Muxina 20 Mg Caja
Principales principios activos:
- Paroxetina
Advertencias de uso:
No debe administrarse en combinación con drogas inhibidoras de la monoamino oxidasa (IMAO) o dentro de las 2 semanas de terminado el tratamiento con IMAO. Se recomienda controlar con precaución el tratamiento de pacientes con patologías cardiacas. Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de manía. Se debe utilizar con precaución en pacientes con epilepsia. No ingerir con bebidas alcohólicas. Se debe suspender el tratamiento en caso de observarse convulsiones. Debe ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Se recomienda administrar con precaución a los pacientes que están recibiendo anticoagulantes orales. Debe ser usada con precaución en pacientes recibiendo neurolépticos, ya que síntomas sugiriendo casos de Síndrome Neuroléptico Maligno han sido comunicados con esta combinación. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Interpharm |
| Marca | MUXINA |
| Contenido neto | 14 tabletas recubiertas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Depresión: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno obsesivo compulsivo: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 40 mg, dosis máxima diaria 60 mg. Trastorno por angustia: Dosis de inicio 10 mg, dosis diaria recomendada: 40 mg, dosis máxima diaria 60 mg. Trastorno de la fobia social: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno de estrés postraumático: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno de ansiedad generalizada: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Uso en personas de edad avanzada: la dosis máxima diaria para personas de edad avanzada (mayores de 65 años) es de 40 mg al día. Uso en niños y adolescentes: los niños y adolescentes menores de 18 años, generalmente, no deben tomar paroxetina, a menos que su médico haya decidido que es beneficioso para ellos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Náuseas, somnolencia, sudoración, temblores, astenia, sequedad bucal, insomnio y disfunciones sexuales (incluyendo impotencia y desórdenes eyaculatorios), vértigo, constipación, diarrea e inapetencia. La mayoría de estos efectos adversos disminuyeron en intensidad y en frecuencia con la continuación del tratamiento y, generalmente no fue necesario suspender el mismo. Adicionalmente, durante el uso clínico de Paroxetina se ha reportado lo siguiente: Sistema Nervioso: alucinaciones, hipomanía e inquietud. Como con otros ISRS se ha reportado confusión en adición con el síndrome serotoninérgico. Se han recibido reportes ocasionales de reacciones extrapiramidales incluyendo distonía orofacial. Esto ha ocurrido en pacientes con antecedentes de trastornos motrices, quienes estaban utilizando medicación neuroléptica. Raramente se han reportado convulsiones. También raramente se ha reportado Síndrome neuroléptico maligno, usualmente en pacientes con medicación neuroléptica concomitante, o recientemente discontinuada. Sistema digestivo: ha habido reportes de vómitos. Se observó elevación de enzimas hepáticas. Raramente se han reportado serias anormalidades de la función hepática. Se debe considerar la discontinuación de Paroxetina si aparece una prolongada elevación en los resultados de los test de función hepática. Piel: raramente se ha reportado rash (incluyendo urticaria acompañada de prurito o angioedema) y reacciones de fotosensibilidad. Metabólico/Endócrino: raramente se ha reportado hiponatremia, predominantemente en ancianos, que puede estar asociado con el Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética. Generalmente la hiponatremia se revierte con la discontinuación de Paroxetina. Raramente se han reportado síntomas de hiperprolactinemia/galactorrea. Hematológico: Ha habido reportes de sangrado anormal (principalmente Equimosis). Otros: infrecuentemente se han reportado glaucoma agudo y retención urinaria. La asociación del tratamiento de Paroxetina a sequedad bucal, constipación y somnolencia es menor que con los antidepresivos tricíclicos. Se han comunicado síntomas de · vértigo, trastornos sensoriales (por ejemplo, parestesias), ansiedad, trastornos del sueño (incluyendo sueños intensos), agitación, temblor, náuseas, sudoración y confusión al discontinuar abruptamente el tratamiento con Paroxetina. Por lo general se autolimitan y rara vez es necesario tratarlos. Ningún tipo especial de pacientes pareció ser más sensible a estos síntomas, se recomienda, por lo tanto, cuando ya no se necesite el tratamiento, discontinuarlo gradualmente, mediante reducción de dosis progresivamente o dosificación de días alternos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo y lactancia. Niños menores de 18 años. Administración concomitante con inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa) |
| Principales principios activos: | Paroxetina |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Unidad de presentación | 14 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Muxina 20 Mg Caja
