Olanzapina (La Sante) Tabs 10Mg C/14 Suelta
Olanzapina 10 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Olanzapina
¿Cómo se usa?
- Indicado como medicamento antipsicótico alternativo en el tratamiento de la esquizofrenia
- También se indica como tratamiento alternativo de pacientes con manía bipolar, que no han respondido a la terapéutica tradicional
Advertencias de uso:
Se debe tener precaución en pacientes con elevaciones de las transaminasas (aminotransferasa o aspartato aminotransferasa), en pacientes con signos y síntomas de deterioro hepático y en aquellos tratados con medicamentos potencialmente hepatotóxicos,Se debe tener precaución en pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos por cualquier causa,Los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos deben ser monitorizados con respecto a síntomas relacionados con la hiperglicemia, tales como, polidipsia, poliuria, polifagia y debilidad,El medicamento debe usarse cautelosamente en pacientes que tienen una historia de convulsiones o presentan condiciones asociadas con convulsiones,El riesgo de disquinesia tardía aumenta con la exposición a largo plazo y por lo tanto si aparecen los signos y síntomas de disquinesia tardía se debe reducir la dosis o descontinuar el medicamento,Para los efectos primarios de la olanzapina sobre el sistema nervioso central debe tenerse precaución cuando es administrado en combinación con otros medicamentos centralmente activos y alcohol,Puede antagonizar los efectos agonistas directos o indirectos de la dopamina,Es recomendable que la presión arterial sea medida periódicamente, especialmente en pacientes mayores de 65 años,Debe tenerse precaución cuando es administrada con medicamentos que aumentan el intervalo QT, especialmente en el anciano,No se recomienda su administración en pacientes con enfermedad de parkinson,Pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus en quienes se inicie tratamiento con antipsicóticos atípicos, se debe realizar una monitorización regular de la glicemia; de igual manera se debe realizar control de la glicemia en pacientes con factores de riesgo para diabetes mellitus (por ejemplo, pacientes con obesidad o historia familiar de diabetes),En algunos casos la hiperglicemia resuelve luego de suspender el fármaco, aunque otros pacientes han requerido la continuación de un tratamiento antidiabético,Si se presentan signos o síntomas de disquinesia tardía con olanzapina, se recomienda suspender el tratamiento e instaurar otras medidas terapéuticas,Debido a que la olanzapina puede producir somnolencia, alteración de las funciones cognitivas y de las habilidades motoras, se debe advertir al paciente evitar el manejo de maquinaria, automóviles o realizar actividades que requieran ánimo vigilante o destrezas motoras,Debido a que se puede producir alteración en la capacidad de disminuir la temperatura corporal, se debe informar al paciente tener precaución con actividades o situaciones que puedan contribuir a la elevación de la temperatura corporal, tales como, ejercicio intenso, exposición a calor extremo, la administración concomitante con fármacos anticolinérgicos o en situaciones de deshidratación,La olanzapina se debe utilizar con precaución en sujetos con riesgo de neumonía por aspiración,Debido a que la posibilidad de intento de suicidio es inherente en los pacientes con esquizofrenia y enfermedad bipolar, se recomienda un acompañamiento y supervisión estrecha durante la terapia y prescribir pequeñas cantidades de tabletas con el propósito de reducir el riesgo de sobredosis,En pacientes con antecedentes de alteración de la función hepática y en quienes de acuerdo con el criterio médico se considere el uso de olanzapina, se debe realizar supervisión periódica de las transaminasas
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Le Santé |
| Marca | OLANZAPINA |
