NULIPAR

Nulipar Lp 1.5 Mg Unidad

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Nulipar Lp 1.5 Mg Unidad

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, como monoterapla o en asociación con levodopa.

Dosificación: Enfermedad de Parkinson: El producto debe administrarse en un régimen de una toma diaria. La dosis óptima diaria debe adecuarse a cada paciente mediante una titulación cuidadosa. Tratamiento inicial: La dosis inicial recomendada es de 0, 375 mg/día. Esta dosis podrá aumentarse gradualmente a intervalos no menores de 5-7 días, hasta alcanzar el efecto terapéutico máximo con un mínimo de efectos adversos.

Efectos Secundarios: Enfermedad de Parkinson inicial. Reacciones adversas más comúnmente reportadas: En estudios clínicos controlados en pacientes con EP inicial tratados con pramipexol comprimidos de liberación prolongada como monoterapia, se reportaron con una incidencia ≥ 5% y superior a la de placebo las siguientes reacciones adversas: somnolencia, náuseas, constipación, mareos, fatiga, alucinaciones, sequedad bucal, espasticidad muscular, edema periférico. La discontinuación del tratamiento por reacciones adversas fue de 11% (vs. 4% del grupo placebo), siendo las náuseas la reacción adversa más frecuente (2%). Enfermedad de Parkinson avanzada: Reacciones adversas más comúnmente reportadas: En estudios clínicos controlados en pacientes con EP avanzada tratados concomitantemente con pramipexol comprimidos de liberación prolongada y levodopa, se reportaron con una incidencia ≥ 5% y superior a la de placebo las siguientes reacciones adversas: disquinesia, náuseas, constipación, alucinaciones, cefalea y anorexia. La discontinuación del tratamiento por reacciones adversas fue de 5% (vs. 4% del grupo placebo), siendo las náuseas (1 %) y las alucinaciones (1 %) las reacciones adversas más frecuentes.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.

Componentes: 

Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Pramipexol diclorhidrato monohidrato 1,500 mg Excipientes: almidón pregelatinizado, Methocell K100 M, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, óxido férrico rojo (CI 77 491), c.s.p.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: Enfermedad de Parkinson: El producto debe administrarse en un régimen de una toma diaria. La dosis óptima diaria debe adecuarse a cada paciente mediante una titulación cuidadosa. Tratamiento inicial: La dosis inicial recomendada es de 0, 375 mg/día. Esta dosis podrá aumentarse gradualmente a intervalos no menores de 5-7 días, hasta alcanzar el efecto terapéutico máximo con un mínimo de efectos adversos.

Efectos Secundarios: Enfermedad de Parkinson inicial. Reacciones adversas más comúnmente reportadas: En estudios clínicos controlados en pacientes con EP inicial tratados con pramipexol comprimidos de liberación prolongada como monoterapia, se reportaron con una incidencia ≥ 5% y superior a la de placebo las siguientes reacciones adversas: somnolencia, náuseas, constipación, mareos, fatiga, alucinaciones, sequedad bucal, espasticidad muscular, edema periférico. La discontinuación del tratamiento por reacciones adversas fue de 11% (vs. 4% del grupo placebo), siendo las náuseas la reacción adversa más frecuente (2%). Enfermedad de Parkinson avanzada: Reacciones adversas más comúnmente reportadas: En estudios clínicos controlados en pacientes con EP avanzada tratados concomitantemente con pramipexol comprimidos de liberación prolongada y levodopa, se reportaron con una incidencia ≥ 5% y superior a la de placebo las siguientes reacciones adversas: disquinesia, náuseas, constipación, alucinaciones, cefalea y anorexia. La discontinuación del tratamiento por reacciones adversas fue de 5% (vs. 4% del grupo placebo), siendo las náuseas (1 %) y las alucinaciones (1 %) las reacciones adversas más frecuentes.

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Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Pramipexol diclorhidrato monohidrato 1,500 mg Excipientes: almidón pregelatinizado, Methocell K100 M, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, óxido férrico rojo (CI 77 491), c.s.p.

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