SOLU MEDROL

SOLU MEDROL 125 MG / 2 CC FRASCO

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Desórdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, aguda. Shock secundario a la insuficiencia adrenocortical. Preoperatoriamente, o en caso de trauma serio o enfermedad. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipercalcemia asociada con el cáncer. Tiroiditis no supurativa. Desórdenes reumáticos: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo. Enfermedades del colágeno y enfermedades inmunes complejas: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en los casos seleccionados. Enfermedades Dermatológicas graves: Pénfigo, eritema multiforme severo, entre otras. Estados alérgicos: El control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables para los ensayos adecuados de tratamiento convencional. Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios agudos y crónicos severos que involucran el ojo, como herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, entre otros. Enfermedades gastrointestinales: El curso del paciente sobre un periodo crítico de la enfermedad. Enfermedades respiratorias graves: Sarcoidosis Sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar, entre otras. Desórdenes Hematológicos: Anemia hemolítica Adquirida, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, entre otras. Enfermedades Neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en los adultos (con cáncer). Estados Edematosos: Inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o debido a lupus eritematoso sistémico. Sistema nervioso: Edema cerebral tumores primarios o metastásicos, terapia quirúrgica o de radiación, o trauma de cabeza, entre otros.

Dosificación: Terapia adjunta en condiciones de riesgo de vida: Administrar 30 mg/kg IV en un periodo de al menos 30 minutos. La dosis puede ser repetida cada 4-6 horas hasta por 48 horas. Desórdenes reumáticos que no respondan a la terapia estándar: 1 g/día por 1-4 días o 1 g/mes por 6 meses. Lupus eritematoso sistémico que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Esclerosis múltiple que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3-5 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Estados edematosos como glomerulonefritis o nefritis lúpica que no responda a la terapia estándar: 30 mg/kg con un día de por medio por 4 días o 1 g/día por 3, 5 o 7 días. Cáncer terminal (para mejorar la calidad de vida): Administrar 125 mg/día IV por hasta 8 semanas. Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia del cáncer: Administrar 250 mg IV por al menos 5 minutos 1 hora antes de iniciar la quimioterapia. Lesión medular aguda o raquimedular: Administrar 30 mg/kg como bolo IV en un periodo de 15 minutos seguido por una pausa de 45 minutos y entonces una infusión continua de 5. 4 mg/kg/h por 23 horas. Pneumocystis carinii neumonía en pacientes con AIDS: Un posible régimen es administrar 40 mg IV cada 6 a 12 horas comenzando con un máximo de 21 días o hasta el final de la terapia anti-neumocistis. Exacerbación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se han estudiado dos regímenes de dosis 0. 5 mg/kg IV cada 6 horas por 72 horas o 125 mg IV cada 6 horas por 72 horas cambiar a corticosteroide oral y disminuir poco a poco la dosis. Como terapia adjunta en otras indicaciones: La dosis inicial variará de 10 a 500 mg IV dependiendo de la condición clínica. Dosis mayores pueden requerirse para el manejo a corto plazo de condiciones severas agudas.

Efectos Secundarios: Enmascaramiento de infecciones, activación de infecciones latentes, infecciones oportunistas. Reacciones de la hipersensibilidad, incluso anafilaxis con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncoespasmo. El desarrollo de Estado Cushingnoide, La supresión de el eje pituitario - suprarrenal. Retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio, alcalosis hipocalémica, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, manifestación de una diabetes mellitas latente, aumento en los requerimientos de insulina o de hipoglicemiantes orales en pacientes con diabetes. Desórdenes Psíquicos. La presión intracraneal aumentada con papiledema (psedotumor cerebral), convulsiones. Las cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos. Ruptura del miocardio posterior a infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva en los pacientes susceptibles, hipotensión, arritmia. Hipertensión, Hipotensión, Petequias. Hipo persistente con altas dosis de corticosteroides. Ulceración péptica con la posible perforación y hemorragia, sangrado gástrico, pancreatitis, esofagitis, perforación intestinal. Desórdenes de la Piel y Tejido Subcutáneo Equímosis, piel frágil delgada. Miopatía esteroidea, debilidad muscular, osteoporosis y necrosis aséptica. Irregularidades en la menstruación. Heridas debilitadas, supresión del crecimiento en niños. ema localizado, y moniliasis. Gastro intestinales: diarrea, nauseas y vómitos.

Contraindicaciones: Infecciones fúngicas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a metilprednisolona o a cualquier componente de la formulación.

