Nasonex 0.5 Mg Frasco Con Normal Spray Unidad
Tratamiento de los síntomas de la alérgica estacional o rinitis perenne
Principales principios activos:
- Mometasona
- Furoato de mometasona
¿Cómo se usa?
- Indicado para uso en adultos y niños de 2 años de edad y mayores para tratar los síntomas de la alérgica estacional o rinitis perenne
- En pacientes que tienen un antecedente de síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional, el tratamiento profiláctico con NASONEX puede ser iniciado hasta cuatro semanas antes del inicio previsto de la estación de polen
- NASONEX está indicado para uso en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores como tratamiento adyuvante a los antibióticos en episodios agudos de sinusitis
- NASONEX está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados con la rinosinusitis aguda en pacientes de 12 años de edad y mayores sin signos o síntomas de infección bacteriana severa
- NASONEX también está indicado para el tratamiento de los pólipos nasales y los síntomas asociados, incluyendo congestión y pérdida del olfato en pacientes adultos de 18 años de edad y mayores
Advertencias de uso:
Embarazo y lactancia: No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazad as,Como con otras preparaciones nasales con corticosteroides NASONEX no debe utilizarse en mujeres embarazadas o madres en periodo de lactancia a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para la madre, el feto o el bebé,Los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente para detectar hipoadrenalismo
| Tipo de producto | Tratamiento para el asma |
|---|---|
| Laboratorio | Schering-Plough |
| Marca | NASONEX |
| Contenido neto | 140 dosis |
| Tipo de envase | Frasco con normal spray |
| Tipo de presentación | Spray nasal acuoso |
| Vía de administración | Vía nasal |
| Dosificación | Rinitis Alérgica: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y niños de 12 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada es dos aplicaciones (50 µg/aplicación) en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 200 µg). Una vez controlados los síntomas, la reducción de la dosis a una aplicación en cada fosa nasal (dosis total 100 µg) puede ser efectiva para mantenimiento. Si los síntomas no se controlan adecuadamente, la dosis puede aumentarse a un máximo de cuatro aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total 400 µg). Se recomienda reducir la dosis después de controlar los síntomas. Sinusitis Asociada: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores: La dosis usual recomendada es dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total 400 microgramos). Si los síntomas no se controlan adecuadamente, la dosis puede aumentarse a cuatro aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total 800 microgramos).Rinosinusitis Aguda: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada para rinosinusitis aguda es dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis diaria total de 400 microgramos). Si los síntomas empeoran durante el tratamiento, el paciente debe ser advertido de consultar a su médico. Poliposis Nasal: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada para poliposis es de dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total de 400 mcg). Una vez que los síntomas estén controlados adecuadamente, se recomienda reducir la dosis a dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total diaria 200 mcg). Niños entre 2 y 11 años de edad: la dosis usual recomendada es de una aplicación (50 µg/aplicación) en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 100 µg) |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30ºC; excursiones permitidas a 15 a 30ºC. No congelar. |
| Efectos secundarios | Los eventos adversos locales relacionados con el tratamiento que se reportaron en los estudios clínicos con NASONEX incluyen: cefalea (8%), epistaxis (es decir, sangrado franco, moco sanguinolento y manchas de sangre) (8%), faringitis (4%), ardor nasal (2%), irritación nasal (2%) y ulceración nasal (1%), que normalmente se observan con el uso de un corticosteroide nasal en spray. La epistaxis fue generalmente auto-limitada y de severidad leve y se produjo con incidencia mayor en comparación con el placebo (5%), pero con una incidencia comparable o menor comparada al control activo de corticosteroides nasales estudiado (hasta el 15%). En pacientes tratados para la rinosinusitis aguda, la incidencia global d e los eventos adversos fue comparable al placebo y similar a la observada en pacientes con rinitis alérgica. Poliposis Nasal: En los pacientes tratados por poliposis nasal, la incidencia global de eventos adversos fue comparable con el placebo y similar a la observada en pacientes con rinitis alérgica |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de NASONEX |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Nasonex 0.5 Mg Frasco Con Normal Spray Unidad
Tratamiento de los síntomas de la alérgica estacional o rinitis perenne
Principales principios activos:
- Mometasona
- Furoato de mometasona
¿Cómo se usa?
