Prednimax 5 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Prednisolona
¿Cómo se usa?
- Enfermedades que requieren de una corticoterapia sistémica, entre las que se destacan las siguientes: Fiebre reumática, poliartritis crónica (artritis reumatoide); espondilitis anquilosante, bursitis, lupus eritematoso sistémico, periarteritis nodosa, dermatomiositis, asma bronquial, fiebre del heno; afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel, tales como eczemas, neurodermatitis (eczema endógeno, dermatitis atópica), pénfigo, otras enfermedades alérgicas, como p
- ej
- , rinitis alérgica, enfermedad del suero, asma, insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis, las reacciones a medicamentos; hepatitis activa crónica; glomerulonefritis, síndrome nefrótico; hemopatías, como p
- ej
- , leucemia linfocítica aguda, tipos especiales de anemia como la hemolítica; púrpura trombocitopénica idiomática, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, ciertas enfermedades oculares, como la uveítis, conjuntivitis
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,Dependiendo de la dosis y de la duración del tratamiento tiene lugar un intercambio negativo de iones de calcio en el organismo, por lo que se recomienda un tratamiento de profilaxis de la osteoporosis,Esto se debe tener en cuenta especialmente, si el paciente presenta los siguientes factores de riesgo: predisposición familiar, edad avanzada, post-menopausia, aporte insuficiente de albúmina y calcio en la dieta diaria, fumadores importantes, así como ausencia de actividad física,Las medidas preventivas consisten en ingerir suficiente calcio y vitamina D (leche, huevos, pescado) y realizar una actividad física,Si fuera conveniente, se podría administrar una profilaxis medicamentosa (calcio, vitamina D y para las mujeres, la sustitución hormonal con estrógenos),Como medida suplementaria, se puede administrar un tratamiento farmacológico a pacientes con factores de riesgo asociados a osteoporosis,En tratamientos prolongados están indicados controles médicos regulares (incluyendo controles oftalmológicos a intervalos de 3 meses); se deben asegurar con dosis comparativamente elevadas, suplementos adecuados de potasio y restricciones de sodio; los niveles séricos de potasio deben ser monitorizados,En pacientes con insuficiencia cardiaca severa está indicada una cuidadosa monitorización,En el hipotiroidismo o en la cirrosis hepática, dosis comparativamente bajas pueden ser suficientes o puede ser necesaria una reducción de la dosis,Debe tenerse en cuenta que la utilización continuada de prednisolona en la población pediátrica puede producir pancreatitis aguda grave,También se han observado casos de incrementos de la presión intracraneal que puede dar síntomas de tipo cefalea, pérdida de visión, parálisis oculomotora y papiledema,Se deberían considerar los siguientes factores de riesgo en el momento de la finalización o discontinuación del tratamiento prolongado: exacerbación o recaída de una enfermedad subyacente, insuficiencia adrenocortical aguda (particularmente en situaciones de estrés, durante infecciones, tras accidentes, aumento de actividad física), síndrome de retirada de cortisona,Enfermedades víricas especiales (varicela y sarampión) pueden tomar un curso particularmente severo en pacientes tratados con glucocorticoides,Los niños inmunodeprimidos y las personas que todavía no han padecido sarampión o varicela tienen un particular riesgo,En el caso de que estos pacientes tengan contacto durante el tratamiento con personas que sufren de sarampión o varicela, deberá iniciarse un tratamiento preventivo cuando se requiera,Influencia en los métodos exploratorios: algunas reacciones cutáneas pueden quedar inhibidas en los tests de alergia,Se informa a los deportistas de que el medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo,Debido a que en tratamientos prolongados con glucocorticoides puede producirse una disminución de la agudeza visual por opacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Chalver |
| Marca | PREDNIMAX |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis depende del tipo y severidad de la enfermedad y de la respuesta individual del paciente. Generalmente se administran dosis iniciales de 20 a 60 mg al día, pudiendo ser mayores o menores en función de la severidad de la patología. Dependiendo de los síntomas clínicos y de la reacción individual del paciente, esta dosis puede entonces ser reducida a la dosis más baja posible de mantenimiento (en general entre 5 y 10 mg de prednisolona al día). Las enfermedades crónicas a menudo requieren de tratamientos de larga duración con dosis de mantenimiento bajas. A modo de ejemplo se pueden considerar apropiadas las siguientes guías de dosificación: Terapia sustitutiva: enfermedad de Addison: 5-7,5 mg de prednisolona/día, dividida en dos dosis únicas (por la mañana y al mediodía). Si se requiere, se puede llevar a cabo la administración adicional de un mineralocorticoide (fludrocortisona). Debe realizarse una adaptación de la dosis en