Mobic 15 Mg Ampolla Unidad
Principales principios activos:
- Meloxicam
¿Cómo se usa?
- Tratamiento sintomático inicial y de corta duración de: Osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad degenerativa de las articulaciones)
- Artritis reumatoide
- Espondilitis anquilosante
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado,No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Al igual que con otros AINE, pueden producirse hemorragias gastrointestinales, úlceras o perforaciones, potencialmente mortales, en cualquier momento durante el tratamiento, con síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales serios o sin ellos,Las consecuencias de tales eventos generalmente son más serias en las personas de edad avanzada,Se deberá tener precaución al tratar a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal,Se deberá controlar a los pacientes con síntomas gastrointestinales,Se deberá suspender en caso de úlcera o hemorragia gastrointestinal,Al igual que con otros AINEs se deberá tener precaución con los pacientes en tratamiento con anticoagulantes,Se han informado reacciones cutáneas serias, algunas de ellas mortales, incluida dermatitis exfoliante, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica infrecuentemente con el uso de MOBIC®,EL mayor riesgo de estas reacciones parece estar en la primera etapa del tratamiento, en la mayoría de los casos la reacción aparece en el primer mes de tratamiento,Se deberá suspender MOBIC® ante la primera aparición de erupción cutánea, lesión en la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Los AINEs pueden aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares serios, de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, todos los cuales pueden ser mortales,El riesgo puede aumentar con la duración del uso del medicamento,Los pacientes con enfermedades cardiovasculares o factores de riesgo cardiovascular pueden tener un mayor riesgo,Los AINEs inhiben la síntesis de las prostaglandinas renales, las cuales sirven de apoyo para el mantenimiento de la perfusión renal,En los pacientes con flujo y volumen sanguíneo renal disminuido, la administración de un AINE puede precipitar una descompensación renal manifiesta que generalmente se recupera al estado previo al tratamiento al interrumpir el AINE,Los pacientes con mayor riesgo de sufrir tal reacción son las personas de edad avanzada, los pacientes deshidratados, aquellos con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico y enfermedad renal sintomática, aquellos que reciben tratamiento concomitante con un diurético, un inhibidor de la ECA o un antagonista del receptor de la angiotensina II o aquellos sometidos a cirugías mayores, que provocaron hipovolemia,En tales pacientes la función renal incluido el volumen de diuresis debe controlarse con atención al inicio del tratamiento,En raras ocasiones los AINEs pueden provocar nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis medular renal o síndrome nefrótico,La dosis en pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis no debe superar los 7,5 mg,No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con depuración de la creatinina >25 ml/min),Al igual que con otros AINEs, se han informado aumentos ocasionales de las transaminasas séricas o de otros parámetros de la función hepática,En la mayoría de los casos, estos aumentos han sido transitorios y pequeños por encima de los parámetros normales,Si la alteración es significativa o persistente, se deberá suspender y realizar pruebas de seguimiento,No se requiere reducción de la dosis en pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable,Los pacientes frágiles o debilitados pueden tener una menor tolerancia a los efectos secundarios y deben ser supervisados con atención,Al igual que con otros AINEs, se deberá tener especial precaución en el tratamiento de pacientes de edad avanzada ya que son más propensos a sufrir alteración de las funciones renales, hepáticas o cardíacas,Los AINEs pueden inducir la retención de sodio, potasio y líquidos e interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos, en consecuencia, en los pacientes susceptibles se puede precipitar o exacerbar la insuficiencia cardíaca o la hipertensión,Se recomienda el monitoreo clínico de los pacientes en riesgo,Meloxicam, como cualquier otro AINE puede enmascarar los síntomas de una enfermedad infecciosa subyacente,El uso de meloxicam, al igual que otros medicamentos que se sabe inhiben la síntesis de la ciclooxigenasa/prostaglandina puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que buscan quedar embarazadas,Por lo tanto, en mujeres con dificultades para concebir o que están siendo estudiadas por esterilidad, se debe considerar retirar el meloxicam
