Temproxial Tabletas 750Mg C/20 Suelta
Temproxial Tabletas 750Mg C/20 Suelta
Temproxial 750 Mg Blíster Unidad
El mecanismo de acción analgésica no está totalmente determinado, aunque se sabe que actúa a nivel central. El paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, razón por la cual carece de actividad antiinflamatoria. El paracetamol también parece inhibir la síntesis y/o los efectos de varios mediadores químicos que sensibilizan los receptores del dolor a los estímulos mecánicos o químicos
Principales principios activos:
- Paracetamol
- Acetaminofén (dci
- Paracetamol) d
- c
- 90
¿Cómo se usa?
- Alivio o tratamiento sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) y estados febriles en adultos y niños mayores de 12 años
- Actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central, y a diferencia de los AINEs tiene un bajo efecto inhibitorio de la síntesis periférica de éstas
Advertencias de uso:
Paracetamol se debe administrar con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos),La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor, etc,al día) puede provocar daño hepático,En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol repartidos en varias tomas,Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se han manifestado en una minoría de dichos pacientes, puede provocar reacciones graves en algunos casos, especialmente cuando se administra en dosis altas,Se debe limitar la automedicación con paracetamol cuando se está en tratamiento con anticonvulsivantes debido a que con el uso concomitante de ambos se potencia la hepatotoxicidad y se disminuye la biodisponibilidad del paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamol,El uso simultáneo de más de un medicamento que contenga paracetamol, puede dar lugar a cuadros de intoxicación,Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas de paracetamol,Se han producido comunicaciones de casos de hepatotoxicidad con dosis diarias inferiores a 4 g,El paracetamol tendría una eficacia baja a corto plazo para combatir los dolores causados por la osteoartritis, y sería completamente nulo para tratar la lumbalgia,Interferencias con pruebas analíticas: El paracetamol puede alterar los valores de las determinaciones analíticas de ácido úrico y glucosa,Embarazo: Datos epidemiológicos del uso oral de dosis terapéuticas de paracetamol, indican que no se producen efectos indeseables ni en la embarazada, en el feto, ni en el recién nacido,Los estudios de reproducción no muestran malformaciones ni efectos fototóxicos,Por lo que bajo condiciones normales de uso, el paracetamol se puede usar durante el embarazo, después de la evaluación del beneficio riesgo,Lactancia: Compatible,Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes,Puede utilizarse a dosis terapéuticas,Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia del paracetamol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,No se ha descrito ningún efecto en este sentido
| Tipo de producto | Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Oxialfarm |
| Marca | TEMPROXIAL |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: una tableta de 750 mg cada 4-6 horas, según necesidad. No se excederá de 3 g/24 horas repartidos en varias tomas. Pacientes con insuficiencia renal: En caso de insuficiencia renal reducir la dosis, dependiendo del grado de filtración glomerular. Pacientes con insuficiencia hepática: En caso de insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert no se excederá de 2 g/24 horas y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas. Población pediátrica: No se recomienda el uso de esta presentación en niños menores de 12 años. Los adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según peso/edad, hasta un máximo de 4 comprimidos al día. Los adolescentes mayores de 15 años pueden seguir la posología de adultos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras. Se pueden presentar casos de dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. En sobredosis aguda, puede ocurrir necrosis hepática potencialmente fatal y posible necrosis tubular renal El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) son las dos reacciones cutáneas más graves vinculadas en casos raros al acetaminofén. Por lo general requieren hospitalización y pueden causar la muerte. Los problemas suelen comenzar con síntomas parecidos a la gripe seguidos de erupciones, ampollas y grandes daños a la superficie de la piel. La recuperación puede tomar semanas o meses, y las posibles complicaciones incluyen cicatrices, cambios en la pigmentación de la piel, ceguera y daños en los órganos internos. Una tercera reacción de la piel, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), por lo general desaparece en un lapso de dos semanas de suspender el medicamento que causó el problema. Una reacción grave de la piel puede ocurrir en cualquier momento, incluso si usted ha tomado acetaminofén antes sin ningún problema. Actualmente no existe una forma de predecir quién podría estar en más riesgo |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los componentes de la especialidad. Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad). La administración crónica de paracetamol debe ser evitada en pacientes con enfermedad renal crónica. El paracetamol debe ser utilizado con precaución en los pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos, por haberse detectado broncoespasmos moderados y reversibles cuando se administraron dosis de 1000 y 1500 mg. Deben evitarse dosis de más de 1 g en pacientes asmáticos que sean sensibles a la aspirina. Si alguna vez ha tenido una reacción de la piel por tomar acetaminofén, no tome el medicamento de nuevo y hable sobre otras alternativas para aliviar el dolor o reducir la fiebre con su proveedor de atención médica |
| Contenido principio activo | 750 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Temproxial 750 Mg Blíster Unidad
El mecanismo de acción analgésica no está totalmente determinado, aunque se sabe que actúa a nivel central. El paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, razón por la cual carece de actividad antiinflamatoria. El paracetamol también parece inhibir la síntesis y/o los efectos de varios mediadores químicos que sensibilizan los receptores del dolor a los estímulos mecánicos o químicos
Principales principios activos:
- Paracetamol
- Acetaminofén (dci
- Paracetamol) d
- c
- 90
¿Cómo se usa?
