Indicaciones: Stalevo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y cuando las fluctuaciones de la respuesta motora al final de una dosis no se estabilizan con un tratamiento a base de levodopa y un inhibidor de la dopa-descarboxilasa (DDC).
Dosificación: Se determinará la dosis diaria óptima del paciente mediante un cuidadoso ajuste de la levodopa en cada paciente. La dosis diaria se optimará de preferencia utilizando una de las seis concentraciones de tabletas recubiertas disponibles (50 mg/12. 5 mg/200 mg, 75 mg/18. 75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31. 25 mg/200 mg, 150 mg/37. 5 mg/200 mg o 200 mg/50 mg/200 mg de levodopa, carbidopa y entacapona, respectivamente). Se le indicará al paciente que tome sólo una tableta de STALEVO por toma. Los pacientes que reciben menos de 70 mg a 100 mg de carbidopa al día son más propensos a experimentar náusea y vómitos. Aunque se tienen pocos antecedentes de administración de dosis totales diarias superiores a 200 mg de carbidopa, la dosis diaria máxima recomendada de entacapona es 2, 000 mg; por consiguiente, la dosis máxima de STALEVO, para las dosis farmacéuticas de 50 mg/12. 5 mg/200 mg, 75 mg/18. 75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31. 25 mg/200 mg, 150 mg/37. 5 mg/200 mg o 200 mg/50 mg/200 mg es de 10 comprimidos diarios. Diez (10) comprimidos de STALEVO de 150 mg/37. 5 mg/200 mg equivalen a 375 mg de carbidopa diarios. Por lo tanto, si se utiliza la dosis diaria máxima recomendada de 375 mg de carbidopa, la dosis diaria máxima de STALEVO de 200 mg/50 mg/200 mg es de 7 comprimidos diarios. La dosis diaria máxima total de levodopa administrada en forma de STALEVO no debería superar los 1, 500 mg.
Efectos Secundarios: Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con el tratamiento con STALEVO son las siguientes: discinesias, registradas en aproximadamente el 19% de los pacientes; síntomas gastrointestinales, como náuseas y diarrea, observadas en alrededor del 15% y el 12% de los pacientes, respectivamente; dolores musculares, osteomusculares y del tejido conectivo que ocurren en aproximadamente el 12% de los pacientes, y una coloración inocua marrón-rojiza de la orina (cromaturia), en alrededor del 10% de los pacientes. En los estudios clínicos con STALEVO o con entacapona y una asociación de levodopa y un inhibidor de la DDC se han registrado episodios graves de hemorragia gastrointestinal (infrecuente) y de angioedema (raro). Con STALEVO pueden aparecer una hepatitis grave de carácter principalmente colestático, rabdomiólisis y un síndrome maligno por neurolépticos, aunque no se ha identificado ningún caso en los datos de los estudios clínicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática grave. Glaucoma de ángulo estrecho. Feocromocitoma. Coadministración de un inhibidor no selectivo de las monoaminooxidasas A y B (MAO-A y MAO-B), como la fenelzina o la tranilcipromina. Coadministración de un inhibidor selectivo de la MAO-A más un inhibidor selectivo de la MAO-B (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). La administración de dichos inhibidores debe suspenderse al menos dos semanas antes de iniciar el tratamiento con STALEVO. Antecedentes de síndrome maligno por neurolépticos (SMN) o de rabdomiólisis no traumática.
Componentes:
Cada tableta recubierta contiene: Levodopa 75 mg, Carbidopa monohidratada equivalente a carbidopa 18.75 mg, Entacapona 200 mg.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: Stalevo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y cuando las fluctuaciones de la respuesta motora al final de una dosis no se estabilizan con un tratamiento a base de levodopa y un inhibidor de la dopa-descarboxilasa (DDC).
Dosificación: Se determinará la dosis diaria óptima del paciente mediante un cuidadoso ajuste de la levodopa en cada paciente. La dosis diaria se optimará de preferencia utilizando una de las seis concentraciones de tabletas recubiertas disponibles (50 mg/12. 5 mg/200 mg, 75 mg/18. 75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31. 25 mg/200 mg, 150 mg/37. 5 mg/200 mg o 200 mg/50 mg/200 mg de levodopa, carbidopa y entacapona, respectivamente). Se le indicará al paciente que tome sólo una tableta de STALEVO por toma. Los pacientes que reciben menos de 70 mg a 100 mg de carbidopa al día son más propensos a experimentar náusea y vómitos. Aunque se tienen pocos antecedentes de administración de dosis totales diarias superiores a 200 mg de carbidopa, la dosis diaria máxima recomendada de entacapona es 2, 000 mg; por consiguiente, la dosis máxima de STALEVO, para las dosis farmacéuticas de 50 mg/12. 5 mg/200 mg, 75 mg/18. 75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31. 25 mg/200 mg, 150 mg/37. 5 mg/200 mg o 200 mg/50 mg/200 mg es de 10 comprimidos diarios. Diez (10) comprimidos de STALEVO de 150 mg/37. 5 mg/200 mg equivalen a 375 mg de carbidopa diarios. Por lo tanto, si se utiliza la dosis diaria máxima recomendada de 375 mg de carbidopa, la dosis diaria máxima de STALEVO de 200 mg/50 mg/200 mg es de 7 comprimidos diarios. La dosis diaria máxima total de levodopa administrada en forma de STALEVO no debería superar los 1, 500 mg.
Efectos Secundarios: Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con el tratamiento con STALEVO son las siguientes: discinesias, registradas en aproximadamente el 19% de los pacientes; síntomas gastrointestinales, como náuseas y diarrea, observadas en alrededor del 15% y el 12% de los pacientes, respectivamente; dolores musculares, osteomusculares y del tejido conectivo que ocurren en aproximadamente el 12% de los pacientes, y una coloración inocua marrón-rojiza de la orina (cromaturia), en alrededor del 10% de los pacientes. En los estudios clínicos con STALEVO o con entacapona y una asociación de levodopa y un inhibidor de la DDC se han registrado episodios graves de hemorragia gastrointestinal (infrecuente) y de angioedema (raro). Con STALEVO pueden aparecer una hepatitis grave de carácter principalmente colestático, rabdomiólisis y un síndrome maligno por neurolépticos, aunque no se ha identificado ningún caso en los datos de los estudios clínicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática grave. Glaucoma de ángulo estrecho. Feocromocitoma. Coadministración de un inhibidor no selectivo de las monoaminooxidasas A y B (MAO-A y MAO-B), como la fenelzina o la tranilcipromina. Coadministración de un inhibidor selectivo de la MAO-A más un inhibidor selectivo de la MAO-B (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). La administración de dichos inhibidores debe suspenderse al menos dos semanas antes de iniciar el tratamiento con STALEVO. Antecedentes de síndrome maligno por neurolépticos (SMN) o de rabdomiólisis no traumática.
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Cada tableta recubierta contiene: Levodopa 75 mg, Carbidopa monohidratada equivalente a carbidopa 18.75 mg, Entacapona 200 mg.
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