MIRAPEX

Mirapex Comp.0.25 Mg C/30 Suelta

MIRAPEX

Mirapex Comp.0.25 Mg C/30 Suelta

$0.42
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Mirapex 0.25 Mg Blíster Unidad

Estimula los receptores dopaminérgicos en el cuerpo estriado

Principales principios activos:

  • Pramipexol

¿Cómo se usa?

  • Enfermedad de Parkinson idiopática, solo o asociado con l-dopa
  • Síndrome de piernas inquietas idiopático de moderado a grave

Advertencias de uso:

Insuficiencia hepática, alteraciones psicóticas, enfermedad cardiovascular grave,Puede producir discinesias (asociado con l-dopa), alucinaciones, somnolencia/sueño repentino, hipotensión ortostática, trastornos del control de impulsos,Realizar monitorización oftalmológica y de la presión sanguínea,Evitar asociación con antipsicóticos o sedantes,Riesgo de disregulación de dopamina (trastorno adictivo),La interrupción brusca del tratamiento,puede conducir al desarrollo de síndrome neuroléptico maligno,No recomendado en niños y adolescentes < 18 años,Riesgo de manía y delirio, monitorizar regularmente de estos síntomas, si aparecieran considerar una reducción de la dosis o la interrupción progresiva del tratamiento,En caso de tener que suspender el tratamiento, reducir gradualmente la dosis ya que puede existir riesgo de s,de abstinencia a agonistas de la dopamina,En la enfermedad,de Parkinson al iniciar el tratamiento,o al aumentar la dosis se ha notificado distonía axial, incluyendo antecollis, camptocormia y pleurostótonos (síndrome de Pisa),Si se presenta distonía, revisar el tratamiento,dopaminérgico y considerar un ajuste de dosis de pramipexol,Insuficiencia renal: Precaución,Ajustar dosis (enfermedad de Parkinson), liberación inmediata: Si aclaramiento de creatinina= 20 a 50 ml/minutos puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0,088 mg 2 veces/día: Si aclaramiento de creatinina < 20 ml/minutos puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0,088 mg/día,liberación prolongada: Si aclaramiento de creatinina= 30 a 50 ml/minutos, iniciar con 0,26 mg en días alternos; si aclaramiento de creatinina < 30 ml/minutos, no se recomienda,Si la función renal se deteriora durante el tratamiento,Reducir dosis en igual porcentaje en que disminuye el aclaramiento de creatinina,No estudiado en hemodiálisis o insuficiencia renal grave (síndrome de piernas inquietas),Interacciones: Eliminación disminuida (reducir dosis) por: Inhibidores del transporte secretor catiónico renal (cimetidina, amantadina, mexiletina, zidovudina, cisplatino, quinina y procainamida),Efecto aditivo con: Sedantes, alcohol,Evitar asociar a: Antipsicóticos,Embarazo: No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos,El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres,Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto,Lactancia: Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia,La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres,En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma,Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible,Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p,ej,utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse

Tipo de producto Antiparkinson
Laboratorio Boehringer Ingelheim Interantional GmbH
Marca MIRAPEX
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Enfermedad de Parkinson: Comprimido liberación inmediata: Dividir dosis diaria en 3 veces. Inicial 0.264 mg/día, incrementos graduales cada 5 a 7 días (0.54 mg/día semanas 2 y 1.05 mg/día semanas 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0.54 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máxima. 3.3 mg/día. Mantenimiento: 0.264 a 3.3 mg/día. Insuficiencia hepática: Si aclaramiento de creatinina = 20 a 50 ml/minutos puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0.088 mg 2 veces/día; si aclaramiento de creatinina < 20 ml/minutos puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0.088 mg/día. Si la función renal se deteriora durante el tratamiento. Reducir dosis en igual porcentaje en que disminuye el aclaramiento de creatinina. Comprimido liberación prolongada: administrar 1 vez/día. Inicial 0.26 mg/día; incrementos graduales cada 5 a 7 días, (0.52 mg /día semanas 2 y 1.05 mg/día semanas 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0.52 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máxima. de 3.15 mg/día. Mantenimiento: 0.26 a 3.15 mg/día insuficiencia hepática: Si aclaramiento de creatinina= 30 a 50 ml/minutos, iniciar con 0.26 mg en días alternos; tras 1 sem de tratamiento. evaluar la posibilidad de aumentar a 0.26 mg/día en función de la respuesta y tolerancia. Si es necesario un incremento adicional, se aumentará semanalmente en 0.26 mg/día hasta máxima 1.57 mg/día. Si aclaramiento de creatinina < 30 ml/minutos, no se recomienda. Asociado a l-dopa, reducir dosis de l-dopa. Síndrome de piernas inquietas. Comprimido liberación inmediata. Inicial: 0.088 mg/día, 2 a 3 horas antes de acostarse; puede incrementarse cada 4 a 7 días hasta máxima 0.54 mg/día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz
Efectos secundarios Sueños anormales, síntomas conductuales de trastornos de control de los impulsos y compulsiones, confusión, alucinaciones, insomnio; mareo, discinesia, somnolencia, dolor de cabeza; alteraciones visuales; hipotensión; náuseas, estreñimiento, vómitos; fatiga, edema periférico; disminución de peso; insuficiencia cardiaca, s. de abstinencia de agonistas de la dopamina, incluyendo apatía, ansiedad, depresión, fatiga, sudoración y dolor
Contraindicaciones Hipersensibilidad a pramipexol
Contenido principio activo 0.25 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Mirapex 0.25 Mg Blíster Unidad

Estimula los receptores dopaminérgicos en el cuerpo estriado

Principales principios activos:

  • Pramipexol

¿Cómo se usa?

