TARKA

TARKA SR 180 MG UNIDAD

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TARKA

TARKA SR 180 MG UNIDAD

Precio reducido de
$1.29
(Oferta)

Sólo

Despacho

Indicaciones: Hipertensión esencial, en aquellos pacientes cuya presión arterial fue normalizada con los componentes individuales en la misma proporción.

Dosificación: La dosis recomendada habitualmente es 1 cápsula diaria, tomada por la mañana antes, durante o después del desayuno. La cápsula deberá ingerirse entera.

Efectos Secundarios: Los más frecuentemente comunicados son tos, dolor de cabeza, estreñimiento, vértigo, mareos y sofocos.

Ocacionales: Descenso de hemoglobina y hematocrito, confusión, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, indigestión, fiebre, mialgia, artralgia, eosinofilia y/o aumento del título de los titulos de los ANA, aumentos de urea en sangre y creatinina en plasma especialmente en presencia de insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca grave e hipertensión renovascular, hipotensión sintomática o severa, síntomas extrapiramidales (enfermedad de Parkinson, coreoatetosis, síndrome distónico).

Raros: trastornos del sueño, trastornos del equilibrio, tinnitus, sinusitis, rinitis, glositis, broncospasmo, exacerbación de miastenia gravis, síndrome de Eaton-Lambert-y casos avanzados de distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Stevens- Johnson y eritromelalgia.  

Muy raros: agranulocitosis y anemia hemolítica en pacientes con deficiencia congénita de G-6-PDH, arritmias, infarto de miocardio y ataques isquémicos transitorios en asociación con hipotensión, íleo paralítico, ictericia colestásica, hiperplasia gingival, eritema, hiperprolactinemia y galactorrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a trandolapril o a cualquier otro inhibidor de la ECA y/o verapamilo o a cualquiera de los excipientes. Antecedentes de edema angio-neurótico asociado al tratamiento previo con inhibidor de la ECA. Edema angioneurótico hereditario/ idiopático. Shock cardiogénico. Infarto de miocardio con complicaciones. Bloqueo AV de 2do o 3er grado sin marcapasos en funcionamiento. Bloqueo sinoauricular. Síndrome del nódulo sinusal enfermo en pacientes sin marcapasos en funcionamiento. Insuficiencia cardiaca congestiva. Pacientes con flutter o fibrilación auricular con vía excitatoria accesoria. Insuficiencia renal grave. Diálisis. Cirrosis hepática con ascitis. Estenosis aórtica o mitral, miocardiopatía hipertrófia obstructiva. Aldosteronismo primario. Embarazo. Lactancia. Uso en menores de 18 años.

Componentes: 

Cada cápsula de liberación modificada contiene 180 mg de verapamilo hidrocloruro y 2 mg de trandolapril.

Excipientes con efecto conocido:

Cada cápsula de liberación modificada contiene 54,50 mg de lactosa monohidrato.

Cada cápsula de liberación modificada contiene 27,9 mg de sodio 

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: La dosis recomendada habitualmente es 1 cápsula diaria, tomada por la mañana antes, durante o después del desayuno. La cápsula deberá ingerirse entera.

Efectos Secundarios: Los más frecuentemente comunicados son tos, dolor de cabeza, estreñimiento, vértigo, mareos y sofocos.

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Raros: trastornos del sueño, trastornos del equilibrio, tinnitus, sinusitis, rinitis, glositis, broncospasmo, exacerbación de miastenia gravis, síndrome de Eaton-Lambert-y casos avanzados de distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Stevens- Johnson y eritromelalgia.  

Muy raros: agranulocitosis y anemia hemolítica en pacientes con deficiencia congénita de G-6-PDH, arritmias, infarto de miocardio y ataques isquémicos transitorios en asociación con hipotensión, íleo paralítico, ictericia colestásica, hiperplasia gingival, eritema, hiperprolactinemia y galactorrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a trandolapril o a cualquier otro inhibidor de la ECA y/o verapamilo o a cualquiera de los excipientes. Antecedentes de edema angio-neurótico asociado al tratamiento previo con inhibidor de la ECA. Edema angioneurótico hereditario/ idiopático. Shock cardiogénico. Infarto de miocardio con complicaciones. Bloqueo AV de 2do o 3er grado sin marcapasos en funcionamiento. Bloqueo sinoauricular. Síndrome del nódulo sinusal enfermo en pacientes sin marcapasos en funcionamiento. Insuficiencia cardiaca congestiva. Pacientes con flutter o fibrilación auricular con vía excitatoria accesoria. Insuficiencia renal grave. Diálisis. Cirrosis hepática con ascitis. Estenosis aórtica o mitral, miocardiopatía hipertrófia obstructiva. Aldosteronismo primario. Embarazo. Lactancia. Uso en menores de 18 años.

Componentes: 

Cada cápsula de liberación modificada contiene 180 mg de verapamilo hidrocloruro y 2 mg de trandolapril.

Excipientes con efecto conocido:

Cada cápsula de liberación modificada contiene 54,50 mg de lactosa monohidrato.

Cada cápsula de liberación modificada contiene 27,9 mg de sodio 

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