situaciones de estrés. Síndrome adrenogenital: después del periodo de crecimiento 5-7,5 mg prednisolona/día, dividido en dos dosis únicas (mañana y noche). Enfermedades bronquiales y pulmonares: asma bronquial: la dosis de ataque en los casos muy graves oscila entre los 40 y 60 mg. Terapia farmacológica, dosificación en niños (dosis diarias): Tratamiento con dosis altas: 2-3 mg prednisolona/kg peso corporal. Tratamiento con dosis intermedias: 1 mg prednisolona/kg peso corporal. Dosis de mantenimiento: 0,25 mg prednisolona/kg peso corporal. En niños (periodo de crecimiento) el tratamiento debería ser generalmente alternante o intermitente. Reducción de la dosis. En tratamientos prolongados, la dosis de mantenimiento debería ser lo más baja posible. Se pueden utilizar los siguientes esquemas a modo de orientación para la reducción de la dosis junto con la monitorización de la actividad de la enfermedad: Superior a 30 mg, reducción de 10 mg cada 2 -5 días; entre 30 y 15 mg, reducción de 5 mg cada semana; entre 15 y 10 mg reducción de 2,5 mg cada 1-2 semanas; entre 10 y 6 mg reducción de 1 mg cada 2-4 semanas; menor a 6 mg reducción de 0,5 mg cada 4-8 semanas.En situaciones de extraordinario estrés físico, por ejemplo en enfermedades febriles, accidentes o intervenciones quirúrgicas puede ser preciso durante el tratamiento aumentar temporalmente la dosis diaria de corticoides. En ancianos la relación riesgo/beneficio debe ser cuidadosamente ponderada y reacciones adversas como la osteoporosis deben ser tenidas en cuenta. En los niños, en la fase de crecimiento, el tratamiento, si es posible, debe ser intermitente o alternante |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar el producto a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | En caso de tratamientos de larga duración con glucocorticoides pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: Sistema endócrino: síndrome de Cushing. Obesidad faciotroncular con cara de luna llena, alteraciones en la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia). Dermatológicos: acné esteroideo, retrasos en el tiempo de cicatrización de heridas, aparición de estrías. Sistema musculoesquelético: atrofia y debilidad muscular, osteoporosis. Oftalmológicos: glaucoma y cataratas. Sistema nervioso central: depresión, irritabilidad, euforia, aumento del apetito y vigor, pseudotumor cerebral, manifestaciones de epilepsia latente. Sistema digestivo: úlceras gástricas y duodenales, hemorragias gastrointestinales. Metabolismo: reducción de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus. Alteraciones electrolíticas tales como retención de sodio con formación de edemas y excreción aumentada de potasio. Inactividad o atrofia del córtex adrenal, retraso de crecimiento en los niños. Sistema cardiovascular: hipertensión arterial. Sistema inmunitario y hematopoyético: linfopenia, eosinopenia, policitemia, empeoramiento de los procesos inmunes, enmascaramiento de infecciones. Se tendrá en cuenta que si se realiza una reducción demasiado rápida de la dosis en tratamientos de larga duración podría darse alguno de los siguientes síntomas: mialgias, artralgias, disnea, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre, hipotensión, hipoglucemia o insuficiencia adrenocortical aguda que puede llegar a ser fatal |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la prednisolona o a uno de sus excipientes. No hay otras contraindicaciones para el tratamiento de corta duración en indicaciones vitales. En el tratamiento de larga duración existe alguna contraindicación absoluta: infecciones víricas agudas (p. ej. herpes simple, herpes zóster, varicela); periodo aproximado de entre 8 semanas antes a 2 semanas después de una vacuna profiláctica. Se consideran contraindicaciones relativas si junto con el tratamiento esteroideo existe otra enfermedad que puede ser activada o empeorada debido a este tratamiento. Estas contraindicaciones no se consideran si la segunda enfermedad puede ser compensada mediante un tratamiento apropiado en el sentido de que la relación beneficio/riesgo sea favorable: Úlcera péptica gástrica o duodenal, Infecciones bacterianas agudas y crónicas: tratamiento antibiótico específico; en presencia de historial de tuberculosis (reactivación cavernosa) usar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos. Micosis sistémicas: tratamiento concomitante antimicótico. Hipertensión de difícil control: combinación de tratamiento antihipertensivo y controles regulares. Diabetes mellitus: monitorización clínica y adaptación del tratamiento antidiabético. Osteoporosis: administración concomitante de calcio y, cuando se requiera, vitamina D. En la osteoporosis severa sólo se ha de administrar en indicaciones vitales o durante un corto periodo. Historial psiquiátrico: monitorización neurológica. Osteomalacia. Glaucoma de ángulo estrecho y ancho: monitorización oftalmológica y terapia |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Prednimax 5 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Prednisolona
¿Cómo se usa?