Principales principios activos:
- Paroxetina
Advertencias de uso:
No debe administrarse en combinación con drogas inhibidoras de la monoamino oxidasa (IMAO) o dentro de las 2 semanas de terminado el tratamiento con IMAO. Se recomienda controlar con precaución el tratamiento de pacientes con patologías cardiacas. Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de manía. Se debe utilizar con precaución en pacientes con epilepsia. No ingerir con bebidas alcohólicas. Se debe suspender el tratamiento en caso de observarse convulsiones. Debe ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Se recomienda administrar con precaución a los pacientes que están recibiendo anticoagulantes orales. Debe ser usada con precaución en pacientes recibiendo neurolépticos, ya que síntomas sugiriendo casos de Síndrome Neuroléptico Maligno han sido comunicados con esta combinación. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Interpharm |
| Marca | MUXINA |
| Contenido neto | 14 tabletas recubiertas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Depresión: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno obsesivo compulsivo: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 40 mg, dosis máxima diaria 60 mg. Trastorno por angustia: Dosis de inicio 10 mg, dosis diaria recomendada: 40 mg, dosis máxima diaria 60 mg. Trastorno de la fobia social: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno de estrés postraumático: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Trastorno de ansiedad generalizada: Dosis de inicio 20 mg, dosis diaria recomendada: 20 mg, dosis máxima diaria 50 mg. Uso en personas de edad avanzada: la dosis máxima diaria para personas de edad avanzada (mayores de 65 años) es de 40 mg al día. Uso en niños y adolescentes: los niños y adolescentes menores de 18 años, generalmente, no deben tomar paroxetina, a menos que su médico haya decidido que es beneficioso para ellos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Náuseas, somnolencia, sudoración, temblores, astenia, sequedad bucal, insomnio y disfunciones sexuales (incluyendo impotencia y desórdenes eyaculatorios), vértigo, constipación, diarrea e inapetencia. La mayoría de estos efectos adversos disminuyeron en intensidad y en frecuencia con la continuación del tratamiento y, generalmente no fue necesario suspender el mismo. Adicionalmente, durante el uso clínico de Paroxetina se ha reportado lo siguiente: Sistema Nervioso: alucinaciones, hipomanía e inquietud. Como con otros ISRS se ha reportado confusión en adición con el síndrome serotoninérgico. Se han recibido reportes ocasionales de reacciones extrapiramidales incluyendo distonía orofacial. Esto ha ocurrido en pacientes con antecedentes de trastornos motrices, quienes estaban utilizando medicación neuroléptica. Raramente se han reportado convulsiones. También raramente se ha reportado Síndrome neuroléptico maligno, usualmente en pacientes con medicación neuroléptica concomitante, o recientemente discontinuada. Sistema digestivo: ha habido reportes de vómitos. Se observó elevación de enzimas hepáticas. Raramente se han reportado serias anormalidades de la función hepática. Se debe considerar la discontinuación de Paroxetina si aparece una prolongada elevación en los resultados de los test de función hepática. Piel: raramente se ha reportado rash (incluyendo urticaria acompañada de prurito o angioedema) y reacciones de fotosensibilidad. Metabólico/Endócrino: raramente se ha reportado hiponatremia, predominantemente en ancianos, que puede estar asociado con el Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética. Generalmente la hiponatremia se revierte con la discontinuación de Paroxetina. Raramente se han reportado síntomas de hiperprolactinemia/galactorrea. Hematológico: Ha habido reportes de sangrado anormal (principalmente Equimosis). Otros: infrecuentemente se han reportado glaucoma agudo y retención urinaria. La asociación del tratamiento de Paroxetina a sequedad bucal, constipación y somnolencia es menor que con los antidepresivos tricíclicos. Se han comunicado síntomas de · vértigo, trastornos sensoriales (por ejemplo, parestesias), ansiedad, trastornos del sueño (incluyendo sueños intensos), agitación, temblor, náuseas, sudoración y confusión al discontinuar abruptamente el tratamiento con Paroxetina. Por lo general se autolimitan y rara vez es necesario tratarlos. Ningún tipo especial de pacientes pareció ser más sensible a estos síntomas, se recomienda, por lo tanto, cuando ya no se necesite el tratamiento, discontinuarlo gradualmente, mediante reducción de dosis progresivamente o dosificación de días alternos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo y lactancia. Niños menores de 18 años. Administración concomitante con inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa) |
| Principales principios activos: | Paroxetina |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Unidad de presentación | 14 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.