Progendo 200 Mg Blíster Unidad
Acción gestágena, antiestrogénica, no androgénica y antialdosterona
Principales principios activos:
- Progesterona
- Progesterona natural micronizada
¿Cómo se usa?
- Oral: Prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres post menopáusicas no histerectomizadas, quienes están siguiendo una terapia estrogénica
- Tratamiento de la amenorrea secundaria
- Coadyuvante del tratamiento de las hemorragias disfuncionales uterinas
- Vaginal: Reposición de progesterona en mujeres con deficiencia ovárica (trasplante de óvulos)
- Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos de fecundación in vitro (FIV)
- Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos espontáneos o inducidos, en casos de hipofertilidad o esterilidad primaria o secundaria debido a alteraciones de la ovulación
- Amenaza de aborto o prevención del aborto recurrente debido a insuficiencia lútea
- Este medicamento debe ser usado sólo por indicación de su médico
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal, insuficiencia hepática leve, depresión, diabetes (disminución en la sensibilidad a la insulina),Riesgo de lesiones vasculares retinales,Excluir hiperplasia endometrial,Examen físico previo al inicio de tratamiento (mamas y órganos pélvicos),Posible retención de líquidos, puede agravarse en: Epilepsia, jaqueca, asma, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal Interrumpir tratamiento si se sospecha de: infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares, tromboembolia arterial o venosa, tromboflebitis o trombosis retinal,Insuficiencia hepática: Contraindicado en insuficiencia hepática grave,Precaución en insuficiencia hepática leve,Insuficiencia renal: Precaución,Interacciones: Uso concomitante con otras terapias intravaginales,Biodisponibilidad disminuida por: inductores enzimáticos del citocromo P4503A4 como rifampicina, carbamazepina, griseofulvina, fenobarbital, fenitoína o Hypericum perforatum,Biodisponibilidad aumentada por inductores enzimáticos del citocromo P4503A4,Embarazo: No está indicado durante el embarazo, excepto cuando se utiliza en la 1ª etapa del embarazo como parte de reproducción asistida,Administración oral no induce efectos adversos,Lactancia: Precaución,No se aconseja,Pomada carece de efectos sistémicos, compatible,Efectos sobre la capacidad de conducir: Riesgo de somnolencia y/o sensaciones vertiginosas relacionadas con el empleo del medicamento, por vía oral, han sido descritos por lo que debe advertirse de esta posibilidad a conductoras de vehículos y utilizadoras de máquinas
| Tipo de producto | Progestágeno |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | PROGENDO |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula blanda |
| Vía de administración | Vía oral. Vía vaginal |
| Dosificación | En las alteraciones de la fase lútea: 200 a 300 mg, al día repartidas en dos tomas, una en la mañana, alejada de las comidas, y otra al acostarse. Formas de administración: Utilice este medicamento siguiendo las instrucciones de uso; no use más o con mayor frecuencia que la que su médico le indique. Vía de administración oral: Tome las cápsulas por vía oral con un vaso de agua. El médico le dirá por cuánto tiempo debe usar estas cápsulas y los días del ciclo estrogénico en que debe tomarlas. Para progesterona cápsulas administradas a mujeres post menopáusicas: Si usted olvida una dosis de 200 mg a la hora de acostarse, tome 100 mg en la mañana y luego vuelva a la pauta regular de dosificación. Si usted está tomando 300 mg de progesterona al día y olvida sus dosis de la mañana y la noche, usted no debe tomar la dosis olvidada y debe retomar a la pauta regular de dosificación. Vía de administración vaginal: Siéntese o recuéstese con una de sus rodillas flexionadas e inserte suavemente la cápsula en la vagina. Su médico le indicará la cantidad, frecuencia y la vía de administración específica con que debe utilizar este medicamento. Cumpla estrictamente el tratamiento, no use más cantidad, o con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. Si usted olvida una dosis, adminístrela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Vía de administración oral: Prevención de la hiperplasia endometrial, inducida por estrógenos en mujeres postmenopáusicas: 200 mg una vez al día, administrados al acostarse, durante los últimos 12 días del tratamiento estrogénico de cada mes. Puede ser requerida una dosis de 300 mg de progesterona dividida en 100 mg en la mañana dos horas después del desayuno y 200 mg al acostarse. En pacientes que toman dosis de estrógenos de 1,25 mg o mayores, la dosis de progesterona debe ser ajustada hasta que la respuesta uterina deseada sea alcanzada. En muchos regímenes de tratamiento, a menudo se dejan los últimos 5 a 7 días de cada mes libres del uso de hormonas, período en el cual es habitual observar una hemorragia por deprivación. Otra posible pauta de tratamiento con una dosis baja consiste en la administración de 100 mg de progesterona 1 vez al día (al acostarse) a lo largo de la duración del tratamiento estrogénico. Este tratamiento permite obtener una amenorrea en la