Indicaciones: Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla, programadas en ambos casos. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no válvular (FANV), con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥ 75años; insuficiencia cardíaca (≥ Clase II escala NYHA); diabetes mellitus; hipertensión. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos.
Dosificación: Adultos: Prevención de tromboembolismo venoso (TEV) luego de cirugía de reemplazo de rodilla: El tratamiento con dabigatrán etexilato debe iniciarse por vía oral dentro de 1–4 horas de completada la cirugía con una cápsula única (110 mg) y posteriormente continuarse con 2 cápsulas (220 mg) una vez por día durante 9 días. Prevención de TEV luego de la cirugía de reemplazo de cadera: El tratamiento con dabigatrán etexilato debe iniciarse por vía oral dentro de las 1–4 horas de completada la cirugía con una cápsula única (110 mg) y posteriormente continuarse con 2 cápsulas (220 mg) una vez por día durante 27–34 días. En ambos casos, si la hemostasia no está asegurada, el inicio del tratamiento debe postergarse. Si el tratamiento no se inicia el mismo día de la cirugía, debe iniciarse con 2 cápsulas una vez al día.
Efectos Secundarios: Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia son sangrado o signos de sangrado, p. ej. , anemia, y secreción de heridas. La definición de eventos mayores de sangrado (EMS) siguió los criterios de SITH (Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis) y los lineamientos de la EMEA. De acuerdo al sistema de codificación del MedDRA, los episodios de sangrado son clasificados por órgano y sistema. Aunque es rara su frecuencia en ensayos clínicos, pueden producirse hemorragias mayores o severas que independientemente de su ubicación, pueden dar a lugar a discapacidad, a que amenazen la vida o que pueden ser incluso fatales. Trastornos de la sangre y sistema linfático: anemia, trombocitopenia. Trastornos vasculares: hematoma, hematoma traumático, hemorragia, hemorragia de la herida. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: epistaxis. Trastornos gastrointestinales: hemorragia gastrointestinal, hemorragia rectal, hemorragia hemorroidal. Trastornos hepatobiliares: aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento de las enzimas hepáticas, función hepática anormal / prueba anormal de función hepática, aumento de transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: hemorragia de la piel. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: hemartrosis. Trastornos renales y urinarios: hematuria. Trastornos generales y condiciones del lugar de administración: hemorragia en el lugar de la inyección, hemorragia del lugar del catéter, secreción sanguinolenta. Lesión, envenenamiento y complicaciones de procedimientos: secreción de la herida, hematoma posprocedimiento, hemorragia posprocedimiento, anemia posoperatoria, hematoma traumático, secreción posprocedimiento, hemorragia en el lugar de la incisión. Procedimientos quirúrgicos o médicos: drenaje pos-procedimiento, drenaje de la herida. Exploraciones complementarias: disminución de hemoglobina, disminución de hematocrito. Las incidencias observadas de efectos colaterales de dabigatrán etexilato estuvieron en el rango de la enoxaparina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a dabigatrán, a dabigatrán etexilato o a uno de los excipientes del producto. Pacientes con insuficiencia renal severa (CrCl <30 ml/min). Hemorragia activa clínicamente significativa. Pacientes con diátesis hemorrágica. Pacientes con alteración espontánea o farmacológica de la hemostasia. Lesiones en órganos con riesgo de sangrado o hemorragia clínicamente significativa, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico, dentro de los últimos 6 meses. Insuficiencia hepática severa que puede afectar a la supervivencia. Pacientes con inserción de catéter espinal o epidural y durante la primera hora de su remoción. Tratamiento concomitante con quinidina (inhibidor de la glicoproteína-P).
Componentes:
Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato 126,83 mg, (correspondiente a dabigatrán etexilato 110 mg); Excipientes c.s.p.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Indicaciones: Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla, programadas en ambos casos. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no válvular (FANV), con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥ 75años; insuficiencia cardíaca (≥ Clase II escala NYHA); diabetes mellitus; hipertensión. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos.
Dosificación: Adultos: Prevención de tromboembolismo venoso (TEV) luego de cirugía de reemplazo de rodilla: El tratamiento con dabigatrán etexilato debe iniciarse por vía oral dentro de 1–4 horas de completada la cirugía con una cápsula única (110 mg) y posteriormente continuarse con 2 cápsulas (220 mg) una vez por día durante 9 días. Prevención de TEV luego de la cirugía de reemplazo de cadera: El tratamiento con dabigatrán etexilato debe iniciarse por vía oral dentro de las 1–4 horas de completada la cirugía con una cápsula única (110 mg) y posteriormente continuarse con 2 cápsulas (220 mg) una vez por día durante 27–34 días. En ambos casos, si la hemostasia no está asegurada, el inicio del tratamiento debe postergarse. Si el tratamiento no se inicia el mismo día de la cirugía, debe iniciarse con 2 cápsulas una vez al día.
Efectos Secundarios: Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia son sangrado o signos de sangrado, p. ej. , anemia, y secreción de heridas. La definición de eventos mayores de sangrado (EMS) siguió los criterios de SITH (Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis) y los lineamientos de la EMEA. De acuerdo al sistema de codificación del MedDRA, los episodios de sangrado son clasificados por órgano y sistema. Aunque es rara su frecuencia en ensayos clínicos, pueden producirse hemorragias mayores o severas que independientemente de su ubicación, pueden dar a lugar a discapacidad, a que amenazen la vida o que pueden ser incluso fatales. Trastornos de la sangre y sistema linfático: anemia, trombocitopenia. Trastornos vasculares: hematoma, hematoma traumático, hemorragia, hemorragia de la herida. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: epistaxis. Trastornos gastrointestinales: hemorragia gastrointestinal, hemorragia rectal, hemorragia hemorroidal. Trastornos hepatobiliares: aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento de las enzimas hepáticas, función hepática anormal / prueba anormal de función hepática, aumento de transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: hemorragia de la piel. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: hemartrosis. Trastornos renales y urinarios: hematuria. Trastornos generales y condiciones del lugar de administración: hemorragia en el lugar de la inyección, hemorragia del lugar del catéter, secreción sanguinolenta. Lesión, envenenamiento y complicaciones de procedimientos: secreción de la herida, hematoma posprocedimiento, hemorragia posprocedimiento, anemia posoperatoria, hematoma traumático, secreción posprocedimiento, hemorragia en el lugar de la incisión. Procedimientos quirúrgicos o médicos: drenaje pos-procedimiento, drenaje de la herida. Exploraciones complementarias: disminución de hemoglobina, disminución de hematocrito. Las incidencias observadas de efectos colaterales de dabigatrán etexilato estuvieron en el rango de la enoxaparina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a dabigatrán, a dabigatrán etexilato o a uno de los excipientes del producto. Pacientes con insuficiencia renal severa (CrCl <30 ml/min). Hemorragia activa clínicamente significativa. Pacientes con diátesis hemorrágica. Pacientes con alteración espontánea o farmacológica de la hemostasia. Lesiones en órganos con riesgo de sangrado o hemorragia clínicamente significativa, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico, dentro de los últimos 6 meses. Insuficiencia hepática severa que puede afectar a la supervivencia. Pacientes con inserción de catéter espinal o epidural y durante la primera hora de su remoción. Tratamiento concomitante con quinidina (inhibidor de la glicoproteína-P).
Componentes:
Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato 126,83 mg, (correspondiente a dabigatrán etexilato 110 mg); Excipientes c.s.p.
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