SOLU MEDROL

Solu Medrol Amps. 125 Mg./2 Cc.

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Indicaciones: Desórdenes endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, aguda. Shock secundario a la insuficiencia adrenocortical. Preoperatoriamente, o en caso de trauma serio o enfermedad. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipercalcemia asociada con el cáncer. Tiroiditis no supurativa. Desórdenes reumáticos: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo. Enfermedades del colágeno y enfermedades inmunes complejas: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en los casos seleccionados. Enfermedades Dermatológicas graves: Pénfigo, eritema multiforme severo, entre otras. Estados alérgicos: El control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables para los ensayos adecuados de tratamiento convencional. Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios agudos y crónicos severos que involucran el ojo, como herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, entre otros. Enfermedades gastrointestinales: El curso del paciente sobre un periodo crítico de la enfermedad. Enfermedades respiratorias graves: Sarcoidosis Sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar, entre otras. Desórdenes Hematológicos: Anemia hemolítica Adquirida, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, entre otras. Enfermedades Neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en los adultos (con cáncer). Estados Edematosos: Inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o debido a lupus eritematoso sistémico. Sistema nervioso: Edema cerebral tumores primarios o metastásicos, terapia quirúrgica o de radiación, o trauma de cabeza, entre otros.

Dosificación: Terapia adjunta en condiciones de riesgo de vida: Administrar 30 mg/kg IV en un periodo de al menos 30 minutos. La dosis puede ser repetida cada 4-6 horas hasta por 48 horas. Desórdenes reumáticos que no respondan a la terapia estándar: 1 g/día por 1-4 días o 1 g/mes por 6 meses. Lupus eritematoso sistémico que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Esclerosis múltiple que no responda a la terapia estándar: Administrar 1 g/día por 3-5 días como pulsos de dosificación intravenosa por al menos 30 minutos. Estados edematosos como glomerulonefritis o nefritis lúpica que no responda a la terapia estándar: 30 mg/kg con un día de por medio por 4 días o 1 g/día por 3, 5 o 7 días. Cáncer terminal (para mejorar la calidad de vida): Administrar 125 mg/día IV por hasta 8 semanas. Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia del cáncer: Administrar 250 mg IV por al menos 5 minutos 1 hora antes de iniciar la quimioterapia. Lesión medular aguda o raquimedular: Administrar 30 mg/kg como bolo IV en un periodo de 15 minutos seguido por una pausa de 45 minutos y entonces una infusión continua de 5. 4 mg/kg/h por 23 horas. Pneumocystis carinii neumonía en pacientes con AIDS: Un posible régimen es administrar 40 mg IV cada 6 a 12 horas comenzando con un máximo de 21 días o hasta el final de la terapia anti-neumocistis. Exacerbación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se han estudiado dos regímenes de dosis 0. 5 mg/kg IV cada 6 horas por 72 horas o 125 mg IV cada 6 horas por 72 horas cambiar a corticosteroide oral y disminuir poco a poco la dosis. Como terapia adjunta en otras indicaciones: La dosis inicial variará de 10 a 500 mg IV dependiendo de la condición clínica. Dosis mayores pueden requerirse para el manejo a corto plazo de condiciones severas agudas.

Efectos Secundarios: Enmascaramiento de infecciones, activación de infecciones latentes, infecciones oportunistas. Reacciones de la hipersensibilidad, incluso anafilaxis con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncoespasmo. El desarrollo de Estado Cushingnoide, La supresión de el eje pituitario - suprarrenal. Retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio, alcalosis hipocalémica, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, manifestación de una diabetes mellitas latente, aumento en los requerimientos de insulina o de hipoglicemiantes orales en pacientes con diabetes. Desórdenes Psíquicos. La presión intracraneal aumentada con papiledema (psedotumor cerebral), convulsiones. Las cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos. Ruptura del miocardio posterior a infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva en los pacientes susceptibles, hipotensión, arritmia. Hipertensión, Hipotensión, Petequias. Hipo persistente con altas dosis de corticosteroides. Ulceración péptica con la posible perforación y hemorragia, sangrado gástrico, pancreatitis, esofagitis, perforación intestinal. Desórdenes de la Piel y Tejido Subcutáneo Equímosis, piel frágil delgada. Miopatía esteroidea, debilidad muscular, osteoporosis y necrosis aséptica. Irregularidades en la menstruación. Heridas debilitadas, supresión del crecimiento en niños. ema localizado, y moniliasis. Gastro intestinales: diarrea, nauseas y vómitos.

Contraindicaciones: Infecciones fúngicas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a metilprednisolona o a cualquier componente de la formulación.

Componentes: 

Metilprednisolona 125 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Efectos Secundarios: Enmascaramiento de infecciones, activación de infecciones latentes, infecciones oportunistas. Reacciones de la hipersensibilidad, incluso anafilaxis con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncoespasmo. El desarrollo de Estado Cushingnoide, La supresión de el eje pituitario - suprarrenal. Retención de sodio, retención de líquidos, pérdida de potasio, alcalosis hipocalémica, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, manifestación de una diabetes mellitas latente, aumento en los requerimientos de insulina o de hipoglicemiantes orales en pacientes con diabetes. Desórdenes Psíquicos. La presión intracraneal aumentada con papiledema (psedotumor cerebral), convulsiones. Las cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos. Ruptura del miocardio posterior a infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva en los pacientes susceptibles, hipotensión, arritmia. Hipertensión, Hipotensión, Petequias. Hipo persistente con altas dosis de corticosteroides. Ulceración péptica con la posible perforación y hemorragia, sangrado gástrico, pancreatitis, esofagitis, perforación intestinal. Desórdenes de la Piel y Tejido Subcutáneo Equímosis, piel frágil delgada. Miopatía esteroidea, debilidad muscular, osteoporosis y necrosis aséptica. Irregularidades en la menstruación. Heridas debilitadas, supresión del crecimiento en niños. ema localizado, y moniliasis. Gastro intestinales: diarrea, nauseas y vómitos.

Contraindicaciones: Infecciones fúngicas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a metilprednisolona o a cualquier componente de la formulación.

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