MYORIL

Myoril Tabletas Recubiertas 400/4Mg C/20 Suelta

MYORIL

Myoril Tabletas Recubiertas 400/4Mg C/20 Suelta

Precio reducido de
(Oferta)

Despacho
Retiro

Indicaciones: Se recomienda en el alivio sintomático y mejoría del espasmo muscular en pacientes con dolor lumbar. Igualmente, se recomienda su uso en el manejo del espasmo muscular en pacientes con afecciones reumáticas, en traumatismos y/o postoperatorio. También es útil en espasmos cervical (tortícolis), cervicobraquialgia, espasmo muscular de cintura escápulo-humeral, espasmo muscular de columna dorsal y en espasmo muscular asociado con afecciones de miembros inferiores. Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.

Dosificación: Para uso por vía oral. La dosis usual recomendada de MYORIL es de una tableta 3 veces al día, lo cual equivale a una dosis diaria total de 12 mg de Tiocolchicósido más 1. 200 mg de Ibuprofeno. La dosis oral recomendada máxima de Tiocolchicósido es de 8 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento no debe ser superior a 7 días consecutivos. MYORIL puede ser administrado luego de las comidas.

Efectos Secundarios: Es un medicamento seguro y bien tolerado. Algunos de los eventos adversos más frecuentemente reportados son: cefalea, dispepsia, epigastralgia, pirosis, alteración en la consistencia de las heces y/o diarrea. Otros eventos reportados son: reacciones de fotosensibilidad, reacciones alérgicas (eritema, rash, dermatitis, prurito, urticaria, angioedema, broncoespasmo y excepcionalmente shock anafiláctico), fotofobia, dolor abdominal, náuseas, vómito, alteraciones de la presión arterial (hipotensión), menorragia, parestesias, sequedad de boca, incremento de la salivación, estreñimiento, fasciculaciones, incontinencia urinaria, rubor facial y visión borrosa. También se ha reportado somnolencia, cansancio, insomnio y mareos, pero con una incidencia similar a la reportada en el grupo placebo y significativamente menor en comparación con otros relajantes musculares, por lo que puede emplearse en situaciones laborales o de otro tipo que requieren concentración y atención. Los efectos adversos más frecuentes con el ibuprofeno están relacionados con el sistema gastrointestinal. Estos efectos son dosis-dependientes y consisten principalmente en dolor abdominal y náuseas. Se han reportado reacciones alérgicas, rash, entre los eventos de rara ocurrencia con respecto al uso del ibuprofeno se encuentran alteraciones en las pruebas de función hepática y renal.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, o con antecedentes de hipersensibilidad a la colchicina, salicilatos, ibuprofeno u otros Aines y otras sustancias químicamente relacionadas. No se administre durante el embarazo, lactancia, ni a mujeres en edad fértil que no estén utilizando algún método anticonceptivo adecuado. No se recomienda para uso a largo plazo o en patologías crónicas. Tampoco debe emplearse en menores de 18 años. Igualmente, se contraindica su uso en pacientes con miastenia gravis, parálisis flácida o hipotonía muscular. Estudios experimentales realizados con tiocolchicósido han sugerido que podría tener algún grado de riesgo convulsivante; los estudios sugieren que esta posible actividad epileptogénica podría ser debida a la interferencia con los receptores inhibitorios a nivel del sistema nervioso central, especialmente los receptores GABAA. Efectivamente, estos ensayos experimentales plantean una nueva hipótesis y postulan que el tiocolchicósido a nivel cerebral podría ejercer una acción directa o indirecta de inhibición de la transmisión GABAérgica (al unirse a los receptores GABAA), lo cual podría representar algún riesgo en determinados pacientes. Se han descrito casos aislados de síndrome convulsivo en pacientes con antecedente de enfermedad convulsiva. Por lo anterior, no se recomienda el uso de MYORIL en pacientes con diagnóstico o antecedente de enfermedad convulsiva, pacientes con lesión cerebral, alteración de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica o en aquellos con factores de riesgo o predisposición a desarrollar síndrome convulsivo.