Componentes: 

Metilprednisolona 125 mg.

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Indicaciones: Desórdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, aguda. Shock secundario a la insuficiencia adrenocortical. Preoperatoriamente, o en caso de trauma serio o enfermedad. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipercalcemia asociada con el cáncer. Tiroiditis no supurativa. Desórdenes reumáticos: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo. Enfermedades del colágeno y enfermedades inmunes complejas: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en los casos seleccionados. Enfermedades Dermatológicas graves: Pénfigo, eritema multiforme severo, entre otras. Estados alérgicos: El control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables para los ensayos adecuados de tratamiento convencional. Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios agudos y crónicos severos que involucran el ojo, como herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, entre otros. Enfermedades gastrointestinales: El curso del paciente sobre un periodo crítico de la enfermedad. Enfermedades respiratorias graves: Sarcoidosis Sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar, entre otras. Desórdenes Hematológicos: Anemia hemolítica Adquirida, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, entre otras. Enfermedades Neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en los adultos (con cáncer). Estados Edematosos: Inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o debido a lupus eritematoso sistémico. Sistema nervioso: Edema cerebral tumores primarios o metastásicos, terapia quirúrgica o de radiación, o trauma de cabeza, entre otros.

Dosificación: Terapia adjunta en condiciones de riesgo de vida: Administrar 30 mg/kg IV en un periodo de al menos 30 minutos. La dosis puede ser repetida cada 4-6 horas hasta por 48 horas. Desórdenes reumáticos que no respondan a la terapia estándar: 1 g/día por 1-4 días o 1 g/mes por 6 meses. Lupus eritematoso sistémico que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Esclerosis múltiple que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3-5 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Estados edematosos como glomerulonefritis o nefritis lúpica que no responda a la terapia estándar: 30 mg/kg con un día de por medio por 4 días o 1 g/día por 3, 5 o 7 días. Cáncer terminal (para mejorar la calidad de vida): Administrar 125 mg/día IV por hasta 8 semanas. Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia del cáncer: Administrar 250 mg IV por al menos 5 minutos 1 hora antes de iniciar la quimioterapia. Lesión medular aguda o raquimedular: Administrar 30 mg/kg como bolo IV en un periodo de 15 minutos seguido por una pausa de 45 minutos y entonces una infusión continua de 5. 4 mg/kg/h por 23 horas. Pneumocystis carinii neumonía en pacientes con AIDS: Un posible régimen es administrar 40 mg IV cada 6 a 12 horas comenzando con un máximo de 21 días o hasta el final de la terapia anti-neumocistis. Exacerbación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se han estudiado dos regímenes de dosis 0. 5 mg/kg IV cada 6 horas por 72 horas o 125 mg IV cada 6 horas por 72 horas cambiar a corticosteroide oral y disminuir poco a poco la dosis. Como terapia adjunta en otras indicaciones: La dosis inicial variará de 10 a 500 mg IV dependiendo de la condición clínica. Dosis mayores pueden requerirse para el manejo a corto plazo de condiciones severas agudas.

Efectos Secundarios: Enmascaramiento de infecciones, activación de infecciones latentes, infecciones oportunistas. Reacciones de la hipersensibilidad, incluso anafilaxis con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncoespasmo. El desarrollo de Estado Cushingnoide, La supresión de el eje pituitario - suprarrenal. Retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio, alcalosis hipocalémica, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, manifestación de una diabetes mellitas latente, aumento en los requerimientos de insulina o de hipoglicemiantes orales en pacientes con diabetes. Desórdenes Psíquicos. La presión intracraneal aumentada con papiledema (psedotumor cerebral), convulsiones. Las cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos. Ruptura del miocardio posterior a infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva en los pacientes susceptibles, hipotensión, arritmia. Hipertensión, Hipotensión, Petequias. Hipo persistente con altas dosis de corticosteroides. Ulceración péptica con la posible perforación y hemorragia, sangrado gástrico, pancreatitis, esofagitis, perforación intestinal. Desórdenes de la Piel y Tejido Subcutáneo Equímosis, piel frágil delgada. Miopatía esteroidea, debilidad muscular, osteoporosis y necrosis aséptica. Irregularidades en la menstruación. Heridas debilitadas, supresión del crecimiento en niños. ema localizado, y moniliasis. Gastro intestinales: diarrea, nauseas y vómitos.

Contraindicaciones: Infecciones fúngicas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a metilprednisolona o a cualquier componente de la formulación.

Componentes: 

Metilprednisolona 125 mg.

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