PROFINAL FLASH

Profinal Flash Caps Blandas 200Mg C/20 Suelta

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Profinal Flash 200 Mg Blíster Unidad

Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico

Principales principios activos:

  • Ibuprofeno

¿Cómo se usa?

  • Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos
  • Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación
  • Tratamiento sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña)
  • Dismenorrea primaria
  • Cuadros febriles

Advertencias de uso:

Insuficiencia hepática leve-moderada (reducir dosis inicial), Insuficiencia renal leve-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave,Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, HTA y/o insuficiencia cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo,Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos,Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal,Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, porfiria intermitente aguda,En tratamiento de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial,Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela),Control en sometidos a cirugía mayor,Control renal, hepático y hematológico,Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tratamiento Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG),El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Utilizar dosis mín,eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas,Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación,Por vía IV además: control al comienzo de la perfus,, por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad,Niños, seguridad no establecida,Insuficiencia hepática: Contraindicado en insuficiencia hepática,grave,Precaución en insuficiencia hepática leve-moderada, reducir dosis inicial,Insuficiencia renal: Contraindicado en Insuficiencia renal grave,Precaución en Insuficiencia renal leve-moderada, reducir dosis inicial,Interacciones: Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS,Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos,Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II,Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio,Reduce efecto de: mifepristona,Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio,Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno,Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE,Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina,Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina,Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina,Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes,Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina,Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2,Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos,Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona,Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina),Potencia toxicidad de: tacrina,Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos Embarazo: Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto,Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación,El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%,Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento,Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario,Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar),Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis,Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas,Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto,Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo,Lactancia: El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna,Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria,Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio Julpharma
Marca PROFINAL FLASH
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula blanda
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adulto: Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y cuadros febriles: 200 a 400 mg/4 a 6 horas ó 400 mg/6 a 8 horas; máxima. 1200 mg/día ó 600 mg/6 a 8 horas; máxima. 2400 mg/día. Artritis reumatoide: 1200 a 1800 mg/día; mantenimiento: 800 a 1200 mg/día; máxima. 2400 mg/día. Dismenorrea 1 aria : 400 mg hasta alivio del dolor; máxima. 1200 mg/día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor a 30°C
Efectos secundarios Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamiento anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enfermedad inflamatoria intestinal activa; insuficiencia renal grave; insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos)
Contenido principio activo 200 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico

Principales principios activos:

  • Ibuprofeno

¿Cómo se usa?

  • Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos
  • Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e inflamación
  • Tratamiento sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña)
  • Dismenorrea primaria
  • Cuadros febriles

Advertencias de uso:

Insuficiencia hepática leve-moderada (reducir dosis inicial), Insuficiencia renal leve-moderada (reducir dosis inicial), ancianos, niños con deshidratación grave,Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, HTA y/o insuficiencia cardiaca, asma bronquial, reacciones alérgicas, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo,Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, con antecedentes de úlcera y ancianos,Concomitante con anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS ya que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal,Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, porfiria intermitente aguda,En tratamiento de larga duración (principalmente si se requieren dosis altas) con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), con patología cardiaca grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular, evitar dosis de 2400 mg/día o superiores; ya que se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial,Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela),Control en sometidos a cirugía mayor,Control renal, hepático y hematológico,Riesgo de reacciones cutáneas graves al inicio del tratamiento Se han notificado casos de pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG),El tratamiento con ibuprofeno debe interrumpirse inmediatamente tras la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Utilizar dosis mín,eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas,Puede alterar la fertilidad femenina afectando a la ovulación,Por vía IV además: control al comienzo de la perfus,, por posibles reacciones anafilácticas/hipersensibilidad,Niños, seguridad no establecida,Insuficiencia hepática: Contraindicado en insuficiencia hepática,grave,Precaución en insuficiencia hepática leve-moderada, reducir dosis inicial,Insuficiencia renal: Contraindicado en Insuficiencia renal grave,Precaución en Insuficiencia renal leve-moderada, reducir dosis inicial,Interacciones: Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS,Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos,Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II,Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio,Reduce efecto de: mifepristona,Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio,Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno,Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE,Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina,Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina,Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina,Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes,Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina,Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2,Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos,Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona,Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina),Potencia toxicidad de: tacrina,Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos Embarazo: Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto,Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación,El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%,Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento,Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario,Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar),Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis,Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas,Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto,Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo,Lactancia: El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna,Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria,Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio Julpharma
Marca PROFINAL FLASH
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula blanda
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adulto: Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y cuadros febriles: 200 a 400 mg/4 a 6 horas ó 400 mg/6 a 8 horas; máxima. 1200 mg/día ó 600 mg/6 a 8 horas; máxima. 2400 mg/día. Artritis reumatoide: 1200 a 1800 mg/día; mantenimiento: 800 a 1200 mg/día; máxima. 2400 mg/día. Dismenorrea 1 aria : 400 mg hasta alivio del dolor; máxima. 1200 mg/día
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Efectos secundarios Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamiento anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enfermedad inflamatoria intestinal activa; insuficiencia renal grave; insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas, trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos)
Contenido principio activo 200 mg
Unidad de presentación 1

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