Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa y de úlcera gástrica benigna activa. Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico agudo, esofagitis por reflujo asociado a hipersecreción gástrica (síndrome de Zollinger-Ellison). Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera péptica. En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente en pacientes obstétricas durante el parto.

Dosificación: Vía intramuscular: 50 mg cada 6 a 8 horas. Vía intravenosa: 50 mg cada 6-8 horas, diluido a un volumen total de 20 ml con una solución intravenosa compatible, administrada en un período de no menos de 5 minutos. Infusión intravenosa: 50 mg cada 6-8 horas diluido en 100 ml de una solución intravenosa compatible, administrada en un período de 15-20 minutos. Soluciones intravenosas compatibles: cloruro de sodio 0. 9%; glucosa 5%; glucosa 10%.

Efectos Secundarios: Palpitaciones, disminución en el ritmo del corazón, hemorragias inusuales, fiebre, escalofríos, aparición de infecciones. En pacientes mayores, raramente se ha presentado dificultad para hablar, confusión y delirios. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento.

Contraindicaciones: No debe utilizar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a la ranitidina o a cimetidina, famotidina, nizatidina y roxatidina. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a ranitidina o a cualquiera de los componentes de la preparación y en pacientes con porfiria aguda.

Componentes: 

Cada ampolla de 2 ml contiene: Ranitidina (como clorhidrato) 50 mg. Excipientes: Fosfato de Potasio Monobásico, Fosfato de Sodio Dibásico, Fenol, Agua para Inyectables.

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