NOVURIT

NOVURIT 5 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Tto. sintomático de la incontinencia de urgencia y/o aumento de la frecuencia urinaria y urgencia en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva. Solución oral además para el tratamiento de la hiperactividad neurogénica del detrusor (HND) en pacientes pediátricos de edad comprendida entre los 2 años a los 18 años.

Dosificación:

Oral.

Formas sólidas y líquidas:

Vejiga hiperactiva. Ads. y ancianos: dosis recomendada: 5 mg/1 vez al día, puede aumentarse a 10 mg/1 vez al día. I. R. grave, I. H. moderada, y concomitante con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol): máx. 5 mg/día.

Formas líquidas:

Hiperactividad neurogénica del detrusor. Población pediátrica (2 años - 18 años): dosis recomendada en función del peso corporal. Iniciar el tratamiento con una dosis de inicio recomendada, esta dosis se puede ir aumentando hasta la menor dosis efectiva. No se debe superar la dosis máxima. La formulación de solifenacina suspensión oral presenta una concentración de 1 mg/ml.

Peso 9-15 kg. Dosis de inicio: 2 ml . Dosis máxima: 4 ml

Peso >15 a 30 kg. Dosis inicio: 3 ml. Dosis máxima: 5 ml

Peso > 30 a 45 kg. Dosis inicio: 3 ml. Dosis máxima: 6 ml

Peso >45 a 60 kg. Dosis inicio: 4 ml. Dosis máxima: 8 ml

Peso >60 kg. Dosis inicio: 5 ml. Dosis máxima: 10 ml

Tomar una vez al día. No debe utilizarse en niños menores de 2 años.

I. R. grave, I. H. moderada y concomitante con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol) no recibir más de la dosis inicial (niños y adolescentes)

Efectos secundarios:

Visión borrosa; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, dispepsia, dolor abdominal.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a solifenacina, hemodiálisis, I. H. grave, I. R. grave o I. H. moderada en tto. simultáneo con un inhibidor potente de CYP3A4 (ketoconazol), retención urinaria, trastornos gastrointestinales graves (incluyendo megacolon tóxico), miastenia gravis o glaucoma de ángulo estrecho y en pacientes con riesgo de estas patologias.

Componentes: 

Comprimidos recubiertos de Solifenacina Succinato 5 mg

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación:

Oral.

Formas sólidas y líquidas:

Vejiga hiperactiva. Ads. y ancianos: dosis recomendada: 5 mg/1 vez al día, puede aumentarse a 10 mg/1 vez al día. I. R. grave, I. H. moderada, y concomitante con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol): máx. 5 mg/día.

Formas líquidas:

Hiperactividad neurogénica del detrusor. Población pediátrica (2 años - 18 años): dosis recomendada en función del peso corporal. Iniciar el tratamiento con una dosis de inicio recomendada, esta dosis se puede ir aumentando hasta la menor dosis efectiva. No se debe superar la dosis máxima. La formulación de solifenacina suspensión oral presenta una concentración de 1 mg/ml.

Peso 9-15 kg. Dosis de inicio: 2 ml . Dosis máxima: 4 ml

Peso >15 a 30 kg. Dosis inicio: 3 ml. Dosis máxima: 5 ml

Peso > 30 a 45 kg. Dosis inicio: 3 ml. Dosis máxima: 6 ml

Peso >45 a 60 kg. Dosis inicio: 4 ml. Dosis máxima: 8 ml

Peso >60 kg. Dosis inicio: 5 ml. Dosis máxima: 10 ml

Tomar una vez al día. No debe utilizarse en niños menores de 2 años.

I. R. grave, I. H. moderada y concomitante con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol) no recibir más de la dosis inicial (niños y adolescentes)

Efectos secundarios:

Visión borrosa; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, dispepsia, dolor abdominal.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a solifenacina, hemodiálisis, I. H. grave, I. R. grave o I. H. moderada en tto. simultáneo con un inhibidor potente de CYP3A4 (ketoconazol), retención urinaria, trastornos gastrointestinales graves (incluyendo megacolon tóxico), miastenia gravis o glaucoma de ángulo estrecho y en pacientes con riesgo de estas patologias.

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