| Contenido neto | 1 tableta recubierta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis de olanzapina oscila entre 5 y 20 mg al día, aunque la dosis usual recomendada es de 10 mg una vez al día en dosis única. Los alimentos parecen no afectar de manera significativa su absorción. La dosis puede ser ajustada en función de la respuesta a razón de 5 mg, hasta un máximo de 20 mg al día. Los ajustes en la dosis, si se encuentran indicados, deben realizarse a intervalos no menores de 1 semana, tiempo en el cual la olanzapina logra concentraciones estables. La seguridad de una dosis superior a 20 mg al día no ha sido suficientemente evaluada en los estudios clínicos. Se recomienda que las dosis superiores a 10 mg únicamente se administren luego de una re-evaluación clínica. El riesgo de hipotensión ortostática y síncope pueden ser minimizados iniciando la terapia con 5 mg una vez al día. Estudios han demostrado que la farmacocinética de la olanzapina en pacientes con alteración de la función renal es similar a la de los sujetos normales, indicando que no se requieren ajustes en la dosis; sin embargo, los efectos de la alteración renal no han sido estudiados en relación con la eliminación de los metabolitos del fármaco, por lo cual es necesario tener precaución en estos pacientes. Por otra parte, en pacientes mayores de 65 años la vida media de la olanzapina ha sido 1,5 veces mayor, por lo cual se debe tener precaución y ajustar la dosis en estos pacientes |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Manténgase fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia son: Somnolencia, sequedad de boca, astenia, agitación, cefalea, nerviosismo, insomnio, hostilidad, reacción paranoide, rinitis, constipación, dispepsia, mareos, vértigo, ansiedad, depresión y ganancia de peso. Otros eventos adversos son: Migraña, taquicardia o bradicardia, palpitaciones, desorden de personalidad, alucinaciones, hiperkinesia, acatisia, parkinsonismo y otros eventos extrapiramidales, coreatetosis, hipertonía, espasmos, incremento del apetito, tremor, náuseas, vómito, edema periférico, dolores musculoesqueléticos y articulares, ambliopía, anormalidades en la visión, incontinencia urinaria, salivación, amnesia, parestesias, dolor abdominal, gastritis, anorexia, apatía, confusión, diarrea, dismenorrea, alteraciones de la menstruación, mastalgia, rash, urticaria, angioedema y reacción anafiláctica, alteración del sueño, eyaculación anormal, incremento de la tos, labilidad emocional, fiebre, flatulencia, distensión abdominal, sed, euforia, reacción maníaca o esquizofrénica, incoordinación, sudoración, hipertensión, injuria intencional o intento de suicidio, reacciones de fotosensibilidad, arritmia cardiaca, evento cerebrovascular, falla cardiaca, alteraciones hematológicas, alteraciones metabólicas (dislipidemia, hiper o hipoglicemia, hiperuricemia), alteración de electrolitos. Se puede producir elevación de las transaminasas, lo cual es reversible al suspender el tratamiento; en los estudios post-mercadeo se han reportado raros casos de hepatitis o colestasis. La olanzapina tiene el potencial de producir alteraciones del juicio y del pensamiento, así como de las habilidades motoras. También, al igual que otros medicamentos antipsicóticos, se puede producir alteración de la motilidad esofágica (incluyendo disfagia) y existe riesgo de broncoaspiración. La olanzapina puede ocasionar hipotensión ortostática asociada con mareos, taquicardia y en algunos pacientes, síncope, especialmente durante el periodo inicial de ajuste de la dosis. Al igual que otros fármacos antagonistas de los receptores de dopamina, la olanzapina puede producir elevación de los niveles de prolactina, lo cual habitualmente es asintomático pero en otros casos podría producir galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia. Se han reportado casos de hiperglicemia (en algunos casos extrema y asociada a cetoacidosis o coma hiperosmolar o incluso muerte), en pacientes tratados con antipsicóticos atípicos, incluyendo la olanzapina. Se han reportado casos de síndrome neuroléptico maligno, cuyas manifestaciones clínicas pueden ser hiperreflexia, rigidez muscular, alteración mental e inestabilidad autonómica (pulso irregular, alteración de la presión arterial, taquicardia, diaforesis y arritmias cardiacas); otros signos asociados con este síndrome han sido elevación de la creatinfosfoquinasa, mioglobinuria (rabdomiolisis) y falla renal aguda. Se puede desarrollar disquinesia tardía y con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada. Se han reportado casos de convulsiones en pacientes tratados con olanzapina; se debe recordar que las condiciones asociadas con una disminución del umbral convulsivo son más frecuentes en los pacientes mayores de 65 años. Al igual que otros fármacos antipsicóticos se puede producir alteración de la capacidad de regular o reducir la temperatura corporal |