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Boehringer Ingelheim |
| Marca | MOBIC |
| Contenido neto | 1.5 ml |
| Tipo de envase | Ampolla |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía intramuscular |
| Dosificación | Dado que el potencial de reacciones adversas aumenta con la dosis y la duración de la exposición, se deberá indicar la menor duración posible y la menor dosis diaria eficaz. La dosis diaria total de debe administrarse como dosis única. La dosis diaria máxima recomendada independientemente de la formulación es de 15 mg. Osteoartritis dolorosa: 7,5 mg/día. De ser necesario, se podrá aumentar la dosis a 15 mg/día. Artritis reumatoide: 15 mg/día. Conforme a la respuesta terapéutica, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día. Espondilitis anquilosante: 15 mg/día. Conforme a la respuesta terapéutica, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día. Poblaciones especiales: En pacientes con un mayor riesgo de reacciones adversas, por ejemplo, antecedentes de enfermedad gastrointestinal o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular, el tratamiento deberá iniciarse con una dosis de 7,5 mg/día (véase Advertencias y precauciones especiales de uso). No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con depuración de la creatinina >25 ml/min). Está contraindicado en pacientes no dializados con insuficiencia renal grave. En pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis la dosis diaria máxima no debe superar 7,5 mg/día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Trastornos de la sangre y del sistema linfático Recuento celular sanguíneo anormal (incluida la fórmula leucocitaria), leucopenia, trombocitopenia, anemia. La administración concomitante de un medicamento potencialmente mielotóxico, en particular metotrexato, parece ser un factor predisponente para la aparición de citopenia. Trastornos del sistema inmunológico. Reacción anafiláctica, reacción anafilactoidea, y otra reacción de hipersensibilidad inmediata. Trastornos psiquiátricos. Estado confusional, desorientación, alteración del humor.Trastornos del sistema nervioso. Mareos, somnolencia, cefalea. Trastornos oculares. Deterioro visual incluida visión borrosa, conjuntivitis. Trastornos del oído y del laberinto. Vértigo, acúfenos. Trastornos cardíacos. Palpitaciones. Trastornos vasculares. Presión arterial elevada, rubefacción. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, en individuos alérgicos a la aspirina u otros AINEs.Trastornos gastrointestinales. Perforación gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica, úlcera gastroduodenal, colitis, gastritis, esofagitis, estomatitis, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, eructos. La hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal pueden ser potencialmente mortales. Trastornos hepatobiliares. Hepatitis, prueba anormal de la función hepática (elevación de las transaminasas o de la bilirrubina). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, dermatitis bullosa, eritema multiforme, erupción, urticaria, reacción de fotosensibilidad, prurito. Trastornos renales y urinarios. Insuficiencia renal aguda, prueba de función renal anormal (elevación de la creatinina sérica o de la urea). El uso de AINEs puede estar relacionado con trastornos de la micción, incluida la retención urinaria aguda. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Esterilidad femenina, ovulación retrasada. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Edema. Los siguientes efectos secundarios se aplican, además, para la solución para inyecciones: Trastornos del sistema inmunológico. Shock anafiláctico. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Tumoración en la zona de inyección. Dolor en la zona de inyección |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a meloxicam o a cualquiera de los excipientes del medicamento. Uso en pacientes que hayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE), dado el potencial de sensibilidad cruzada. Dolor perioperatorio en los casos de cirugía de revascularización coronaria (CRC). Úlcera / perforación gastrointestinal activa o reciente. Enfermedad intestinal inflamatoria activa (Enfermedad de Crohn o Colitis ulcerosa). Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia gastrointestinal sintomática, hemorragia cerebrovascular reciente o trastornos hemorrágicos sistémicos conocidos. Insuficiencia cardíaca grave no controlada. Uso en pacientes tratados con anticoagulantes dado que pueden aparecer hematomas intramusculares |
| Contenido principio activo | 15 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Mobic 15 Mg Ampolla Unidad
Principales principios activos:
- Meloxicam
