Naltreva 90 Mg Caja
Principales principios activos:
- Bupropión clorhidrato
- Naltrexona clorhidrato
Advertencias de uso:
No está aprobada para su uso en el tratamiento del trastorno depresivo mayor u otros trastornos ppsiquiátricos. Los pacientes con trastorno depresivo mayor, tanto adultos como pediátricos, pueden experimentar un empeoramiento de su depresión y/o la aparición de ideación y comportamiento suicidas o cambios inusuales en el comportamiento, estén o no tomando medicamentos antidepresivos, y este riesgo puede persistir hasta que se produce una remisión significativa del cuadro depresivo. Todos los pacientes que estén siendo tratados con antidepresivos, para cualquier indicación, deben ser monitoreados apropiadamente y observados de cerca para poder detectar el empeoramiento clínico, la aparición de tendencias suicidas, y/o cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los meses iniciales del tratamiento, o con los cambios de dosis. Se debe considerar la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo posiblemente suspender la medicación, en pacientes cuya depresión empeora persistentemente, o que están experimentando impulsos suicidas emergentes o síntomas que podrían ser precursores de empeoramiento de la depresión o tendencia suicida, especialmente si estos síntomas son graves, o bruscos en el inicio, o no eran parte de los síntomas previos del paciente. Las familias y cuidadores de pacientes tratados con antidepresivos para cualquiera de sus indicaciones, tanto psiquiátricas como no psiquiátricas, deben ser alertados sobre la necesidad de monitorear a los pacientes para detectar la aparición de ansiedad, agitación, irritabilidad, cambios inusuales en el comportamiento u otros síntomas descriptos anteriormente, así como la aparición de impulsos suicidas, e informar inmediatamente de estos síntomas al médico. Dicha vigilancia debe incluir la observación diaria del paciente. Las prescripciones de Naltreva deben ser con la menor cantidad posible de comprimidos, compatible con el buen manejo del paciente, con el fin de reducir el riesgo de sobredosis. no está aprobada para el tratamiento del abandono del hábito de fumar, pero se han notificado graves síntomas neuroppsiquiátricos en pacientes que toman bupropión para dejar de fumar. Estos incluyen: cambios en el estado de ánimo (incluyendo depresión y manía), psicosis, alucinaciones, paranoia, delirios, ideación homicida, hostilidad, agitación, agresión, ansiedad y pánico, así como ideación suicida, intento de suicidio y suicidio consumado. El bupropión puede causar convulsiones. El riesgo de convulsiones está relacionado con la dosis. El tratamiento con Naltreva debe interrumpirse y no reiniciarse en pacientes que experimentan una convulsión durante el mismo. El uso de Naltreva está contraindicado en: pacientes con trastornos convulsivos, diagnóstico actual o previo de anorexia nerviosa o bulimia, o interrupción abrupta del consumo de alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos y fármacos antiepilépticos. Debe tenerse precaución al prescribir Naltreva a pacientes con factores predisponentes que pueden aumentar el riesgo de convulsiones, incluyendo: antecedentes de traumatismo craneoencefálico o convulsión previa, accidente cerebrovascular grave, malformación arterio-venosa, tumor o infección del sistema nervioso central, trastornos metabólicos (por ejemplo, hipoglucemia, hiponatremia, insuficiencia hepática grave e hipoxia). Uso excesivo de alcohol o sedantes, adicción a la cocaína o estimulantes, o retiro de sedantes. Pacientes con diabetes tratados con insulina y/o hipoglucemiantes orales (sulfonilureas y meglitinidas) que pueden causar hipoglucemia. Administración concomitante de medicamentos que pueden reducir el umbral convulsivo, incluyendo otros productos que contengan bupropión, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, teofilina, esteroides sistémicos. Para reducir el riesgo de convulsiones al mínimo deben seguirse las recomendaciones de dosificación, en particular: la dosis diaria total de Naltreva no debe exceder de 360 mg de bupropión (es decir, cuatro comprimidos al día), la dosis diaria debe administrarse en dosis divididas (dos veces al día), la dosis debe aumentarse gradualmente, no se deben tomar más de dos comprimidos al mismo tiempo, se debe evitar la coadministración de Naltreva con comidas ricas en grasas, si se omite una dosis, el paciente debe esperar hasta la siguiente dosis programada