| Contraindicaciones | Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento, pacientes con riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, íleo paralítico, insuficiencia cardiaca congestiva, embarazo, lactancia. Se recomienda no administrar el medicamento o suspenderlo en pacientes con historia de depresión de la médula ósea o toxicidad inducida por el medicamento con la ocurrencia de fiebre alta inexplicable sin manifestaciones clínicas adicionales de síndrome maligno neuroléptico. Se debe tener precaución o evitar su uso (según el criterio médico) en casos de administración concomitante de fármacos que puedan inducir hipotensión, bradicardia o depresión respiratoria, historia de enfermedad cardiovascular (antecedente de infarto de miocardio, isquemia (angina), falla cardiaca o anormalidades de la conducción cardiaca), enfermedad cerebrovascular y condiciones que puedan predisponer al paciente a hipotensión (por ejemplo, deshidratación, hipovolemia o tratamiento con antihipertensivos), ya que puede producirse hipotensión o síncope secundario al medicamento, lo cual puede incrementar el riesgo médico en estos paciente. La olanzapina no se encuentra aprobada para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia; se ha reportado un incremento del riesgo de muerte en estos pacientes tratados con fármacos antipsicóticos atípicos. En estudios controlados con placebo en pacientes con demencia relacionada con psicosis hubo una mayor incidencia de eventos adversos cerebrovasculares, incluyendo eventos fatales |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Olanzapina 10 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Olanzapina
¿Cómo se usa?
- Indicado como medicamento antipsicótico alternativo en el tratamiento de la esquizofrenia
- También se indica como tratamiento alternativo de pacientes con manía bipolar, que no han respondido a la terapéutica tradicional
Advertencias de uso:
Se debe tener precaución en pacientes con elevaciones de las transaminasas (aminotransferasa o aspartato aminotransferasa), en pacientes con signos y síntomas de deterioro hepático y en aquellos tratados con medicamentos potencialmente hepatotóxicos,Se debe tener precaución en pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos por cualquier causa,Los pacientes tratados con antipsicóticos atípicos deben ser monitorizados con respecto a síntomas relacionados con la hiperglicemia, tales como, polidipsia, poliuria, polifagia y debilidad,El medicamento debe usarse cautelosamente en pacientes que tienen una historia de convulsiones o presentan condiciones asociadas con convulsiones,El riesgo de disquinesia tardía aumenta con la exposición a largo plazo y por lo tanto si aparecen los signos y síntomas de disquinesia tardía se debe reducir la dosis o descontinuar el medicamento,Para los efectos primarios de la olanzapina sobre el sistema nervioso central debe tenerse precaución cuando es administrado en combinación con otros medicamentos centralmente activos y alcohol,Puede antagonizar los efectos agonistas directos o indirectos de la dopamina,Es recomendable que la presión arterial sea medida periódicamente, especialmente en pacientes mayores de 65 años,Debe tenerse precaución cuando es administrada con medicamentos que aumentan el intervalo QT, especialmente en el anciano,No se recomienda su administración en pacientes con enfermedad de parkinson,Pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus en quienes se inicie tratamiento con antipsicóticos atípicos, se debe realizar una monitorización regular de la glicemia; de igual manera se debe realizar control de la glicemia en pacientes con factores de riesgo para diabetes