mayoría de las pacientes. Tratamiento de la amenorrea secundaria: 400 mg una vez al día administrados en la noche durante 10 días.Coadyuvante en el tratamiento de hemorragias disfuncionales: 200 a 300 mg al día divididos en dos tomas. Vía de administración vaginal: Reposición de progesterona en mujeres con deficiencia ovárica (trasplante de óvulos), como complemento de un tratamiento estrogénico apropiado: 100 mg de progesterona al día el 13° y 14° dia del ciclo de transferencia. Luego, 200 mg/día (100 mg de progesterona en la mañana + 100 mg de progesterona en la noche) del 15 al 25 día del ciclo. A partir del día 26 y en caso de inicio de embarazo, la dosis se aumenta en 100 mg de progesterona/dia cada semana, para alcanzar la dosis de 600 mg de progesterona por día como máximo, repartidas en 3 administraciones. Esta posología se mantendrá hasta el día 60. Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos de fecundación in vitro (FIV): La posología recomendada es de 400 a 600 mg de progesterona al día, a partir del día en que se inyecta GCH hasta la primera semana de embarazo. Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos espontáneos o inducidos, en casos de hipofertilidad o esterilidad primaria o secundaria debido a alteraciones de la ovulación: la posología recomendada es de 200 a 300 mg de progesterona al día, a partir del 17 día del ciclo, durante 10 días y reanudar lo antes posible en caso de ausencia de aparición de la regla y de diagnóstico de embarazo, hasta la 12ava semana de embarazo. Amenaza de aborto o prevención del aborto recurrente debido a insuficiencia lútea: La posología recomendada es de 200 a 400 mg de progesterona al día en dos administraciones, hasta la 12ava semana de embarazo |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco |
| Efectos secundarios | Cefalea, somnolencia, distensión abdominal, dolor abdominal, náusea, espasmo uterino, hemorragia vaginal, dolor en las mamas (tópica). reacciones en el lugar de administración, irritación, dolor, prurito e hinchazón |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a progesterona, sangrado vaginal no diagnosticado, aborto conocido o embarazo ectópico, disfunción o enfermedad hepática grave, cáncer de mama o del tracto genital conocido o sospechado, tromboembolia arterial o venosa activa, o tromboflebitis grave o antecedentes de estos acontecimientos, porfiria, algún antecedente de ictericia idiopática, prurito grave o penfigoide gestacional durante el embarazo |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Progendo 200 Mg Blíster Unidad
Acción gestágena, antiestrogénica, no androgénica y antialdosterona
Principales principios activos:
- Progesterona
- Progesterona natural micronizada
¿Cómo se usa?
- Oral: Prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres post menopáusicas no histerectomizadas, quienes están siguiendo una terapia estrogénica
- Tratamiento de la amenorrea secundaria
- Coadyuvante del tratamiento de las hemorragias disfuncionales uterinas
- Vaginal: Reposición de progesterona en mujeres con deficiencia ovárica (trasplante de óvulos)
- Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos de fecundación in vitro (FIV)
- Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos espontáneos o inducidos, en casos de hipofertilidad o esterilidad primaria o secundaria debido a alteraciones de la ovulación
- Amenaza de aborto o prevención del aborto recurrente debido a insuficiencia lútea
- Este medicamento debe ser usado sólo por indicación de su médico
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal, insuficiencia hepática leve, depresión, diabetes (disminución en la sensibilidad a la insulina),Riesgo de lesiones vasculares retinales,Excluir hiperplasia endometrial,Examen físico previo al inicio de tratamiento (mamas y órganos pélvicos),Posible retención de líquidos, puede agravarse en: Epilepsia, jaqueca, asma, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal Interrumpir tratamiento si se sospecha de: infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares, tromboembolia arterial o venosa, tromboflebitis o trombosis retinal,Insuficiencia hepática: Contraindicado en insuficiencia hepática grave,Precaución en insuficiencia hepática leve,Insuficiencia renal: Precaución,Interacciones: Uso concomitante con otras terapias intravaginales,Biodisponibilidad disminuida por: inductores enzimáticos del citocromo P4503A4 como rifampicina, carbamazepina, griseofulvina, fenobarbital, fenitoína o Hypericum perforatum,Biodisponibilidad aumentada por inductores enzimáticos del citocromo P4503A4,Embarazo: No está indicado durante el embarazo, excepto cuando se utiliza en la 1ª etapa del embarazo como parte de reproducción asistida,Administración oral no induce efectos adversos,Lactancia: Precaución,No se aconseja,Pomada carece de efectos sistémicos, compatible,Efectos sobre la capacidad de conducir: Riesgo de somnolencia y/o sensaciones vertiginosas relacionadas con el empleo del medicamento, por vía oral, han sido descritos por lo que debe advertirse de esta posibilidad a conductoras de vehículos y utilizadoras de máquinas
