STAFEN

Stafen 135/10Mg Capsulas C/30 Suelta

STAFEN

Stafen 135/10Mg Capsulas C/30 Suelta

$0.96
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Stafen 135 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Rosuvastatina
  • Ácido fenofíbrico

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de pacientes con dislipidemia mixta y enfermedad coronaria o equivalente de enfermedad coronaria, que reciben tratamiento con estatinas y presentan persistencia de niveles anormales de triglicéridos y HDL
Tipo de producto Hipolipemiante
Laboratorio Abbott
Marca STAFEN
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsulas
Vía de administración Vía oral
Dosificación Podrá tomarse una vez al día con o sin alimentos. La dosis máxima recomendada de ácido fenofibrico es de 135 mg más 20 mg de rosuvastatina, una vez al día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor de 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Frecuentes (del fenofibrato): náuseas, dolor abdominal, vómito, diarrea, aumento de transaminasas hepaticas. Frecuentes (de la rosuvastatina): diabetes mellitus, cefalea, mareos, dolor abdominal, náuseas, mialgia, astenia
Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con daño renal severo, incluyendo diálisis. También está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, cirrosis biliar primaria y anormalidades inexplicables y persistentes de la función hepática. Enfermedad preexistente de vesícula. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ácido fenofíbrico, al fenofibrato de colina, o al fenofibrato. En pacientes que reciben ácido fenofíbrico se aconseja un monitoreo regular de la función hepática (incluyendo niveles plasmáticos de ALT). Se sugiere monitoreo de la función renal en pacientes con disfunción renal que reciben ácido fenofíbrico. Los pacientes de edad, especialmente los diabéticos, con disfunción renal, o hipotiroidismo, se deben instruir para que reporten síntomas de miositis (dolor inexplicable, hipersensibilidad o calambres musculares). Se deberían supervisar con niveles de CPK. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la rosuvastatina. Pacientes con enfermedad hepática activa; insuficiencia renal grave; pacientes con miopatía; pacientes en tratamiento concomitante con ciclosporina, warfarina u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de fibratos o estatinas; embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos
Contenido principio activo 135 mg. 10 mg
Excipientes csp
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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  • Rosuvastatina
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Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsulas
Vía de administración Vía oral
Dosificación Podrá tomarse una vez al día con o sin alimentos. La dosis máxima recomendada de ácido fenofibrico es de 135 mg más 20 mg de rosuvastatina, una vez al día
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Efectos secundarios Frecuentes (del fenofibrato): náuseas, dolor abdominal, vómito, diarrea, aumento de transaminasas hepaticas. Frecuentes (de la rosuvastatina): diabetes mellitus, cefalea, mareos, dolor abdominal, náuseas, mialgia, astenia
Contraindicaciones Contraindicado en pacientes con daño renal severo, incluyendo diálisis. También está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, cirrosis biliar primaria y anormalidades inexplicables y persistentes de la función hepática. Enfermedad preexistente de vesícula. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ácido fenofíbrico, al fenofibrato de colina, o al fenofibrato. En pacientes que reciben ácido fenofíbrico se aconseja un monitoreo regular de la función hepática (incluyendo niveles plasmáticos de ALT). Se sugiere monitoreo de la función renal en pacientes con disfunción renal que reciben ácido fenofíbrico. Los pacientes de edad, especialmente los diabéticos, con disfunción renal, o hipotiroidismo, se deben instruir para que reporten síntomas de miositis (dolor inexplicable, hipersensibilidad o calambres musculares). Se deberían supervisar con niveles de CPK. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la rosuvastatina. Pacientes con enfermedad hepática activa; insuficiencia renal grave; pacientes con miopatía; pacientes en tratamiento concomitante con ciclosporina, warfarina u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de fibratos o estatinas; embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos
Contenido principio activo 135 mg. 10 mg
Excipientes csp
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