Quetiazic Xr Comp Rec 200Mg C/30 Suelta
Quetiazic Xr Comp Rec 200Mg C/30 Suelta
Quetiazic Xr 200 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores
Principales principios activos:
- Quetiapina
- Quetiapina fumarato equivalente a quetiapina base
Advertencias de uso:
Ancianos, ancianos con enfermedad de parkinson, alteración hepática, diabéticos y con factores de riesgo de diabetes, enfermedad cardiovascular conocida, enfermedad cerebrovascular u otras condiciones que predispongan a hipotensión, antecedentes de convulsiones, antecedentes de abuso de alcohol o drogas, con factores de riesgo de acv, antecedente familiar de prolongación qt, pacientes con riesgo de neumonía por aspiración, interrumpir tratamiento, si aparece discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno o recuento de neutrófilos <1, 0 x 10 elevado a 9 /l, precaución con sustancias que aumentan el intervalo qtc y neurolépticos, especialmente en ancianos, síndrome congénito de qt largo, icc, hipertrofia cardiaca, hipopotasemia o hipomagnesemia, retirada gradual del tratamiento para evitar síntomas de retirada, no aprobado para el tratamiento de psicosis relacionada con demencia, controlar clínicamente los cambios de lípidos (triglicéridos y colesterol), glucosa y peso, no recomendado en niños y adolescentes < 18 años, riesgo de tromboembolismo venoso, pancreatitis, pensamiento suicida, autolesión y suicidio, cardiomiopatía y miocarditis, reevaluar tratamiento en pacientes con sospecha de cardiopatía o miocarditis, los pacientes con obstrucción intestinal/íleo se deben controlar con una monitorización estrecha y atención de urgencia, apnea del sueño: precaución en pacientes que reciben de forma concomitante depresores del sistema nervioso central y que tienen antecedentes o riesgo de apnea del sueño, como aquellos con sobrepeso/obesos o varones, concomitante con sustancias que tienen efectos anticolinérgicos (muscarínicos), con diagnóstico actual o con antecedentes de retención urinaria, hipertrofia prostática clínicamente significativa, obstrucción intestinal o condiciones relacionadas, presión intraocular elevada o glaucoma de ángulo estrecho, en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se retarda el pico de sedación y el pico del pulso y se prolonga la recuperación, comparado con la sobredosis con quetiapina ir, también en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se ha notificado la formación de bezoar gástrico y se recomienda un diagnóstico por imagen apropiado para decidir el tratamiento
| Tipo de producto | Antipsicótico | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma | |
| Marca | QUETIAZIC XR | |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Tipo de envase | Blíster | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | Esquizofrenia adultos: Día 1: 25 mg dos veces al día. Días 2 a 3: Aumentar de a 25 a 50 mg divididos en 2 o tres tomas al día. Día 4: Alcanzar una dosis en el rango de 300 a 400 mg. Otros ajustes pueden hacerse en incrementos de a 25 a 50 mg dos veces al día, en intervalos no menores a 2 días. Esquizofrenia adolescentes (13 a 17 años): Día 1: 25 mg dos veces al día. Día 2: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 3: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 4: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 5: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse en incrementos no mayores a 100 mg al día, hasta alcanzar el rango de dosis diario recomendado. Manía bipolar adultos, monoterapia o combinado con litio o valproato: Día 1: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 2: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 3: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 4: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse a partir del día 6, en incrementos no mayores a 200 mg al día, hasta alcanzar la dosis máxima recomendada. Manía bipolar adolescentes (10 a 17 años), monoterapia: Día 1: 25 mg dos veces al día. Día 2: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 3: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 4: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 5: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse en incrementos no mayores a 100 mg al día, hasta alcanzar el rango de dosis diario recomendado. Basándose en la tolerabilidad y la respuesta, la dosis diaria puede ser administrada tres veces al día. Depresión bipolar adultos: Administrar una vez al día, antes de acostarse. Día 1: 50 mg. Día 2: 100 mg. Día 3: 200 mg. Día 4: 300 mg. Tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I adultos*: Administrar dos veces al día un total de 400 a 800 mg al día como complemento al litio o al valproato. Generalmente, en la fase de mantenimiento, los pacientes continúan con la misma dosis en la que se estabilizaron. *Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de un tratamiento de mantenimiento y la dosis adecuada para dicho tratamiento. Dosificación en pacientes de edad avanzada: Se debe considerar la posibilidad de una titulación más lenta de la dosis y una dosis final más baja en los ancianos y en los pacientes debilitados o que tengan una predisposición a reacciones hipotensivas. Cuando esté indicado, el aumento de la dosis debe realizarse con precaución en estos pacientes. Los pacientes ancianos deben comenzar el tratamiento con 50 mg al día de quetiapina y la dosis puede incrementarse de a 50 mg al día, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad de cada paciente. Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática deben comenzar el tratamiento con 25 mg al día de quetiapina. La dosis debe aumentarse diariamente de a 25 a 50 mg al día hasta alcanzar una dosis efectiva, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Dosificación cuando se utiliza con inhibidores de CYP3A4: La dosis de quetiapina debe reducirse a una sexta parte de la dosis original cuando se administra con un inhibidor potente de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, indinavir, ritonavir, nefazodona, etc.). Una vez que se suspende el inhibidor del CYP3A4, la dosis de quetiapina debe aumentarse 6 veces. Dosificación cuando se utiliza con inductores de CYP3A4: La dosis de quetiapina se debe aumentar hasta 5 veces de la dosis original cuando se usa en combinación con un tratamiento crónico (por ejemplo, superior a 7 a 14 días) de un potente inductor de CYP3A4 (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, avasimibe, Hierba de San Juan, etc.). La dosis debe valorarse en función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente. Cuando se suspende el inductor del CYP3A4, la dosis de quetiapina debe reducirse al nivel original dentro de los 7 a 14 días. Cambio de antipsicóticos: No hay datos recogidos sistemáticamente para abordar específicamente el cambio de pacientes con esquizofrenia de antipsicóticos a quetiapina, o concerniente a la administración concomitante con antipsicóticos. Mientras que la inmediata descontinuación del tratamiento antipsicótico previo puede ser aceptable para algunos pacientes con esquizofrenia, para otros puede ser más adecuada la descontinuación más gradual. En todos los casos, se debe minimizar el periodo de superposición de la administración antipsicótica. Cuando se cambia a los pacientes con esquizofrenia de los antipsicóticos de depósito, si es apropiado médicamente, iniciar la terapia de quetiapina en lugar de la siguiente inyección programada. La necesidad para continuar la existencia de la medicación de tratamiento de síntomas extrapiramidales se debe reevaluar periódicamente | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura no mayor de 30°C | |
| Efectos secundarios | Somnolencia, mareos, sequedad bucal, constipación, dispepsia, ganancia de peso y aumento de alanina aminotransferasa (alt), cefalea, agitación, dolor, taquicardia, vómitos, astenia, ansiedad, faringitis, rash, dolor abdominal, hipotensión postural, dolor de espalda, aumento de aspartato aminotransferasa (ast), rinitis, fiebre, gastroenteritis y ambliopía, mareos, temblor, hipertonía, edema periférico, espasmos, depresión, ambliopía, trastornos del habla, hipotensión, alteraciones hormonales, pesadez, infección, hipertensión, aumento del apetito, hipotiroidismo, incoordinación, alteración del pensamiento, ansiedad, ataxia, sinusitis, sudoración, infección del tracto urinario, letargo, fatiga, vómitos, congestión nasal, hipotensión ortostática, acatisia, palpitaciones, visión borrosa, aumento de peso, artralgia, parestesia, tos, síntomas extrapiramidales*, irritabilidad, disartria, hipersomnia, congestión de senos, sueños anormales, temblor, enfermedad por reflujo gastroesofágico, dolor en las extremidades, astenia, trastorno del equilibrio, hipoestesia, disfagia y síndrome de las piernas inquietas, las siguientes reacciones también se han reportado en asociación al uso de quetiapina: pesadillas, hipersensibilidad, elevaciones de la creatina fosfoquinasa sérica (no asociada a snm), galactorrea, bradicardia (que puede ocurrir al comienzo del tratamiento o cerca del mismo y estar asociada con hipotensión y/o síncope), disminución de las plaquetas, sonambulismo (y otros eventos relacionados), elevaciones en los niveles de ggt, hipotermia y priapismo | |
| Contraindicaciones | Quetiapina está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad conocida a esta medicación o cualquiera de sus excipientes. Se han reportado reacciones anafilácticas en pacientes tratados con quetiapina | |
| Principales principios activos: | Quetiapina | Quetiapina fumarato equivalente a quetiapina base |
| Contenido principio activo | 230.24 mg equivalentes a 200.00 mg | |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Quetiazic Xr 200 Mg Blíster Unidad
