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Proflox Tabs. 500 Mg. C/10 Suelta

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Proflox Tabs. 500 Mg. C/10 Suelta

Precio reducido de
$1.60
(Oferta)

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Proflox 500 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Ciprofloxacino

Advertencias de uso:

Antes de empezar a tomar este medicamento: no debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido ciprofloxacino, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona. Si este es su caso, debe informar a su médico lo antes posible. Los antibióticos quinolona pueden causar un aumento de su nivel de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia), o disminución de su nivel de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales, que en casos graves puede provocar una pérdida de conocimiento (coma hipoglucémico). Esto es importante para las personas que tengan diabetes. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser controlado cuidadosamente. Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento: si ha tenido alguna vez problemas de riñón porque su tratamiento puede necesitar ajustarse, si sufre epilepsia u otras afecciones neurológicas, si tiene antecedentes de problemas de los tendones durante el tratamiento previo con antibióticos como ciprofloxacino, si es diabético ya que puede presentar un riesgo de hipoglucemia con ciprofloxacino, si sufre miastenia grave (un tipo de debilidad muscular) ya que los síntomas pueden agravarse, si le han diagnosticado un aumento de tamaño o un "bulto" de un vaso sanguíneo de gran tamaño (aneurisma aórtico o aneurisma de un vaso de gran tamaño periférico), si ha sufrido un episodio previo de disección aórtica (desgarro de la pared de la aorta), si se le ha diagnosticado una insuficiencia de la válvula cardíaca (regurgitación de las válvulas cardíacas), si tiene antecedentes familiares de disección o aneurisma aórticos, enfermedad congénita de las válvulas cardíacas u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, trastornos del tejido conjuntivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Turner o el síndrome de Sjögren (una enfermedad autoinmune inflamatoria), trastornos vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, la enfermedad de Behçet, hipertensión, aterosclerosis conocida, artritis reumatoide (una enfermedad de las articulaciones) o endocarditis (una infección del corazón)), si tiene problemas de corazón. Se debe tener precaución cuando se administra ciprofloxacino, si usted ha nacido o tiene una historia familiar de prolongación del intervalo QT (visto en el ECG, registro eléctrico del corazón), tiene desequilibrio de sales en la sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo del corazón muy lento (conocido como bradicardia), tiene un corazón delicado (insuficiencia cardiaca), tiene una historia de ataques cardiacos (infarto de miocardio), usted es una mujer o un paciente de edad avanzada o está tomando otros medicamentos que resultan en cambios anormales del ECG, si usted o un familiar suyo padece una deficiencia a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), puede presentar un riesgo de anemia con ciprofloxacino. Para el tratamiento de algunas infecciones del tracto genital, su médico le puede recetar otro antibiótico además de ciprofloxacino. Si no hay ninguna mejora de los síntomas tras 3 días de tratamiento, por favor, consulte con su médico. Durante el tratamiento con este medicamento, informe inmediatamente a su médico si se produce cualquiera de las siguientes situaciones mientras toma ciprofloxacino (su médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con ciprofloxacino): si siente un dolor repentino e intenso en el abdomen, el pecho o la espalda, que pueden ser síntomas de disección o aneurisma aórticos, acuda inmediatamente a un servicio de urgencias (puede aumentar el riesgo si está recibiendo un tratamiento con corticoesteroides sistémicos), si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido o irregular), debe informar a su médico inmediatamente, reacción alérgica grave y súbita (una reacción o shock anafiláctico, angioedema). Hay una reducida posibilidad de que, incluso con la primera dosis, experimente una reacción alérgica grave, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie. Si esto le ocurre, no tome más ciprofloxacino y contacte inmediatamente con su médico. Comunique a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome Proflox al mismo tiempo que tizanidina, porque esto podría causar efectos adversos, como presión arterial baja y somnolencia. Algunos medicamentos disminuyen el efecto de Proflox. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: antiácidos, omeprazol, suplementos minerales, sucralfato, un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer o carbonato de lantano), medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos preparados son imprescindibles tome Proflox aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados. Aunque tome Proflox con las comidas, no debe comer ni beber ningún producto lácteo (como leche o yogur) ni bebidas con calcio añadido cuando tome las tabletas, ya que pueden afectar a la absorción del principio activo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo y lactancia. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica

Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Interpharm
Marca PROFLOX
Contenido neto 10 tabletas recubiertas
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Infecciones de las vías respiratorias bajas (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Exacerbación aguda de una sinusitis crónica (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Otitis media supurativa crónica (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Otitis maligna externa (750 mg BID, 28 días a 3 meses). Cistitis no complicada (250 a 500 mg BID, 3 días). Cistitis complicada, pielonefritis no complicada (500 mg BID, 7 días). Pielonefritis complicada (500 a 750 mg BID de 10 a 21 días, en algunos casos más de 21 días). Prostatitis ((500 a 750 mg BID de 2 a 4 semanas (aguda), 4 a 6 semanas (crónica)). Uretritis y cervicitis gonocócicas (500 mg dosis única, 1 día). Epididimorquitis y enfermedades inflamatorias pélvicas (500 a 750 mg BID al menos 14 días). Diarrea causada por bacterias, incluyendo Shigella spp, tratamiento empírico de la diarrea del viajero (500 mg BID, 1 día). Diarrea causada por Shigella dysenteriae tipo 1 (500 mg BID, 5 días). Diarrea causada por Vibrio cholerae (500 mg BID, 3 días). Fiebre tifoidea (500 mg BID, 7 días). Infecciones intraabdominales causadas por bacterias gramnegativas (500 a 750 mg BID de 5 a 14 días). Infecciones de la piel y de los tejidos blandos (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Infecciones de los huesos y de las articulaciones (500 a 750 mg BID, máximo 3 meses). Pacientes con neutropenia. Debe administrarse junto con un agente antibacteriano (500 a 750 mg BID en toda la duración de la neutropenia). Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis (500 mg 1 día (dosis única)). Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado (500 mg dosis única, 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis). Niños y adolescentes: Fibrosis quística (20 mg/kg de peso BID máximo 750 mg de 10 a 14 días ). Infecciones de vías urinarias y pielonefritis (10 a 20 mg/kg de peso BID máximo 750 mg de 10 a 21 días). Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento (10 a 15 mg/kg peso BID, máximo de 500 mg, 60 días desde la confirmacióne la exposición a Bacillus anthracis). Otras infecciones graves (20 mg/kg de peso BID máximo de 750 mg , según la infección). Pacientes con insuficiencia renal: con aclaramiento de creatinina (ml/min) (> 60): ver posología habitual, (30 a 60): de 250 a 500 mg cada 12 horas, (>30): 250 a 500 mg cada 18 horas, pacientes en hemodiálisis ó diálisis peritoneal: de 250 a 500 mg cada 24 horas (después de la hemodiálisis)
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en un lugar seco a temperatura no mayor a 30°C. Conservar fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Efectos adversos graves: Raros: convulsiones. Muy raros: reacción alérgica grave y súbita con síntomas como opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie (reacción o shock anafiláctico), debilidad muscular, inflamación de los tendones que puede llevar a ruptura de los tendones, especialmente del tendón largo de la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles), erupciones cutáneas con riesgo de muerte, generalmente en forma de ampollas o úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los ojos y otras membranas mucosas, tales como los genitales, que pueden progresar a la formación de ampollas generalizada o descamación de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Otros efectos: Frecuentes: náuseas, diarrea, dolor en las articulaciones e inflamación en las articulaciones en niños. Poco frecuentes: dolor en las articulaciones en adultos, sobreinfecciones micóticas (por hongos), una concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, disminución del apetito, hiperactividad o agitación, dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto, vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como digestión lenta (indigestión/acidez) o flatulencia, aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina), erupción cutánea, picor o ronchas, función renal deficiente, dolor en músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una sustancia determinada de la sangre). Raros: dolor muscular, inflamación de las articulaciones, aumento del tono muscular y calambres, inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros), cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades de un factor de la coagulación de la sangre (trombocitos), reacción alérgica, hinchazón (edema) o hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas (angioedema), aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia), disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia), confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión (conduciendo potencialmente a pensamientos suicidas, intentos de suicidio o suicidios consumados), o alucinaciones, sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos
Contraindicaciones No tomar si es alérgico al ciprofloxacino, a otras quinolonas o a alguno de los demás componentes de este medicamento. Si toma tizanidina
Principales principios activos: Ciprofloxacino
Contenido principio activo 500 mg
Unidad de presentación 10