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- Tratamiento sintomático inicial y de corta duración de: Osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad degenerativa de las articulaciones)
- Artritis reumatoide
- Espondilitis anquilosante
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Producto de uso delicado,No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Al igual que con otros AINE, pueden producirse hemorragias gastrointestinales, úlceras o perforaciones, potencialmente mortales, en cualquier momento durante el tratamiento, con síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales serios o sin ellos,Las consecuencias de tales eventos generalmente son más serias en las personas de edad avanzada,Se deberá tener precaución al tratar a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal,Se deberá controlar a los pacientes con síntomas gastrointestinales,Se deberá suspender en caso de úlcera o hemorragia gastrointestinal,Al igual que con otros AINEs se deberá tener precaución con los pacientes en tratamiento con anticoagulantes,Se han informado reacciones cutáneas serias, algunas de ellas mortales, incluida dermatitis exfoliante, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica infrecuentemente con el uso de MOBIC®,EL mayor riesgo de estas reacciones parece estar en la primera etapa del tratamiento, en la mayoría de los casos la reacción aparece en el primer mes de tratamiento,Se deberá suspender MOBIC® ante la primera aparición de erupción cutánea, lesión en la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Los AINEs pueden aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares serios, de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, todos los cuales pueden ser mortales,El riesgo puede aumentar con la duración del uso del medicamento,Los pacientes con enfermedades cardiovasculares o factores de riesgo cardiovascular pueden tener un mayor riesgo,Los AINEs inhiben la síntesis de las prostaglandinas renales, las cuales sirven de apoyo para el mantenimiento de la perfusión renal,En los pacientes con flujo y volumen sanguíneo renal disminuido, la administración de un AINE puede precipitar una descompensación renal manifiesta que generalmente se recupera al estado previo al tratamiento al interrumpir el AINE,Los pacientes con mayor riesgo de sufrir tal reacción son las personas de edad avanzada, los pacientes deshidratados, aquellos con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico y enfermedad renal sintomática, aquellos que reciben tratamiento concomitante con un diurético, un inhibidor de la ECA o un antagonista del receptor de la angiotensina II o aquellos sometidos a cirugías mayores, que provocaron hipovolemia,En tales pacientes la función renal incluido el volumen de diuresis debe controlarse con atención al inicio del tratamiento,En raras ocasiones los AINEs pueden provocar nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis medular renal o síndrome nefrótico,La dosis en pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis no debe superar los 7,5 mg,No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con depuración de la creatinina >25 ml/min),Al igual que con otros AINEs, se han informado aumentos ocasionales de las transaminasas séricas o de otros parámetros de la función hepática,En la mayoría de los casos, estos aumentos han sido transitorios y pequeños por encima de los parámetros normales,Si la alteración es significativa o persistente, se deberá suspender y realizar pruebas de seguimiento,No se requiere reducción de la dosis en pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable,Los pacientes frágiles o debilitados pueden tener una menor tolerancia a los efectos secundarios y deben ser supervisados con atención,Al igual que con otros AINEs, se deberá tener especial precaución en el tratamiento de pacientes de edad avanzada ya que son más propensos a sufrir alteración de las funciones renales, hepáticas o cardíacas,Los AINEs pueden inducir la retención de sodio, potasio y líquidos e interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos, en consecuencia, en los pacientes susceptibles se puede precipitar o exacerbar la insuficiencia cardíaca o la hipertensión,Se recomienda el monitoreo clínico de los pacientes en riesgo,Meloxicam, como cualquier otro AINE puede enmascarar los síntomas de una enfermedad infecciosa subyacente,El uso de meloxicam, al igual que otros medicamentos que se sabe inhiben la síntesis de la ciclooxigenasa/prostaglandina puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que buscan quedar embarazadas,Por lo tanto, en mujeres con dificultades para concebir o que están siendo estudiadas por esterilidad, se debe considerar retirar el meloxicam
