Silox 4 Mg Blíster Unidad
Agente bloqueante de los receptores alfa adrenérgicos del tipo 1 A. Agente para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna
Principales principios activos:
- Silodosina
¿Cómo se usa?
- Indicado para el tratamiento de los signos y síntomas urinarios asociados a la hiperplasia prostática benigna (HPB)
Advertencias de uso:
No está indicado para el tratamiento de la hipertensión,Al igual que con otros bloqueantes alfa adrenérgicos al inicio del tratamiento con silodosina podrían presentarse hipotensión arterial (descenso de presión arterial) o hipotensión postural (descenso de presión arterial mayor al esperado al incorporarse o ponerse de pie), que podría llevar al paciente al desvanecimiento,Ante los primeros síntomas (mareo, vértigo, sensación de inestabilidad) es conveniente que el paciente se siente o se acueste hasta que los síntomas hayan desaparecido,Los pacientes que inician tratamiento deberán evitar manejar, operar máquinas o realizar actividades que requieran alerta,Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento con silodosina se debe examinar al paciente para excluir la presencia de carcinoma prostático, condición clínica que podría provocar síntomas similares a los de la hiperplasia benigna prostática e incluso coexistir con ésta,Se debe informar a los pacientes que planeen someterse a cirugía de cataratas que deben avisar a su oftalmólogo que están recibiendo silodosina, por la posibilidad de desarrollo de una complicación de esta cirugía llamada síndrome de iris flácido intraoperatorio (IFIS),En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis de silodosina debiera reducirse a 4 mg/día,No es recomendada la administración con otros bloqueantes alfa adrenérgicos
| Tipo de producto | Adrenérgicos alfa-1 |
|---|---|
| Laboratorio | Eurostaga |
| Marca | SILOX |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis sugerida es de una tableta de 4 mg por vía oral, dos veces al día, con la comida. Puede darse también 8 mg en una sola toma. Poblaciones especiales: Ancianos: no es necesario ajuste de dosis en este grupo de pacientes. Pediatría: no se ha establecido la eficacia y seguridad en niños. Embarazo: Silodosina no está indicada para ser utilizada en mujeres. Embarazo categoría B. Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve no es necesario ajuste de dosis. En pacientes con deterioro renal moderado (Cl Cr 30-50 mL/min) la dosis diaria sugerida es de 4 mg. La silodosina está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal severa (Cl Cr <30 mL/min). Insuficiencia hepática: no ha sido estudiado el efecto en pacientes con daño hepático severo (Child-Pugh ?10) por lo que se contraindica en estos pacientes. No es necesario ajustar la dosis en casos de insuficiencia renal o hepática leve |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en su envase original, temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | En estudios clínicos doble ciego, de 12 semanas 55.2% de los pacientes que recibieron Silodosina y 36.8% de los pacientes que recibieron placebo presentaron eventos adversos. La mayor parte (72.1%) de los presentados en el grupo Silodosina fueron leves. En estos estudios un 6,4% de los pacientes con Silodosina descontinuaron el tratamiento por una reacción adversa, mientras que en el grupo tratado con placebo un 2.2% lo hizo. La reacción más comúnmente observada fue la eyaculación retrógrada, y fue reversible tras la suspensión del mismo. Tras reacciones adversas fueron: mareos (3.2%); diarrea (2.6%); hipotensión ortostática (2.6%); cefaleas (2.4%); nasofaringitis (2.4%); congestión nasal (2.1%). Los eventos adversos reportados en 1 a 2% de los pacientes en estos mismos estudios, en los pacientes que recibieron silodosina y que fueron más frecuentes que con placebo fueron: insomnio, incremento de antígeno prostático específico (APE o PSA), sinusitis, dolor abdominal, astenia, rinorrea. Un paciente tratado con prazosina junto a silodosina presentó síncope y otro paciente presentó priapismo. En un estudio abierto de 9 meses de seguridad, se reportó un caso de síndrome del iris flácido intraoperatorio |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la silodosina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Deterioro renal severo (pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 mL/min). Insuficiencia hepática severa (Child Pugh ? 10). Administración concomitante de inhibidores potentes del citocromo P450 3 A4, como por ejemplo: ketoconazol, claritromicina, itraconazol, ritonavir |
| Contenido principio activo | 4 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Silox 4 Mg Blíster Unidad
Agente bloqueante de los receptores alfa adrenérgicos del tipo 1 A. Agente para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna
Principales principios activos:
- Silodosina
¿Cómo se usa?
