Indicaciones: Anticoncepción hormonal.
Dosificación: La primera inyección se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Las inyecciones siguientes se administran independientemente del patrón del ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días.
Efectos Secundarios: Más frecuente: Amenorrea (ausencia del periodo menstrual); adelanto del sangrado menstrual o metromenorragia (sangrados uterinos moderados o abundantes entre periodos mensuales regulares); hiperglicemia (sequedad de boca; micción frecuente; pérdida del apetito; sed inusual); menorragia (incremento de las cantidades de sangrado menstrual durante periodos mensuales regulares); ligero sangrado uterino entre periodos mensuales regulares. Sensibilidad o dolor de las mamas; aumento de tamaño de las mamas; reacciones de hipersensibilidad (latidos cardiacos rápidos; fiebre; urticaria; comezón; irritación; carraspera; dolor de las articulaciones; rigidez o hinchazón; erupción cutánea; enrojecimiento de la piel; respiración entrecortada; hinchazón de los párpados, cara, labios, manos o pies; opresión del pecho; dificultar para respirar o al deglutir; sibilancia); edema periférico (hinchazón de los pies y parte baja de las piernas; rápida ganancia de peso). Menos frecuente: Galactorrea (flujo inesperado o incrementado de leche materna); depresión mental; erupción cutánea.
Contraindicaciones: Alergia al maní. Cáncer maligno o tumor de mama, conocido o sospechado. Insuficiencia hepática aguda incluyendo tumores hepáticos benignos o malignos. Hipersensibilidad a la Hidroxiprogesterona y/o Estradiol. Embarazo conocido o sospechado. Sangrado del tracto urinario no diagnosticado o sangrado uterino o genital anormal no diagnosticado. Hiperplasia endometrial. Insuficiencia o enfermedad hepática, especialmente si es de tipo obstructiva. Neoplasia estrógeno dependiente, conocida o sospechada. Porfiria. Anomalías visuales incluyendo diplopía, migraña y proptosis de inicio repentino, pérdida de la visión parcial o completa. Tromboflebitis o desórdenes tromboembólicos activos o recientes (dentro del último año); embolia cerebral; trombosis venosa profunda; infarto al miocardio; embolia pulmonar; trombosis de retina; accidente cerebrovascular. Asma; insuficiencia cardiaca significativa; epilepsia; hipertensión; migraña; insuficiencia renal significativa. Diabetes mellitus, antecedentes o predisposición a ello. Antecedentes de insuficiencia o enfermedad hepática. Hiperlipidemia. Factores de riesgo de osteoporosis como: Anorexia nerviosa; alcoholismo crónico y/o uso de tabaco; uso crónico de medicamentos como anticonvulsivantes o corticosteroides que pueden reducir la masa ósea; enfermedad metabólica ósea; antecedentes familiares potenciales de osteoporosis u otros factores de riesgo significativos para la disminución de la densidad mineral ósea. Endometriosis. Hemangiomas hepáticos o lupus eritematoso sistémico. Hipercalcemia asociada con metástasis ósea, cáncer de mama, enfermedad metabólica ósea o insuficiencia renal. Hiperlipoproteinemia familiar; hipertrigliceridemia; pancreatitis. Hipotiroidismo. Hipocalcemia severa. Leiomioma uterino. Antecedentes de tromboflebitis, trombosis o desórdenes tromboembólicos inducidos por estrógeno.
Componentes:
Solución inyectable de Noretisterona 50 mg y Valerato de Estradiol 5 mg / 1 ml.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Dosificación: La primera inyección se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Las inyecciones siguientes se administran independientemente del patrón del ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días.
Efectos Secundarios: Más frecuente: Amenorrea (ausencia del periodo menstrual); adelanto del sangrado menstrual o metromenorragia (sangrados uterinos moderados o abundantes entre periodos mensuales regulares); hiperglicemia (sequedad de boca; micción frecuente; pérdida del apetito; sed inusual); menorragia (incremento de las cantidades de sangrado menstrual durante periodos mensuales regulares); ligero sangrado uterino entre periodos mensuales regulares. Sensibilidad o dolor de las mamas; aumento de tamaño de las mamas; reacciones de hipersensibilidad (latidos cardiacos rápidos; fiebre; urticaria; comezón; irritación; carraspera; dolor de las articulaciones; rigidez o hinchazón; erupción cutánea; enrojecimiento de la piel; respiración entrecortada; hinchazón de los párpados, cara, labios, manos o pies; opresión del pecho; dificultar para respirar o al deglutir; sibilancia); edema periférico (hinchazón de los pies y parte baja de las piernas; rápida ganancia de peso). Menos frecuente: Galactorrea (flujo inesperado o incrementado de leche materna); depresión mental; erupción cutánea.
Contraindicaciones: Alergia al maní. Cáncer maligno o tumor de mama, conocido o sospechado. Insuficiencia hepática aguda incluyendo tumores hepáticos benignos o malignos. Hipersensibilidad a la Hidroxiprogesterona y/o Estradiol. Embarazo conocido o sospechado. Sangrado del tracto urinario no diagnosticado o sangrado uterino o genital anormal no diagnosticado. Hiperplasia endometrial. Insuficiencia o enfermedad hepática, especialmente si es de tipo obstructiva. Neoplasia estrógeno dependiente, conocida o sospechada. Porfiria. Anomalías visuales incluyendo diplopía, migraña y proptosis de inicio repentino, pérdida de la visión parcial o completa. Tromboflebitis o desórdenes tromboembólicos activos o recientes (dentro del último año); embolia cerebral; trombosis venosa profunda; infarto al miocardio; embolia pulmonar; trombosis de retina; accidente cerebrovascular. Asma; insuficiencia cardiaca significativa; epilepsia; hipertensión; migraña; insuficiencia renal significativa. Diabetes mellitus, antecedentes o predisposición a ello. Antecedentes de insuficiencia o enfermedad hepática. Hiperlipidemia. Factores de riesgo de osteoporosis como: Anorexia nerviosa; alcoholismo crónico y/o uso de tabaco; uso crónico de medicamentos como anticonvulsivantes o corticosteroides que pueden reducir la masa ósea; enfermedad metabólica ósea; antecedentes familiares potenciales de osteoporosis u otros factores de riesgo significativos para la disminución de la densidad mineral ósea. Endometriosis. Hemangiomas hepáticos o lupus eritematoso sistémico. Hipercalcemia asociada con metástasis ósea, cáncer de mama, enfermedad metabólica ósea o insuficiencia renal. Hiperlipoproteinemia familiar; hipertrigliceridemia; pancreatitis. Hipotiroidismo. Hipocalcemia severa. Leiomioma uterino. Antecedentes de tromboflebitis, trombosis o desórdenes tromboembólicos inducidos por estrógeno.
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Solución inyectable de Noretisterona 50 mg y Valerato de Estradiol 5 mg / 1 ml.
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