Relvar Ellipta Inhalador 100 - 25Mcg Dosis
Relvar Ellipta Inhalador 100 - 25Mcg Dosis
Relvar Ellipta 100 Mcg Caja
Principales principios activos:
- Furoato de mometasona
- Vilanterol
¿Cómo se usa?
- Está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la obstrucción de vías aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), incluyendo bronquitis crónica y/o enfisema, y para reducir las exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica en pacientes con historia de exacerbaciones
Advertencias de uso:
Exacerbaciones: Relvar ellipta no debe utilizarse para tratar los síntomas de asma agudo o una exacerbación aguda de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para los cuales se requiere un broncodilatador de acción rápida,El incremento en el uso de los broncodilatadores de acción rápida para aliviar los síntomas indica un deterioro del control del asma, por lo que el paciente debe ser examinado por un médico,Los pacientes no deben suspender el tratamiento con relvar ellipta, por asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica sin supervisión del médico, ya que los síntomas pueden recurrir después de la suspensión,Pueden ocurrir eventos adversos y exacerbaciones relacionados con el asma durante el tratamiento con relvar ellipta,Debe pedirse a los pacientes que continúen el tratamiento pero que acudan al médico si los síntomas de asma se mantienen sin control o si empeoran después de iniciar relvar ellipta,Broncoespasmo paradójico: Al igual que con otros tratamientos inhalados, puede ocurrir broncoespasmo paradójico, con un aumento inmediato de las sibilancias después de la dosificación,Esto debe tratarse de inmediato con un broncodilatador inhalado de acción rápida,Relvar ellipta debe suspenderse de inmediato, el paciente debe ser evaluado y debe iniciarse un tratamiento alternativo si es necesario,Efectos cardiovasculares: pueden observarse efectos cardiovasculares, como arritmias cardiacas, por ejemplo, taquicardia supraventricular y extrasístoles, con los fármacos simpaticomiméticos, incluyendo relvar ellipta,En un estudio controlado con placebo en sujetos con historia de, o un aumento en el riesgo de enfermedad cardiovascular, no hubo aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares, eventos cardiovasculares graves, o adjudicación de muertes de causa cardiovascular en pacientes recibiendo furoato de fluticasona /vilanterol comparado con placebo (véase reacciones adversas),Sin embargo relvar ellipta debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular severa,Pacientes con insuficiencia hepática: Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, la dosis que debe usarse es 100/25 microgramos y deben ser monitoreados para reacciones adversas sistémicas relacionadas con corticosteroides (véase farmacocinética),Efectos sistémicos de corticosteroides: Pueden ocurrir efectos sistémicos con cualquier corticosteroide inhalado, particularmente con dosis altas prescritas por periodos prolongados,Es menos probable que estos efectos ocurran en comparación con los corticosteroides orales,Los posibles efectos sistémicos incluyen supresión del eje hpa, disminución de la densidad mineral ósea, retardo del crecimiento en niños y adolescentes, catarata y glaucoma,Al igual que con todos los medicamentos que contienen corticosteroides, relvar ellipta debe administrarse con precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar o en pacientes con infecciones crónicas o no tratadas,Neumonía: Se ha observado un aumento en la incidencia de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que reciben relvar ellipta,También se observó un aumento en la incidencia de neumonías que ocasionaron hospitalización,En algunos casos, estos eventos de neumonía fueron fatales (ver estudios clínicos y reacciones adversas),Los médicos deben mantenerse alerta ante la posibilidad del desarrollo de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ya que las características clínicas de dichas infecciones pueden imitar los síntomas de las exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica,Los factores de riesgo de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que reciben relvar ellipta, incluyen tabaquismo, pacientes con historia de neumonía previa, pacientes con índice de masa corporal <25 kg/m2 y pacientes con un (volumen espiratorio forzado) vef1<50% previsto,Estos factores deben tomarse en consideración al prescribir furoato de fluticasona/ vilanterol, y debe reevaluarse el tratamiento si se presenta neumonía,La incidencia de neumonía en pacientes con asma fue poco común,Los pacientes con asma que toman furoato de fluticasona/ vilanterol 200/25 microgramos, pueden tener mayor riesgo de neumonía en comparación con aquellos que reciben furoato de fluticasona/ vilanterol 100/25 o placebo,No se identificaron factores de riesgo
| Tipo de producto | Inhalador |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | RELVAR ELLIPTA |