Componentes: 

Cada tableta recubierta contiene: Ibuprofeno 400 mg y Tiocolchicósido 4 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Se recomienda en el alivio sintomático y mejoría del espasmo muscular en pacientes con dolor lumbar. Igualmente, se recomienda su uso en el manejo del espasmo muscular en pacientes con afecciones reumáticas, en traumatismos y/o postoperatorio. También es útil en espasmos cervical (tortícolis), cervicobraquialgia, espasmo muscular de cintura escápulo-humeral, espasmo muscular de columna dorsal y en espasmo muscular asociado con afecciones de miembros inferiores. Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.

Dosificación: Para uso por vía oral. La dosis usual recomendada de MYORIL es de una tableta 3 veces al día, lo cual equivale a una dosis diaria total de 12 mg de Tiocolchicósido más 1. 200 mg de Ibuprofeno. La dosis oral recomendada máxima de Tiocolchicósido es de 8 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento no debe ser superior a 7 días consecutivos. MYORIL puede ser administrado luego de las comidas.

Efectos Secundarios: Es un medicamento seguro y bien tolerado. Algunos de los eventos adversos más frecuentemente reportados son: cefalea, dispepsia, epigastralgia, pirosis, alteración en la consistencia de las heces y/o diarrea. Otros eventos reportados son: reacciones de fotosensibilidad, reacciones alérgicas (eritema, rash, dermatitis, prurito, urticaria, angioedema, broncoespasmo y excepcionalmente shock anafiláctico), fotofobia, dolor abdominal, náuseas, vómito, alteraciones de la presión arterial (hipotensión), menorragia, parestesias, sequedad de boca, incremento de la salivación, estreñimiento, fasciculaciones, incontinencia urinaria, rubor facial y visión borrosa. También se ha reportado somnolencia, cansancio, insomnio y mareos, pero con una incidencia similar a la reportada en el grupo placebo y significativamente menor en comparación con otros relajantes musculares, por lo que puede emplearse en situaciones laborales o de otro tipo que requieren concentración y atención. Los efectos adversos más frecuentes con el ibuprofeno están relacionados con el sistema gastrointestinal. Estos efectos son dosis-dependientes y consisten principalmente en dolor abdominal y náuseas. Se han reportado reacciones alérgicas, rash, entre los eventos de rara ocurrencia con respecto al uso del ibuprofeno se encuentran alteraciones en las pruebas de función hepática y renal.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, o con antecedentes de hipersensibilidad a la colchicina, salicilatos, ibuprofeno u otros Aines y otras sustancias químicamente relacionadas. No se administre durante el embarazo, lactancia, ni a mujeres en edad fértil que no estén utilizando algún método anticonceptivo adecuado. No se recomienda para uso a largo plazo o en patologías crónicas. Tampoco debe emplearse en menores de 18 años. Igualmente, se contraindica su uso en pacientes con miastenia gravis, parálisis flácida o hipotonía muscular. Estudios experimentales realizados con tiocolchicósido han sugerido que podría tener algún grado de riesgo convulsivante; los estudios sugieren que esta posible actividad epileptogénica podría ser debida a la interferencia con los receptores inhibitorios a nivel del sistema nervioso central, especialmente los receptores GABAA. Efectivamente, estos ensayos experimentales plantean una nueva hipótesis y postulan que el tiocolchicósido a nivel cerebral podría ejercer una acción directa o indirecta de inhibición de la transmisión GABAérgica (al unirse a los receptores GABAA), lo cual podría representar algún riesgo en determinados pacientes. Se han descrito casos aislados de síndrome convulsivo en pacientes con antecedente de enfermedad convulsiva. Por lo anterior, no se recomienda el uso de MYORIL en pacientes con diagnóstico o antecedente de enfermedad convulsiva, pacientes con lesión cerebral, alteración de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica o en aquellos con factores de riesgo o predisposición a desarrollar síndrome convulsivo.

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Cada tableta recubierta contiene: Ibuprofeno 400 mg y Tiocolchicósido 4 mg.

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