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Boehringer Ingelheim |
| Marca | MOBIC |
| Contenido neto | 1.5 ml |
| Tipo de envase | Ampolla |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía intramuscular |
| Dosificación | Dado que el potencial de reacciones adversas aumenta con la dosis y la duración de la exposición, se deberá indicar la menor duración posible y la menor dosis diaria eficaz. La dosis diaria total de debe administrarse como dosis única. La dosis diaria máxima recomendada independientemente de la formulación es de 15 mg. Osteoartritis dolorosa: 7,5 mg/día. De ser necesario, se podrá aumentar la dosis a 15 mg/día. Artritis reumatoide: 15 mg/día. Conforme a la respuesta terapéutica, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día. Espondilitis anquilosante: 15 mg/día. Conforme a la respuesta terapéutica, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día. Poblaciones especiales: En pacientes con un mayor riesgo de reacciones adversas, por ejemplo, antecedentes de enfermedad gastrointestinal o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular, el tratamiento deberá iniciarse con una dosis de 7,5 mg/día (véase Advertencias y precauciones especiales de uso). No se requiere reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (es decir, en pacientes con depuración de la creatinina >25 ml/min). Está contraindicado en pacientes no dializados con insuficiencia renal grave. En pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis la dosis diaria máxima no debe superar 7,5 mg/día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Trastornos de la sangre y del sistema linfático Recuento celular sanguíneo anormal (incluida la fórmula leucocitaria), leucopenia, trombocitopenia, anemia. La administración concomitante de un medicamento potencialmente mielotóxico, en particular metotrexato, parece ser un factor predisponente para la aparición de citopenia. Trastornos del sistema inmunológico. Reacción anafiláctica, reacción anafilactoidea, y otra reacción de hipersensibilidad inmediata. Trastornos psiquiátricos. Estado confusional, desorientación, alteración del humor.Trastornos del sistema nervioso. Mareos, somnolencia, cefalea. Trastornos oculares. Deterioro visual incluida visión borrosa, conjuntivitis. Trastornos del oído y del laberinto. Vértigo, acúfenos. Trastornos cardíacos. Palpitaciones. Trastornos vasculares. Presión arterial elevada, rubefacción. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, en individuos alérgicos a la aspirina u otros AINEs.Trastornos gastrointestinales. Perforación gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica, úlcera gastroduodenal, colitis, gastritis, esofagitis, estomatitis, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, eructos. La hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal pueden ser potencialmente mortales. Trastornos hepatobiliares. Hepatitis, prueba anormal de la función hepática (elevación de las transaminasas o de la bilirrubina). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, dermatitis bullosa, eritema multiforme, erupción, urticaria, reacción de fotosensibilidad, prurito. Trastornos renales y urinarios. Insuficiencia renal aguda, prueba de función renal anormal (elevación de la creatinina sérica o de la urea). El uso de AINEs puede estar relacionado con trastornos de la micción, incluida la retención urinaria aguda. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Esterilidad femenina, ovulación retrasada. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Edema. Los siguientes efectos secundarios se aplican, además, para la solución para inyecciones: Trastornos del sistema inmunológico. Shock anafiláctico. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Tumoración en la zona de inyección. Dolor en la zona de inyección |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a meloxicam o a cualquiera de los excipientes del medicamento. Uso en pacientes que hayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE), dado el potencial de sensibilidad cruzada. Dolor perioperatorio en los casos de cirugía de revascularización coronaria (CRC). Úlcera / perforación gastrointestinal activa o reciente. Enfermedad intestinal inflamatoria activa (Enfermedad de Crohn o Colitis ulcerosa). Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia gastrointestinal sintomática, hemorragia cerebrovascular reciente o trastornos hemorrágicos sistémicos conocidos. Insuficiencia cardíaca grave no controlada. Uso en pacientes tratados con anticoagulantes dado que pueden aparecer hematomas intramusculares |
| Contenido principio activo | 15 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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