SIBILLA

Sibilla Cd 2 Mg Caja

SIBILLA

Sibilla Cd 2 Mg Caja

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Despacho

Indicaciones: Sibilla CD es un medicamento: Para prevenir el embarazo (“píldora” anticonceptiva). Para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. Es un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de medicamentos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Cada uno de los 21 comprimidos blancos contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno. Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y también se llaman comprimidos placebo.

Dosificación: Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Cada blíster contiene 28 comprimidos recubiertos. El blíster de SIBILLA CD se ha diseñado para ayudarle a acordarse de tomar sus píldoras. Deberá intentar tomar los comprimidos aproximadamente a la misma hora cada día; si es necesario con una pequeña cantidad de líquido, en el orden que aparece en el blíster. Se debe tomar un comprimido al día, empezando con los 21 comprimidos activos blancos del blíster. El primer comprimido que debe tomar es el que está marcado con el texto “Inicio”. Para llevar el orden, siga la dirección de las flechas del blíster. Después tomará 7 comprimidos placebo de color verde. Durante los 7 días que tome los comprimidos placebo, en el día 2 ó 3 tendrá un sangrado por deprivación similar a la menstruación, es decir, su período. Empiece el siguiente blíster inmediatamente después de los 7 comprimidos placebo (de modo que no exista una interrupción entre los dos blísteres) -incluso si el sangrado no ha terminado aún. Mientras tome SIBILLA CD correctamente, iniciará siempre cada nuevo blíster el mismo día de la semana, y siempre tendrá su período el mismo día de la semana. Si utiliza este modo, también estará protegida contra el embarazo durante los 7 días que tome los comprimidos placebo.  

Efectos Secundarios: El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado se asocia con un mayor riesgo de trombosis arterial y venosa, y tromboembolismo ( por Ej. Trombosis venosa, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio). Este riesgo aumenta con el tabaquismo, la hipertensión, los trastornos de la coagulación, la obesidad, la hiperlipidemia, las varices, la tromboflebitis y la trombosis en etapa tardía.

Contraindicaciones: Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej. , trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA). Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. Infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas, musculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de la misma si se asocia con hipertrigliceridemia severa. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave mientras los valores de función hepática no se han normalizado; Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos); Presencia o sospecha de tumores malignos dependientes de esteroides sexuales (p. ej. , de los órganos genitales o de las mamas); Sangrado vaginal no diagnosticado; Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el registro sanitario.

Componentes: 

Los principios activos son dienogest y etinilestradiol. Cada comprimido recubierto blanco (activo) contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol. Los comprimidos recubiertos verdes no contienen principios activos. Los demás componentes son: Comprimidos recubiertos blancos. Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Hipromelosa (tipo 2910), Talco, Polacrilina potásica, Estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: Alcohol polivinílico, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 3350, Talco. Comprimidos recubiertos verdes: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina (tipo 12), Lactosa anhidra, Almidón de maíz pregelatinizado, Estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra. Recubrimiento de comprimido: Alcohol polivinílico, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 3350, Talco, Laca de aluminio índigo carmín (E132), Laca de aluminio amarillo de quinolina (E104), Óxido de hierro negro (E172), Laca de aluminio amarillo anaranjado S (E110).

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Precios incluyen IVA.

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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Indicaciones: Sibilla CD es un medicamento: Para prevenir el embarazo (“píldora” anticonceptiva). Para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales. Es un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de medicamentos que frecuentemente se denomina “la píldora”. Cada uno de los 21 comprimidos blancos contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno. Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y también se llaman comprimidos placebo.

Dosificación: Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Cada blíster contiene 28 comprimidos recubiertos. El blíster de SIBILLA CD se ha diseñado para ayudarle a acordarse de tomar sus píldoras. Deberá intentar tomar los comprimidos aproximadamente a la misma hora cada día; si es necesario con una pequeña cantidad de líquido, en el orden que aparece en el blíster. Se debe tomar un comprimido al día, empezando con los 21 comprimidos activos blancos del blíster. El primer comprimido que debe tomar es el que está marcado con el texto “Inicio”. Para llevar el orden, siga la dirección de las flechas del blíster. Después tomará 7 comprimidos placebo de color verde. Durante los 7 días que tome los comprimidos placebo, en el día 2 ó 3 tendrá un sangrado por deprivación similar a la menstruación, es decir, su período. Empiece el siguiente blíster inmediatamente después de los 7 comprimidos placebo (de modo que no exista una interrupción entre los dos blísteres) -incluso si el sangrado no ha terminado aún. Mientras tome SIBILLA CD correctamente, iniciará siempre cada nuevo blíster el mismo día de la semana, y siempre tendrá su período el mismo día de la semana. Si utiliza este modo, también estará protegida contra el embarazo durante los 7 días que tome los comprimidos placebo.  

Efectos Secundarios: El uso de cualquier anticonceptivo oral combinado se asocia con un mayor riesgo de trombosis arterial y venosa, y tromboembolismo ( por Ej. Trombosis venosa, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio). Este riesgo aumenta con el tabaquismo, la hipertensión, los trastornos de la coagulación, la obesidad, la hiperlipidemia, las varices, la tromboflebitis y la trombosis en etapa tardía.

Contraindicaciones: Los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) no deben utilizarse en presencia de ninguna de las siguientes situaciones. Si alguna de ellas apareciese por primera vez mientras se están tomando AHCs, su utilización deberá suspenderse inmediatamente. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej. , trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA). Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. Infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas, musculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de la misma si se asocia con hipertrigliceridemia severa. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave mientras los valores de función hepática no se han normalizado; Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos); Presencia o sospecha de tumores malignos dependientes de esteroides sexuales (p. ej. , de los órganos genitales o de las mamas); Sangrado vaginal no diagnosticado; Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el registro sanitario.

Componentes: 

Los principios activos son dienogest y etinilestradiol. Cada comprimido recubierto blanco (activo) contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol. Los comprimidos recubiertos verdes no contienen principios activos. Los demás componentes son: Comprimidos recubiertos blancos. Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Hipromelosa (tipo 2910), Talco, Polacrilina potásica, Estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: Alcohol polivinílico, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 3350, Talco. Comprimidos recubiertos verdes: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina (tipo 12), Lactosa anhidra, Almidón de maíz pregelatinizado, Estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra. Recubrimiento de comprimido: Alcohol polivinílico, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 3350, Talco, Laca de aluminio índigo carmín (E132), Laca de aluminio amarillo de quinolina (E104), Óxido de hierro negro (E172), Laca de aluminio amarillo anaranjado S (E110).

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