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores
Principales principios activos:
- Quetiapina
- Quetiapina fumarato equivalente a quetiapina base
Advertencias de uso:
Ancianos, ancianos con enfermedad de parkinson, alteración hepática, diabéticos y con factores de riesgo de diabetes, enfermedad cardiovascular conocida, enfermedad cerebrovascular u otras condiciones que predispongan a hipotensión, antecedentes de convulsiones, antecedentes de abuso de alcohol o drogas, con factores de riesgo de acv, antecedente familiar de prolongación qt, pacientes con riesgo de neumonía por aspiración, interrumpir tratamiento, si aparece discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno o recuento de neutrófilos <1, 0 x 10 elevado a 9 /l, precaución con sustancias que aumentan el intervalo qtc y neurolépticos, especialmente en ancianos, síndrome congénito de qt largo, icc, hipertrofia cardiaca, hipopotasemia o hipomagnesemia, retirada gradual del tratamiento para evitar síntomas de retirada, no aprobado para el tratamiento de psicosis relacionada con demencia, controlar clínicamente los cambios de lípidos (triglicéridos y colesterol), glucosa y peso, no recomendado en niños y adolescentes < 18 años, riesgo de tromboembolismo venoso, pancreatitis, pensamiento suicida, autolesión y suicidio, cardiomiopatía y miocarditis, reevaluar tratamiento en pacientes con sospecha de cardiopatía o miocarditis, los pacientes con obstrucción intestinal/íleo se deben controlar con una monitorización estrecha y atención de urgencia, apnea del sueño: precaución en pacientes que reciben de forma concomitante depresores del sistema nervioso central y que tienen antecedentes o riesgo de apnea del sueño, como aquellos con sobrepeso/obesos o varones, concomitante con sustancias que tienen efectos anticolinérgicos (muscarínicos), con diagnóstico actual o con antecedentes de retención urinaria, hipertrofia prostática clínicamente significativa, obstrucción intestinal o condiciones relacionadas, presión intraocular elevada o glaucoma de ángulo estrecho, en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se retarda el pico de sedación y el pico del pulso y se prolonga la recuperación, comparado con la sobredosis con quetiapina ir, también en caso de sobredosis con quetiapina de liberación prolongada, se ha notificado la formación de bezoar gástrico y se recomienda un diagnóstico por imagen apropiado para decidir el tratamiento
| Tipo de producto | Antipsicótico | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Tecnofarma | |
| Marca | QUETIAZIC XR | |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Tipo de envase | Blíster | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | Esquizofrenia adultos: Día 1: 25 mg dos veces al día. Días 2 a 3: Aumentar de a 25 a 50 mg divididos en 2 o tres tomas al día. Día 4: Alcanzar una dosis en el rango de 300 a 400 mg. Otros ajustes pueden hacerse en incrementos de a 25 a 50 mg dos veces al día, en intervalos no menores a 2 días. Esquizofrenia adolescentes (13 a 17 años): Día 1: 25 mg dos veces al día. Día 2: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 3: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 4: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 5: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse en incrementos no mayores a 100 mg al día, hasta alcanzar el rango de dosis diario recomendado. Manía bipolar adultos, monoterapia o combinado con litio o valproato: Día 1: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 2: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 3: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 4: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse a partir del día 6, en incrementos no mayores a 200 mg al día, hasta alcanzar la dosis máxima recomendada. Manía bipolar adolescentes (10 a 17 años), monoterapia: Día 1: 25 mg dos veces al día. Día 2: 50 mg dos veces al día (100 mg totales). Día 3: 100 mg dos veces al día (200 mg totales). Día 4: 150 mg dos veces al día (300 mg totales). Día 5: 200 mg dos veces al día (400 mg totales). Otros ajustes pueden hacerse en incrementos no mayores a 100 mg al día, hasta alcanzar el rango de dosis diario recomendado. Basándose en la tolerabilidad y la respuesta, la dosis diaria puede ser administrada tres veces al día. Depresión bipolar adultos: Administrar una vez al día, antes de acostarse. Día 1: 50 mg. Día 2: 100 mg. Día 3: 200 mg. Día 4: 300 mg. Tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I adultos*: Administrar dos veces al día un total de 400 a 800 mg al día como complemento al litio o al valproato. Generalmente, en la fase de mantenimiento, los pacientes continúan con la misma dosis en la que se estabilizaron. *Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de un tratamiento de mantenimiento y la dosis adecuada para dicho tratamiento. Dosificación en pacientes de edad avanzada: Se debe considerar la posibilidad de una titulación más lenta de la dosis y una dosis final más baja en los ancianos y en los pacientes debilitados o que tengan una predisposición a reacciones hipotensivas. Cuando esté indicado, el aumento de la dosis debe realizarse con precaución en estos pacientes. Los pacientes ancianos deben comenzar el tratamiento con 50 mg al día de quetiapina y la dosis puede incrementarse de a 50 mg al día, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad de cada paciente. Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática deben comenzar el tratamiento con 25 mg al día de quetiapina. La dosis debe aumentarse diariamente de a 25 a 50 mg al día hasta alcanzar una dosis efectiva, dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Dosificación cuando se utiliza con inhibidores de CYP3A4: La dosis de quetiapina debe reducirse a una sexta parte de la dosis original cuando se administra con un inhibidor potente de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, indinavir, ritonavir, nefazodona, etc.). Una vez que se suspende el inhibidor del CYP3A4, la dosis de quetiapina debe aumentarse 6 veces. Dosificación cuando se utiliza con inductores de CYP3A4: La dosis de quetiapina se debe aumentar hasta 5 veces de la dosis original cuando se usa en combinación con un tratamiento crónico (por ejemplo, superior a 7 a 14 días) de un potente inductor de CYP3A4 (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, avasimibe, Hierba de San Juan, etc.). La dosis debe valorarse en función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad de cada paciente. Cuando se suspende el inductor del CYP3A4, la dosis de quetiapina debe reducirse al nivel original dentro de los 7 a 14 días. Cambio de antipsicóticos: No hay datos recogidos sistemáticamente para abordar específicamente el cambio de pacientes con esquizofrenia de antipsicóticos a quetiapina, o concerniente a la administración concomitante con antipsicóticos. Mientras que la inmediata descontinuación del tratamiento antipsicótico previo puede ser aceptable para algunos pacientes con esquizofrenia, para otros puede ser más adecuada la descontinuación más gradual. En todos los casos, se debe minimizar el periodo de superposición de la administración antipsicótica. Cuando se cambia a los pacientes con esquizofrenia de los antipsicóticos de depósito, si es apropiado médicamente, iniciar la terapia de quetiapina en lugar de la siguiente inyección programada. La necesidad para continuar la existencia de la medicación de tratamiento de síntomas extrapiramidales se debe reevaluar periódicamente | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura no mayor de 30°C | |
| Efectos secundarios | Somnolencia, mareos, sequedad bucal, constipación, dispepsia, ganancia de peso y aumento de alanina aminotransferasa (alt), cefalea, agitación, dolor, taquicardia, vómitos, astenia, ansiedad, faringitis, rash, dolor abdominal, hipotensión postural, dolor de espalda, aumento de aspartato aminotransferasa (ast), rinitis, fiebre, gastroenteritis y ambliopía, mareos, temblor, hipertonía, edema periférico, espasmos, depresión, ambliopía, trastornos del habla, hipotensión, alteraciones hormonales, pesadez, infección, hipertensión, aumento del apetito, hipotiroidismo, incoordinación, alteración del pensamiento, ansiedad, ataxia, sinusitis, sudoración, infección del tracto urinario, letargo, fatiga, vómitos, congestión nasal, hipotensión ortostática, acatisia, palpitaciones, visión borrosa, aumento de peso, artralgia, parestesia, tos, síntomas extrapiramidales*, irritabilidad, disartria, hipersomnia, congestión de senos, sueños anormales, temblor, enfermedad por reflujo gastroesofágico, dolor en las extremidades, astenia, trastorno del equilibrio, hipoestesia, disfagia y síndrome de las piernas inquietas, las siguientes reacciones también se han reportado en asociación al uso de quetiapina: pesadillas, hipersensibilidad, elevaciones de la creatina fosfoquinasa sérica (no asociada a snm), galactorrea, bradicardia (que puede ocurrir al comienzo del tratamiento o cerca del mismo y estar asociada con hipotensión y/o síncope), disminución de las plaquetas, sonambulismo (y otros eventos relacionados), elevaciones en los niveles de ggt, hipotermia y priapismo | |
| Contraindicaciones | Quetiapina está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad conocida a esta medicación o cualquiera de sus excipientes. Se han reportado reacciones anafilácticas en pacientes tratados con quetiapina | |
| Principales principios activos: | Quetiapina | Quetiapina fumarato equivalente a quetiapina base |
| Contenido principio activo | 230.24 mg equivalentes a 200.00 mg | |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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