Migrax 450 Mg Unidad
Principales principios activos:
- Paracetamol
- Cafeína
- Dihidroergotamina mesilato
¿Cómo se usa?
- Indicado en el tratamiento sintomático de las cefaleas vasculares, en particular las debidas a cambios meteorológicos, tensión nerviosa, agotamiento intelectual causado por el ruido, trafico, luz, etcétera
- Jaquecas ligeras
- Migraña
- Dolor de cabeza
- Cefaleas
Advertencias de uso:
Precaución: Producto potencialmente hepatotóxico, que puede además causar reacciones graves a la piel,Precaución en pacientes con riesgo de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares,Precaución en pacientes con daño o enfermedad hepática,Un ajuste de dosis puede ser requerido,Pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina de 30 ml/min o menos), incrementa el riesgo de daño hepático, una disminución de la dosis puede ser necesario,El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote", lo que induce al paciente a utilizar el medicamento en forma continua,Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado,En cefaleas tensionales o leves se debe usar analgésicos tales como el paracetamol o la aspirina como terapia de primera línea,Precaución en pacientes que usan simultáneamente más de un producto que contenga paracetamol,El paracetamol puede causar efectos dermatológicos graves potencialmente fatales, aunque poco frecuentes, como Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y exantema pustuloso agudo generalizado,Cuando prescriba paracetamol, indique a sus pacientes cómo reconocer y reaccionar a tiempo en caso de manifestar reacciones cutáneas graves, e instrúyales acerca de que deben discontinuar el paracetamol a la primera aparición de erupción a la piel u otro signo de hipersensibilidad,Paracetamol, en sobredosis, puede causar efectos hepatotóxicos graves potencialmente fatales,Cuando prescriba paracetamol, indique a sus pacientes que es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños, y que debe acudir por ayuda médica inmediatamente si accidental o intencionalmente se ingiere una cantidad significativamente superior la prescrita (150 mg/kg en niños menores de 12 años o 7,5 gramos totales en adultos y niños mayores de 12 años),Informe a sus pacientes que paracetamol puede presentarse como un ingrediente único o en asociación, para tratar síntomas de resfríos, tos, alergias, entre otros, bajo diferentes denominaciones comerciales,Debido a que la nicotina es un vasoconstrictor, por lo tanto se debe evitar fumar y/o usar productos que contengan nicotina mientras toma este medicamento, puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como problemas cardíacos (como dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado/lento/irregular) y la disminución del suministro de sangre al cerebro, manos o pies,Se debe evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica,Ciertos alimentos o bebidas o aditivos de los alimentos (como el vino tinto, queso, chocolate, glutamato monosódico, alcohol), así como algunos patrones de estilo de vida (comer/hábitos de sueño irregulares, estrés) puede provocar una migraña,Evitar estos "activadores" puede ayudar a disminuir la frecuencia de las migrañas,Uso en ancianos y/o pacientes debilitados: Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva,El riesgo de hipotermia en esta población es mayor,Uso pediátrico: No ha sido establecida la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos
| Tipo de producto | Antimigrañoso |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | MIGRAX |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual adultos: Comenzar con 1 ó 2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis, si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos, puede administrarse 1 comprimido adicional. Dosis Máxima Diaria: No sobrepasar los 6 Comprimidos de Migrax® en un día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
| Efectos secundarios | Producto de la administración de paracetamol se ha reportado hipertensión como reacción adversa. Hipotermia transitoria se ha reportado en adultos después de haber recibido dosis terapéuticas y sobredosis de paracetamol. Es menos probable que el uso de paracetamol cause más complicaciones gastrointestinales que el ácido acetilsalicílico; sin embargo, los alcohólicos crónicos tienen mayor riesgo de sangrado gástrico. Anemia, hemólisis, anemia hemolítica y metahemoglobinemia han sido reportadas tras la administración de paracetamol. El paracetamol se debe utilizar con precaución en individuos con deficiencia de la glucosa -6 - fosfato deshidrogenasa (G6PD). También han sido reportadas reacciones hematológicas que incluyen trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis. Rash cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad han ocurrido ocasionalmente. La administración crónica de paracetamol se ha asociado con cirrosis en algunos pacientes, así como las altas dosis de paracetamol se asociaron con una función hepática alterada, aumentos significativos de la aspartato aminotransferasa (AST) y la alanina aminotransferasa (ALT). Se ha descrito un caso de hepatitis tóxica aguda, el cual fue descrito tras la ingestión de dosis terapéuticas de paracetamol en una paciente de 38 años de edad, alcohólica. La insuficiencia hepática se ha descrito tras el uso terapéutico de paracetamol en niños y en adultos alcohólicos. El asma se ha descrito como reacción adversa en adultos y