PRADAXA

PRADAXA 150 MG UNIDAD

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PRADAXA

PRADAXA 150 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: pTEVp: Prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes que han sido sometidos a una cirugía ortopédica mayor.
pACVFA: Prevención del accidente cerebrovascular, y la embolia sistémica y reducción de la mortalidad vascular en pacientes con fibrilación auricular.
TVP y/o EP aguda: Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y/o la embolia pulmonar (EP) aguda y prevención de la muerte relacionada.
TVP y/o EP recurrente: Prevención de la trombosis venosa profunda (TVP) y/o la embolia pulmonar (EP) recurrente y la muerte relacionada.

Dosificación: Dosificaciónes Adultos: 1 cápsula de gelatina blanda, 275 mg cada 12 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder 1100 mg (4 cápsulas de gelatina blanda).  

Efectos Secundarios:

Los posibles efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Dolor en el abdomen o dolor de estómago
  • Indigestión
  • Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
  • Sentir ganas de vomitar

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • Sangrado
  • El sangrado puede ser de hemorroides, del recto o en el cerebro
  • Formación de hematomas
  • Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
  • Disminución del número de plaquetas en sangre
  • Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
  • Reacción alérgica
  • Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
  • Picor
  • Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
  • Inflamación del esófago y el estómago
  • Reflujo del jugo gástrico al esófago
  • Vómitos
  • Dificultad para tragar
  • Anomalías en las pruebas de función hepática

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1. 000 personas):

  • El sangrado puede ser en una articulación, en el lugar de una incisión quirúrgica, en una herida, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena
  • Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
  • Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
  • Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
  • Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre
  • Aumento de enzimas hepáticas
  • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Dificultad para respirar o respiración sibilante
  • Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
  • Caída del cabello

En un ensayo clínico, el índice de ataques al corazón con Pradaxa fue numéricamente superior que con warfarina. La incidencia global fue baja.

Tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y/o pulmones

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
  • Indigestión

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • Sangrado
  • El sangrado puede ser en una articulación o en una herida
  • El sangrado puede ser de hemorroides
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Formación de hematomas
  • Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
  • Reacción alérgica
  • Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
  • Picor
  • Úlcera en el estómago o el intestino
  • Inflamación del esófago y el estómago
  • Reflujo del jugo gástrico al esófago
  • Sentir ganas de vomitar
  • Vómitos
  • Dolor en el abdomen o dolor de estómago
  • Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
  • Anomalías en las pruebas de función hepática
  • Aumento de enzimas hepáticas

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1. 000 personas):

  • El sangrado puede ser en el lugar de una incisión quirúrgica, o en el lugar de entrada de una inyección, o en el lugar de entrada de un catéter en una vena o desde el cerebro
  • Disminución del número de plaquetas en sangre
  • Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
  • Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
  • Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
  • Dificultad para tragar
  • Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
  • Dificultad para respirar o respiración sibilante
  • Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
  • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos
  • Caída del cabello
En el programa de ensayos clínicos, el índice de ataques al corazón con Pradaxa fue superior que con warfarina. La incidencia global fue baja. No se observó ningún desequilibrio en el índice de ataques al corazón en pacientes tratados con dabigatrán en comparación con pacientes tratados con placebo.
Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el ApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad conocida a dabigatrán, a dabigatrán etexilato o a alguno de los excipientes del producto.

• Insuficiencia renal severa (ClCr < 30 ml/min).

• Manifestaciones hemorrágicas, pacientes con diátesis hemorrágica o pacientes con alteración espontánea o farmacológica de la hemostasia.

• Lesiones en órganos con riesgo de sangrado clínicamente significativo, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico dentro de los últimos 6 meses.

• Tratamiento sistémico concomitante con ketoconazol (ver “Interacciones”).

• Reemplazo de válvula cardíaca protésica.

Componentes: 

Cada CÁPSULA contiene 86,48 mg, 126,83 mg o 172,95 mg de beta-alanino, N-[[2-[[[4(hexiloxi)carbonil]amino]iminometil] fenil]amino]metil]-1-metil-1Hbenzimidazol- 5-il]carbonil]-N-2-piridinil-,etil éster, metano-sulfonato, como la sal del ácido metano sulfónico (correspondiente a la forma base de dabigatrán etexilato 75 mg, 110 mg o 150 mg).

