ODONTOCILINA

Odontocilina Caps. 500 Mg. C/20 Suelta

ODONTOCILINA

Odontocilina Caps. 500 Mg. C/20 Suelta

$0.18
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Odontocilina 500 Mg Blíster Unidad

Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana

Principales principios activos:

  • Amoxicilina

¿Cómo se usa?

  • Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de garganta, nariz y oídos (amigdalitis, otitis media, sinusitis); infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas); infecciones del tracto genitourinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica); infecciones en odonto-estomatología; infecciones del tracto biliar; enfermedad o borreliosis de Lyme: en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadío o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadío; fiebres tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos); tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con IBP y en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica y linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado; profilaxis de endocarditis producida por bacteriemia post-manipulación/extracción dental; tratamiento
  • y profilaxis de septicemia, endocarditis, meningitis, pielonefritis y ciertas neuropatías

Advertencias de uso:

Insuficiencia renal, ajustar dosis; monitorizar función hepática en pacientes con disfunción hepática; prever posible reacción anafiláctica, en caso de reacción alérgica, interrumpir administración e instaurar tratamiento de soporte o de urgencia; riesgo de: convulsiones en pacientes con función renal alterada, con antecedentes de convulsiones, con epilepsia tratada o con trastornos de las meninges o a dosis altas; suspender el tratamiento si aparece eritema febril generalizado asociado a pústula; riesgo de reacción de Jarisch-Herxheimer tras el tratamiento de enfermedad de Lyme y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tratamiento prolongado (notificados casos de colitis, interrumpir el tratamiento si aparece); en tratamiento prolongado realizar evaluación periódica de las funciones orgánicas (renal, hepática y hematopoyética); con dosis elevadas, mantener aporte de líquidos y diuresis adecuada para reducir riesgo de cristaluria; monitorizar tiempo de protrombina o el INR en concomitancia con anticoagulantes y ajustar su dosis si es preciso; evitar el tratamiento en caso de mononucleosis infecciosa,Se ha observado cristaluria debido a la amoxicilina que en algunos casos ha provocado fallo renal,Se ha notificado síndrome de enterocolitis inducido por fármaco (DIES),Insuficiencia hepática: Monitorizar función hepática en pacientes con disfunción hepática,Insuficiencia renal: Precaución,Adaptar dosis según Clcr,Interacciones: Aumenta posibilidad de rash cutáneo con: alopurinol,Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, eritromicinas, sulfamidas),Secreción tubular disminuida por: probenecid,Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales (utilizar método no hormonal),Absorción disminuida por: antiácidos,Inactivación química acelerada por: ingesta de alcohol,Aumenta concentraciones de: metotrexato,Lab: falso + de glucosa en orina con métodos químicos (emplear métodos enzimáticos), interfiere en la determinación de ác,úrico, proteínas en sangre y test de Coombs, distorsiona resultados del análisis de estriol en embarazadas,Embarazo: Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a toxicidad reproductiva,Los datos limitados sobre el uso de amoxicilina en el embarazo en humanos no indican un aumento del riesgo de malformaciones congénitas,Se puede emplear amoxicilina en el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los posibles riesgos asociados con el tratamiento,Lactancia: Amoxicilina se excreta por la leche humana en pequeñas cantidades con posible riesgo de sensibilización,Por tanto, pueden aparecer en el lactante diarrea e infección fúngica de las membranas mucosas, por lo que la lactancia podría tener que interrumpirse,Sólo se debe administrar amoxicilina durante la lactancia tras haberse evaluado el beneficio/riesgo por parte del médico,Efectos sobre la capacidad de conducir: No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas,Sin embargo, pueden aparecer efectos adversos (p,ej,reacciones alérgicas, mareos, convulsiones), que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas

Tipo de producto Antibiótico
Laboratorio Lamosan
Marca ODONTOCILINA
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula dura
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos y niños > 40 kg: 1.5 a 3 g/día en dosis equivalentes; máxima 6 g/día. Enfermedad de Lyme, estadio 1: 4 g/día, 10 a 21 días; estadio 2: 6 g/día, 10 a 30 días. Infección por H. pylori: 750 mg a 1 g, 2 veces/día, asociado a otros antibióticos y a inhibidor de bomba de protones, 7 días. Cistitis simple en mujer: 3 g dosis única. Insuficiencia renal: Clcr 10 a 30 ml/min: máxima 500 mg 2 veces/día; Clcr < 10 ml/min: máxima 500 mg/día; hemodiálisis: 15 mg/kg/día dosis única + dosis adicional; diálisis peritoneal: máxima 500 mg/día. Niños < 40 kg: 20 a 40 mg/kg/día en dosis equivalentes, máxima 150 mg/kg/día. Enfermedad de Lyme: 25 a 50 mg/kg/día en etapa temprana (10 a 21 días) y 100 mg/kg/día en etapa tardía (10 a 30 días); mínimo 12 días. Insuficiencia renal: Clcr 10 a 30 ml/min: 15 mg/kg 2 veces/día (máxima 500 mg 2 veces/día); Clcr < 10 ml/min: 15 mg/kg/día dosis única (máxima 500 mg/día). Profilaxis de endocarditis: adultos 3 g 1 horas antes de manipulación dental y 2da dosis a las 6 a 8 horas si es necesario; niños < 10 años: 1/2 dosis adultos; niños < 5 años: 1/4 dosis adultos
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Diarrea, náuseas; erupciones cutáneas. Además se ha identificado reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), enfermedad por IgA lineal, meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES, cristaluria (incluyendo lesión renal aguda)
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ß-lactámicos; antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (ej. anafilaxis) a otro agente ß-lactámico (p. ej. cefalosporina, carbapenem o monobactam). Las reacciones de hipersensibilidad pueden progresar a síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio
Contenido principio activo 500 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Odontocilina 500 Mg Blíster Unidad

Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana

Principales principios activos:

  • Amoxicilina

¿Cómo se usa?

  • Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de garganta, nariz y oídos (amigdalitis, otitis media, sinusitis); infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas); infecciones del tracto genitourinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica); infecciones en odonto-estomatología; infecciones del tracto biliar; enfermedad o borreliosis de Lyme: en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadío o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadío; fiebres tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos); tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con IBP y en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica y linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado; profilaxis de endocarditis producida por bacteriemia post-manipulación/extracción dental; tratamiento
  • y profilaxis de septicemia, endocarditis, meningitis, pielonefritis y ciertas neuropatías

Advertencias de uso:

Insuficiencia renal, ajustar dosis; monitorizar función hepática en pacientes con disfunción hepática; prever posible reacción anafiláctica, en caso de reacción alérgica, interrumpir administración e instaurar tratamiento de soporte o de urgencia; riesgo de: convulsiones en pacientes con función renal alterada, con antecedentes de convulsiones, con epilepsia tratada o con trastornos de las meninges o a dosis altas; suspender el tratamiento si aparece eritema febril generalizado asociado a pústula; riesgo de reacción de Jarisch-Herxheimer tras el tratamiento de enfermedad de Lyme y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tratamiento prolongado (notificados casos de colitis, interrumpir el tratamiento si aparece); en tratamiento prolongado realizar evaluación periódica de las funciones orgánicas (renal, hepática y hematopoyética); con dosis elevadas, mantener aporte de líquidos y diuresis adecuada para reducir riesgo de cristaluria; monitorizar tiempo de protrombina o el INR en concomitancia con anticoagulantes y ajustar su dosis si es preciso; evitar el tratamiento en caso de mononucleosis infecciosa,Se ha observado cristaluria debido a la amoxicilina que en algunos casos ha provocado fallo renal,Se ha notificado síndrome de enterocolitis inducido por fármaco (DIES),Insuficiencia hepática: Monitorizar función hepática en pacientes con disfunción hepática,Insuficiencia renal: Precaución,Adaptar dosis según Clcr,Interacciones: Aumenta posibilidad de rash cutáneo con: alopurinol,Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, eritromicinas, sulfamidas),Secreción tubular disminuida por: probenecid,Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales (utilizar método no hormonal),Absorción disminuida por: antiácidos,Inactivación química acelerada por: ingesta de alcohol,Aumenta concentraciones de: metotrexato,Lab: falso + de glucosa en orina con métodos químicos (emplear métodos enzimáticos), interfiere en la determinación de ác,úrico, proteínas en sangre y test de Coombs, distorsiona resultados del análisis de estriol en embarazadas,Embarazo: Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a toxicidad reproductiva,Los datos limitados sobre el uso de amoxicilina en el embarazo en humanos no indican un aumento del riesgo de malformaciones congénitas,Se puede emplear amoxicilina en el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los posibles riesgos asociados con el tratamiento,Lactancia: Amoxicilina se excreta por la leche humana en pequeñas cantidades con posible riesgo de sensibilización,Por tanto, pueden aparecer en el lactante diarrea e infección fúngica de las membranas mucosas, por lo que la lactancia podría tener que interrumpirse,Sólo se debe administrar amoxicilina durante la lactancia tras haberse evaluado el beneficio/riesgo por parte del médico,Efectos sobre la capacidad de conducir: No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas,Sin embargo, pueden aparecer efectos adversos (p,ej,reacciones alérgicas, mareos, convulsiones), que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas

Tipo de producto Antibiótico
Laboratorio Lamosan
Marca ODONTOCILINA
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula dura
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos y niños > 40 kg: 1.5 a 3 g/día en dosis equivalentes; máxima 6 g/día. Enfermedad de Lyme, estadio 1: 4 g/día, 10 a 21 días; estadio 2: 6 g/día, 10 a 30 días. Infección por H. pylori: 750 mg a 1 g, 2 veces/día, asociado a otros antibióticos y a inhibidor de bomba de protones, 7 días. Cistitis simple en mujer: 3 g dosis única. Insuficiencia renal: Clcr 10 a 30 ml/min: máxima 500 mg 2 veces/día; Clcr < 10 ml/min: máxima 500 mg/día; hemodiálisis: 15 mg/kg/día dosis única + dosis adicional; diálisis peritoneal: máxima 500 mg/día. Niños < 40 kg: 20 a 40 mg/kg/día en dosis equivalentes, máxima 150 mg/kg/día. Enfermedad de Lyme: 25 a 50 mg/kg/día en etapa temprana (10 a 21 días) y 100 mg/kg/día en etapa tardía (10 a 30 días); mínimo 12 días. Insuficiencia renal: Clcr 10 a 30 ml/min: 15 mg/kg 2 veces/día (máxima 500 mg 2 veces/día); Clcr < 10 ml/min: 15 mg/kg/día dosis única (máxima 500 mg/día). Profilaxis de endocarditis: adultos 3 g 1 horas antes de manipulación dental y 2da dosis a las 6 a 8 horas si es necesario; niños < 10 años: 1/2 dosis adultos; niños < 5 años: 1/4 dosis adultos
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Diarrea, náuseas; erupciones cutáneas. Además se ha identificado reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), enfermedad por IgA lineal, meningitis aséptica, síndrome de Kounis, DIES, cristaluria (incluyendo lesión renal aguda)
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ß-lactámicos; antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (ej. anafilaxis) a otro agente ß-lactámico (p. ej. cefalosporina, carbapenem o monobactam). Las reacciones de hipersensibilidad pueden progresar a síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio
Contenido principio activo 500 mg
Unidad de presentación 1

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