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Proflox 500 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Ciprofloxacino

Advertencias de uso:

Antes de empezar a tomar este medicamento: no debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido ciprofloxacino, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona. Si este es su caso, debe informar a su médico lo antes posible. Los antibióticos quinolona pueden causar un aumento de su nivel de azúcar en sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia), o disminución de su nivel de azúcar en sangre por debajo de los niveles normales, que en casos graves puede provocar una pérdida de conocimiento (coma hipoglucémico). Esto es importante para las personas que tengan diabetes. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en sangre debe ser controlado cuidadosamente. Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento: si ha tenido alguna vez problemas de riñón porque su tratamiento puede necesitar ajustarse, si sufre epilepsia u otras afecciones neurológicas, si tiene antecedentes de problemas de los tendones durante el tratamiento previo con antibióticos como ciprofloxacino, si es diabético ya que puede presentar un riesgo de hipoglucemia con ciprofloxacino, si sufre miastenia grave (un tipo de debilidad muscular) ya que los síntomas pueden agravarse, si le han diagnosticado un aumento de tamaño o un "bulto" de un vaso sanguíneo de gran tamaño (aneurisma aórtico o aneurisma de un vaso de gran tamaño periférico), si ha sufrido un episodio previo de disección aórtica (desgarro de la pared de la aorta), si se le ha diagnosticado una insuficiencia de la válvula cardíaca (regurgitación de las válvulas cardíacas), si tiene antecedentes familiares de disección o aneurisma aórticos, enfermedad congénita de las válvulas cardíacas u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, trastornos del tejido conjuntivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Turner o el síndrome de Sjögren (una enfermedad autoinmune inflamatoria), trastornos vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, la enfermedad de Behçet, hipertensión, aterosclerosis conocida, artritis reumatoide (una enfermedad de las articulaciones) o endocarditis (una infección del corazón)), si tiene problemas de corazón. Se debe tener precaución cuando se administra ciprofloxacino, si usted ha nacido o tiene una historia familiar de prolongación del intervalo QT (visto en el ECG, registro eléctrico del corazón), tiene desequilibrio de sales en la sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo del corazón muy lento (conocido como bradicardia), tiene un corazón delicado (insuficiencia cardiaca), tiene una historia de ataques cardiacos (infarto de miocardio), usted es una mujer o un paciente de edad avanzada o está tomando otros medicamentos que resultan en cambios anormales del ECG, si usted o un familiar suyo padece una deficiencia a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), puede presentar un riesgo de anemia con ciprofloxacino. Para el tratamiento de algunas infecciones del tracto genital, su médico le puede recetar otro antibiótico además de ciprofloxacino. Si no hay ninguna mejora de los síntomas tras 3 días de tratamiento, por favor, consulte con su médico. Durante el tratamiento con este medicamento, informe inmediatamente a su médico si se produce cualquiera de las siguientes situaciones mientras toma ciprofloxacino (su médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con ciprofloxacino): si siente un dolor repentino e intenso en el abdomen, el pecho o la espalda, que pueden ser síntomas de disección o aneurisma aórticos, acuda inmediatamente a un servicio de urgencias (puede aumentar el riesgo si está recibiendo un tratamiento con corticoesteroides sistémicos), si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido o irregular), debe informar a su médico inmediatamente, reacción alérgica grave y súbita (una reacción o shock anafiláctico, angioedema). Hay una reducida posibilidad de que, incluso con la primera dosis, experimente una reacción alérgica grave, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie. Si esto le ocurre, no tome más ciprofloxacino y contacte inmediatamente con su médico. Comunique a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome Proflox al mismo tiempo que tizanidina, porque esto podría causar efectos adversos, como presión arterial baja y somnolencia. Algunos medicamentos disminuyen el efecto de Proflox. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: antiácidos, omeprazol, suplementos minerales, sucralfato, un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer o carbonato de lantano), medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro. 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Contenido neto 10 tabletas recubiertas