para reanudar el programa de dosificación regular. No debe administrarse a pacientes que reciben tratamiento crónico con opiáceos, debido a que contiene naltrexona, que es un antagonista de los receptores opioides. Si se requiere terapia crónica con opiáceos, se debe interrumpir el tratamiento con Naltreva. En los pacientes que requieren tratamiento con opiáceos intermitentes, el tratamiento con Naltreva debe interrumpirse temporalmente y se pueden necesitar dosis más bajas de opioides. La combinación de bupropión y naltrexona puede causar un aumento en la presión arterial sistólica y/o diastólica, así como un aumento en la frecuencia cardíaca en reposo. Se debe instruir a los pacientes a que suspendan el uso de Naltreva y consulten con un médico si desarrollarán una reacción alérgica o anafilactoide/anafiláctica (por ejemplo, erupción cutánea, prurito, urticaria, dolor en el pecho, edema o dificultad para respirar) durante el tratamiento. Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de lesión hepática y se les debe aconsejar buscar atención médica si experimentan síntomas de hepatitis aguda. El uso de Naltreva debe interrumpirse en caso de síntomas y/o signos de hepatitis aguda. Naltreva no está aprobada para su uso en el tratamiento de la depresión bipolar. La dilatación pupilar que se produce después del uso de muchos fármacos antidepresivos, incluyendo bupropión, un componente de Naltreva, puede desencadenar un glaucoma de ángulo cerrado en un paciente con ángulos anatómicamente estrechos que no tiene hecha una iridectomía. Se recomienda la medición de los niveles de glucosa en sangre antes de iniciar y durante el tratamiento con Naltreva en pacientes con diabetes tipo 2. Debe considerarse la disminución de las dosis de los medicamentos antidiabéticos que no dependen de la glucosa, para mitigar el riesgo de hipoglucemia. Si un paciente desarrolla hipoglucemia después de iniciar el tratamiento con Naltreva, deben hacerse los cambios adecuados en el régimen de fármacos antidiabéticos. No se recomienda el uso de Naltreva en pacientes pediátricos. Debe utilizarse con precaución en pacientes mayores de 65 años de edad. No está recomendado el uso en pacientes con enfermedad renal terminal. No se cuenta con información adecuada para guiar la dosificación en pacientes con insuficiencia renal leve. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. No se deberá utilizar en madres lactantes. El médico evaluará la relación riesgo/ beneficio, de ser necesario, y suspenderá la lactancia
| Tipo de producto | Medicamento | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Medicamenta | |
| Marca | NALTREVA | |
| Contenido neto | 120 comprimidos recubiertos de liberación prolongada | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | La dosificación debe escalarse de acuerdo con el siguiente esquema: semana 1: 1 comprimido (dosis matutina), semana 2: 1 comprimido (dosis matutina y nocturna), semana 3: 2 comprimidos (dosis matutina) y 1 comprimido (dosis nocturna), semana 4 en adelante: 2 comprimidos (dosis matutina) y 2 comprimidos (dosis nocturna) | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco | |
| Efectos secundarios | Las siguientes reacciones adversas fueron descritas previamente en advertencias: comportamiento e ideación suicida, eventos adversos neuroppsiquiátricos, convulsiones, aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, reacciones alérgicas, glaucoma de ángulo cerrado. En base a la información disponible y de dominio público, se enumeran a continuación las reacciones adversas que fueron notificadas en ? 2 % de los pacientes tratados con la combinación de bupropión y naltrexona en estudios clínicos controlados con placebo, según orden decreciente de frecuencia: náuseas, constipación, cefalea, vómitos, mareos, insomnio, sequedad bucal, diarrea, ansiedad, sofocos, fatiga, temblor, dolor abdominal superior, gastroenteritis viral, gripe, tinnitus, infección del tracto urinario, hipertensión arterial, dolor abdominal, hiperhidrosis, irritabilidad, aumento de la presión arterial, disgeusia, rash, tensión muscular y palpitaciones. Las reacciones notificadas con una frecuencia < 2%, ordenadas en base a órganos y sistemas, fueron: Trastornos cardíacos: taquicardia, infarto de miocardio. Trastornos del oído y del laberinto: vértigo, cinetosis. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal inferior, eructos, hinchazón de los labios, hematoquecia, hernia. Trastornos generales y del sitio de administración: sensación de nerviosismo, sensación de anormalidad, astenia, sed, sensación de calor. Trastornos hepatobiliares: colecistitis. Infecciones e infestaciones: neumonía, infección estafilocócica, infección renal. Estudios complementarios: aumento de la creatinina en sangre, aumento de las enzimas hepáticas, disminución del hematocrito. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: deshidratación. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: protrusión del disco intervertebral, dolor mandibular. Trastornos del sistema nervioso: trastorno en la atención, letargo, temblor de intención, trastorno del equilibrio, trastorno de la memoria, amnesia, trastorno mental, presíncope. Trastornos ppsiquiátricos: sueños anormales, nerviosismo, disociación (sensación de espacio), excitación, agitación, cambios de humor. Trastornos renales y urinarios: urgencia miccional. Trastornos de la mama y del sistema reproductor: hemorragia vaginal, menstruación irregular, disfunción eréctil, sequedad vulvovaginal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: alopecia. Trastornos ppsiquiátricos y del sueño: en los estudios publicados, la proporción de pacientes que informaron una o más reacciones adversas relacionadas con trastornos ppsiquiátricos y del sueño fue mayor los que recibían la combinación de bupropión y naltrexona en relación a los que recibían placebo, estos eventos se categorizaron en trastornos del sueño, depresión y ansiedad. Los pacientes que tenían 65 años o más experimentaron más reacciones adversas psiquiátricas y de trastornos del sueño, aunque el tamaño de la muestra en este subgrupo fue pequeño, la mayoría de estos eventos fueron insomnio y depresión. Otras reacciones adversas para las que no se ha podido establecer su frecuencia son: pérdida de conciencia y malestar general. Reacciones adversas neurocognitivas: en los estudios publicados, las reacciones adversas relacionadas con la atención, mareos y síncope ocurrieron con mayor frecuencia en individuos que recibieron la combinación de bupropión y naltrexona en comparación con placebo. El mareo fue el principal motivo de interrupción del tratamiento en ambos grupos. Aumentos de la creatinina sérica: En los estudios publicados, se observaron mayores aumentos medios en la creatinina sérica en los pacientes tratados con bupropión y naltrexona en comparación los tratados con placebo (0,07 mg/dl y 0,01 mg/dl, respectivamente). Los aumentos en la creatinina sérica que excedieron el límite superior de la normalidad y que fueron mayores o iguales al 50% que los valores basales también se dieron en mayor número en los pacientes que recibieron la combinación de bupropión y naltrexona. El bupropión y sus metabolitos inhiben el transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2), que está involucrado en la secreción tubular de creatinina, lo que sugiere que el aumento observado en la creatinina sérica puede ser el resultado de la inhibición de OCT2 | |
| Contraindicaciones | Hipertensión no controlada. Trastornos convulsivos o antecedentes de convulsiones. El uso de otros productos que contienen bupropión. Bulimia o anorexia nerviosa, que aumentan el riesgo de convulsiones. El uso crónico de un agonista opioide u opiáceo (por ejemplo, metadona) o agonistas parciales (por ejemplo, buprenorfina), o abstinencia aguda de opiáceos. Pacientes sometidos a una interrupción abrupta del consumo de alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos y/o fármacos antiepilépticos. Administración concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Deben transcurrir al menos 14 días entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con la combinación de bupropión y naltrexona, ya que existe un riesgo aumentado de reacciones hipertensivas cuando se combinan ambos fármacos. El inicio del tratamiento con la combinación de bupropión y naltrexona en un paciente tratado con IMAOs reversibles como linezolid o azul de metileno intravenoso también está contraindicado. Hipersensibilidad conocida a bupropión, naltrexona o cualquier otro componente de la combinación de bupropión y naltrexona. Se han reportado reacciones anafilactoides / anafilácticas y síndrome de Stevens-Johnson asociadas al uso de bupropión. Embarazo | |
| Principales principios activos: | Bupropión clorhidrato | Naltrexona clorhidrato |
| Contenido principio activo | 90 mg. 8 mg | |
| Unidad de presentación | 120 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Naltreva 90 Mg Caja