  • Enfermedad de Parkinson idiopática, solo o asociado con l-dopa
  • Síndrome de piernas inquietas idiopático de moderado a grave

Advertencias de uso:

Insuficiencia hepática, alteraciones psicóticas, enfermedad cardiovascular grave,Puede producir discinesias (asociado con l-dopa), alucinaciones, somnolencia/sueño repentino, hipotensión ortostática, trastornos del control de impulsos,Realizar monitorización oftalmológica y de la presión sanguínea,Evitar asociación con antipsicóticos o sedantes,Riesgo de disregulación de dopamina (trastorno adictivo),La interrupción brusca del tratamiento,puede conducir al desarrollo de síndrome neuroléptico maligno,No recomendado en niños y adolescentes < 18 años,Riesgo de manía y delirio, monitorizar regularmente de estos síntomas, si aparecieran considerar una reducción de la dosis o la interrupción progresiva del tratamiento,En caso de tener que suspender el tratamiento, reducir gradualmente la dosis ya que puede existir riesgo de s,de abstinencia a agonistas de la dopamina,En la enfermedad,de Parkinson al iniciar el tratamiento,o al aumentar la dosis se ha notificado distonía axial, incluyendo antecollis, camptocormia y pleurostótonos (síndrome de Pisa),Si se presenta distonía, revisar el tratamiento,dopaminérgico y considerar un ajuste de dosis de pramipexol,Insuficiencia renal: Precaución,Ajustar dosis (enfermedad de Parkinson), liberación inmediata: Si aclaramiento de creatinina= 20 a 50 ml/minutos puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0,088 mg 2 veces/día: Si aclaramiento de creatinina < 20 ml/minutos puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0,088 mg/día,liberación prolongada: Si aclaramiento de creatinina= 30 a 50 ml/minutos, iniciar con 0,26 mg en días alternos; si aclaramiento de creatinina < 30 ml/minutos, no se recomienda,Si la función renal se deteriora durante el tratamiento,Reducir dosis en igual porcentaje en que disminuye el aclaramiento de creatinina,No estudiado en hemodiálisis o insuficiencia renal grave (síndrome de piernas inquietas),Interacciones: Eliminación disminuida (reducir dosis) por: Inhibidores del transporte secretor catiónico renal (cimetidina, amantadina, mexiletina, zidovudina, cisplatino, quinina y procainamida),Efecto aditivo con: Sedantes, alcohol,Evitar asociar a: Antipsicóticos,Embarazo: No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos,El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres,Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto,Lactancia: Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia,La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres,En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma,Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible,Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p,ej,utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse

Tipo de producto Antiparkinson
Laboratorio Boehringer Ingelheim Interantional GmbH
Marca MIRAPEX
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Enfermedad de Parkinson: Comprimido liberación inmediata: Dividir dosis diaria en 3 veces. Inicial 0.264 mg/día, incrementos graduales cada 5 a 7 días (0.54 mg/día semanas 2 y 1.05 mg/día semanas 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0.54 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máxima. 3.3 mg/día. Mantenimiento: 0.264 a 3.3 mg/día. Insuficiencia hepática: Si aclaramiento de creatinina = 20 a 50 ml/minutos puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0.088 mg 2 veces/día; si aclaramiento de creatinina < 20 ml/minutos puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0.088 mg/día. Si la función renal se deteriora durante el tratamiento. Reducir dosis en igual porcentaje en que disminuye el aclaramiento de creatinina. Comprimido liberación prolongada: administrar 1 vez/día. Inicial 0.26 mg/día; incrementos graduales cada 5 a 7 días, (0.52 mg /día semanas 2 y 1.05 mg/día semanas 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0.52 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máxima. de 3.15 mg/día. Mantenimiento: 0.26 a 3.15 mg/día insuficiencia hepática: Si aclaramiento de creatinina= 30 a 50 ml/minutos, iniciar con 0.26 mg en días alternos; tras 1 sem de tratamiento. evaluar la posibilidad de aumentar a 0.26 mg/día en función de la respuesta y tolerancia. Si es necesario un incremento adicional, se aumentará semanalmente en 0.26 mg/día hasta máxima 1.57 mg/día. Si aclaramiento de creatinina < 30 ml/minutos, no se recomienda. Asociado a l-dopa, reducir dosis de l-dopa. Síndrome de piernas inquietas. Comprimido liberación inmediata. Inicial: 0.088 mg/día, 2 a 3 horas antes de acostarse; puede incrementarse cada 4 a 7 días hasta máxima 0.54 mg/día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz
Efectos secundarios Sueños anormales, síntomas conductuales de trastornos de control de los impulsos y compulsiones, confusión, alucinaciones, insomnio; mareo, discinesia, somnolencia, dolor de cabeza; alteraciones visuales; hipotensión; náuseas, estreñimiento, vómitos; fatiga, edema periférico; disminución de peso; insuficiencia cardiaca, s. de abstinencia de agonistas de la dopamina, incluyendo apatía, ansiedad, depresión, fatiga, sudoración y dolor
Contraindicaciones Hipersensibilidad a pramipexol
Contenido principio activo 0.25 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.