| Tipo de producto | Progestágeno |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | PROGENDO |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula blanda |
| Vía de administración | Vía oral. Vía vaginal |
| Dosificación | En las alteraciones de la fase lútea: 200 a 300 mg, al día repartidas en dos tomas, una en la mañana, alejada de las comidas, y otra al acostarse. Formas de administración: Utilice este medicamento siguiendo las instrucciones de uso; no use más o con mayor frecuencia que la que su médico le indique. Vía de administración oral: Tome las cápsulas por vía oral con un vaso de agua. El médico le dirá por cuánto tiempo debe usar estas cápsulas y los días del ciclo estrogénico en que debe tomarlas. Para progesterona cápsulas administradas a mujeres post menopáusicas: Si usted olvida una dosis de 200 mg a la hora de acostarse, tome 100 mg en la mañana y luego vuelva a la pauta regular de dosificación. Si usted está tomando 300 mg de progesterona al día y olvida sus dosis de la mañana y la noche, usted no debe tomar la dosis olvidada y debe retomar a la pauta regular de dosificación. Vía de administración vaginal: Siéntese o recuéstese con una de sus rodillas flexionadas e inserte suavemente la cápsula en la vagina. Su médico le indicará la cantidad, frecuencia y la vía de administración específica con que debe utilizar este medicamento. Cumpla estrictamente el tratamiento, no use más cantidad, o con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. Si usted olvida una dosis, adminístrela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Vía de administración oral: Prevención de la hiperplasia endometrial, inducida por estrógenos en mujeres postmenopáusicas: 200 mg una vez al día, administrados al acostarse, durante los últimos 12 días del tratamiento estrogénico de cada mes. Puede ser requerida una dosis de 300 mg de progesterona dividida en 100 mg en la mañana dos horas después del desayuno y 200 mg al acostarse. En pacientes que toman dosis de estrógenos de 1,25 mg o mayores, la dosis de progesterona debe ser ajustada hasta que la respuesta uterina deseada sea alcanzada. En muchos regímenes de tratamiento, a menudo se dejan los últimos 5 a 7 días de cada mes libres del uso de hormonas, período en el cual es habitual observar una hemorragia por deprivación. Otra posible pauta de tratamiento con una dosis baja consiste en la administración de 100 mg de progesterona 1 vez al día (al acostarse) a lo largo de la duración del tratamiento estrogénico. Este tratamiento permite obtener una amenorrea en la mayoría de las pacientes. Tratamiento de la amenorrea secundaria: 400 mg una vez al día administrados en la noche durante 10 días.Coadyuvante en el tratamiento de hemorragias disfuncionales: 200 a 300 mg al día divididos en dos tomas. Vía de administración vaginal: Reposición de progesterona en mujeres con deficiencia ovárica (trasplante de óvulos), como complemento de un tratamiento estrogénico apropiado: 100 mg de progesterona al día el 13° y 14° dia del ciclo de transferencia. Luego, 200 mg/día (100 mg de progesterona en la mañana + 100 mg de progesterona en la noche) del 15 al 25 día del ciclo. A partir del día 26 y en caso de inicio de embarazo, la dosis se aumenta en 100 mg de progesterona/dia cada semana, para alcanzar la dosis de 600 mg de progesterona por día como máximo, repartidas en 3 administraciones. Esta posología se mantendrá hasta el día 60. Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos de fecundación in vitro (FIV): La posología recomendada es de 400 a 600 mg de progesterona al día, a partir del día en que se inyecta GCH hasta la primera semana de embarazo. Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos espontáneos o inducidos, en casos de hipofertilidad o esterilidad primaria o secundaria debido a alteraciones de la ovulación: la posología recomendada es de 200 a 300 mg de progesterona al día, a partir del 17 día del ciclo, durante 10 días y reanudar lo antes posible en caso de ausencia de aparición de la regla y de diagnóstico de embarazo, hasta la 12ava semana de embarazo. Amenaza de aborto o prevención del aborto recurrente debido a insuficiencia lútea: La posología recomendada es de 200 a 400 mg de progesterona al día en dos administraciones, hasta la 12ava semana de embarazo |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco |
| Efectos secundarios | Cefalea, somnolencia, distensión abdominal, dolor abdominal, náusea, espasmo uterino, hemorragia vaginal, dolor en las mamas (tópica). reacciones en el lugar de administración, irritación, dolor, prurito e hinchazón |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a progesterona, sangrado vaginal no diagnosticado, aborto conocido o embarazo ectópico, disfunción o enfermedad hepática grave, cáncer de mama o del tracto genital conocido o sospechado, tromboembolia arterial o venosa activa, o tromboflebitis grave o antecedentes de estos acontecimientos, porfiria, algún antecedente de ictericia idiopática, prurito grave o penfigoide gestacional durante el embarazo |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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