TRAMADOL

TRAMADOL + ACETAMINOFÉN MK 37.5 MG + 325 MG UNIDAD

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TRAMADOL + ACETAMINOFÉN MK 37.5 MG + 325 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Analgésico para el dolor moderado a severo agudo o crónico.

Tramadol/acetaminofén está indicado para el alivio del dolor moderado a severo, sea agudo o crónico, así como en medidas diagnósticas dolorosas y el dolor quirúrgico. En ginecología - obstetricia: Estados postoperatorios procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos (legrados, biopsias). Cirugía - traumatología: Fracturas, traumas, quemaduras, dolor postoperatorio. En intervenciones diagnósticas y terapéuticas en gastroenterología, urología, otorrinolaringología y otras especialidades. Neurología: Dolor neuropático (neuropatía diabética y posherpética, neuralgia trigeminal). Oncología: De gran utilidad para el manejo de dolor de origen tumoral agudo y crónico. Reumatología: Osteoartrosis, cuando los AINE no son bien tolerados. Dolor lumbar crónico.

Dosificación:  Adultos y mayores de 12 años: 3 tabletas al día, hasta 2 tabletas cada 6 horas. Máximo 8 tabletas al día. Intervalo mínimo entre cada toma debe ser de 4 horas.

No se debe administrar durante un tiempo mayor al necesario, si se requiere un tratamiento a largo plazo, se debe hacer un monitoreo médico cuidadoso y regular. No se recomienda el uso en niños y en ancianos mayores de 75 años, se recomienda incrementar el intervalo entre las dosis a 9 horas. Las tabletas no deben partirse, ni masticarse, deben deglutirse completas con suficiente líquido. No se recomienda el uso en caso de insuficiencia renal con depuración de creatinina < 10 ml/min. Cuando la depuración de creatinina está entre 10 y 30 ml/min, administrarlo cada 12 horas.

Efectos Secundarios:  Con tramadol/acetaminofén los efectos indeseables informados más frecuentemente y observados en más del 10% de los pacientes son: náusea, mareo y somnolencia.

Ocasionales (1-10%): vómito, estreñimiento, sudoración, boca seca, cefalea y confusión. En algunos pacientes se puede presentar irritación gastrointestinal y reacciones dermatológicas (prurito, rash, urticaria).

Si se exceden considerablemente las dosis recomendadas o se adminis-tran junto con depresores centrales, puede ocurrir depresión respiratoria. Con el clorhidrato de tramadol se puede presentar dependencia física con reacciones de abstinencia, similar a las que ocurren con otros opioides: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hipercinesia, temblor y síntomas gastrointestinales. El acetaminofén en general es bien tolerado. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Los pacientes que muestran hipersensibilidad a los salicilatos sólo, rara vez la exhiben para el paracetamol.

Otros efectos que pueden presentarse son la necrosis tubular renal y el coma hipoglucémico. Algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. El acetaminofén tiene una eficacia y seguridad demos-trada como analgésico y antipirético similar a la de los antiinflamatorios no esteroides, pero puede potenciar los efectos terapéuticos y tóxicos al asociarse a otros AINEs, puede potenciar el efecto anticoagulante de los cumarínicos como la warfarina.

Contraindicaciones:  Hipersensibilidad a los componentes. Depresión respiratoria; estados asmáticos. Adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal. No administrarse en menores de 12 años; ascitis; toxemia del embarazo; shock hipovolémico o séptico; depresión del sistema nervioso severo; extrema precaución en pacientes con hipercapnia, anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, EPOC. Contraindicado en casos de intoxicación aguda por hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides y otras drogas psicotrópicas. No debe ser coadministrado en pacientes que reciben IMAOS o los han recibido en los 14 días previos a la indicación del medicamento.

Componentes: 

Tabletas cubiertas de Tramadol 37,5 mg + Acetaminofén 325 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Tramadol/acetaminofén está indicado para el alivio del dolor moderado a severo, sea agudo o crónico, así como en medidas diagnósticas dolorosas y el dolor quirúrgico. En ginecología - obstetricia: Estados postoperatorios procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos (legrados, biopsias). Cirugía - traumatología: Fracturas, traumas, quemaduras, dolor postoperatorio. En intervenciones diagnósticas y terapéuticas en gastroenterología, urología, otorrinolaringología y otras especialidades. Neurología: Dolor neuropático (neuropatía diabética y posherpética, neuralgia trigeminal). Oncología: De gran utilidad para el manejo de dolor de origen tumoral agudo y crónico. Reumatología: Osteoartrosis, cuando los AINE no son bien tolerados. Dolor lumbar crónico.

Dosificación:  Adultos y mayores de 12 años: 3 tabletas al día, hasta 2 tabletas cada 6 horas. Máximo 8 tabletas al día. Intervalo mínimo entre cada toma debe ser de 4 horas.

No se debe administrar durante un tiempo mayor al necesario, si se requiere un tratamiento a largo plazo, se debe hacer un monitoreo médico cuidadoso y regular. No se recomienda el uso en niños y en ancianos mayores de 75 años, se recomienda incrementar el intervalo entre las dosis a 9 horas. Las tabletas no deben partirse, ni masticarse, deben deglutirse completas con suficiente líquido. No se recomienda el uso en caso de insuficiencia renal con depuración de creatinina < 10 ml/min. Cuando la depuración de creatinina está entre 10 y 30 ml/min, administrarlo cada 12 horas.

Efectos Secundarios:  Con tramadol/acetaminofén los efectos indeseables informados más frecuentemente y observados en más del 10% de los pacientes son: náusea, mareo y somnolencia.

Ocasionales (1-10%): vómito, estreñimiento, sudoración, boca seca, cefalea y confusión. En algunos pacientes se puede presentar irritación gastrointestinal y reacciones dermatológicas (prurito, rash, urticaria).

Si se exceden considerablemente las dosis recomendadas o se adminis-tran junto con depresores centrales, puede ocurrir depresión respiratoria. Con el clorhidrato de tramadol se puede presentar dependencia física con reacciones de abstinencia, similar a las que ocurren con otros opioides: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hipercinesia, temblor y síntomas gastrointestinales. El acetaminofén en general es bien tolerado. En raras ocasiones se presentan erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Los pacientes que muestran hipersensibilidad a los salicilatos sólo, rara vez la exhiben para el paracetamol.

Otros efectos que pueden presentarse son la necrosis tubular renal y el coma hipoglucémico. Algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. El acetaminofén tiene una eficacia y seguridad demos-trada como analgésico y antipirético similar a la de los antiinflamatorios no esteroides, pero puede potenciar los efectos terapéuticos y tóxicos al asociarse a otros AINEs, puede potenciar el efecto anticoagulante de los cumarínicos como la warfarina.

Contraindicaciones:  Hipersensibilidad a los componentes. Depresión respiratoria; estados asmáticos. Adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal. No administrarse en menores de 12 años; ascitis; toxemia del embarazo; shock hipovolémico o séptico; depresión del sistema nervioso severo; extrema precaución en pacientes con hipercapnia, anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, EPOC. Contraindicado en casos de intoxicación aguda por hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides y otras drogas psicotrópicas. No debe ser coadministrado en pacientes que reciben IMAOS o los han recibido en los 14 días previos a la indicación del medicamento.

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