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Infecciones de las vías respiratorias bajas (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Exacerbación aguda de una sinusitis crónica (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Otitis media supurativa crónica (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Otitis maligna externa (750 mg BID, 28 días a 3 meses). Cistitis no complicada (250 a 500 mg BID, 3 días). Cistitis complicada, pielonefritis no complicada (500 mg BID, 7 días). Pielonefritis complicada (500 a 750 mg BID de 10 a 21 días, en algunos casos más de 21 días). Prostatitis ((500 a 750 mg BID de 2 a 4 semanas (aguda), 4 a 6 semanas (crónica)). Uretritis y cervicitis gonocócicas (500 mg dosis única, 1 día). Epididimorquitis y enfermedades inflamatorias pélvicas (500 a 750 mg BID al menos 14 días). Diarrea causada por bacterias, incluyendo Shigella spp, tratamiento empírico de la diarrea del viajero (500 mg BID, 1 día). Diarrea causada por Shigella dysenteriae tipo 1 (500 mg BID, 5 días). Diarrea causada por Vibrio cholerae (500 mg BID, 3 días). Fiebre tifoidea (500 mg BID, 7 días). Infecciones intraabdominales causadas por bacterias gramnegativas (500 a 750 mg BID de 5 a 14 días). Infecciones de la piel y de los tejidos blandos (500 a 750 mg BID de 7 a 14 días). Infecciones de los huesos y de las articulaciones (500 a 750 mg BID, máximo 3 meses). Pacientes con neutropenia. Debe administrarse junto con un agente antibacteriano (500 a 750 mg BID en toda la duración de la neutropenia). Profilaxis de infecciones invasivas por Neisseria meningitidis (500 mg 1 día (dosis única)). Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento curativo para las personas que puedan recibir tratamiento oral, cuando sea clínicamente adecuado (500 mg dosis única, 60 días desde la confirmación de la exposición a Bacillus anthracis). Niños y adolescentes: Fibrosis quística (20 mg/kg de peso BID máximo 750 mg de 10 a 14 días ). Infecciones de vías urinarias y pielonefritis (10 a 20 mg/kg de peso BID máximo 750 mg de 10 a 21 días). Carbunco por inhalación, profilaxis después de la exposición y tratamiento (10 a 15 mg/kg peso BID, máximo de 500 mg, 60 días desde la confirmacióne la exposición a Bacillus anthracis). Otras infecciones graves (20 mg/kg de peso BID máximo de 750 mg , según la infección). Pacientes con insuficiencia renal: con aclaramiento de creatinina (ml/min) (> 60): ver posología habitual, (30 a 60): de 250 a 500 mg cada 12 horas, (>30): 250 a 500 mg cada 18 horas, pacientes en hemodiálisis ó diálisis peritoneal: de 250 a 500 mg cada 24 horas (después de la hemodiálisis)
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
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Efectos secundarios Efectos adversos graves: Raros: convulsiones. Muy raros: reacción alérgica grave y súbita con síntomas como opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie (reacción o shock anafiláctico), debilidad muscular, inflamación de los tendones que puede llevar a ruptura de los tendones, especialmente del tendón largo de la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles), erupciones cutáneas con riesgo de muerte, generalmente en forma de ampollas o úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los ojos y otras membranas mucosas, tales como los genitales, que pueden progresar a la formación de ampollas generalizada o descamación de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Otros efectos: Frecuentes: náuseas, diarrea, dolor en las articulaciones e inflamación en las articulaciones en niños. Poco frecuentes: dolor en las articulaciones en adultos, sobreinfecciones micóticas (por hongos), una concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, disminución del apetito, hiperactividad o agitación, dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto, vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como digestión lenta (indigestión/acidez) o flatulencia, aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina), erupción cutánea, picor o ronchas, función renal deficiente, dolor en músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una sustancia determinada de la sangre). Raros: dolor muscular, inflamación de las articulaciones, aumento del tono muscular y calambres, inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros), cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades de un factor de la coagulación de la sangre (trombocitos), reacción alérgica, hinchazón (edema) o hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas (angioedema), aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia), disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia), confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión (conduciendo potencialmente a pensamientos suicidas, intentos de suicidio o suicidios consumados), o alucinaciones, sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos
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