Indicaciones: Pertenece a un grupo de medicinas que se denominan anticonceptivos orales combinados, a los cuales con frecuencia se les conoce como la píldora.
Dosificación: Siempre tome este medicamento exactamente como le indicó su médico. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Cada empaque de Rigevidon 21+7 contiene 1 o 3 blísteres de comprimidos recubiertos 21+7. Los blísteres se han diseñado para ayudarle a acordarse de tomar sus píldoras. El blíster está marcado con números para cada comprimido. El primer comprimido que debe tomar es el que está marcado con el texto “1 Inicio”. Siguiendo la dirección de la flecha impresa en el empaque, debe tomar un comprimido color blanco cada día durante 21 días y un comprimido color marrón rojizo (placebo) cada día durante 7 días hasta que el blíster esté vacío. Durante la ingesta de los comprimidos color marrón rojizo, el día 2 o 3, tendrá un sangrado por suspensión similar a la menstruación, es decir, su "período mensual". Comience a tomar los siguientes 21 comprimidos blancos inmediatamente después, sin pausa, y luego, el ciclo se termina tomando los 7 comprimidos de color marrón rojizo. Siempre y cuando tome Rigevidon 21+7 de manera correcta, usted siempre comenzará cada nuevo blíster el mismo día de la semana. Debe intentar tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede que le resulte más fácil tomarlo ya sea a primera hora de la mañana o a última hora en la noche. Ingiera cada comprimido entero, con agua si es necesario.
Efectos Secundarios: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal, cambios de humor incluyendo depresión, alteración del deseo sexual, nerviosismo, mareo, náuseas, vómitos, dolor abdominal, acné, dolor en las mamas, agrandamiento o secreción de las mamas, períodos dolorosos, sangrado irregular, ausencia o disminución de sangrado, cambios en el cuello uterino (cambio en el ectopión cervical) y secreción vaginal, retención de fluidos/edema, cambios en el peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a levonorgestrel, a etinilestradiol. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA): tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (por ejemplo, infarto de miocardio) o afección prodrómica (por ejemplo, angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (por ejemplo, accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está relacionada con una hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, mientras los valores de la función hepática no hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias malignas confirmadas o sospechadas, influenciadas por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Asociación con hierba de San Juan. Embarazo o sospecha de embarazo. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir. Se contraindica la administración concomitante de etinilestradiol con antivirales para virus de la hepatitis C, glecaprevir/pibrentasvir y ofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se ha observado una elevación de la enzima alanina aminotransferasa.
Componentes:
Cada comprimido recuebierto contiene Etinilestradion 0.03mg y Levonorgestrel 0.15mg.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: Pertenece a un grupo de medicinas que se denominan anticonceptivos orales combinados, a los cuales con frecuencia se les conoce como la píldora.
Dosificación: Siempre tome este medicamento exactamente como le indicó su médico. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Cada empaque de Rigevidon 21+7 contiene 1 o 3 blísteres de comprimidos recubiertos 21+7. Los blísteres se han diseñado para ayudarle a acordarse de tomar sus píldoras. El blíster está marcado con números para cada comprimido. El primer comprimido que debe tomar es el que está marcado con el texto “1 Inicio”. Siguiendo la dirección de la flecha impresa en el empaque, debe tomar un comprimido color blanco cada día durante 21 días y un comprimido color marrón rojizo (placebo) cada día durante 7 días hasta que el blíster esté vacío. Durante la ingesta de los comprimidos color marrón rojizo, el día 2 o 3, tendrá un sangrado por suspensión similar a la menstruación, es decir, su "período mensual". Comience a tomar los siguientes 21 comprimidos blancos inmediatamente después, sin pausa, y luego, el ciclo se termina tomando los 7 comprimidos de color marrón rojizo. Siempre y cuando tome Rigevidon 21+7 de manera correcta, usted siempre comenzará cada nuevo blíster el mismo día de la semana. Debe intentar tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede que le resulte más fácil tomarlo ya sea a primera hora de la mañana o a última hora en la noche. Ingiera cada comprimido entero, con agua si es necesario.
Efectos Secundarios: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal, cambios de humor incluyendo depresión, alteración del deseo sexual, nerviosismo, mareo, náuseas, vómitos, dolor abdominal, acné, dolor en las mamas, agrandamiento o secreción de las mamas, períodos dolorosos, sangrado irregular, ausencia o disminución de sangrado, cambios en el cuello uterino (cambio en el ectopión cervical) y secreción vaginal, retención de fluidos/edema, cambios en el peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a levonorgestrel, a etinilestradiol. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA): tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (por ejemplo, infarto de miocardio) o afección prodrómica (por ejemplo, angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (por ejemplo, accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está relacionada con una hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, mientras los valores de la función hepática no hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias malignas confirmadas o sospechadas, influenciadas por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Asociación con hierba de San Juan. Embarazo o sospecha de embarazo. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir. Se contraindica la administración concomitante de etinilestradiol con antivirales para virus de la hepatitis C, glecaprevir/pibrentasvir y ofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se ha observado una elevación de la enzima alanina aminotransferasa.
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Cada comprimido recuebierto contiene Etinilestradion 0.03mg y Levonorgestrel 0.15mg.
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