mellitus (por ejemplo, pacientes con obesidad o historia familiar de diabetes),En algunos casos la hiperglicemia resuelve luego de suspender el fármaco, aunque otros pacientes han requerido la continuación de un tratamiento antidiabético,Si se presentan signos o síntomas de disquinesia tardía con olanzapina, se recomienda suspender el tratamiento e instaurar otras medidas terapéuticas,Debido a que la olanzapina puede producir somnolencia, alteración de las funciones cognitivas y de las habilidades motoras, se debe advertir al paciente evitar el manejo de maquinaria, automóviles o realizar actividades que requieran ánimo vigilante o destrezas motoras,Debido a que se puede producir alteración en la capacidad de disminuir la temperatura corporal, se debe informar al paciente tener precaución con actividades o situaciones que puedan contribuir a la elevación de la temperatura corporal, tales como, ejercicio intenso, exposición a calor extremo, la administración concomitante con fármacos anticolinérgicos o en situaciones de deshidratación,La olanzapina se debe utilizar con precaución en sujetos con riesgo de neumonía por aspiración,Debido a que la posibilidad de intento de suicidio es inherente en los pacientes con esquizofrenia y enfermedad bipolar, se recomienda un acompañamiento y supervisión estrecha durante la terapia y prescribir pequeñas cantidades de tabletas con el propósito de reducir el riesgo de sobredosis,En pacientes con antecedentes de alteración de la función hepática y en quienes de acuerdo con el criterio médico se considere el uso de olanzapina, se debe realizar supervisión periódica de las transaminasas
| Tipo de producto | Antipsicótico |
|---|---|
| Laboratorio | Le Santé |
| Marca | OLANZAPINA |
| Contenido neto | 1 tableta recubierta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis de olanzapina oscila entre 5 y 20 mg al día, aunque la dosis usual recomendada es de 10 mg una vez al día en dosis única. Los alimentos parecen no afectar de manera significativa su absorción. La dosis puede ser ajustada en función de la respuesta a razón de 5 mg, hasta un máximo de 20 mg al día. Los ajustes en la dosis, si se encuentran indicados, deben realizarse a intervalos no menores de 1 semana, tiempo en el cual la olanzapina logra concentraciones estables. La seguridad de una dosis superior a 20 mg al día no ha sido suficientemente evaluada en los estudios clínicos. Se recomienda que las dosis superiores a 10 mg únicamente se administren luego de una re-evaluación clínica. El riesgo de hipotensión ortostática y síncope pueden ser minimizados iniciando la terapia con 5 mg una vez al día. Estudios han demostrado que la farmacocinética de la olanzapina en pacientes con alteración de la función renal es similar a la de los sujetos normales, indicando que no se requieren ajustes en la dosis; sin embargo, los efectos de la alteración renal no han sido estudiados en relación con la eliminación de los metabolitos del fármaco, por lo cual es necesario tener precaución en estos pacientes. Por otra parte, en pacientes mayores de 65 años la vida media de la olanzapina ha sido 1,5 veces mayor, por lo cual se debe tener precaución y ajustar la dosis en estos pacientes |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Manténgase fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia son: Somnolencia, sequedad de boca, astenia, agitación, cefalea, nerviosismo, insomnio, hostilidad, reacción paranoide, rinitis, constipación, dispepsia, mareos, vértigo, ansiedad, depresión y ganancia de peso. Otros eventos adversos son: Migraña, taquicardia o bradicardia, palpitaciones, desorden de personalidad, alucinaciones, hiperkinesia, acatisia, parkinsonismo y otros eventos extrapiramidales, coreatetosis, hipertonía, espasmos, incremento del apetito, tremor, náuseas, vómito, edema periférico, dolores musculoesqueléticos y articulares, ambliopía, anormalidades en la visión, incontinencia urinaria, salivación, amnesia, parestesias, dolor abdominal, gastritis, anorexia, apatía, confusión, diarrea, dismenorrea, alteraciones de la menstruación, mastalgia, rash, urticaria, angioedema y reacción anafiláctica, alteración