PRADAXA

Pradaxa 110 Mg. Cja X 30 Cap Suelta

PRADAXA

Pradaxa 110 Mg. Cja X 30 Cap Suelta

Precio reducido de
$3.28
(Oferta)

Despacho
Retiro

Indicaciones: 1- Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos (TEV).
2- Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no válvular (FANV).
3- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP).
4- Tratamiento del TEV y prevención del TEV recurrente en niños de 8-18 años.

Dosificación:

Oral.
-Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o de rodilla, programadas en ambos casos. Adultos: dosis recomendada: 220 mg una vez/día. Iniciar con 110 mg, administrados 1-4 horas después de la cirugía y continuar con 220 mg/día. Duración del tratamiento: 10 días (reemplazo de rodilla) o 28-35 días (reemplazo de cadera) en total.

- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP). Dosis recomendada: 150 mg 2 veces/día durante al menos 5 días.
- Tratamiento del TEV y prevención del TEV. Para el tratamiento del TEV, iniciar después del tratamiento con anticoagulante parenteral durante mínimo 5 días. Para la prevención del TEV recurrente, iniciar después del tratamiento previo. Tomar 2 veces cada 12 horas.
La dosis recomendada se debe ajustar en función de la edad y del peso del paciente.

Efectos Secundarios: En Indicaciones terapéuticas 1: disminución de HB, función hepática/PHF anómalas. En Indicaciones terapéuticas 2: anemia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, genitourinaria (incluyendo hematuria) y de la piel, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas. En Indicaciones terapéuticas 3: epistaxis, hemorragia gastrointestinal, genitourinaria (incluyendo hematuria), rectal y de la piel, dispepsia. En Indicaciones terapéuticas 4: anemia, trombocitopenia; exantema, urticaria; hematoma; epistaxis; diarrea, dispepsia, náuseas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, vómitos; incremento de enzimas hepáticas; alopecia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; I. R. grave (Clcr < 30 ml/min) en adultos; TFGe < 50 ml/minuto /1, 73 m 2 en niños; hemorragia activa clínicamente significativa; lesiones o enfermedades, si se consideran un factor de riesgo significativo de sangrado mayor (úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores); tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante (HNF, heparinas de bajo peso molecular, derivados de heparina, anticoagulantes orales) excepto bajo circunstancias específicas (cambio de tratamiento anticoagulante, cuando se administra HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso o arterial central abierto o cuando se administra HNF durante la ablación con catéter para fibrilación auricular); insuficiencia o enfermedad hepática que pueda afectar a la supervivencia; tratamiento concomitante con ketoconazol por vía sistémica, ciclosporina, itraconazol, dronedarona y la asociación en dosis fijas glecaprevir/pibrentasvir; prótesis válvulares cardíacas que requieran tratamiento anticoagulante.

Componentes: 

 Cápsulas de Dabigatrán etexilato 110MG. 

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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2- Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no válvular (FANV).
3- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP).
4- Tratamiento del TEV y prevención del TEV recurrente en niños de 8-18 años.

Dosificación:

Oral.
-Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o de rodilla, programadas en ambos casos. Adultos: dosis recomendada: 220 mg una vez/día. Iniciar con 110 mg, administrados 1-4 horas después de la cirugía y continuar con 220 mg/día. Duración del tratamiento: 10 días (reemplazo de rodilla) o 28-35 días (reemplazo de cadera) en total.

- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP). Dosis recomendada: 150 mg 2 veces/día durante al menos 5 días.
- Tratamiento del TEV y prevención del TEV. Para el tratamiento del TEV, iniciar después del tratamiento con anticoagulante parenteral durante mínimo 5 días. Para la prevención del TEV recurrente, iniciar después del tratamiento previo. Tomar 2 veces cada 12 horas.
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Efectos Secundarios: En Indicaciones terapéuticas 1: disminución de HB, función hepática/PHF anómalas. En Indicaciones terapéuticas 2: anemia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, genitourinaria (incluyendo hematuria) y de la piel, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas. En Indicaciones terapéuticas 3: epistaxis, hemorragia gastrointestinal, genitourinaria (incluyendo hematuria), rectal y de la piel, dispepsia. En Indicaciones terapéuticas 4: anemia, trombocitopenia; exantema, urticaria; hematoma; epistaxis; diarrea, dispepsia, náuseas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, vómitos; incremento de enzimas hepáticas; alopecia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; I. R. grave (Clcr < 30 ml/min) en adultos; TFGe < 50 ml/minuto /1, 73 m 2 en niños; hemorragia activa clínicamente significativa; lesiones o enfermedades, si se consideran un factor de riesgo significativo de sangrado mayor (úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores); tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante (HNF, heparinas de bajo peso molecular, derivados de heparina, anticoagulantes orales) excepto bajo circunstancias específicas (cambio de tratamiento anticoagulante, cuando se administra HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso o arterial central abierto o cuando se administra HNF durante la ablación con catéter para fibrilación auricular); insuficiencia o enfermedad hepática que pueda afectar a la supervivencia; tratamiento concomitante con ketoconazol por vía sistémica, ciclosporina, itraconazol, dronedarona y la asociación en dosis fijas glecaprevir/pibrentasvir; prótesis válvulares cardíacas que requieran tratamiento anticoagulante.

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