niños tras el uso terapéutico de paracetamol. Se ha asociado la administración de paracetamol con un aumento del riesgo de síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) en pacientes menores de 15 años. Se ha reportado anafilaxis y reacción de hipersensibilidad tras el uso de paracetamol, sin embargo, existen pocos datos disponibles que describan reacciones de hipersensibilidad tras la administración de paracetamol. Este tipo de reacciones adversas son consideradas "raras". Pueden ocurrir a altas dosis de dihidroergotamina (o su uso prolongado), síntomas de ergotismo que incluyen trastornos circulatorios manifestados por frialdad de la piel, dolores musculares severos, y estasis vascular que puede causar gangrena periférica seca, estos síntomas están relacionados con vasoconstricción intensa y formación de trombos; Puede ocurrir dolor precordial similar a la angina, taquicardia sinusal transitoria, y bradicardia, junto con hipotensión o hipertensión. La incidencia de la vasoconstricción y la gangrena parece ser menos con dihidroergotamina que con ergotamina. Dihidroergotamina mesilato: Reacciones de vasoconstricción, náuseas y vómitos han sido reportadas. Dihidroergotamina no parece producir reacciones de dependencia física. En altas dosis (más de 250 mg/día) cafeína puede producir efectos adversos cardiovasculares, los cuales incluyen arritmias, sofocos, palpitaciones, taquicardia, prolongación del intervalo QRS, infarto de miocardio y esplácnico menor. También pueden ocurrir reacciones adversas del SNC tales como inquietud, excitación, insomnio, confusión, agitación psicomotriz, nerviosismo, irritabilidad, temblores y contracciones musculares. Se ha reportado hipoglicemia e hiperglucemia con el uso de cafeína. Se han reportado con el uso de cafeína trastornos gastrointestinales, incluyendo intolerancia a la alimentación, enterocolitis necrotizante, gastritis y hemorragia gastrointestinal |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes del producto. Embarazo y Lactancia: No se recomienda este producto en el embarazo, debido a que la dihidroergotamina tiene propiedades oxitócicas. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna, inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos, diarrea, pulso débil, presión arterial inestable, crisis convulsivas) en el lactante. No usar en embarazo ni en lactancia. Insuficiencia hepática. Daño hepático severo. Enfermedad vascular periférica. Hipotensión. Hipertensión. Sepsis. Insuficiencia renal. Angina. Infarto al miocardio. Enfermedad coronaria isquémica |
| Contenido principio activo | 450 mg. 40 mg. 1 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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Migrax 450 Mg Unidad
Principales principios activos:
- Paracetamol
- Cafeína
- Dihidroergotamina mesilato
¿Cómo se usa?
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- Jaquecas ligeras
- Migraña
- Dolor de cabeza
- Cefaleas
Advertencias de uso:
Precaución: Producto potencialmente hepatotóxico, que puede además causar reacciones graves a la piel,Precaución en pacientes con riesgo de eventos cerebrovasculares y cardiovasculares,Precaución en pacientes con daño o enfermedad hepática,Un ajuste de dosis puede ser requerido,Pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina de 30 ml/min o menos), incrementa el riesgo de daño hepático, una disminución de la dosis puede ser necesario,El tratamiento de migrañas con derivados del ergot puede producir cefaleas "de rebote", lo que induce al paciente a utilizar el medicamento en forma continua,Debe advertirse al paciente en este sentido para evitar su uso prolongado,En cefaleas tensionales o leves se debe usar analgésicos tales como el paracetamol o la aspirina como terapia de primera línea,Precaución en pacientes que usan simultáneamente más de un producto que contenga paracetamol,El paracetamol puede causar efectos dermatológicos graves potencialmente fatales, aunque poco frecuentes, como Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y exantema pustuloso agudo generalizado,Cuando prescriba paracetamol, indique a sus pacientes cómo reconocer y reaccionar a tiempo en caso de manifestar reacciones cutáneas graves, e instrúyales acerca de que deben discontinuar el paracetamol a la primera aparición de erupción a la piel u otro signo de hipersensibilidad,Paracetamol, en sobredosis, puede causar efectos hepatotóxicos graves potencialmente fatales,Cuando prescriba paracetamol, indique a sus pacientes que es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños, y que debe acudir por ayuda médica inmediatamente si accidental o intencionalmente se ingiere una cantidad significativamente superior la prescrita (150 mg/kg en niños menores de 12 años o 7,5 gramos totales en adultos y niños mayores de 12 años),Informe a sus pacientes que paracetamol puede presentarse como un ingrediente único o en asociación, para tratar síntomas de resfríos, tos, alergias, entre otros, bajo diferentes denominaciones comerciales,Debido a que la nicotina es un vasoconstrictor, por lo tanto se debe evitar fumar y/o usar productos que contengan nicotina mientras toma este medicamento, puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como problemas cardíacos (como dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado/lento/irregular) y la disminución del suministro de sangre al cerebro, manos o pies,Se debe evitar la exposición al frío excesivo porque puede agravar la vasoconstricción periférica,Ciertos alimentos o bebidas o aditivos de los alimentos (como el vino tinto, queso, chocolate, glutamato monosódico, alcohol), así como algunos patrones de estilo de vida (comer/hábitos de sueño irregulares, estrés) puede provocar una migraña,Evitar estos "activadores" puede ayudar a disminuir la frecuencia de las migrañas,Uso en ancianos y/o pacientes debilitados: Los pacientes de edad avanzada son más propensos a desarrollar enfermedad vascular periférica oclusiva,El riesgo de hipotermia en esta población es mayor,Uso pediátrico: No ha sido establecida la seguridad y eficacia de este producto en pacientes pediátricos
