Tresiba 3.66 Mg Pluma Precargada Unidad
La insulina degludec se une específicamente al receptor de insulina humana y produce los mismos efectos farmacológicos que ésta. El efecto hipoglucemiante de la insulina se debe a que facilita la absorción de la glucosa al unirse a los receptores de insulina en las células musculares y adiposas, y a que inhibe al mismo tiempo la producción hepática de glucosa
Principales principios activos:
- Insulina degludec
¿Cómo se usa?
- Diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año
Advertencias de uso:
Sin experiencia en niños < 1 año; riesgo de: Formación de ácido, empeoramiento temporal de retinopatía diabética, hipoglucemia, hiperglucemia grave (administrar insulina de acción rápida) o cetoacidosis diabética (puede ser mortal) en diabetes mellitus tipo 1; precaución en niños, ajustar dosis de insulina (especialmente en regímenes de bolo-basal) con la ingesta de alimentos y la actividad física; vigilar pacientes en tratamiento,Concomitante con pioglitazona que presenten insuficiencia cardiaca, ganancia de peso y edema e interrumpir el tratamiento; intensificar control glucémico en: ancianos, infecciones y situaciones febriles, Insuficiencia renal, insuficiencia hepática y enfermedad que afecten a las glándulas suprarrenales, pituitaria o tiroidea; el cambio de un paciente a otro tipo, marca o fabricante de insulina se debe realizar bajo supervisión médica,Riesgo de lipodistrofia o amiloidosis cutánea que provoca disminución de absorción de insulina y empeoramiento del control glucémico,Se recomienda cambiar lugar de administración de insulinas para evitarlo,Insuficiencia hepática: Precaución, intensificar control glucémico,Insuficiencia renal: Precaución, intensificar control glucémico,Interacciones: Reducen requerimientos de insulina: antidiabéticos orales, agonistas del receptor de GLP-1, IMAO, betabloqueantes, IECA, salicilatos, esteroides anabólicos y sulfonamidas,Aumentan requerimientos de insulina: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona de crecimiento y danazol,Aumentan o reducen requerimientos de insulina: octreotida, lanreótida,Enmascaran síntomas de hipoglucemia: betabloqueantes,Se intensifica o reduce efecto hipoglucemiante con: alcohol,Embarazo: No hay experiencia clínica en mujeres embarazadas,Los estudios sobre reproducción animal no han revelado diferencia alguna entre la insulina degludec y la insulina humana por lo que respecta a la embriotoxicidad y la teratogenicidad,En general, se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de mujeres embarazadas con diabetes durante todo el embarazo y cuando se planifica el mismo,Los requerimientos de insulina generalmente disminuyen en el primer trimestre del embarazo y aumentan posteriormente durante el segundo y tercer trimestre,Después del parto, los requerimientos de insulina vuelven rápidamente a los niveles previos al embarazo,Lactancia: No hay experiencia clínica con el uso de insulina degludec durante la lactancia,En ratas, la insulina degludec se excretó en la leche; la concentración en leche fue inferior a la concentración en plasma,Se desconoce si la insulina degludec se excreta en la leche materna,No se prevén efectos metabólicos en niños/recién nacidos lactantes,Efectos sobre la capacidad de conducir: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,Sin embargo, la capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos se puede ver afectada por una hipoglucemia,Esto puede suponer un riesgo en situaciones en las que estas capacidades sean de especial importancia (por ejemplo, conducir o utilizar máquinas),Se debe advertir a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen,Esto es particularmente importante en aquellos pacientes con reducida o nula capacidad para percibir los síntomas de una hipoglucemia, o que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia,Se debe considerar la conveniencia de conducir en estas circunstancias
| Tipo de producto | Insulina |
|---|---|
| Laboratorio | Novo Nordisk |
| Marca | TRESIBA |
| Contenido neto | 3 ml |
| Tipo de envase | Pluma precargada |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | 1 vez/día (preferible a la misma hora. Ajustar dosis si el paciente aumenta su actividad física, cambia su dieta habitual o sufre una enfermedad concomitante. Pacientes con diabetes mellitus tipo 1: Administrar en combinación con una insulina de acción rápida y realizar ajustes individuales posteriores. Considerar reducir dosis un 20% en base a la dosis de insulina basal previa o al componente basal de una pauta de infusión vía subcutánea continua de insulina, con posteriores ajustes de la dosis. Pacientes con diabetes mellitus tipo 2: dosis inicial 10 U, seguido de ajustes individuales. Considerar reducir dosis un 20% en base a la dosis de insulina basal previa seguida de ajustes de dosis individuales cuando se cambia a insulina degludec desde insulina basal 2 veces/día o cuando se cambia a insulina degludec desde insulina glargina (300 unidades/ml). En tratamiento concomitante con agonistas del receptor de GLP-1: Reducir la dosis de insulina degludec un 20% |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Antes del primer uso: Almacenar en el refrigerador (de 2 a 8°C) lejos del elemento de congelación. No congelar. Mantenga la tapa en la pluma para protegerla de la luz. Después de abrir por primera vez o al llevarse como repuesto: No almacenar a más de 30ºC. Puede almacenarse en el refrigerador (2 a -8ºC). Conservar la tapa en la pluma para protegerla de la luz. Después de abrir por primera vez, el producto se puede almacenar por un máximo de 8 semanas. No almacenar a más de 30ºC. Puede almacenarse en el refrigerador (2 a -8ºC) |
| Efectos secundarios | Hipoglucemia; reacciones en la zona de inyección |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad |
| Contenido principio activo | 3.66 mg |
| Excipientes | cbp 1 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Tresiba 3.66 Mg Pluma Precargada Unidad
La insulina degludec se une específicamente al receptor de insulina humana y produce los mismos efectos farmacológicos que ésta. El efecto hipoglucemiante de la insulina se debe a que facilita la absorción de la glucosa al unirse a los receptores de insulina en las células musculares y adiposas, y a que inhibe al mismo tiempo la producción hepática de glucosa
Principales principios activos:
- Insulina degludec
¿Cómo se usa?
- Diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año
Advertencias de uso:
Sin experiencia en niños < 1 año; riesgo de: Formación de ácido, empeoramiento temporal de retinopatía diabética, hipoglucemia, hiperglucemia grave (administrar insulina de acción rápida) o cetoacidosis diabética (puede ser mortal) en diabetes mellitus tipo 1; precaución en niños, ajustar dosis de insulina (especialmente en regímenes de bolo-basal) con la ingesta de alimentos y la actividad física; vigilar pacientes en tratamiento,Concomitante con pioglitazona que presenten insuficiencia cardiaca, ganancia de peso y edema e interrumpir el tratamiento; intensificar control glucémico en: ancianos, infecciones y situaciones febriles, Insuficiencia renal, insuficiencia hepática y enfermedad que afecten a las glándulas suprarrenales, pituitaria o tiroidea; el cambio de un paciente a otro tipo, marca o fabricante de insulina se debe realizar bajo supervisión médica,Riesgo de lipodistrofia o amiloidosis cutánea que provoca disminución de absorción de insulina y empeoramiento del control glucémico,Se recomienda cambiar lugar de administración de insulinas para evitarlo,Insuficiencia hepática: Precaución, intensificar control glucémico,Insuficiencia renal: Precaución, intensificar control glucémico,Interacciones: Reducen requerimientos de insulina: antidiabéticos orales, agonistas del receptor de GLP-1, IMAO, betabloqueantes, IECA, salicilatos, esteroides anabólicos y sulfonamidas,Aumentan requerimientos de insulina: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona de crecimiento y danazol,Aumentan o reducen requerimientos de insulina: octreotida, lanreótida,Enmascaran síntomas de hipoglucemia: betabloqueantes,Se intensifica o reduce efecto hipoglucemiante con: alcohol,Embarazo: No hay experiencia clínica en mujeres embarazadas,Los estudios sobre reproducción animal no han revelado diferencia alguna entre la insulina degludec y la insulina humana por lo que respecta a la embriotoxicidad y la teratogenicidad,En general, se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de mujeres embarazadas con diabetes durante todo el embarazo y cuando se planifica el mismo,Los requerimientos de insulina generalmente disminuyen en el primer trimestre del embarazo y aumentan posteriormente durante el segundo y tercer trimestre,Después del parto, los requerimientos de insulina vuelven rápidamente a los niveles previos al embarazo,Lactancia: No hay experiencia clínica con el uso de insulina degludec durante la lactancia,En ratas, la insulina degludec se excretó en la leche; la concentración en leche fue inferior a la concentración en plasma,Se desconoce si la insulina degludec se excreta en la leche materna,No se prevén efectos metabólicos en niños/recién nacidos lactantes,Efectos sobre la capacidad de conducir: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,Sin embargo, la capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos se puede ver afectada por una hipoglucemia,Esto puede suponer un riesgo en situaciones en las que estas capacidades sean de especial importancia (por ejemplo, conducir o utilizar máquinas),Se debe advertir a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen,Esto es particularmente importante en aquellos pacientes con reducida o nula capacidad para percibir los síntomas de una hipoglucemia, o que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia,Se debe considerar la conveniencia de conducir en estas circunstancias
| Tipo de producto | Insulina |
|---|---|
| Laboratorio | Novo Nordisk |
| Marca | TRESIBA |
| Contenido neto | 3 ml |
| Tipo de envase | Pluma precargada |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | 1 vez/día (preferible a la misma hora. Ajustar dosis si el paciente aumenta su actividad física, cambia su dieta habitual o sufre una enfermedad concomitante. Pacientes con diabetes mellitus tipo 1: Administrar en combinación con una insulina de acción rápida y realizar ajustes individuales posteriores. Considerar reducir dosis un 20% en base a la dosis de insulina basal previa o al componente basal de una pauta de infusión vía subcutánea continua de insulina, con posteriores ajustes de la dosis. Pacientes con diabetes mellitus tipo 2: dosis inicial 10 U, seguido de ajustes individuales. Considerar reducir dosis un 20% en base a la dosis de insulina basal previa seguida de ajustes de dosis individuales cuando se cambia a insulina degludec desde insulina basal 2 veces/día o cuando se cambia a insulina degludec desde insulina glargina (300 unidades/ml). En tratamiento concomitante con agonistas del receptor de GLP-1: Reducir la dosis de insulina degludec un 20% |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Antes del primer uso: Almacenar en el refrigerador (de 2 a 8°C) lejos del elemento de congelación. No congelar. Mantenga la tapa en la pluma para protegerla de la luz. Después de abrir por primera vez o al llevarse como repuesto: No almacenar a más de 30ºC. Puede almacenarse en el refrigerador (2 a -8ºC). Conservar la tapa en la pluma para protegerla de la luz. Después de abrir por primera vez, el producto se puede almacenar por un máximo de 8 semanas. No almacenar a más de 30ºC. Puede almacenarse en el refrigerador (2 a -8ºC) |
| Efectos secundarios | Hipoglucemia; reacciones en la zona de inyección |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad |
| Contenido principio activo | 3.66 mg |
| Excipientes | cbp 1 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
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