Principales principios activos:
- Bupropión clorhidrato
- Naltrexona clorhidrato
Advertencias de uso:
No está aprobada para su uso en el tratamiento del trastorno depresivo mayor u otros trastornos ppsiquiátricos. Los pacientes con trastorno depresivo mayor, tanto adultos como pediátricos, pueden experimentar un empeoramiento de su depresión y/o la aparición de ideación y comportamiento suicidas o cambios inusuales en el comportamiento, estén o no tomando medicamentos antidepresivos, y este riesgo puede persistir hasta que se produce una remisión significativa del cuadro depresivo. Todos los pacientes que estén siendo tratados con antidepresivos, para cualquier indicación, deben ser monitoreados apropiadamente y observados de cerca para poder detectar el empeoramiento clínico, la aparición de tendencias suicidas, y/o cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los meses iniciales del tratamiento, o con los cambios de dosis. Se debe considerar la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo posiblemente suspender la medicación, en pacientes cuya depresión empeora persistentemente, o que están experimentando impulsos suicidas emergentes o síntomas que podrían ser precursores de empeoramiento de la depresión o tendencia suicida, especialmente si estos síntomas son graves, o bruscos en el inicio, o no eran parte de los síntomas previos del paciente. Las familias y cuidadores de pacientes tratados con antidepresivos para cualquiera de sus indicaciones, tanto psiquiátricas como no psiquiátricas, deben ser alertados sobre la necesidad de monitorear a los pacientes para detectar la aparición de ansiedad, agitación, irritabilidad, cambios inusuales en el comportamiento u otros síntomas descriptos anteriormente, así como la aparición de impulsos suicidas, e informar inmediatamente de estos síntomas al médico. Dicha vigilancia debe incluir la observación diaria del paciente. Las prescripciones de Naltreva deben ser con la menor cantidad posible de comprimidos, compatible con el buen manejo del paciente, con el fin de reducir el riesgo de sobredosis. no está aprobada para el tratamiento del abandono del hábito de fumar, pero se han notificado graves síntomas neuroppsiquiátricos en pacientes que toman bupropión para dejar de fumar. Estos incluyen: cambios en el estado de ánimo (incluyendo depresión y manía), psicosis, alucinaciones, paranoia, delirios, ideación homicida, hostilidad, agitación, agresión, ansiedad y pánico, así como ideación suicida, intento de suicidio y suicidio consumado. El bupropión puede causar convulsiones. El riesgo de convulsiones está relacionado con la dosis. El tratamiento con Naltreva debe interrumpirse y no reiniciarse en pacientes que experimentan una convulsión durante el mismo. El uso de Naltreva está contraindicado en: pacientes con trastornos convulsivos, diagnóstico actual o previo de anorexia nerviosa o bulimia, o interrupción abrupta del consumo de alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos y fármacos antiepilépticos. Debe tenerse precaución al prescribir Naltreva a pacientes con factores predisponentes que pueden aumentar el riesgo de convulsiones, incluyendo: antecedentes de traumatismo craneoencefálico o convulsión previa, accidente cerebrovascular grave, malformación arterio-venosa, tumor o infección del sistema nervioso central, trastornos metabólicos (por ejemplo, hipoglucemia, hiponatremia, insuficiencia hepática grave e hipoxia). Uso excesivo de alcohol o sedantes, adicción a la cocaína o estimulantes, o retiro de sedantes. Pacientes con diabetes tratados con insulina y/o hipoglucemiantes orales (sulfonilureas y meglitinidas) que pueden causar hipoglucemia. Administración concomitante de medicamentos que pueden reducir el umbral convulsivo, incluyendo otros productos que contengan bupropión, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, teofilina, esteroides sistémicos. Para reducir el riesgo de convulsiones al mínimo deben seguirse las recomendaciones de dosificación, en particular: la dosis diaria total de Naltreva no debe exceder de 360 mg de bupropión (es decir, cuatro comprimidos al día), la dosis diaria debe administrarse en dosis divididas (dos veces al día), la dosis debe aumentarse gradualmente, no se deben tomar más de dos comprimidos al mismo tiempo, se debe evitar la coadministración de Naltreva con comidas ricas en grasas, si se omite una dosis, el paciente debe esperar hasta la siguiente dosis