| Contenido neto | 30 dosis |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Relvar Ellipta sólo es para inhalación únicamente. Relvar Ellipta debe administrarse una vez al día en las mañanas o en la tarde, pero a la misma hora cada día. Después de la inhalación, el paciente debe enjuagar su boca con agua y no ingerirla. Asma. Debe advertirse a los pacientes que relvar ellipta debe utilizarse de forma regular, incluso en ausencia de síntomas. Si surgen síntomas en el periodo entre dosis, debe administrarse un agonista beta2 inhalado de corta acción, para obtener alivio inmediato. Los pacientes deben ser reevaluados de forma regular por un profesional de la salud, para que la concentración de furoato de fluticasona / vilanterol que están recibiendo se mantenga en forma óptima, y sólo sea modificada por recomendación médica. Poblaciones adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores. La dosis recomendada de relvar Ellipta es: Una inhalación de relvar ellipta de 100/25 microgramos una vez al día debe considerarse una dosis inicial de relvar Ellipta de 100/25 microgramos en pacientes que requieren una dosis baja a mediana de un corticosteroide inhalado en combinación con un agonista beta2 de larga acción. Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia de relvar ellipta en niños menores de 12 años de edad. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: poblaciones. Adultos: La dosis recomendada de relvar ellipta es: Una inhalación de relvar ellipta de 100/25 microgramos una vez al día. Niños: El uso en niños no es relevante debido a la indicación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de este producto. Población especial: Asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Ancianos: No se requiere ajustar la dosis en pacientes mayores de 65 años. Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: Un estudio de farmacología clínica en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y severa, mostró un aumento del triple en la exposición sistémica a furoato de fluticasona (auc). Debe tenerse precaución al administrar en pacientes con insuficiencia hepática ya que pueden presentar mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas asociadas al uso de corticosteroides. Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave la dosis máxima es 100/25 microgramos |
| Legal | Venta bajo receta médica |
| Advertencias de almacenamiento | Periodo de vida útil de producto de 24 meses. Después de retirar de la bandeja, el producto puede almacenarse por un periodo máximo de: 6 semanas: a menos de 25°C ó 1 mes: a menos de 30°C. Consérvese a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Neumonía, infecciones del tracto respiratorio superior, bronquitis, gripe, candidiasis en boca y garganta; cefalea; nasofaringitis, dolor orofaríngeo, sinusitis, faringitis, rinitis, tos, disfonía; dolor abdominal; artralgia, dolor de espalda, fracturas, espasmos musculares; pirexia |
| Contraindicaciones | Está contraindicado en pacientes con alergia severa a la proteína de la leche, o quienes hayan demostrado hipersensibilidad a furoato de fluticasona, vilanterol o a cualquiera de los excipientes |
| Contenido principio activo | 100 mcg. 25 mcg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Relvar Ellipta 100 Mcg Caja
Principales principios activos:
- Furoato de mometasona
- Vilanterol
¿Cómo se usa?
- Está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la obstrucción de vías aéreas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), incluyendo bronquitis crónica y/o enfisema, y para reducir las exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica en pacientes con historia de exacerbaciones
Advertencias de uso:
Exacerbaciones: Relvar ellipta no debe utilizarse para tratar los síntomas de asma agudo o una exacerbación aguda de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para los cuales se requiere un broncodilatador de acción rápida,El incremento en el uso de los broncodilatadores de acción rápida para aliviar los síntomas indica un deterioro del control del asma, por lo que el paciente debe ser examinado por un médico,Los pacientes no deben suspender el tratamiento con relvar ellipta, por asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica sin supervisión del médico, ya que los síntomas pueden recurrir después de la suspensión,Pueden ocurrir eventos adversos y exacerbaciones relacionados con el asma durante el tratamiento con relvar ellipta,Debe pedirse a los pacientes que continúen el tratamiento pero que acudan al médico si los síntomas de asma se mantienen sin control o si empeoran después de iniciar relvar ellipta,Broncoespasmo paradójico: Al igual que con otros tratamientos inhalados, puede ocurrir broncoespasmo paradójico, con un aumento inmediato de las sibilancias después de la dosificación,Esto debe tratarse de inmediato con un broncodilatador inhalado de acción rápida,Relvar ellipta debe suspenderse de inmediato, el paciente debe ser evaluado y debe iniciarse un tratamiento alternativo si es necesario,Efectos cardiovasculares: pueden observarse efectos cardiovasculares, como arritmias cardiacas, por ejemplo, taquicardia supraventricular y extrasístoles, con los fármacos simpaticomiméticos, incluyendo relvar ellipta,En un estudio controlado con placebo en sujetos con historia de, o un aumento en el riesgo de enfermedad cardiovascular, no hubo aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares, eventos cardiovasculares graves, o adjudicación de muertes de causa cardiovascular en pacientes recibiendo furoato de fluticasona /vilanterol comparado con placebo (véase reacciones adversas),Sin embargo relvar ellipta debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular severa,Pacientes con insuficiencia hepática: Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, la dosis que debe usarse es 100/25 microgramos y deben ser monitoreados para reacciones adversas sistémicas relacionadas con corticosteroides (véase farmacocinética),Efectos