- Indicado para el tratamiento de los signos y síntomas urinarios asociados a la hiperplasia prostática benigna (HPB)
Advertencias de uso:
No está indicado para el tratamiento de la hipertensión,Al igual que con otros bloqueantes alfa adrenérgicos al inicio del tratamiento con silodosina podrían presentarse hipotensión arterial (descenso de presión arterial) o hipotensión postural (descenso de presión arterial mayor al esperado al incorporarse o ponerse de pie), que podría llevar al paciente al desvanecimiento,Ante los primeros síntomas (mareo, vértigo, sensación de inestabilidad) es conveniente que el paciente se siente o se acueste hasta que los síntomas hayan desaparecido,Los pacientes que inician tratamiento deberán evitar manejar, operar máquinas o realizar actividades que requieran alerta,Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento con silodosina se debe examinar al paciente para excluir la presencia de carcinoma prostático, condición clínica que podría provocar síntomas similares a los de la hiperplasia benigna prostática e incluso coexistir con ésta,Se debe informar a los pacientes que planeen someterse a cirugía de cataratas que deben avisar a su oftalmólogo que están recibiendo silodosina, por la posibilidad de desarrollo de una complicación de esta cirugía llamada síndrome de iris flácido intraoperatorio (IFIS),En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis de silodosina debiera reducirse a 4 mg/día,No es recomendada la administración con otros bloqueantes alfa adrenérgicos
| Tipo de producto | Adrenérgicos alfa-1 |
|---|---|
| Laboratorio | Eurostaga |
| Marca | SILOX |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis sugerida es de una tableta de 4 mg por vía oral, dos veces al día, con la comida. Puede darse también 8 mg en una sola toma. Poblaciones especiales: Ancianos: no es necesario ajuste de dosis en este grupo de pacientes. Pediatría: no se ha establecido la eficacia y seguridad en niños. Embarazo: Silodosina no está indicada para ser utilizada en mujeres. Embarazo categoría B. Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal leve no es necesario ajuste de dosis. En pacientes con deterioro renal moderado (Cl Cr 30-50 mL/min) la dosis diaria sugerida es de 4 mg. La silodosina está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal severa (Cl Cr <30 mL/min). Insuficiencia hepática: no ha sido estudiado el efecto en pacientes con daño hepático severo (Child-Pugh ?10) por lo que se contraindica en estos pacientes. No es necesario ajustar la dosis en casos de insuficiencia renal o hepática leve |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en su envase original, temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | En estudios clínicos doble ciego, de 12 semanas 55.2% de los pacientes que recibieron Silodosina y 36.8% de los pacientes que recibieron placebo presentaron eventos adversos. La mayor parte (72.1%) de los presentados en el grupo Silodosina fueron leves. En estos estudios un 6,4% de los pacientes con Silodosina descontinuaron el tratamiento por una reacción adversa, mientras que en el grupo tratado con placebo un 2.2% lo hizo. La reacción más comúnmente observada fue la eyaculación retrógrada, y fue reversible tras la suspensión del mismo. Tras reacciones adversas fueron: mareos (3.2%); diarrea (2.6%); hipotensión ortostática (2.6%); cefaleas (2.4%); nasofaringitis (2.4%); congestión nasal (2.1%). Los eventos adversos reportados en 1 a 2% de los pacientes en estos mismos estudios, en los pacientes que recibieron silodosina y que fueron más frecuentes que con placebo fueron: insomnio, incremento de antígeno prostático específico (APE o PSA), sinusitis, dolor abdominal, astenia, rinorrea. Un paciente tratado con prazosina junto a silodosina presentó síncope y otro paciente presentó priapismo. En un estudio abierto de 9 meses de seguridad, se reportó un caso de síndrome del iris flácido intraoperatorio |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la silodosina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Deterioro renal severo (pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 mL/min). Insuficiencia hepática severa (Child Pugh ? 10). Administración concomitante de inhibidores potentes del citocromo P450 3 A4, como por ejemplo: ketoconazol, claritromicina, itraconazol, ritonavir |
| Contenido principio activo | 4 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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