| Tipo de producto | Antimigrañoso |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | MIGRAX |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual adultos: Comenzar con 1 ó 2 comprimidos en el momento de la aparición de los primeros síntomas de la crisis, si ésta no cediera luego de 20 a 30 minutos, puede administrarse 1 comprimido adicional. Dosis Máxima Diaria: No sobrepasar los 6 Comprimidos de Migrax® en un día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
| Efectos secundarios | Producto de la administración de paracetamol se ha reportado hipertensión como reacción adversa. Hipotermia transitoria se ha reportado en adultos después de haber recibido dosis terapéuticas y sobredosis de paracetamol. Es menos probable que el uso de paracetamol cause más complicaciones gastrointestinales que el ácido acetilsalicílico; sin embargo, los alcohólicos crónicos tienen mayor riesgo de sangrado gástrico. Anemia, hemólisis, anemia hemolítica y metahemoglobinemia han sido reportadas tras la administración de paracetamol. El paracetamol se debe utilizar con precaución en individuos con deficiencia de la glucosa -6 - fosfato deshidrogenasa (G6PD). También han sido reportadas reacciones hematológicas que incluyen trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis. Rash cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad han ocurrido ocasionalmente. La administración crónica de paracetamol se ha asociado con cirrosis en algunos pacientes, así como las altas dosis de paracetamol se asociaron con una función hepática alterada, aumentos significativos de la aspartato aminotransferasa (AST) y la alanina aminotransferasa (ALT). Se ha descrito un caso de hepatitis tóxica aguda, el cual fue descrito tras la ingestión de dosis terapéuticas de paracetamol en una paciente de 38 años de edad, alcohólica. La insuficiencia hepática se ha descrito tras el uso terapéutico de paracetamol en niños y en adultos alcohólicos. El asma se ha descrito como reacción adversa en adultos y niños tras el uso terapéutico de paracetamol. Se ha asociado la administración de paracetamol con un aumento del riesgo de síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) en pacientes menores de 15 años. Se ha reportado anafilaxis y reacción de hipersensibilidad tras el uso de paracetamol, sin embargo, existen pocos datos disponibles que describan reacciones de hipersensibilidad tras la administración de paracetamol. Este tipo de reacciones adversas son consideradas "raras". Pueden ocurrir a altas dosis de dihidroergotamina (o su uso prolongado), síntomas de ergotismo que incluyen trastornos circulatorios manifestados por frialdad de la piel, dolores musculares severos, y estasis vascular que puede causar gangrena periférica seca, estos síntomas están relacionados con vasoconstricción intensa y formación de trombos; Puede ocurrir dolor precordial similar a la angina, taquicardia sinusal transitoria, y bradicardia, junto con hipotensión o hipertensión. La incidencia de la vasoconstricción y la gangrena parece ser menos con dihidroergotamina que con ergotamina. Dihidroergotamina mesilato: Reacciones de vasoconstricción, náuseas y vómitos han sido reportadas. Dihidroergotamina no parece producir reacciones de dependencia física. En altas dosis (más de 250 mg/día) cafeína puede producir efectos adversos cardiovasculares, los cuales incluyen arritmias, sofocos, palpitaciones, taquicardia, prolongación del intervalo QRS, infarto de miocardio y esplácnico menor. También pueden ocurrir reacciones adversas del SNC tales como inquietud, excitación, insomnio, confusión, agitación psicomotriz, nerviosismo, irritabilidad, temblores y contracciones musculares. Se ha reportado hipoglicemia e hiperglucemia con el uso de cafeína. Se han reportado con el uso de cafeína trastornos gastrointestinales, incluyendo intolerancia a la alimentación, enterocolitis necrotizante, gastritis y hemorragia gastrointestinal |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes del producto. Embarazo y Lactancia: No se recomienda este producto en el embarazo, debido a que la dihidroergotamina tiene propiedades oxitócicas. Los alcaloides del cornezuelo de centeno se excretan en la leche materna, inhiben la lactancia y pueden producir ergotismo (vómitos, diarrea, pulso débil, presión arterial inestable, crisis convulsivas) en el lactante. No usar en embarazo ni en lactancia. Insuficiencia hepática. Daño hepático severo. Enfermedad vascular periférica. Hipotensión. Hipertensión. Sepsis. Insuficiencia renal. Angina. Infarto al miocardio. Enfermedad coronaria isquémica |
| Contenido principio activo | 450 mg. 40 mg. 1 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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