sistémicos de corticosteroides: Pueden ocurrir efectos sistémicos con cualquier corticosteroide inhalado, particularmente con dosis altas prescritas por periodos prolongados,Es menos probable que estos efectos ocurran en comparación con los corticosteroides orales,Los posibles efectos sistémicos incluyen supresión del eje hpa, disminución de la densidad mineral ósea, retardo del crecimiento en niños y adolescentes, catarata y glaucoma,Al igual que con todos los medicamentos que contienen corticosteroides, relvar ellipta debe administrarse con precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar o en pacientes con infecciones crónicas o no tratadas,Neumonía: Se ha observado un aumento en la incidencia de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que reciben relvar ellipta,También se observó un aumento en la incidencia de neumonías que ocasionaron hospitalización,En algunos casos, estos eventos de neumonía fueron fatales (ver estudios clínicos y reacciones adversas),Los médicos deben mantenerse alerta ante la posibilidad del desarrollo de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ya que las características clínicas de dichas infecciones pueden imitar los síntomas de las exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica,Los factores de riesgo de neumonía en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que reciben relvar ellipta, incluyen tabaquismo, pacientes con historia de neumonía previa, pacientes con índice de masa corporal <25 kg/m2 y pacientes con un (volumen espiratorio forzado) vef1<50% previsto,Estos factores deben tomarse en consideración al prescribir furoato de fluticasona/ vilanterol, y debe reevaluarse el tratamiento si se presenta neumonía,La incidencia de neumonía en pacientes con asma fue poco común,Los pacientes con asma que toman furoato de fluticasona/ vilanterol 200/25 microgramos, pueden tener mayor riesgo de neumonía en comparación con aquellos que reciben furoato de fluticasona/ vilanterol 100/25 o placebo,No se identificaron factores de riesgo
| Tipo de producto | Inhalador |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | RELVAR ELLIPTA |
| Contenido neto | 30 dosis |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Relvar Ellipta sólo es para inhalación únicamente. Relvar Ellipta debe administrarse una vez al día en las mañanas o en la tarde, pero a la misma hora cada día. Después de la inhalación, el paciente debe enjuagar su boca con agua y no ingerirla. Asma. Debe advertirse a los pacientes que relvar ellipta debe utilizarse de forma regular, incluso en ausencia de síntomas. Si surgen síntomas en el periodo entre dosis, debe administrarse un agonista beta2 inhalado de corta acción, para obtener alivio inmediato. Los pacientes deben ser reevaluados de forma regular por un profesional de la salud, para que la concentración de furoato de fluticasona / vilanterol que están recibiendo se mantenga en forma óptima, y sólo sea modificada por recomendación médica. Poblaciones adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores. La dosis recomendada de relvar Ellipta es: Una inhalación de relvar ellipta de 100/25 microgramos una vez al día debe considerarse una dosis inicial de relvar Ellipta de 100/25 microgramos en pacientes que requieren una dosis baja a mediana de un corticosteroide inhalado en combinación con un agonista beta2 de larga acción. Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia de relvar ellipta en niños menores de 12 años de edad. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: poblaciones. Adultos: La dosis recomendada de relvar ellipta es: Una inhalación de relvar ellipta de 100/25 microgramos una vez al día. Niños: El uso en niños no es relevante debido a la indicación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de este producto. Población especial: Asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Ancianos: No se requiere ajustar la dosis en pacientes mayores de 65 años. Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: Un estudio de farmacología clínica en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y severa, mostró un aumento del triple en la exposición sistémica a furoato de fluticasona (auc). Debe tenerse precaución al administrar en pacientes con insuficiencia hepática ya que pueden presentar mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas asociadas al uso de corticosteroides. Para los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave la dosis máxima es 100/25 microgramos |
| Legal | Venta bajo receta médica |
| Advertencias de almacenamiento | Periodo de vida útil de producto de 24 meses. Después de retirar de la bandeja, el producto puede almacenarse por un periodo máximo de: 6 semanas: a menos de 25°C ó 1 mes: a menos de 30°C. Consérvese a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Neumonía, infecciones del tracto respiratorio superior, bronquitis, gripe, candidiasis en boca y garganta; cefalea; nasofaringitis, dolor orofaríngeo, sinusitis, faringitis, rinitis, tos, disfonía; dolor abdominal; artralgia, dolor de espalda, fracturas, espasmos musculares; pirexia |
| Contraindicaciones | Está contraindicado en pacientes con alergia severa a la proteína de la leche, o quienes hayan demostrado hipersensibilidad a furoato de fluticasona, vilanterol o a cualquiera de los excipientes |
| Contenido principio activo | 100 mcg. 25 mcg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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