del sueño, eyaculación anormal, incremento de la tos, labilidad emocional, fiebre, flatulencia, distensión abdominal, sed, euforia, reacción maníaca o esquizofrénica, incoordinación, sudoración, hipertensión, injuria intencional o intento de suicidio, reacciones de fotosensibilidad, arritmia cardiaca, evento cerebrovascular, falla cardiaca, alteraciones hematológicas, alteraciones metabólicas (dislipidemia, hiper o hipoglicemia, hiperuricemia), alteración de electrolitos. Se puede producir elevación de las transaminasas, lo cual es reversible al suspender el tratamiento; en los estudios post-mercadeo se han reportado raros casos de hepatitis o colestasis. La olanzapina tiene el potencial de producir alteraciones del juicio y del pensamiento, así como de las habilidades motoras. También, al igual que otros medicamentos antipsicóticos, se puede producir alteración de la motilidad esofágica (incluyendo disfagia) y existe riesgo de broncoaspiración. La olanzapina puede ocasionar hipotensión ortostática asociada con mareos, taquicardia y en algunos pacientes, síncope, especialmente durante el periodo inicial de ajuste de la dosis. Al igual que otros fármacos antagonistas de los receptores de dopamina, la olanzapina puede producir elevación de los niveles de prolactina, lo cual habitualmente es asintomático pero en otros casos podría producir galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia. Se han reportado casos de hiperglicemia (en algunos casos extrema y asociada a cetoacidosis o coma hiperosmolar o incluso muerte), en pacientes tratados con antipsicóticos atípicos, incluyendo la olanzapina. Se han reportado casos de síndrome neuroléptico maligno, cuyas manifestaciones clínicas pueden ser hiperreflexia, rigidez muscular, alteración mental e inestabilidad autonómica (pulso irregular, alteración de la presión arterial, taquicardia, diaforesis y arritmias cardiacas); otros signos asociados con este síndrome han sido elevación de la creatinfosfoquinasa, mioglobinuria (rabdomiolisis) y falla renal aguda. Se puede desarrollar disquinesia tardía y con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada. Se han reportado casos de convulsiones en pacientes tratados con olanzapina; se debe recordar que las condiciones asociadas con una disminución del umbral convulsivo son más frecuentes en los pacientes mayores de 65 años. Al igual que otros fármacos antipsicóticos se puede producir alteración de la capacidad de regular o reducir la temperatura corporal |
| Contraindicaciones | Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento, pacientes con riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, íleo paralítico, insuficiencia cardiaca congestiva, embarazo, lactancia. Se recomienda no administrar el medicamento o suspenderlo en pacientes con historia de depresión de la médula ósea o toxicidad inducida por el medicamento con la ocurrencia de fiebre alta inexplicable sin manifestaciones clínicas adicionales de síndrome maligno neuroléptico. Se debe tener precaución o evitar su uso (según el criterio médico) en casos de administración concomitante de fármacos que puedan inducir hipotensión, bradicardia o depresión respiratoria, historia de enfermedad cardiovascular (antecedente de infarto de miocardio, isquemia (angina), falla cardiaca o anormalidades de la conducción cardiaca), enfermedad cerebrovascular y condiciones que puedan predisponer al paciente a hipotensión (por ejemplo, deshidratación, hipovolemia o tratamiento con antihipertensivos), ya que puede producirse hipotensión o síncope secundario al medicamento, lo cual puede incrementar el riesgo médico en estos paciente. La olanzapina no se encuentra aprobada para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia; se ha reportado un incremento del riesgo de muerte en estos pacientes tratados con fármacos antipsicóticos atípicos. En estudios controlados con placebo en pacientes con demencia relacionada con psicosis hubo una mayor incidencia de eventos adversos cerebrovasculares, incluyendo eventos fatales |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
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