- Enfermedades que requieren de una corticoterapia sistémica, entre las que se destacan las siguientes: Fiebre reumática, poliartritis crónica (artritis reumatoide); espondilitis anquilosante, bursitis, lupus eritematoso sistémico, periarteritis nodosa, dermatomiositis, asma bronquial, fiebre del heno; afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel, tales como eczemas, neurodermatitis (eczema endógeno, dermatitis atópica), pénfigo, otras enfermedades alérgicas, como p
- ej
- , rinitis alérgica, enfermedad del suero, asma, insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, tiroiditis, las reacciones a medicamentos; hepatitis activa crónica; glomerulonefritis, síndrome nefrótico; hemopatías, como p
- ej
- , leucemia linfocítica aguda, tipos especiales de anemia como la hemolítica; púrpura trombocitopénica idiomática, enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, ciertas enfermedades oculares, como la uveítis, conjuntivitis
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,Dependiendo de la dosis y de la duración del tratamiento tiene lugar un intercambio negativo de iones de calcio en el organismo, por lo que se recomienda un tratamiento de profilaxis de la osteoporosis,Esto se debe tener en cuenta especialmente, si el paciente presenta los siguientes factores de riesgo: predisposición familiar, edad avanzada, post-menopausia, aporte insuficiente de albúmina y calcio en la dieta diaria, fumadores importantes, así como ausencia de actividad física,Las medidas preventivas consisten en ingerir suficiente calcio y vitamina D (leche, huevos, pescado) y realizar una actividad física,Si fuera conveniente, se podría administrar una profilaxis medicamentosa (calcio, vitamina D y para las mujeres, la sustitución hormonal con estrógenos),Como medida suplementaria, se puede administrar un tratamiento farmacológico a pacientes con factores de riesgo asociados a osteoporosis,En tratamientos prolongados están indicados controles médicos regulares (incluyendo controles oftalmológicos a intervalos de 3 meses); se deben asegurar con dosis comparativamente elevadas, suplementos adecuados de potasio y restricciones de sodio; los niveles séricos de potasio deben ser monitorizados,En pacientes con insuficiencia cardiaca severa está indicada una cuidadosa monitorización,En el hipotiroidismo o en la cirrosis hepática, dosis comparativamente bajas pueden ser suficientes o puede ser necesaria una reducción de la dosis,Debe tenerse en cuenta que la utilización continuada de prednisolona en la población pediátrica puede producir pancreatitis aguda grave,También se han observado casos de incrementos de la presión intracraneal que puede dar síntomas de tipo cefalea, pérdida de visión, parálisis oculomotora y papiledema,Se deberían considerar los siguientes factores de riesgo en el momento de la finalización o discontinuación del tratamiento prolongado: exacerbación o recaída de una enfermedad subyacente, insuficiencia adrenocortical aguda (particularmente en situaciones de estrés, durante infecciones, tras accidentes, aumento de actividad física), síndrome de retirada de cortisona,Enfermedades víricas especiales (varicela y sarampión) pueden tomar un curso particularmente severo en pacientes tratados con glucocorticoides,Los niños inmunodeprimidos y las personas que todavía no han padecido sarampión o varicela tienen un particular riesgo,En el caso de que estos pacientes tengan contacto durante el tratamiento con personas que sufren de sarampión o varicela, deberá iniciarse un tratamiento preventivo cuando se requiera,Influencia en los métodos exploratorios: algunas reacciones cutáneas pueden quedar inhibidas en los tests de alergia,Se informa a los deportistas de que el medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo,Debido a que en tratamientos prolongados con glucocorticoides puede producirse una disminución de la agudeza visual por opacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Chalver |
| Marca | PREDNIMAX |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis depende del tipo y severidad de la enfermedad y de la respuesta individual del paciente. Generalmente se administran dosis iniciales de 20 a 60 mg al día, pudiendo ser mayores o menores en función de la severidad de la patología. Dependiendo de los síntomas clínicos y de la reacción individual del paciente, esta dosis puede entonces ser reducida a la dosis más baja posible de mantenimiento (en general entre 5 y 10 mg de prednisolona al día). Las enfermedades crónicas a menudo requieren de tratamientos de larga duración con dosis de mantenimiento bajas. A modo de ejemplo se pueden considerar apropiadas las siguientes guías de dosificación: Terapia sustitutiva: enfermedad de Addison: 5-7,5 mg de prednisolona/día, dividida en dos dosis únicas (por la mañana y al mediodía). Si se requiere, se puede llevar a cabo la administración adicional de un mineralocorticoide (fludrocortisona). Debe realizarse una adaptación de la dosis en