- Alivio o tratamiento sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) y estados febriles en adultos y niños mayores de 12 años
- Actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central, y a diferencia de los AINEs tiene un bajo efecto inhibitorio de la síntesis periférica de éstas
Advertencias de uso:
Paracetamol se debe administrar con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos),La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor, etc,al día) puede provocar daño hepático,En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol repartidos en varias tomas,Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se han manifestado en una minoría de dichos pacientes, puede provocar reacciones graves en algunos casos, especialmente cuando se administra en dosis altas,Se debe limitar la automedicación con paracetamol cuando se está en tratamiento con anticonvulsivantes debido a que con el uso concomitante de ambos se potencia la hepatotoxicidad y se disminuye la biodisponibilidad del paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamol,El uso simultáneo de más de un medicamento que contenga paracetamol, puede dar lugar a cuadros de intoxicación,Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol se pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas de paracetamol,Se han producido comunicaciones de casos de hepatotoxicidad con dosis diarias inferiores a 4 g,El paracetamol tendría una eficacia baja a corto plazo para combatir los dolores causados por la osteoartritis, y sería completamente nulo para tratar la lumbalgia,Interferencias con pruebas analíticas: El paracetamol puede alterar los valores de las determinaciones analíticas de ácido úrico y glucosa,Embarazo: Datos epidemiológicos del uso oral de dosis terapéuticas de paracetamol, indican que no se producen efectos indeseables ni en la embarazada, en el feto, ni en el recién nacido,Los estudios de reproducción no muestran malformaciones ni efectos fototóxicos,Por lo que bajo condiciones normales de uso, el paracetamol se puede usar durante el embarazo, después de la evaluación del beneficio riesgo,Lactancia: Compatible,Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes,Puede utilizarse a dosis terapéuticas,Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia del paracetamol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,No se ha descrito ningún efecto en este sentido
| Tipo de producto | Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Oxialfarm |
| Marca | TEMPROXIAL |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: una tableta de 750 mg cada 4-6 horas, según necesidad. No se excederá de 3 g/24 horas repartidos en varias tomas. Pacientes con insuficiencia renal: En caso de insuficiencia renal reducir la dosis, dependiendo del grado de filtración glomerular. Pacientes con insuficiencia hepática: En caso de insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert no se excederá de 2 g/24 horas y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas. Población pediátrica: No se recomienda el uso de esta presentación en niños menores de 12 años. Los adolescentes entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según peso/edad, hasta un máximo de 4 comprimidos al día. Los adolescentes mayores de 15 años pueden seguir la posología de adultos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras. Se pueden presentar casos de dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. En sobredosis aguda, puede ocurrir necrosis hepática potencialmente fatal y posible necrosis tubular renal El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) son las dos reacciones cutáneas más graves vinculadas en casos raros al acetaminofén. Por lo general requieren hospitalización y pueden causar la muerte. Los problemas suelen comenzar con síntomas parecidos a la gripe seguidos de erupciones, ampollas y grandes daños a la superficie de la piel. La recuperación puede tomar semanas o meses, y las posibles complicaciones incluyen cicatrices, cambios en la pigmentación de la piel, ceguera y daños en los órganos internos. Una tercera reacción de la piel, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), por lo general desaparece en un lapso de dos semanas de suspender el medicamento que causó el problema. Una reacción grave de la piel puede ocurrir en cualquier momento, incluso si usted ha tomado acetaminofén antes sin ningún problema. Actualmente no existe una forma de predecir quién podría estar en más riesgo |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los componentes de la especialidad. Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad). La administración crónica de paracetamol debe ser evitada en pacientes con enfermedad renal crónica. El paracetamol debe ser utilizado con precaución en los pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos, por haberse detectado broncoespasmos moderados y reversibles cuando se administraron dosis de 1000 y 1500 mg. Deben evitarse dosis de más de 1 g en pacientes asmáticos que sean sensibles a la aspirina. Si alguna vez ha tenido una reacción de la piel por tomar acetaminofén, no tome el medicamento de nuevo y hable sobre otras alternativas para aliviar el dolor o reducir la fiebre con su proveedor de atención médica |
| Contenido principio activo | 750 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
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Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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