programada para reanudar el programa de dosificación regular. No debe administrarse a pacientes que reciben tratamiento crónico con opiáceos, debido a que contiene naltrexona, que es un antagonista de los receptores opioides. Si se requiere terapia crónica con opiáceos, se debe interrumpir el tratamiento con Naltreva. En los pacientes que requieren tratamiento con opiáceos intermitentes, el tratamiento con Naltreva debe interrumpirse temporalmente y se pueden necesitar dosis más bajas de opioides. La combinación de bupropión y naltrexona puede causar un aumento en la presión arterial sistólica y/o diastólica, así como un aumento en la frecuencia cardíaca en reposo. Se debe instruir a los pacientes a que suspendan el uso de Naltreva y consulten con un médico si desarrollarán una reacción alérgica o anafilactoide/anafiláctica (por ejemplo, erupción cutánea, prurito, urticaria, dolor en el pecho, edema o dificultad para respirar) durante el tratamiento. Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de lesión hepática y se les debe aconsejar buscar atención médica si experimentan síntomas de hepatitis aguda. El uso de Naltreva debe interrumpirse en caso de síntomas y/o signos de hepatitis aguda. Naltreva no está aprobada para su uso en el tratamiento de la depresión bipolar. La dilatación pupilar que se produce después del uso de muchos fármacos antidepresivos, incluyendo bupropión, un componente de Naltreva, puede desencadenar un glaucoma de ángulo cerrado en un paciente con ángulos anatómicamente estrechos que no tiene hecha una iridectomía. Se recomienda la medición de los niveles de glucosa en sangre antes de iniciar y durante el tratamiento con Naltreva en pacientes con diabetes tipo 2. Debe considerarse la disminución de las dosis de los medicamentos antidiabéticos que no dependen de la glucosa, para mitigar el riesgo de hipoglucemia. Si un paciente desarrolla hipoglucemia después de iniciar el tratamiento con Naltreva, deben hacerse los cambios adecuados en el régimen de fármacos antidiabéticos. No se recomienda el uso de Naltreva en pacientes pediátricos. Debe utilizarse con precaución en pacientes mayores de 65 años de edad. No está recomendado el uso en pacientes con enfermedad renal terminal. No se cuenta con información adecuada para guiar la dosificación en pacientes con insuficiencia renal leve. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. No se deberá utilizar en madres lactantes. El médico evaluará la relación riesgo/ beneficio, de ser necesario, y suspenderá la lactancia
| Tipo de producto | Medicamento | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Medicamenta | |
| Marca | NALTREVA | |
| Contenido neto | 120 comprimidos recubiertos de liberación prolongada | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | La dosificación debe escalarse de acuerdo con el siguiente esquema: semana 1: 1 comprimido (dosis matutina), semana 2: 1 comprimido (dosis matutina y nocturna), semana 3: 2 comprimidos (dosis matutina) y 1 comprimido (dosis nocturna), semana 4 en adelante: 2 comprimidos (dosis matutina) y 2 comprimidos (dosis nocturna) | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco | |
| Efectos secundarios | Las siguientes reacciones adversas fueron descritas previamente en advertencias: comportamiento e ideación suicida, eventos adversos neuroppsiquiátricos, convulsiones, aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, reacciones alérgicas, glaucoma de ángulo cerrado. En base a la información disponible y de dominio público, se enumeran a continuación las reacciones adversas que fueron notificadas en ? 2 % de los pacientes tratados con la combinación de bupropión y naltrexona en estudios clínicos controlados con placebo, según orden decreciente de frecuencia: náuseas, constipación, cefalea, vómitos, mareos, insomnio, sequedad bucal, diarrea, ansiedad, sofocos, fatiga, temblor, dolor abdominal superior, gastroenteritis viral, gripe, tinnitus, infección del tracto urinario, hipertensión arterial, dolor abdominal, hiperhidrosis, irritabilidad, aumento de la presión arterial, disgeusia, rash, tensión muscular y palpitaciones. Las reacciones notificadas con una frecuencia < 2%, ordenadas en base a órganos y sistemas, fueron: Trastornos cardíacos: taquicardia, infarto de miocardio. Trastornos del oído y del laberinto: vértigo, cinetosis. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal inferior, eructos, hinchazón de los labios, hematoquecia, hernia. Trastornos generales y del sitio de administración: sensación de nerviosismo, sensación de anormalidad, astenia, sed, sensación de calor. Trastornos hepatobiliares: colecistitis. Infecciones e infestaciones: neumonía, infección estafilocócica, infección renal. Estudios complementarios: aumento de la creatinina en sangre, aumento de las enzimas hepáticas, disminución del hematocrito. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: deshidratación. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: protrusión del disco intervertebral, dolor mandibular. Trastornos del sistema nervioso: trastorno en la atención, letargo, temblor de intención, trastorno del equilibrio, trastorno de la memoria, amnesia, trastorno mental, presíncope. Trastornos ppsiquiátricos: sueños anormales, nerviosismo, disociación (sensación de espacio), excitación, agitación, cambios de humor. Trastornos renales y urinarios: urgencia miccional. Trastornos de la mama y del sistema reproductor: hemorragia vaginal, menstruación irregular, disfunción eréctil, sequedad vulvovaginal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: alopecia. Trastornos ppsiquiátricos y del sueño: en los estudios publicados, la proporción de pacientes que informaron una o más reacciones adversas relacionadas con trastornos ppsiquiátricos y del sueño fue mayor los que recibían la combinación de bupropión y naltrexona en relación a los que recibían placebo, estos eventos se categorizaron en trastornos del sueño, depresión y ansiedad. Los pacientes que tenían 65 años o más experimentaron más reacciones adversas psiquiátricas y de trastornos del sueño, aunque el tamaño de la muestra en este subgrupo fue pequeño, la mayoría de estos eventos fueron insomnio y depresión. Otras reacciones adversas para las que no se ha podido establecer su frecuencia son: pérdida de conciencia y malestar general. Reacciones adversas neurocognitivas: en los estudios publicados, las reacciones adversas relacionadas con la atención, mareos y síncope ocurrieron con mayor frecuencia en individuos que recibieron la combinación de bupropión y naltrexona en comparación con placebo. El mareo fue el principal motivo de interrupción del tratamiento en ambos grupos. Aumentos de la creatinina sérica: En los estudios publicados, se observaron mayores aumentos medios en la creatinina sérica en los pacientes tratados con bupropión y naltrexona en comparación los tratados con placebo (0,07 mg/dl y 0,01 mg/dl, respectivamente). Los aumentos en la creatinina sérica que excedieron el límite superior de la normalidad y que fueron mayores o iguales al 50% que los valores basales también se dieron en mayor número en los pacientes que recibieron la combinación de bupropión y naltrexona. El bupropión y sus metabolitos inhiben el transportador de cationes orgánicos 2 (OCT2), que está involucrado en la secreción tubular de creatinina, lo que sugiere que el aumento observado en la creatinina sérica puede ser el resultado de la inhibición de OCT2 | |
| Contraindicaciones | Hipertensión no controlada. Trastornos convulsivos o antecedentes de convulsiones. El uso de otros productos que contienen bupropión. Bulimia o anorexia nerviosa, que aumentan el riesgo de convulsiones. El uso crónico de un agonista opioide u opiáceo (por ejemplo, metadona) o agonistas parciales (por ejemplo, buprenorfina), o abstinencia aguda de opiáceos. Pacientes sometidos a una interrupción abrupta del consumo de alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos y/o fármacos antiepilépticos. Administración concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Deben transcurrir al menos 14 días entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con la combinación de bupropión y naltrexona, ya que existe un riesgo aumentado de reacciones hipertensivas cuando se combinan ambos fármacos. El inicio del tratamiento con la combinación de bupropión y naltrexona en un paciente tratado con IMAOs reversibles como linezolid o azul de metileno intravenoso también está contraindicado. Hipersensibilidad conocida a bupropión, naltrexona o cualquier otro componente de la combinación de bupropión y naltrexona. Se han reportado reacciones anafilactoides / anafilácticas y síndrome de Stevens-Johnson asociadas al uso de bupropión. Embarazo | |
| Principales principios activos: | Bupropión clorhidrato | Naltrexona clorhidrato |
| Contenido principio activo | 90 mg. 8 mg | |
| Unidad de presentación | 120 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.