situaciones de estrés. Síndrome adrenogenital: después del periodo de crecimiento 5-7,5 mg prednisolona/día, dividido en dos dosis únicas (mañana y noche). Enfermedades bronquiales y pulmonares: asma bronquial: la dosis de ataque en los casos muy graves oscila entre los 40 y 60 mg. Terapia farmacológica, dosificación en niños (dosis diarias): Tratamiento con dosis altas: 2-3 mg prednisolona/kg peso corporal. Tratamiento con dosis intermedias: 1 mg prednisolona/kg peso corporal. Dosis de mantenimiento: 0,25 mg prednisolona/kg peso corporal. En niños (periodo de crecimiento) el tratamiento debería ser generalmente alternante o intermitente. Reducción de la dosis. En tratamientos prolongados, la dosis de mantenimiento debería ser lo más baja posible. Se pueden utilizar los siguientes esquemas a modo de orientación para la reducción de la dosis junto con la monitorización de la actividad de la enfermedad: Superior a 30 mg, reducción de 10 mg cada 2 -5 días; entre 30 y 15 mg, reducción de 5 mg cada semana; entre 15 y 10 mg reducción de 2,5 mg cada 1-2 semanas; entre 10 y 6 mg reducción de 1 mg cada 2-4 semanas; menor a 6 mg reducción de 0,5 mg cada 4-8 semanas.En situaciones de extraordinario estrés físico, por ejemplo en enfermedades febriles, accidentes o intervenciones quirúrgicas puede ser preciso durante el tratamiento aumentar temporalmente la dosis diaria de corticoides. En ancianos la relación riesgo/beneficio debe ser cuidadosamente ponderada y reacciones adversas como la osteoporosis deben ser tenidas en cuenta. En los niños, en la fase de crecimiento, el tratamiento, si es posible, debe ser intermitente o alternante |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar el producto a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | En caso de tratamientos de larga duración con glucocorticoides pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: Sistema endócrino: síndrome de Cushing. Obesidad faciotroncular con cara de luna llena, alteraciones en la secreción de hormonas sexuales (amenorrea, hirsutismo, impotencia). Dermatológicos: acné esteroideo, retrasos en el tiempo de cicatrización de heridas, aparición de estrías. Sistema musculoesquelético: atrofia y debilidad muscular, osteoporosis. Oftalmológicos: glaucoma y cataratas. Sistema nervioso central: depresión, irritabilidad, euforia, aumento del apetito y vigor, pseudotumor cerebral, manifestaciones de epilepsia latente. Sistema digestivo: úlceras gástricas y duodenales, hemorragias gastrointestinales. Metabolismo: reducción de la tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus. Alteraciones electrolíticas tales como retención de sodio con formación de edemas y excreción aumentada de potasio. Inactividad o atrofia del córtex adrenal, retraso de crecimiento en los niños. Sistema cardiovascular: hipertensión arterial. Sistema inmunitario y hematopoyético: linfopenia, eosinopenia, policitemia, empeoramiento de los procesos inmunes, enmascaramiento de infecciones. Se tendrá en cuenta que si se realiza una reducción demasiado rápida de la dosis en tratamientos de larga duración podría darse alguno de los siguientes síntomas: mialgias, artralgias, disnea, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre, hipotensión, hipoglucemia o insuficiencia adrenocortical aguda que puede llegar a ser fatal |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la prednisolona o a uno de sus excipientes. No hay otras contraindicaciones para el tratamiento de corta duración en indicaciones vitales. En el tratamiento de larga duración existe alguna contraindicación absoluta: infecciones víricas agudas (p. ej. herpes simple, herpes zóster, varicela); periodo aproximado de entre 8 semanas antes a 2 semanas después de una vacuna profiláctica. Se consideran contraindicaciones relativas si junto con el tratamiento esteroideo existe otra enfermedad que puede ser activada o empeorada debido a este tratamiento. Estas contraindicaciones no se consideran si la segunda enfermedad puede ser compensada mediante un tratamiento apropiado en el sentido de que la relación beneficio/riesgo sea favorable: Úlcera péptica gástrica o duodenal, Infecciones bacterianas agudas y crónicas: tratamiento antibiótico específico; en presencia de historial de tuberculosis (reactivación cavernosa) usar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos. Micosis sistémicas: tratamiento concomitante antimicótico. Hipertensión de difícil control: combinación de tratamiento antihipertensivo y controles regulares. Diabetes mellitus: monitorización clínica y adaptación del tratamiento antidiabético. Osteoporosis: administración concomitante de calcio y, cuando se requiera, vitamina D. En la osteoporosis severa sólo se ha de administrar en indicaciones vitales o durante un corto periodo. Historial psiquiátrico: monitorización neurológica. Osteomalacia. Glaucoma de ángulo estrecho y ancho: monitorización oftalmológica y terapia |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.