Nitrofurantoina(.Medigener)Caps 100Mg C/30 Suelta
Nitrofurantoina(.Medigener)Caps 100Mg C/30 Suelta
Nitrofurantoina 100 G Blíster Unidad
Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana
Principales principios activos:
- Nitrofurantoína
¿Cómo se usa?
- Cistitis aguda en niñas, adolescentes y mujeres adultas
Advertencias de uso:
No indicado en tratamiento profiláctico de infecciones urinarias recidivantes, tratamiento de infecciones urinarias en varones, infecciones del tracto urinario de vías altas, bacteriemia o sepsis secundaria a la misma; riesgo de reacciones hepáticas (incluidas hepatitis, hepatitis autoinmune, ictericia colestática, hepatitis crónica activa y necrosis hepática); los pacientes se deben someter a exámenes periódicos para identificar cambios en pruebas bioquímicas que sean indicativos de daño hepático; valorar riesgo/beneficio en caso de antecedentes o sospecha de infección por microorganismos multirresistente; precaución en: insuficiencia renal con Clcr 30 a 44 ml/min, enfermedad Pulmonar, alteración de la función hepática, predisposición a reacciones alérgicas, anemia, diabetes mellitus, desequilibrio electrolítico, debilidad o déficit de vit,B (en particular de ác,Fólico); interrumpir el tratamiento si aparece alteraciones hepáticas, en la función pulmonar, síntomas de hipersensibilidad o neurológicos (parestesias),Insuficiencia hepática: Precaución,Insuficiencia renal: Contraindicado en,insuficiencia renal con Clcr < 45 ml/min,Precaución en insuficiencia renal con Clcr 30 a 44 ml/min,Interacciones: Absorción aumentada con: Alimentos, agentes que retrasan el vaciado gástrico,Absorción disminuida con: algunos antiácidos (trisilicato magnésico), espaciar dosis 2 horas,Excreción renal disminuida con: probenecid y sulfinpirazona,Acción disminuida con: acetazolamida, diclorfenamida, citrato potásico y bicarbonato sódico,Efecto antagónico con: quinolonas,Lab: falsos + en pruebas con pruebas de glucosa en orina,Embarazo: Los estudios realizados en animales con nitrofurantoína no han mostrado teratogenicidad,Igualmente, y durante su utilización clínica, no se han demostrado casos de efectos teratógenos,Nitrofurantoína atraviesa la barrera feto-placentaria, por lo que su uso debe evitarse en las dos últimas semanas de embarazo por el riesgo de anemia hemolítica fetal,Lactancia: La nitrofurantoína es detectada en pequeñas trazas en la leche materna, por lo que el uso de este antibiótico debe ser evitado por la madre en caso lactantes menores de tres meses por el riesgo de hemólisis debido a la inmadurez del sistema enzimático eritrocitario, así como en aquellos lactantes mayores de tres meses con sospecha o diagnóstico de deficiencias enzimáticas eritrocitarias como el déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,Efectos sobre la capacidad de conducir: Puede provocar mareos, por lo que su uso debe evitarse
| Tipo de producto | Antiinfeccioso |
|---|---|
| Laboratorio | Medigener |
| Marca | NITROFURANTOINA |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: 50 a 100 mg/8 horas; niñas > 6 años y adolescentes 12-<18 años: 5 a 7 mg/kg/día en 4 tomas (dosis máxima = dosis de adultos); niñas > 3 meses: 1 a 2 mg/kg/6 horas (dosis máxima = dosis de adultos). Duración del tratamiento: 5 a 7 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Reacciones cutáneas alérgicas (prurito, urticaria), manifestaciones pseudo-lupus (fiebre, escalofríos, artralgia) a veces asociados con síntomas pulmonares, angioedema; mareos, neuropatías periféricas asociadas a sobredosificación o disminución de la eliminación renal (insuficiencia renal) o a un factor contribuyente (diabetes, alcoholismo, edad avanzada, tratamientos prolongados); náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a nitrofurantoína y otros nitrofuranos; tratamientos prolongados, continuos (> 7 días) o intermitentes; insuficiencia renal con Clcr < 45 ml/min; porfiria aguda; deficiencias de G6PDH; 2 últimas semanas de embarazo por riesgo de anemia hemolítica fetal; niños < 3 meses |
| Contenido principio activo | 100 g |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Nitrofurantoina 100 G Blíster Unidad
Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana
Principales principios activos:
- Nitrofurantoína
¿Cómo se usa?
