Ovestin 0.5 Mg Blíster Unidad
La acción del Estriol es corta debido a que solo tiene un breve tiempo de retención en los núcleos de las células endometriales. El Estriol reemplaza la pérdida de producción de estrógeno en mujeres post menopáusicas y alivia los síntomas menopáusicos
Principales principios activos:
- Estriol
¿Cómo se usa?
- Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de la atrofia del tracto urogenital inferior relacionada con la deficiencia estrogénica
- Terapia pre y postoperatoria en mujeres postmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal
- Una ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso
Advertencias de uso:
Para el tratamiento de los síntomas post menopáusicos, sólo se debe iniciar TRH para síntomas que afectan adversamente la calidad de vida,En todos los casos, se debe realizar una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios por lo menos una vez al año y se deberá continuar con TRH mientras el beneficio supere al riesgo,La evidencia respecto a los riesgos asociados con la TRH en el tratamiento de la menopausia prematura es limitada,Debido al bajo nivel de riesgo absoluto en las mujeres jóvenes; sin embargo, el equilibrio entre los beneficios y los riesgos para estas mujeres puede ser más favorable que en las mujeres mayores,Examen médico/ seguimiento: Antes de iniciar o reinstaurar la TRH, se deberá elaborar una historia clínica personal y familiar completa,El examen físico (incluyendo pélvico y mamario) debe ser orientado por dichos antecedentes y por las contraindicaciones y las advertencias de uso,Durante el tratamiento, se recomiendan controles periódicos de una frecuencia y naturaleza adaptadas a cada mujer,Se debe informar a la mujer acerca de qué cambios en sus mamas deben ser reportados a su médico o enfermera (ver ‘Cáncer de mama’ más adelante),Las investigaciones, incluyendo herramientas de imagen adecuadas, por ejemplo, mamografía, deberán realizarse de acuerdo con las prácticas de screening actualmente aceptadas, modificadas según las necesidades clínicas del individuo,Condiciones que requieren supervisión: si alguna de las siguientes condiciones se presenta, ha ocurrido previamente y/o se ha agravado durante el embarazo o el tratamiento hormonal previo, el paciente debe ser estrechamente supervisado,Hay que tener en cuenta que estas condiciones pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Ovestin, en particular: Leiomioma (fibromas uterinos) o endometriosis,Trastornos tromboembólicos o factores de riesgo,Factores de riesgo para tumores estrógeno-dependientes, por ejemplo, familiar en primer grado para cáncer de mama,Hipertensión,Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático),Diabetes mellitus con o sin compromiso vascular,Colelitiasis,Migraña o cefalea (severa),Lupus eritematoso sistémico,Antecedentes de hiperplasia endometrial (ver más adelante),Epilepsia,Asma,Otosclerosis,Razones para la interrupción inmediata de la terapia: la terapia debe ser interrumpida en caso que se descubre una contraindicación y en las siguientes situaciones: Ictericia o deterioro de la función hepática,Aumento significativo de la presión arterial,Nueva aparición de cefalea tipo migraña,Embarazo
| Tipo de producto | Estrógenos naturales y semisintéticos |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen Labs |
| Marca | OVESTIN |
| Contenido neto | 1 óvulo |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Óvulo |
| Vía de administración | Vía vaginal |
| Dosificación | Para la atrofia del tracto urogenital inferior: 1 óvulo por día durante las primeras semanas, seguida por una reducción gradual, basada en el alivio de los síntomas, hasta alcanzar una dosis de mantenimiento (por ejemplo, 1 óvulo dos veces por semana). Como tratamiento pre y postoperatorio en mujeres postmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal: 1 óvulo por día durante las 2 semanas previas a la cirugía; 1 óvulo dos veces por semana durante las 2 semanas posteriores a la cirugía. Como ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso: 1 óvulo en días alternados en la semana anterior del próximo frotis. Una dosis olvidada debe ser administrada tan pronto se acuerde, a menos que se dé cuenta de la dosis olvidada en el día de la siguiente dosis. En este último caso la dosis olvidada debe ser omitida y se debe continuar con el esquema regular de dosificación. Dos dosis nunca deben ser administradas en el mismo día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30 °C. Conservar en el envase original protegido de la luz y la humedad |
