Nefadol 1 Mg Frasco Gotero Unidad
Principales principios activos:
- Nepafenaco
¿Cómo se usa?
- Prevención y tratamiento del dolor e inflamación postoperatorios asociados a cirugía de catarata
- Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en diabéticos
Advertencias de uso:
Riesgo de queratitis (interrumpir el tratamiento en caso de ruptura del epitelio corneal y hacer seguimiento) y de hemorragia ocular; puede enlentecer o retrasar la cicatrización (riesgo aumentado en tto,concomitante con esteroides oftálmicos); evitar exposición a luz solar; precaución en: pacientes sometidos a intervenciones oculares complicadas que presentan denervación corneal, defectos en epitelio corneal, diabetes mellitus, enf,de la superficie ocular, artritis reumatoide o los sometidos a repetidas intervenciones oculares en un corto periodo de tiempo; en los que exista tendencia al sangrado o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado; puede enmascarar el inicio y/o progresión de infecciones oftalmológicas; riesgo de sensibilidad cruzada con AAS, ác,fenilacético y otros AINE; no administrar a niños, adolescentes ni mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos; no estudiado en pacientes con hepatopatías o insuficiencia renal,No hay datos adecuados relativos al uso de nepafenaco en mujeres embarazadas,En estudios en animales se ha observado toxicidad sobre la reproducción,Se desconoce el riesgo potencial en humanos,Debido a que después del tratamiento la exposición sistémica en mujeres no embarazadas es insignificante, el riesgo durante el embarazo puede considerarse bajo,Sin embargo, como la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrional/fetal y/o al parto y/o al desarrollo postnatal, no se recomienda durante el embarazo,Se desconoce si nepafenaco es excretado en la leche humana,Los estudios en animales muestran que nepafenaco se excreta en la leche de ratas,Sin embargo, dado que la exposición sistémica a nepafenaco en mujeres en periodo de lactancia es insignificante, no se espera que tenga efectos en los lactantes,Nepafenaco puede administrarse durante la lactancia,La influencia de nepafenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas,Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Colirio |
|---|---|
| Laboratorio | Pharmabrand |
| Marca | NEFADOL |
| Contenido neto | 5 ml |
| Tipo de envase | Frasco gotero |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía oftálmica |
| Dosificación | Aplicar una gota de Nefadol® en el/los ojos afectados, tres veces al día. Se debe empezar el día anterior a la cirugía de catarata, continuar durante el día de la cirugía y hasta los 21 días del periodo postoperatorio, según prescripción médica. Debe administrarse una gota adicional de 30 a 120 minutos antes de la cirugía. Para la reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en pacientes diabéticos, la dosis es de 1 gota de Nefadol® administrada 3 veces al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s). Se debe empezar el día anterior a la cirugía de catarata, continuar durante el día de la cirugía y hasta los 60 días del período postoperatorio, según prescripción médica. Debe administrarse una gota adicional de 30 a 120 minutos antes de la cirugía |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Queratitis puntiforme. Sensación de cuerpo extraño. Costra en margen de párpado |
| Contraindicaciones | El nepafenaco está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Pacientes a los que el ácido salicílico u otros AINES provoquen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda |
| Contenido principio activo | 1 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Nefadol 1 Mg Frasco Gotero Unidad
Principales principios activos:
- Nepafenaco
¿Cómo se usa?
- Prevención y tratamiento del dolor e inflamación postoperatorios asociados a cirugía de catarata
- Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en diabéticos
Advertencias de uso:
Riesgo de queratitis (interrumpir el tratamiento en caso de ruptura del epitelio corneal y hacer seguimiento) y de hemorragia ocular; puede enlentecer o retrasar la cicatrización (riesgo aumentado en tto,concomitante con esteroides oftálmicos); evitar exposición a luz solar; precaución en: pacientes sometidos a intervenciones oculares complicadas que presentan denervación corneal, defectos en epitelio corneal, diabetes mellitus, enf,de la superficie ocular, artritis reumatoide o los sometidos a repetidas intervenciones oculares en un corto periodo de tiempo; en los que exista tendencia al sangrado o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado; puede enmascarar el inicio y/o progresión de infecciones oftalmológicas; riesgo de sensibilidad cruzada con AAS, ác,fenilacético y otros AINE; no administrar a niños, adolescentes ni mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos; no estudiado en pacientes con hepatopatías o insuficiencia renal,No hay datos adecuados relativos al uso de nepafenaco en mujeres embarazadas,En estudios en animales se ha observado toxicidad sobre la reproducción,Se desconoce el riesgo potencial en humanos,Debido a que después del tratamiento la exposición sistémica en mujeres no embarazadas es insignificante, el riesgo durante el embarazo puede considerarse bajo,Sin embargo, como la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrional/fetal y/o al parto y/o al desarrollo postnatal, no se recomienda durante el embarazo,Se desconoce si nepafenaco es excretado en la leche humana,Los estudios en animales muestran que nepafenaco se excreta en la leche de ratas,Sin embargo, dado que la exposición sistémica a nepafenaco en mujeres en periodo de lactancia es insignificante, no se espera que tenga efectos en los lactantes,Nepafenaco puede administrarse durante la lactancia,La influencia de nepafenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas,Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Colirio |
|---|---|
| Laboratorio | Pharmabrand |
| Marca | NEFADOL |
| Contenido neto | 5 ml |
| Tipo de envase | Frasco gotero |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía oftálmica |
| Dosificación | Aplicar una gota de Nefadol® en el/los ojos afectados, tres veces al día. Se debe empezar el día anterior a la cirugía de catarata, continuar durante el día de la cirugía y hasta los 21 días del periodo postoperatorio, según prescripción médica. Debe administrarse una gota adicional de 30 a 120 minutos antes de la cirugía. Para la reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en pacientes diabéticos, la dosis es de 1 gota de Nefadol® administrada 3 veces al día en el saco conjuntival del ojo(s) afectado(s). Se debe empezar el día anterior a la cirugía de catarata, continuar durante el día de la cirugía y hasta los 60 días del período postoperatorio, según prescripción médica. Debe administrarse una gota adicional de 30 a 120 minutos antes de la cirugía |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Queratitis puntiforme. Sensación de cuerpo extraño. Costra en margen de párpado |
| Contraindicaciones | El nepafenaco está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Pacientes a los que el ácido salicílico u otros AINES provoquen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda |
| Contenido principio activo | 1 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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