Excipientes:Agua purificada, goma arábiga, ácido tartárico grueso, ácido tartárico pulverizado, ácido tartárico cristalino, etanol (al96%), hipromelosa, dimeticona, talco, alcohol isopropílico, hidroxipropilcelulosa, cápsula de hpmc, tamaño 2 (impreso con tinta negra color con s-1-27797

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: pTEVp: Prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes que han sido sometidos a una cirugía ortopédica mayor.
pACVFA: Prevención del accidente cerebrovascular, y la embolia sistémica y reducción de la mortalidad vascular en pacientes con fibrilación auricular.
TVP y/o EP aguda: Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y/o la embolia pulmonar (EP) aguda y prevención de la muerte relacionada.
TVP y/o EP recurrente: Prevención de la trombosis venosa profunda (TVP) y/o la embolia pulmonar (EP) recurrente y la muerte relacionada.

Dosificación: Dosificaciónes Adultos: 1 cápsula de gelatina blanda, 275 mg cada 12 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder 1100 mg (4 cápsulas de gelatina blanda).  

Efectos Secundarios:

Los posibles efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Dolor en el abdomen o dolor de estómago
  • Indigestión
  • Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
  • Sentir ganas de vomitar

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • Sangrado
  • El sangrado puede ser de hemorroides, del recto o en el cerebro
  • Formación de hematomas
  • Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
  • Disminución del número de plaquetas en sangre
  • Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
  • Reacción alérgica
  • Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
  • Picor
  • Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
  • Inflamación del esófago y el estómago
  • Reflujo del jugo gástrico al esófago
  • Vómitos
  • Dificultad para tragar
  • Anomalías en las pruebas de función hepática

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1. 000 personas):

  • El sangrado puede ser en una articulación, en el lugar de una incisión quirúrgica, en una herida, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena
  • Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
  • Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
  • Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
  • Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre
  • Aumento de enzimas hepáticas
  • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Dificultad para respirar o respiración sibilante
  • Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
  • Caída del cabello

En un ensayo clínico, el índice de ataques al corazón con Pradaxa fue numéricamente superior que con warfarina. La incidencia global fue baja.

Tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y/o pulmones

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
  • Indigestión

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • Sangrado
  • El sangrado puede ser en una articulación o en una herida
  • El sangrado puede ser de hemorroides
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Formación de hematomas
  • Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
  • Reacción alérgica
  • Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
  • Picor
  • Úlcera en el estómago o el intestino
  • Inflamación del esófago y el estómago
  • Reflujo del jugo gástrico al esófago
  • Sentir ganas de vomitar
  • Vómitos
  • Dolor en el abdomen o dolor de estómago
  • Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
  • Anomalías en las pruebas de función hepática
  • Aumento de enzimas hepáticas

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1. 000 personas):

  • El sangrado puede ser en el lugar de una incisión quirúrgica, o en el lugar de entrada de una inyección, o en el lugar de entrada de un catéter en una vena o desde el cerebro
  • Disminución del número de plaquetas en sangre
  • Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
  • Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
  • Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
  • Dificultad para tragar
  • Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
  • Dificultad para respirar o respiración sibilante
  • Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
  • Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
  • Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
  • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos
  • Caída del cabello
En el programa de ensayos clínicos, el índice de ataques al corazón con Pradaxa fue superior que con warfarina. La incidencia global fue baja. No se observó ningún desequilibrio en el índice de ataques al corazón en pacientes tratados con dabigatrán en comparación con pacientes tratados con placebo.
Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el ApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad conocida a dabigatrán, a dabigatrán etexilato o a alguno de los excipientes del producto.

• Insuficiencia renal severa (ClCr < 30 ml/min).

• Manifestaciones hemorrágicas, pacientes con diátesis hemorrágica o pacientes con alteración espontánea o farmacológica de la hemostasia.

• Lesiones en órganos con riesgo de sangrado clínicamente significativo, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico dentro de los últimos 6 meses.

• Tratamiento sistémico concomitante con ketoconazol (ver “Interacciones”).

• Reemplazo de válvula cardíaca protésica.

Componentes: 

Cada CÁPSULA contiene 86,48 mg, 126,83 mg o 172,95 mg de beta-alanino, N-[[2-[[[4(hexiloxi)carbonil]amino]iminometil] fenil]amino]metil]-1-metil-1Hbenzimidazol- 5-il]carbonil]-N-2-piridinil-,etil éster, metano-sulfonato, como la sal del ácido metano sulfónico (correspondiente a la forma base de dabigatrán etexilato 75 mg, 110 mg o 150 mg).

Excipientes:Agua purificada, goma arábiga, ácido tartárico grueso, ácido tartárico pulverizado, ácido tartárico cristalino, etanol (al96%), hipromelosa, dimeticona, talco, alcohol isopropílico, hidroxipropilcelulosa, cápsula de hpmc, tamaño 2 (impreso con tinta negra color con s-1-27797

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