| Efectos secundarios | Retención de líquidos. Náuseas. Molestia y dolor en las mamas. Manchado postmenopáusico. Secreción cervical. Irritación en el lugar de aplicación y prurito. Enfermedad de la vesícula biliar. Trastornos cutáneos y subcutáneos, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular. Demencia probable a mayores de 65 años. Riesgo de cáncer de mama: un aumento del riesgo de hasta 2 veces de tener cáncer de mama diagnosticado se reporta en las mujeres que tomaban la terapia de estrógeno-progestágeno combinado durante más de 5 años. Cualquier aumento del riesgo en las usuarias del tratamiento sólo con estrógenos es sustancialmente menor que el observado en las usuarias de estrógeno-progestágeno combinado. El nivel de riesgo depende de la duración del uso. Cáncer de ovario: el uso a largo plazo de la TRH sólo con estrógenos y con progestágeno estrógeno combinado se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario. En el Estudio Millon Women de 5 años de TRH resultó en un caso adicional por cada 2500 usuarias. Riesgo de tromboembolismo venoso: la TRH está asociada con un incremento de 1.3 a 3 veces el riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. La aparición de dicho evento es más probable en el primer año de uso de la TRH. Riesgo de enfermedad arterial coronaria: el riesgo de enfermedad arterial coronaria es ligeramente mayor en las usuarias de la TRH con estrógeno-progestágeno combinado durante los 60 años de edad. Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: el uso de terapia sólo con estrógeno y progestágeno-estrógeno se asocia hasta con 1.5 veces mayor riesgo relativo de accidente cerebrovascular isquémico. El riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico no se incrementa durante el uso de la TRH. El riesgo relativo no depende de la edad o de la duración del uso, sino como el riesgo inicial es fuertemente dependiente de la edad, el riesgo global de accidente cerebrovascular en mujeres que usan TRH aumenta con la edad |
| Contraindicaciones | Conocimiento, antecedentes o sospecha de cáncer de mama. Conocimiento o sospecha de tumores malignos estrógeno-dependientes (por ejemplo, cáncer de endometrio). Sangrado genital no diagnosticado. Hiperplasia endometrial no tratada. Tromboembolismo venoso previo o actual (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo, proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina, ver sección Advertencias y precauciones de uso). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo, angina, infarto de miocardio). Enfermedad hepática aguda, o un antecedente de enfermedad hepática mientras no se normalicen las pruebas de la función hepática. Hipersensibilidad a la sustancia activa. Porfiria |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Ovestin 0.5 Mg Blíster Unidad
La acción del Estriol es corta debido a que solo tiene un breve tiempo de retención en los núcleos de las células endometriales. El Estriol reemplaza la pérdida de producción de estrógeno en mujeres post menopáusicas y alivia los síntomas menopáusicos
Principales principios activos:
- Estriol
¿Cómo se usa?
- Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de la atrofia del tracto urogenital inferior relacionada con la deficiencia estrogénica
- Terapia pre y postoperatoria en mujeres postmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal
- Una ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso
Advertencias de uso:
Para el tratamiento de los síntomas post menopáusicos, sólo se debe iniciar TRH para síntomas que afectan adversamente la calidad de vida,En todos los casos, se debe realizar una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios por lo menos una vez al año y se deberá continuar con TRH mientras el beneficio supere al riesgo,La evidencia respecto a los riesgos asociados con la TRH en el tratamiento de la menopausia prematura es limitada,Debido al bajo nivel de riesgo absoluto en las mujeres jóvenes; sin embargo, el equilibrio entre los beneficios y los riesgos para estas mujeres puede ser más favorable que en las mujeres mayores,Examen médico/ seguimiento: Antes de iniciar o reinstaurar la TRH, se deberá elaborar una historia clínica personal y familiar completa,El examen físico (incluyendo pélvico y mamario) debe ser orientado por dichos antecedentes y por las contraindicaciones y las advertencias de uso,Durante el tratamiento, se recomiendan controles periódicos de una frecuencia y naturaleza adaptadas a cada mujer,Se debe informar a la mujer acerca de qué cambios en sus mamas deben ser reportados a su médico o enfermera (ver ‘Cáncer de mama’ más adelante),Las investigaciones, incluyendo herramientas de imagen adecuadas, por ejemplo, mamografía, deberán realizarse de acuerdo con las prácticas de screening actualmente aceptadas, modificadas según las necesidades clínicas del individuo,Condiciones que requieren supervisión: si alguna de las siguientes condiciones se presenta, ha ocurrido previamente y/o se ha agravado durante el embarazo o el tratamiento hormonal previo, el paciente debe ser estrechamente supervisado,Hay que tener en cuenta que estas condiciones pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Ovestin, en particular: Leiomioma (fibromas uterinos) o endometriosis,Trastornos