- Indicado para uso en adultos y niños de 2 años de edad y mayores para tratar los síntomas de la alérgica estacional o rinitis perenne
- En pacientes que tienen un antecedente de síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional, el tratamiento profiláctico con NASONEX puede ser iniciado hasta cuatro semanas antes del inicio previsto de la estación de polen
- NASONEX está indicado para uso en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores como tratamiento adyuvante a los antibióticos en episodios agudos de sinusitis
- NASONEX está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados con la rinosinusitis aguda en pacientes de 12 años de edad y mayores sin signos o síntomas de infección bacteriana severa
- NASONEX también está indicado para el tratamiento de los pólipos nasales y los síntomas asociados, incluyendo congestión y pérdida del olfato en pacientes adultos de 18 años de edad y mayores
Advertencias de uso:
Embarazo y lactancia: No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazad as,Como con otras preparaciones nasales con corticosteroides NASONEX no debe utilizarse en mujeres embarazadas o madres en periodo de lactancia a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para la madre, el feto o el bebé,Los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente para detectar hipoadrenalismo
| Tipo de producto | Tratamiento para el asma |
|---|---|
| Laboratorio | Schering-Plough |
| Marca | NASONEX |
| Contenido neto | 140 dosis |
| Tipo de envase | Frasco con normal spray |
| Tipo de presentación | Spray nasal acuoso |
| Vía de administración | Vía nasal |
| Dosificación | Rinitis Alérgica: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y niños de 12 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada es dos aplicaciones (50 µg/aplicación) en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 200 µg). Una vez controlados los síntomas, la reducción de la dosis a una aplicación en cada fosa nasal (dosis total 100 µg) puede ser efectiva para mantenimiento. Si los síntomas no se controlan adecuadamente, la dosis puede aumentarse a un máximo de cuatro aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total 400 µg). Se recomienda reducir la dosis después de controlar los síntomas. Sinusitis Asociada: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad y mayores: La dosis usual recomendada es dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total 400 microgramos). Si los síntomas no se controlan adecuadamente, la dosis puede aumentarse a cuatro aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total 800 microgramos).Rinosinusitis Aguda: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 12 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada para rinosinusitis aguda es dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis diaria total de 400 microgramos). Si los síntomas empeoran durante el tratamiento, el paciente debe ser advertido de consultar a su médico. Poliposis Nasal: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad o mayores: La dosis usual recomendada para poliposis es de dos aplicaciones (50 microgramos/aplicación) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total de 400 mcg). Una vez que los síntomas estén controlados adecuadamente, se recomienda reducir la dosis a dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día (dosis total diaria 200 mcg). Niños entre 2 y 11 años de edad: la dosis usual recomendada es de una aplicación (50 µg/aplicación) en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 100 µg) |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30ºC; excursiones permitidas a 15 a 30ºC. No congelar. |
| Efectos secundarios | Los eventos adversos locales relacionados con el tratamiento que se reportaron en los estudios clínicos con NASONEX incluyen: cefalea (8%), epistaxis (es decir, sangrado franco, moco sanguinolento y manchas de sangre) (8%), faringitis (4%), ardor nasal (2%), irritación nasal (2%) y ulceración nasal (1%), que normalmente se observan con el uso de un corticosteroide nasal en spray. La epistaxis fue generalmente auto-limitada y de severidad leve y se produjo con incidencia mayor en comparación con el placebo (5%), pero con una incidencia comparable o menor comparada al control activo de corticosteroides nasales estudiado (hasta el 15%). En pacientes tratados para la rinosinusitis aguda, la incidencia global d e los eventos adversos fue comparable al placebo y similar a la observada en pacientes con rinitis alérgica. Poliposis Nasal: En los pacientes tratados por poliposis nasal, la incidencia global de eventos adversos fue comparable con el placebo y similar a la observada en pacientes con rinitis alérgica |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de NASONEX |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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