereno, espironolactona o amilorida). En pacientes en los que existan motivos para la detención o demora en el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal, tales como aquellos que sufren de retraso del vaciamiento gástrico, la compresión del esófago, obstrucción intestinal o construcción, o los que toman medicamentos anticolinérgicos. En los pacientes con úlcera péptica, debido a su potencial ulcerogénico. En los pacientes con infección activa del tracto urinario (ya sea con los organismos de división de urea o de otro tipo, en asociación con calcio ó cálculos de estruvita). La capacidad de UROCIT para aumentar el citrato urinario puede ser atenuado por la degradación enzimática bacteriana de citrato. Por otra parte, el aumento de pH urinario resultante de la terapia con UROCIT podría promover aún más el crecimiento bacteriano. En pacientes con insuficiencia renal (filtrado glomerular de menor de 0. 7ml/kg/min), debido al peligro de calcificación de tejidos blandos y un mayor riesgo para el desarrollo de hiperpotasemia.
Componentes:
Cada tableta de liberación prolongada de UROCIT 10 contiene: Citrato de potasio 1080 mg. Equivalente a 10 meq de ión potasio. Excipientes: Cera de carnauba NF y estearato de magnesio NF.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: Acidosis Tubular Renal (ATR) con cálculos de calcio. Nefrolitiasis hipocitraúrica de oxalato de calcio de cualquier etiología. Litiasis de ácido úrico con o sin cálculos de calcio.
Dosificación: Instrucciones de dosificación: El tratamiento con citrato de potasio de liberación prolongada, debe añadirse a un régimen que limita el consumo de sal (evitar alimentos con alto contenido de sal ligera y sal de mesa) e ingerir una alta cantidad de líquidos (el volumen de orina deberá estar en al menos dos litros al día). El objetivo del tratamiento con UROCIT es proporcionar UROCIT en dosis suficientes para restaurar el valor normal de citrato urinario (mayor que 320 mg/día y lo más cercano a la media normal de 640 mg/día como sea posible), y aumentar el pH de la orina a un nivel de 6, 0 ó 7, 0. Monitorear los electrolitos séricos (sodio, potasio, cloro y dióxido de carbono) la creatinina sérica y hemogramas completos cada cuatro meses y más frecuentemente en pacientes con enfermedad cardíaca, enfermedad renal o acidosis. Realizar periódicamente un electrocardiograma. El tratamiento debe interrumpirse si existe hipercalemia, un aumento significativo de la creatinina sérica o un descenso significativo de hematocrito o hemoglobina en sangre. Hipocitraturia severa: En pacientes con hipocitraturia severa (citrato urinario < 150 mg/día), el tratamiento debe iniciarse con una dosis de 60 mEq/día (30 mEq dos veces al día ó 20 mEq tres veces al día con las comidas o en los 30 minutos después de las comidas o merienda antes de acostarse). Medir por 24 horas el citrato urinario y pH urinario para determinar la idoneidad de la dosis inicial y para evaluar la eficacia de cualquier cambio de dosis. Además, el citrato urinario y/o el pH deben medirse cada cuatro meses. La dosis de UROCIT mayor que 100 mEq/día no se ha estudiado y deben ser evitados. Leve moderada hipocitraturia: En pacientes con hipocitraturia leve a moderada (citrato urinario > 150 mg/día) la terapia debe iniciarse con 30 mEq/día (15 mEq dos veces al día ó 10 mEq tres veces al día con las comidas o en los 30 minutos después de las comidas o merienda antes de acostarse). Medir por 24 horas el citrato urinario y pH urinario para determinar la idoneidad de la dosis inicial y para evaluar la eficacia de cualquier cambio de dosis. Dosis de UROCIT mayores a 100 mEq/día no se han estudiado y deben ser evitados.
Efectos Secundarios: Experiencia posterior a la comercialización: Algunos pacientes pueden desarrollar pequeñas molestias gastrointestinales durante la terapia con UROCIT 10 tales como molestias abdominales, vómitos, diarrea, deposiciones, sueltas o náuseas. Éstos síntomas de deben a la irritación del tracto gastrointestinal, y puede ser aliviado mediante la adopción de la dosis con las comidas o meriendas, o por la reducción de la dosis. Los pacientes pueden encontrar las matrices intactas en sus heces.
Contraindicaciones: En los pacientes con hiperpotasemia (o que hayan condiciones que predisponen a la hiperpotasemia), como un nuevo aumento en la concentración sérica de potasio puede producir paro cardíaco, Estas condiciones incluyen: insuficiencia renal crónica , diabetes mellitus no controlada, deshidratación aguda, ejercicio físico intenso en individuos incondicionados, insuficiencia suprarrenal, la descomposición extensa del tejido o la administración de un agente ahorrador de potasio (como el triamtereno, espironolactona o amilorida). En pacientes en los que existan motivos para la detención o demora en el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal, tales como aquellos que sufren de retraso del vaciamiento gástrico, la compresión del esófago, obstrucción intestinal o construcción, o los que toman medicamentos anticolinérgicos. En los pacientes con úlcera péptica, debido a su potencial ulcerogénico. En los pacientes con infección activa del tracto urinario (ya sea con los organismos de división de urea o de otro tipo, en asociación con calcio ó cálculos de estruvita). La capacidad de UROCIT para aumentar el citrato urinario puede ser atenuado por la degradación enzimática bacteriana de citrato. Por otra parte, el aumento de pH urinario resultante de la terapia con UROCIT podría promover aún más el crecimiento bacteriano. En pacientes con insuficiencia renal (filtrado glomerular de menor de 0. 7ml/kg/min), debido al peligro de calcificación de tejidos blandos y un mayor riesgo para el desarrollo de hiperpotasemia.
Componentes:
Cada tableta de liberación prolongada de UROCIT 10 contiene: Citrato de potasio 1080 mg. Equivalente a 10 meq de ión potasio. Excipientes: Cera de carnauba NF y estearato de magnesio NF.
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