tromboembólicos o factores de riesgo,Factores de riesgo para tumores estrógeno-dependientes, por ejemplo, familiar en primer grado para cáncer de mama,Hipertensión,Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático),Diabetes mellitus con o sin compromiso vascular,Colelitiasis,Migraña o cefalea (severa),Lupus eritematoso sistémico,Antecedentes de hiperplasia endometrial (ver más adelante),Epilepsia,Asma,Otosclerosis,Razones para la interrupción inmediata de la terapia: la terapia debe ser interrumpida en caso que se descubre una contraindicación y en las siguientes situaciones: Ictericia o deterioro de la función hepática,Aumento significativo de la presión arterial,Nueva aparición de cefalea tipo migraña,Embarazo
| Tipo de producto | Estrógenos naturales y semisintéticos |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen Labs |
| Marca | OVESTIN |
| Contenido neto | 1 óvulo |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Óvulo |
| Vía de administración | Vía vaginal |
| Dosificación | Para la atrofia del tracto urogenital inferior: 1 óvulo por día durante las primeras semanas, seguida por una reducción gradual, basada en el alivio de los síntomas, hasta alcanzar una dosis de mantenimiento (por ejemplo, 1 óvulo dos veces por semana). Como tratamiento pre y postoperatorio en mujeres postmenopáusicas sometidas a cirugía vaginal: 1 óvulo por día durante las 2 semanas previas a la cirugía; 1 óvulo dos veces por semana durante las 2 semanas posteriores a la cirugía. Como ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso: 1 óvulo en días alternados en la semana anterior del próximo frotis. Una dosis olvidada debe ser administrada tan pronto se acuerde, a menos que se dé cuenta de la dosis olvidada en el día de la siguiente dosis. En este último caso la dosis olvidada debe ser omitida y se debe continuar con el esquema regular de dosificación. Dos dosis nunca deben ser administradas en el mismo día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30 °C. Conservar en el envase original protegido de la luz y la humedad |
| Efectos secundarios | Retención de líquidos. Náuseas. Molestia y dolor en las mamas. Manchado postmenopáusico. Secreción cervical. Irritación en el lugar de aplicación y prurito. Enfermedad de la vesícula biliar. Trastornos cutáneos y subcutáneos, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular. Demencia probable a mayores de 65 años. Riesgo de cáncer de mama: un aumento del riesgo de hasta 2 veces de tener cáncer de mama diagnosticado se reporta en las mujeres que tomaban la terapia de estrógeno-progestágeno combinado durante más de 5 años. Cualquier aumento del riesgo en las usuarias del tratamiento sólo con estrógenos es sustancialmente menor que el observado en las usuarias de estrógeno-progestágeno combinado. El nivel de riesgo depende de la duración del uso. Cáncer de ovario: el uso a largo plazo de la TRH sólo con estrógenos y con progestágeno estrógeno combinado se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario. En el Estudio Millon Women de 5 años de TRH resultó en un caso adicional por cada 2500 usuarias. Riesgo de tromboembolismo venoso: la TRH está asociada con un incremento de 1.3 a 3 veces el riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. La aparición de dicho evento es más probable en el primer año de uso de la TRH. Riesgo de enfermedad arterial coronaria: el riesgo de enfermedad arterial coronaria es ligeramente mayor en las usuarias de la TRH con estrógeno-progestágeno combinado durante los 60 años de edad. Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: el uso de terapia sólo con estrógeno y progestágeno-estrógeno se asocia hasta con 1.5 veces mayor riesgo relativo de accidente cerebrovascular isquémico. El riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico no se incrementa durante el uso de la TRH. El riesgo relativo no depende de la edad o de la duración del uso, sino como el riesgo inicial es fuertemente dependiente de la edad, el riesgo global de accidente cerebrovascular en mujeres que usan TRH aumenta con la edad |
| Contraindicaciones | Conocimiento, antecedentes o sospecha de cáncer de mama. Conocimiento o sospecha de tumores malignos estrógeno-dependientes (por ejemplo, cáncer de endometrio). Sangrado genital no diagnosticado. Hiperplasia endometrial no tratada. Tromboembolismo venoso previo o actual (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo, proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina, ver sección Advertencias y precauciones de uso). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo, angina, infarto de miocardio). Enfermedad hepática aguda, o un antecedente de enfermedad hepática mientras no se normalicen las pruebas de la función hepática. Hipersensibilidad a la sustancia activa. Porfiria |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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