- Cistitis aguda en niñas, adolescentes y mujeres adultas
Advertencias de uso:
No indicado en tratamiento profiláctico de infecciones urinarias recidivantes, tratamiento de infecciones urinarias en varones, infecciones del tracto urinario de vías altas, bacteriemia o sepsis secundaria a la misma; riesgo de reacciones hepáticas (incluidas hepatitis, hepatitis autoinmune, ictericia colestática, hepatitis crónica activa y necrosis hepática); los pacientes se deben someter a exámenes periódicos para identificar cambios en pruebas bioquímicas que sean indicativos de daño hepático; valorar riesgo/beneficio en caso de antecedentes o sospecha de infección por microorganismos multirresistente; precaución en: insuficiencia renal con Clcr 30 a 44 ml/min, enfermedad Pulmonar, alteración de la función hepática, predisposición a reacciones alérgicas, anemia, diabetes mellitus, desequilibrio electrolítico, debilidad o déficit de vit,B (en particular de ác,Fólico); interrumpir el tratamiento si aparece alteraciones hepáticas, en la función pulmonar, síntomas de hipersensibilidad o neurológicos (parestesias),Insuficiencia hepática: Precaución,Insuficiencia renal: Contraindicado en,insuficiencia renal con Clcr < 45 ml/min,Precaución en insuficiencia renal con Clcr 30 a 44 ml/min,Interacciones: Absorción aumentada con: Alimentos, agentes que retrasan el vaciado gástrico,Absorción disminuida con: algunos antiácidos (trisilicato magnésico), espaciar dosis 2 horas,Excreción renal disminuida con: probenecid y sulfinpirazona,Acción disminuida con: acetazolamida, diclorfenamida, citrato potásico y bicarbonato sódico,Efecto antagónico con: quinolonas,Lab: falsos + en pruebas con pruebas de glucosa en orina,Embarazo: Los estudios realizados en animales con nitrofurantoína no han mostrado teratogenicidad,Igualmente, y durante su utilización clínica, no se han demostrado casos de efectos teratógenos,Nitrofurantoína atraviesa la barrera feto-placentaria, por lo que su uso debe evitarse en las dos últimas semanas de embarazo por el riesgo de anemia hemolítica fetal,Lactancia: La nitrofurantoína es detectada en pequeñas trazas en la leche materna, por lo que el uso de este antibiótico debe ser evitado por la madre en caso lactantes menores de tres meses por el riesgo de hemólisis debido a la inmadurez del sistema enzimático eritrocitario, así como en aquellos lactantes mayores de tres meses con sospecha o diagnóstico de deficiencias enzimáticas eritrocitarias como el déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,Efectos sobre la capacidad de conducir: Puede provocar mareos, por lo que su uso debe evitarse
| Tipo de producto | Antiinfeccioso |
|---|---|
| Laboratorio | Medigener |
| Marca | NITROFURANTOINA |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: 50 a 100 mg/8 horas; niñas > 6 años y adolescentes 12-<18 años: 5 a 7 mg/kg/día en 4 tomas (dosis máxima = dosis de adultos); niñas > 3 meses: 1 a 2 mg/kg/6 horas (dosis máxima = dosis de adultos). Duración del tratamiento: 5 a 7 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Reacciones cutáneas alérgicas (prurito, urticaria), manifestaciones pseudo-lupus (fiebre, escalofríos, artralgia) a veces asociados con síntomas pulmonares, angioedema; mareos, neuropatías periféricas asociadas a sobredosificación o disminución de la eliminación renal (insuficiencia renal) o a un factor contribuyente (diabetes, alcoholismo, edad avanzada, tratamientos prolongados); náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a nitrofurantoína y otros nitrofuranos; tratamientos prolongados, continuos (> 7 días) o intermitentes; insuficiencia renal con Clcr < 45 ml/min; porfiria aguda; deficiencias de G6PDH; 2 últimas semanas de embarazo por riesgo de anemia hemolítica fetal; niños < 3 meses |
| Contenido principio activo | 100 g |
| Unidad de presentación | 1 |
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