Trental 400 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Pentoxifilina
¿Cómo se usa?
- Enfermedad arterial oclusiva periférica y trastornos arteriovenosos de origen arteriosclerótico o diabético (claudicación intermitente o dolor en reposo) y alteraciones tróficas (úlceras y gangrena de las piernas)
- Trastornos circulatorios cerebrales (secuela de arteriosclerosis cerebral, como dificultades en la concentración, vértigo y alteraciones de la memoria), estados isquémicos y postapopléticos
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Es necesario un seguimiento especialmente cuidadoso en los pacientes con: Arritmia cardíaca graves (riesgo de empeoramiento de las arritmias),Infarto de miocardio (aumento de riesgo previo de presentar arritmias cardíacas y descenso de la presión arterial),Hipotensión (riesgo de una mayor descenso de la presión arterial,Alteración grave de la función renal (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/min), (riesgo de acumulación y aumento del riesgo de reacciones adversas),Alteración grave de la función hepática (riesgo de acumulación y aumento del riesgo de efectos secundarios,Más propensión a las hemorragias debido por ejemplo, a medicación anticoagulante o a trastornos de la coagulación (riesgo de hemorragias más graves)
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Sanfer |
| Marca | TRENTAL |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En principio, la posología y el modo de administración se basan en el tipo y la gravedad del trastorno circulatorio y en la tolerancia del fármaco en cada paciente en concreto. La posología se basa generalmente en las directrices siguientes y es determinada por el médico de acuerdo con las necesidades individuales: La dosis habitual es un comprimido recubierto dos o tres veces al día. Los comprimidos deben tragarse enteros durante una comida o poco después de ella, con una cantidad de líquidos suficiente. Aun que el efecto de se aprecia a las 2-4 semanas, se recomienda continuar el tratamiento por no menos de 8 semanas. En los pacientes con alteración importante de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.) puede ser necesario reducir la dosis a 2 ó 1 comprimido al día. La reducción exacta se establecerá dependiendo de la tolerancia del paciente al fármaco. En los pacientes con alteración grave de la función hepática es necesaria una reducción de la dosis, en función de la tolerancia individual. El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas en los pacientes hipotensos o con un estado circulatorio inestable, así como en los pacientes con riesgo especial por el hecho de experimentar una reducción de la presión arterial (los que presentan cardiopatía coronaria grave o estenosis importantes de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro); en estos casos, el aumento de la dosis deberá ser gradual. Los efectos adversos gastrointestinales o del sistema nervioso central son dosis dependientes. Si ellos aparecen se debe disminuir la dosis a 2 comprimido al día y si persisten se debe discontinuar su uso |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Sobre todo cuando se administra en dosis elevadas, pueden producirse frecuentemente sofocos (enrojecimiento de la piel con sensación de calor), molestias grastrointestinales como sensación de presión o plenitud gástricas, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, y de forma ocasional arritmias cardíacas (p.ej., taquicardia). Ocasionalmente pueden aparecer prurito, enrojecimiento de la piel y urticaria, así como, en casos aislados reacciones anafilácticas/anafilactoides graves acompañadas, por ejemplo de edema angioneurótico, broncoespasmo y a veces incluso fallo circulatorio (shock). Ante los primeros signos de una reacción anafiláctica/anafilactoide, debe interrumpirse inmediatamente la administración e informar al médico. Pueden aparecer esporádicamente mareo, cefalea, agitación y trastornos del sueño, temblores, y en casos aislados pueden producirse colestasis intrahepática y elevación de las transaminasas. En raras ocasiones pueden aparecer angina, dolor de pecho, descenso de la presión arterial y (especialmente en los pacientes más propensos) hemorragias (en piel y/o mucosas, en estómago y/o intestino), así como en casos aislados trombopenia. Debe consultar al médico si se observan cualquiera de los efectos secundarios que se citan en este prospecto o algún otro efecto indeseable o cambios inesperados. Puesto que algunos de los efectos farmacológicos adversos (las reacciones graves anafilácticas o anafilactoides) pueden poner el peligro la vida en determinadas circunstancias, es esencial que se informe inmediatamente al médico si aparecen reacciones repentinas o graves, y debe interrumpirse la utilización del fármaco, salvo que exista la indicación expresa del médico |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la pentoxifilina, otras metilxantinas como cafeína, teofilina y teobromina, o cualquiera de sus excipientes. Hemorragia masiva (riesgo de aumentar el sangrado). Hemorragia retiniana extensa (riesgo de aumentar el sangrado) |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Trental 400 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Pentoxifilina
¿Cómo se usa?
