Quetiazic Xr Comp Rec 50Mg C/30 Suelta
Quetiazic Xr Comp Rec 50Mg C/30 Suelta
Quetiazic Xr 50 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores
Principales principios activos:
- Quetiapina
¿Cómo se usa?
- Esquizofrenia: Quetiapina está indicada para el tratamiento de la esquizofrenia tanto en adultos como en adolescentes (13 a 17 años)
- Trastorno bipolar: Quetiapina está indicada para el tratamiento agudo de episodios de manía asociados al Trastorno Bipolar I, tanto en monoterapia como adjunto con litio o valproato sódico, tanto en pacientes adultos como en pediátricos (10 a 17 años)
- Quetiapina está indicada como monoterapia para el tratamiento agudo de episodios depresivos asociados al trastorno bipolar (I y II)
- Quetiapina está indicada en el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I, como adjunto al litio o al valproato sódico
Advertencias de uso:
Ancianos, ancianos con enfermedad de parkinson,Alteración hepática,Diabéticos y con factores de riesgo de diabetes,Enfermedad cardiovascular conocida,Enfermedad cerebrovascular u otras condiciones que predispongan a hipotensión,Antecedentes de convulsiones,Antecedentes de abuso de alcohol o drogas,Con factores de riesgo de ACV, antecedente familiar de prolongación QT,Pacientes con riesgo de neumonía por aspiración,Interrumpir tratamiento,Si aparece discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno o recuento de neutrófilos <1,0 X 10 elevado a 9 /l,Precaución con sustancias que aumentan el intervalo QTc y neurolépticos, especialmente en ancianos, síndrome congénito de QT largo, ICC, hipertrofia cardiaca, hipopotasemia o hipomagnesemia,Retirada gradual del tratamiento para evitar síntomas de retirada,No aprobado para el tratamiento de psicosis relacionada con demencia,Controlar clínicamente los cambios de lípidos (triglicéridos y colesterol), glucosa y peso,No recomendado en niños y adolescentes < 18 años,Riesgo de tromboembolismo venoso,Pancreatitis,Pensamiento suicida, autolesión y suicidio, cardiomiopatía y miocarditis,Reevaluar tratamiento en pacientes con sospecha de cardiopatía o miocarditis,Los pacientes con obstrucción intestinal/íleo se deben controlar con una monitorización estrecha y atención de urgencia,Apnea del sueño: precaución en pacientes que reciben de forma concomitante depresores del sistema nervioso central y que tienen antecedentes o riesgo de apnea del sueño, como aquellos con sobrepeso/obesos o varones,Concomitante con sustancias que tienen efectos anticolinérgicos (muscarínicos),Con diagnóstico actual o con antecedentes de retención urinaria, hipertrofia prostática clínicamente significativa, obstrucción intestinal o condiciones relacionadas, presión intraocular elevada o glaucoma de ángulo estrecho,En caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se retarda el pico de sedación y el pico del pulso y se prolonga la recuperación, comparado con la sobredosis con quetiapina IR,También en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se ha notificado la formación de bezoar gástrico y se recomienda un diagnóstico por imagen apropiado para decidir el tratamiento,Quetiapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción,Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma |
| Marca | QUETIAZIC XR |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Esquizofrenia adultos: Comprimidos de liberación inmediata (2 veces al día): dosis diaria total en los primeros 4 días de tratamiento: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). A partir del 4º día, titular a la dosis efectiva usual: 300 a 450 mg al día. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 150 a 750 mg al día. Comprimidos de liberación prolongada (1 vez al día, sin alimentos): 300 mg en día 1 y 600 mg en día 2. Dosis al día recomendada: 600 mg, si justificado clínicamente aumentar hasta 800 mg al día Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 400 a 800 mg al día. Episodio maníaco moderado a grave en el trastorno bipolar, adultos. Comprimidos de liberación inmediata (2 veces al día): dosis diaria total en los 1 os 4 días de tratamiento: 100 mg (día 1), 200 mg (día 2), 300 mg (día 3) y 400 mg (día 4). Ajuste posterior hasta 800 mg al día en el día 6 en incrementos no > a 200 mg al día. La dosis efectiva usual está en el rango de 400 a 800 mg al día. Comprimidos de liberación prolongada: dosis igual que en esquizofrenia. Episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar, adultos: administrar 1 vez al día (al acostarse). Dosis diaria total en los 1 os 4 días de tratamiento: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). Dosis al día recomendada: 300 mg. Prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, cuyo episodio maníaco o depresivo ha respondido al tratamiento con quetiapina, adultos: ajustar dosis dependiendo de la respuesta y tolerabilidad del paciente, dentro del rango de 300 a 800 mg al día. Tratamiento adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima con antidepresivos en monoterapia (comprimidos de liberación prolongada): administrar 1 vez al día (antes de acostarse). Adultos: 50 mg en días 1 y 2, y 150 mg en días 3 y 4. Ancianos: comenzar con 50 mg al día (días 1 a 3), aumentando a 100 mg al día en día 4 y a 150 mg al día en día 8. En insuficiencia hepática iniciar con 25 mg al día (50 mg al día en comprimidos de liberación prolongada), aumentar en incrementos de 25 a 50 mg al día hasta dosis efectiva |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Disminución de la hemoglobina, leucopenia, disminución del recuento de neutrófilos, aumento de eosinófilos. Hiperprolactinemia, disminución de T4 total, descenso de T4 libre, disminución de T3 total, aumento de hormona estimulante de la tiroides (TSH). Elevación de los niveles de triglicéridos séricos, elevación del colesterol total, disminución del colesterol HDL, aumento de peso, aumento del apetito, aumento de glucosa en sangre a niveles hiperglucémicos. Sueños anormales y pesadillas, ideación y comportamiento suicida. Somnolencia, mareo, cefalea, síncope, síntomas extrapiramidales, disartria. Taquicardia, palpitaciones. Visión borrosa. Hipotensión ortostática. Rinitis, disnea. Sequedad de boca, estreñimiento, dispepsia, vómitos. Elevación de las transaminasas séricas (ALT: alanina aminotransferasa, AST: aspartato aminotransferasa), elevación de los niveles de gamma GT. Síntomas de retirada, astenia leve, edema periférico, irritabilidad, pirexia. Tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia se ha notificado erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del citocromo P450 3A4 (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona). Embarazo: La moderada cantidad de datos publicados sobre embarazos de riesgo, incluidas las notificaciones individuales y algunos estudios observacionales, no sugieren un aumento del riesgo de malformaciones debido al tratamiento. Sin embargo, basándose en todos los datos actuales, no se puede extraer una conclusión definitiva. Por tanto, quetiapina sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo quetiapina) durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. En consecuencia, los recién nacidos se deben monitorizar estrechamente. Lactancia: Evitar. Los efectos de quetiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. Se han observado efectos relacionados con elevación de los niveles de prolactina en ratas, aunque estos no son directamente relevantes para los humanos |
| Contenido principio activo | 50 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Quetiazic Xr 50 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores
Principales principios activos:
- Quetiapina
¿Cómo se usa?
- Esquizofrenia: Quetiapina está indicada para el tratamiento de la esquizofrenia tanto en adultos como en adolescentes (13 a 17 años)
- Trastorno bipolar: Quetiapina está indicada para el tratamiento agudo de episodios de manía asociados al Trastorno Bipolar I, tanto en monoterapia como adjunto con litio o valproato sódico, tanto en pacientes adultos como en pediátricos (10 a 17 años)
- Quetiapina está indicada como monoterapia para el tratamiento agudo de episodios depresivos asociados al trastorno bipolar (I y II)
- Quetiapina está indicada en el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I, como adjunto al litio o al valproato sódico
Advertencias de uso:
Ancianos, ancianos con enfermedad de parkinson,Alteración hepática,Diabéticos y con factores de riesgo de diabetes,Enfermedad cardiovascular conocida,Enfermedad cerebrovascular u otras condiciones que predispongan a hipotensión,Antecedentes de convulsiones,Antecedentes de abuso de alcohol o drogas,Con factores de riesgo de ACV, antecedente familiar de prolongación QT,Pacientes con riesgo de neumonía por aspiración,Interrumpir tratamiento,Si aparece discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno o recuento de neutrófilos <1,0 X 10 elevado a 9 /l,Precaución con sustancias que aumentan el intervalo QTc y neurolépticos, especialmente en ancianos, síndrome congénito de QT largo, ICC, hipertrofia cardiaca, hipopotasemia o hipomagnesemia,Retirada gradual del tratamiento para evitar síntomas de retirada,No aprobado para el tratamiento de psicosis relacionada con demencia,Controlar clínicamente los cambios de lípidos (triglicéridos y colesterol), glucosa y peso,No recomendado en niños y adolescentes < 18 años,Riesgo de tromboembolismo venoso,Pancreatitis,Pensamiento suicida, autolesión y suicidio, cardiomiopatía y miocarditis,Reevaluar tratamiento en pacientes con sospecha de cardiopatía o miocarditis,Los pacientes con obstrucción intestinal/íleo se deben controlar con una monitorización estrecha y atención de urgencia,Apnea del sueño: precaución en pacientes que reciben de forma concomitante depresores del sistema nervioso central y que tienen antecedentes o riesgo de apnea del sueño, como aquellos con sobrepeso/obesos o varones,Concomitante con sustancias que tienen efectos anticolinérgicos (muscarínicos),Con diagnóstico actual o con antecedentes de retención urinaria, hipertrofia prostática clínicamente significativa, obstrucción intestinal o condiciones relacionadas, presión intraocular elevada o glaucoma de ángulo estrecho,En caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se retarda el pico de sedación y el pico del pulso y se prolonga la recuperación, comparado con la sobredosis con quetiapina IR,También en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se ha notificado la formación de bezoar gástrico y se recomienda un diagnóstico por imagen apropiado para decidir el tratamiento,Quetiapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción,Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma |
| Marca | QUETIAZIC XR |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Esquizofrenia adultos: Comprimidos de liberación inmediata (2 veces al día): dosis diaria total en los primeros 4 días de tratamiento: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). A partir del 4º día, titular a la dosis efectiva usual: 300 a 450 mg al día. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 150 a 750 mg al día. Comprimidos de liberación prolongada (1 vez al día, sin alimentos): 300 mg en día 1 y 600 mg en día 2. Dosis al día recomendada: 600 mg, si justificado clínicamente aumentar hasta 800 mg al día Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 400 a 800 mg al día. Episodio maníaco moderado a grave en el trastorno bipolar, adultos. Comprimidos de liberación inmediata (2 veces al día): dosis diaria total en los 1 os 4 días de tratamiento: 100 mg (día 1), 200 mg (día 2), 300 mg (día 3) y 400 mg (día 4). Ajuste posterior hasta 800 mg al día en el día 6 en incrementos no > a 200 mg al día. La dosis efectiva usual está en el rango de 400 a 800 mg al día. Comprimidos de liberación prolongada: dosis igual que en esquizofrenia. Episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar, adultos: administrar 1 vez al día (al acostarse). Dosis diaria total en los 1 os 4 días de tratamiento: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). Dosis al día recomendada: 300 mg. Prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, cuyo episodio maníaco o depresivo ha respondido al tratamiento con quetiapina, adultos: ajustar dosis dependiendo de la respuesta y tolerabilidad del paciente, dentro del rango de 300 a 800 mg al día. Tratamiento adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima con antidepresivos en monoterapia (comprimidos de liberación prolongada): administrar 1 vez al día (antes de acostarse). Adultos: 50 mg en días 1 y 2, y 150 mg en días 3 y 4. Ancianos: comenzar con 50 mg al día (días 1 a 3), aumentando a 100 mg al día en día 4 y a 150 mg al día en día 8. En insuficiencia hepática iniciar con 25 mg al día (50 mg al día en comprimidos de liberación prolongada), aumentar en incrementos de 25 a 50 mg al día hasta dosis efectiva |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Disminución de la hemoglobina, leucopenia, disminución del recuento de neutrófilos, aumento de eosinófilos. Hiperprolactinemia, disminución de T4 total, descenso de T4 libre, disminución de T3 total, aumento de hormona estimulante de la tiroides (TSH). Elevación de los niveles de triglicéridos séricos, elevación del colesterol total, disminución del colesterol HDL, aumento de peso, aumento del apetito, aumento de glucosa en sangre a niveles hiperglucémicos. Sueños anormales y pesadillas, ideación y comportamiento suicida. Somnolencia, mareo, cefalea, síncope, síntomas extrapiramidales, disartria. Taquicardia, palpitaciones. Visión borrosa. Hipotensión ortostática. Rinitis, disnea. Sequedad de boca, estreñimiento, dispepsia, vómitos. Elevación de las transaminasas séricas (ALT: alanina aminotransferasa, AST: aspartato aminotransferasa), elevación de los niveles de gamma GT. Síntomas de retirada, astenia leve, edema periférico, irritabilidad, pirexia. Tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia se ha notificado erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con inhibidores del citocromo P450 3A4 (como inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona). Embarazo: La moderada cantidad de datos publicados sobre embarazos de riesgo, incluidas las notificaciones individuales y algunos estudios observacionales, no sugieren un aumento del riesgo de malformaciones debido al tratamiento. Sin embargo, basándose en todos los datos actuales, no se puede extraer una conclusión definitiva. Por tanto, quetiapina sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo quetiapina) durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. En consecuencia, los recién nacidos se deben monitorizar estrechamente. Lactancia: Evitar. Los efectos de quetiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. Se han observado efectos relacionados con elevación de los niveles de prolactina en ratas, aunque estos no son directamente relevantes para los humanos |
| Contenido principio activo | 50 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.