- Enfermedad arterial oclusiva periférica y trastornos arteriovenosos de origen arteriosclerótico o diabético (claudicación intermitente o dolor en reposo) y alteraciones tróficas (úlceras y gangrena de las piernas)
- Trastornos circulatorios cerebrales (secuela de arteriosclerosis cerebral, como dificultades en la concentración, vértigo y alteraciones de la memoria), estados isquémicos y postapopléticos
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Es necesario un seguimiento especialmente cuidadoso en los pacientes con: Arritmia cardíaca graves (riesgo de empeoramiento de las arritmias),Infarto de miocardio (aumento de riesgo previo de presentar arritmias cardíacas y descenso de la presión arterial),Hipotensión (riesgo de una mayor descenso de la presión arterial,Alteración grave de la función renal (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/min), (riesgo de acumulación y aumento del riesgo de reacciones adversas),Alteración grave de la función hepática (riesgo de acumulación y aumento del riesgo de efectos secundarios,Más propensión a las hemorragias debido por ejemplo, a medicación anticoagulante o a trastornos de la coagulación (riesgo de hemorragias más graves)
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Sanfer |
| Marca | TRENTAL |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En principio, la posología y el modo de administración se basan en el tipo y la gravedad del trastorno circulatorio y en la tolerancia del fármaco en cada paciente en concreto. La posología se basa generalmente en las directrices siguientes y es determinada por el médico de acuerdo con las necesidades individuales: La dosis habitual es un comprimido recubierto dos o tres veces al día. Los comprimidos deben tragarse enteros durante una comida o poco después de ella, con una cantidad de líquidos suficiente. Aun que el efecto de se aprecia a las 2-4 semanas, se recomienda continuar el tratamiento por no menos de 8 semanas. En los pacientes con alteración importante de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.) puede ser necesario reducir la dosis a 2 ó 1 comprimido al día. La reducción exacta se establecerá dependiendo de la tolerancia del paciente al fármaco. En los pacientes con alteración grave de la función hepática es necesaria una reducción de la dosis, en función de la tolerancia individual. El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas en los pacientes hipotensos o con un estado circulatorio inestable, así como en los pacientes con riesgo especial por el hecho de experimentar una reducción de la presión arterial (los que presentan cardiopatía coronaria grave o estenosis importantes de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro); en estos casos, el aumento de la dosis deberá ser gradual. Los efectos adversos gastrointestinales o del sistema nervioso central son dosis dependientes. Si ellos aparecen se debe disminuir la dosis a 2 comprimido al día y si persisten se debe discontinuar su uso |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Sobre todo cuando se administra en dosis elevadas, pueden producirse frecuentemente sofocos (enrojecimiento de la piel con sensación de calor), molestias grastrointestinales como sensación de presión o plenitud gástricas, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, y de forma ocasional arritmias cardíacas (p.ej., taquicardia). Ocasionalmente pueden aparecer prurito, enrojecimiento de la piel y urticaria, así como, en casos aislados reacciones anafilácticas/anafilactoides graves acompañadas, por ejemplo de edema angioneurótico, broncoespasmo y a veces incluso fallo circulatorio (shock). Ante los primeros signos de una reacción anafiláctica/anafilactoide, debe interrumpirse inmediatamente la administración e informar al médico. Pueden aparecer esporádicamente mareo, cefalea, agitación y trastornos del sueño, temblores, y en casos aislados pueden producirse colestasis intrahepática y elevación de las transaminasas. En raras ocasiones pueden aparecer angina, dolor de pecho, descenso de la presión arterial y (especialmente en los pacientes más propensos) hemorragias (en piel y/o mucosas, en estómago y/o intestino), así como en casos aislados trombopenia. Debe consultar al médico si se observan cualquiera de los efectos secundarios que se citan en este prospecto o algún otro efecto indeseable o cambios inesperados. Puesto que algunos de los efectos farmacológicos adversos (las reacciones graves anafilácticas o anafilactoides) pueden poner el peligro la vida en determinadas circunstancias, es esencial que se informe inmediatamente al médico si aparecen reacciones repentinas o graves, y debe interrumpirse la utilización del fármaco, salvo que exista la indicación expresa del médico |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la pentoxifilina, otras metilxantinas como cafeína, teofilina y teobromina, o cualquiera de sus excipientes. Hemorragia masiva (riesgo de aumentar el sangrado). Hemorragia retiniana extensa (riesgo de aumentar el sangrado) |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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